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在计划生育诊所对妇女实施 PrEP 护理

2026年1月21日 更新者：Rush University Medical Center
本研究将评估伊利诺伊州计划生育协会 (PPIL) 卫生中心黑人顺性别女性中消除障碍并提高 PrEP 接受率的实施策略。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

250

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 符合资格的参与者包括在 PPIL 健康中心进行 STI 检测（梅毒、淋病或衣原体）呈阳性的顺式女性，并使用 STI 检测记录和新字段在 EHR 中进行识别，以优化提供者 PrEP 咨询的支持。

排除标准：

- 如果参与者不符合 PrEP 资格、性传播感染检测呈阴性或未在 EHR 中识别，则他们将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：干预 - 目标 2
在干预期间，PPIL 工作人员将通过患者电子病历中更新的电子标记警报捕获符合 PrEP 资格的女性。 该旗帜将发出警报，为患者提供 PrEP 导航服务，并根据培训实施调整后的 POWER Up 干预策略。
行为的：加强策略 -
当患者被标记为符合 PrEP 资格时，诊所将实施调整后的 POWER Up 干预策略。
无干预：控制 - 目标 2
PPIL 卫生中心将使用当前的监测系统遵循当前的 PrEP 导航程序。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
获得 PPIL 服务并有资格获得 PrEP 的黑人女性的 PrEP 处方。
大体时间：1个月
黑人女性的 PrEP 资格将根据阳性 STI 检测来确定，并使用 STI 检测记录和新字段在 EHR 中确定，以优化提供者 PrEP 咨询的支持。 使用每个时间点内每个诊所符合条件的女性的去识别患者级别 EHR 数据，我们将为在给定时间段内收到 PrEP 处方的情况创建一个二分变量。
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
接受 FP 服务的黑人女性在 6 个月大时会收到 PrEP 补充。
大体时间：6个月
使用每个时间点内每个诊所符合条件的患者的去识别患者级别 EHR 数据，我们将创建一个二分变量，用于接收具有初始 PrEP 处方的患者的 PrEP 处方补充。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Rush University Medical Center

合作者

National Institute of Mental Health (NIMH)
University of Illinois at Chicago
Planned Parenthood of Illinois

调查人员

  • 首席研究员：Sadia Haider, MD, MPH、Rush University Medical Center
  • 首席研究员：Amy Johnson, PhD, MSW、Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Northwestern University Feinberg School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年12月1日

初级完成 (估计的)

2027年6月1日

研究完成 (估计的)

2027年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月21日

首次发布 (实际的)

2024年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月21日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21120602
  • 1R01MH134264 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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