此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

射击阻挡器和手掌刺激器的效果

2024年4月19日 更新者:Gulden Basit、Necmettin Erbakan University

阻滞剂和手掌刺激器在减轻肌肉注射相关疼痛方面的效果:随机对照试验

这项研究讨论了护理方面的进步,特别关注肌肉注射、其并发症以及创新的非药物方法,例如用于减轻疼痛的 Shotblocker 和手掌刺激器。 这些方法基于门控制理论,旨在通过施加触觉刺激来最大程度地减少注射过程中的不适,这在各种研究中已被证明是有效的。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

计划检查注射阻滞剂和手掌刺激器的使用对肌肉注射期间注射相关疼痛的影响。本研究是一项随机对照、单盲、平行组实验研究,将在美国一家州立医院急诊科进行。土耳其科尼亚。 该研究将对接受肌肉注射 (IM) 的个体进行。 参与者将被随机分为 Shotblocker 组、手掌刺激器组和对照组。 数据收集将于 2024 年 4 月至 2024 年 5 月期间进行,分析将由独立统计学家在不知情的情况下进行。 本研究旨在评估这些技术对疼痛和焦虑的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Meram、火鸡
        • 招聘中
        • Necmettin Erbakan University
        • 接触:
        • 接触:
          • 电话号码:(0 332) 320 40 29
        • 副研究员:
          • Merve Öz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自愿参与研究,

    • 因维生素B12缺乏而需遵医嘱注射维生素B的人士,
    • 有意识、有方向,
    • 能够听懂并说土耳其语,
    • 年龄范围在18-65岁之间,
    • 没有视力或听力问题,
    • 使用视觉模拟量表评估时疼痛评分为 2 或更低,
    • 能够以右侧卧位进行注射,
    • 上周未对右侧腹臀肌区域进行肌内注射的患者,
    • 体重指数在正常范围内(25.0-29.9 千克/平方米)根据世界卫生组织,
    • 过去24小时内未使用任何镇痛药或肌肉松弛剂的人,
    • 注射部位无硬度、肿块、水肿、感染等问题,
    • 根据他自己的说法,他没有精神病诊断,

排除标准:

  • 身体任何地方都感到疼痛,

    • 使用前麻醉剂类型或不同镇痛部位,
    • 怀孕或疑似怀孕,
    • 月经期间的人,
    • 接受化疗和放疗治疗,
    • 那些患有偏头痛、处于术后时期、有神经损伤、神经病变和血管疾病的人,
    • 那些抓握双手有障碍的人,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:盖帽手
阻击装置
实验性的:手掌刺激器
手掌刺激器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟评分 (VAS) 疼痛评分
大体时间:长达 6 周
用于疼痛分级的视觉模拟量表 (VAS) 评分由一条距离量表每个点 10 毫米 (0.01 厘米) 的 10 厘米 (cm) 线和代表无疼痛和最严重可能疼痛的两个端点组成,其中 0 =无疼痛,1-3 = 轻度,4-6 = 中度,7-10 = 重度疼痛
长达 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Gülden Basit, PhD、Necmettin Erbakan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月19日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月19日

首次发布 (实际的)

2024年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月19日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24YL9001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

盖帽手的临床试验

3
订阅