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淋浴对分娩疼痛、产后疲劳和舒适度的影响

2024年1月27日 更新者:Ayca Solt Kirca、Kırklareli University

根据国际疼痛研究协会的定义,疼痛;它是一种与个人过去的经历相关的令人不愉快的感觉和情绪感觉和行为,由身体任何部位的真实或潜在的组织损伤引起。 分娩疼痛是已知和定义的最严重的疼痛体验,其生理、心理和社会文化成分可能因人而异。药理学和非药理学应用可用于缓解分娩疼痛。 虽然药物方法可以减轻疼痛,但它们分散了女性对分娩生理现实的注意力,并阻止女性接受疼痛是分娩的自然组成部分。 非药物方法是替代选择,可通过确保女性经历疼痛来帮助女性控制分娩时的疼痛。

淋浴(水疗)是用于减轻分娩疼痛的非药物方法之一,用于增加放松并减少分娩疼痛。 国内进行的一项研究表明,在分娩疼痛期间使用水疗可以帮助产妇放松,减轻疼痛感,降低血压并增加利尿作用。 疲劳除了是与疾病相关的普遍症状之外,也是健康个体的常见症状。

根据文献信息,本研究旨在探讨分娩时淋浴对产后疲劳和产后舒适度的影响。

研究概览

地位

邀请报名

条件

干预/治疗

详细说明

根据国际疼痛研究协会的定义,疼痛;它是一种与个人过去的经历相关的令人不愉快的感觉和情绪感觉和行为,由身体任何部位的真实或潜在的组织损伤引起。 分娩疼痛是已知和定义的最严重的疼痛体验,其生理、心理和社会文化成分可能因人而异。 生理成分;产道组织的压力和组织的拉伸是心理社会因素;它与分娩过程中的恐惧、焦虑和应对能力有关。 个体对疼痛的文化价值观和习得行为的反应构成了疼痛的社会文化维度。 除了这些已知的分娩疼痛特征之外,疼痛的程度还根据宫缩的频率、持续时间和强度以及宫颈开口而变化。 美国妇产科学会指出,应治疗分娩疼痛,如果孕妇难以应对分娩疼痛,可能会对孕产妇和新生儿健康产生负面影响。

药理学和非药理学应用用于缓解分娩疼痛。 虽然药物方法可以减轻疼痛,但它们分散了女性对分娩生理现实的注意力,并阻止女性接受疼痛是分娩的自然组成部分。 非药物方法是替代选择,可通过确保女性经历疼痛来帮助女性控制分娩时的疼痛。 世界卫生组织(WHO)建议使用非药物方法治疗分娩疼痛,如按摩和触摸、分散注意力和想象、运动和姿势、音乐、发声和祈祷、芳香疗法、水疗、穴位按摩、热敷和冷敷等。

淋浴(水疗)是用于减轻分娩疼痛的非药物方法之一,用于增加放松并减少分娩疼痛。 国内进行的一项研究表明,在分娩疼痛期间使用水疗可以帮助产妇放松,减轻疼痛感,降低血压并增加利尿作用。 分娩时喝水以及第一阶段定期喂养子宫有助于减轻宫缩时的疼痛,并缩短分娩时间并减少侵入性。

疲劳除了是与疾病相关的普遍症状之外,也是健康个体的常见症状。 北美护理诊断协会 (NANDA) 将疲劳定义为“一种主要的、持续的疲惫感以及正常身体和精神工作能力的下降”。 定义。 疲劳症状;无法执行日常任务、注意力不集中、记忆困难、短期记忆丧失、对环境漠不关心、意识下降、精力不足、疲劳、决策困难、肌肉无力、身体不适增加、情绪变化、倾向失眠、幻觉、知觉无力。 正在受苦。

疲劳是怀孕、分娩和产后期的常见症状。 对于女性来说,分娩除了是一种非常特别、快乐的经历之外,还意味着要应对身体上的疼痛、困难和失眠带来的疲劳。 分娩后,开始了为期六周的时期,称为产后期,在此期间,女性会感受到社会、身体和心理的变化。 这个过程是女人的;这是一个艰难的时期,身体的所有系统和器官都恢复到怀孕前的状态,妇女试图适应在为人父母的过渡中获得的新角色和责任,妇女的身体发生许多进步和倒退的变化。身体。 疲劳是这一时期不可避免的一部分,直到产后第六周,疲劳都会加剧。 Kılıç等人的研究表明,88.5%的女性在产后会感到疲劳。

根据文献信息,本研究旨在探讨分娩时淋浴对产后疲劳和产后舒适度的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tekirdag
      • Tekirdağ、Tekirdag、火鸡
        • Tekirdağ Çorlu District State Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • -自愿同意参加研究
  • 她将在足月时(怀孕 37 至 42 周之间)自然进行第二次阴道分娩。
  • B超估计胎儿体重2500-4000克
  • 单胎儿和头部先露
  • 正处于临产活跃期(宫颈扩张4厘米)
  • 建立书面/口头沟通的能力
  • 产前和分娩过程中未采取任何镇痛或麻醉来缓解疼痛和疲劳。
  • 新生儿 APGAR 分数为 7 或以上

排除标准:

  • 放弃研究
  • 接受过不孕不育治疗
  • 剖腹产出生
  • 介入分娩(产钳、真空吸引器、会阴切开术)
  • 初产、第三次或更多次生育(曾产)
  • 患有任何全身性、慢性及神经系统疾病(糖尿病、高血压、甲状腺疾病、多发性硬化症、癫痫等)
  • 因任何疾病定期服用药物
  • 接受精神科治疗(药物治疗/心理治疗)
  • 任何会影响子宫收缩和扩张的引产应用
  • 有任何妊娠并发症(前置胎盘、子痫前期、胎膜早破、羊水过少、羊水过多、宫缩异常、先露障碍、宫内发育迟缓、宫内死胎、巨大儿、胎儿窘迫等)
  • 有任何妨碍沟通的问题(例如不懂土耳其语、听力、口语和理解障碍),

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:水疗组
该组产妇被带入待产室时(扩张4-5厘米时),应根据自己的喜好,腰部、腹部或全身站立或站立,水温在32℃之间。 -37 °C(将采用女性偏好的温度)至少 20 分钟。 坐式淋浴应用将在研究员助产士的观察下进行。 将用水桶和温度计测量流水的温度,以帮助评估温度。 当扩张至6-8厘米时重复涂抹。
该组产妇被带入待产室时(扩张4-5厘米时),应根据自己的喜好,腰部、腹部或全身站立或站立,水温在32℃之间。 -37 °C(将采用女性偏好的温度)至少 20 分钟。 坐式淋浴应用将在研究员助产士的观察下进行。 将用水桶和温度计测量流水的温度,以帮助评估温度。 当扩张至6-8厘米时重复涂抹。
无干预:控制组
除了常规医院方案(助产护理)之外,该组妇女不会接受任何治疗。 此外,助产士每小时都会测量和记录参与者的生命体征(血压、脉搏)。 这些数据将记录在每个参与者的档案中。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
介绍信息表
大体时间:1周
社会人口学特征、医学和产科妊娠史、妇女当前妊娠情况、产前和产后期
1周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉比较量表(VAS)
大体时间:分娩期间(最多 10 小时)
据称,视觉比较量表(VAS)在测量疼痛强度方面比其他一维量表更灵敏、更可靠。 VAS是一把10厘米的尺子,一端写着无疼痛,另一端写着可能最严重的疼痛。 VAS的评价定义为无疼痛:0cm,轻度疼痛:0.5cm-3.0cm,中度疼痛:3.5cm-6.5cm,重度疼痛:7.0cm-10.0cm。 VAS 是一种非常敏感的方法,用于评估减轻疼痛的药物和非药物治疗,并且是垂直或水平、视觉、数字或描述性模拟形式的量表。
分娩期间(最多 10 小时)
产后舒适量表(WSCO)
大体时间:产后2-4小时之间
该量表可以适当、安全地用于衡量顺产或剖腹产产妇的产后舒适度,满足产后舒适度需求,并作为结果的具体指标进行评估。 它由34个项目组成。 使用 5 点李克特量表评分系统来对每个项目进行评估,从而确定要测量的情况。 对于每个项目,给出从“完全同意”(5分)到“非常不同意”(1分)的表达和评分。 该量表的最低分是 34 分,最高分是 170 分。
产后2-4小时之间
以人为本的孕产妇护理量表
大体时间:产后2-4小时之间
原量表有30个项目和3个分量表。 土耳其形式由 21 个项目和 3 个子维度组成。 除第6、11和13项(5个选项,编码为0、1、2、3、4)外,其余项目有4个选项(“不,从不”0,“是,几次”1,“是” ,大多数时候”“时间”得分为2,“是的,总是”得分为3)。 总分最低为0分,最高分为66分,“价值与尊重关怀”子维度(2、3、4、5)最低分为0分,最高分是12,“沟通与自治”(1,6,7)。 “支持护理”子维度(12、13、15、16、17、18、19、20、21)可获得的最低分数为 0,最高分数为 26。 最低分是0分,最高分是28分。 随着分数的增加,以母亲为中心的护理也会增加。
产后2-4小时之间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ZEYNEP CAMBAZ、Tekirdağ Çorlu İlçe Devlet Hastanesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月3日

初级完成 (实际的)

2023年12月15日

研究完成 (估计的)

2024年1月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月26日

首次发布 (实际的)

2023年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月27日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KırklareliAS-9

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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水疗组的临床试验

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