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Shotblocker와 Palm Stimulator의 효과

2024년 5월 23일 업데이트: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

근육 주사와 관련된 통증 감소에 있어서 Shotblocker와 Palm Stimulator의 효과: 무작위 대조 시험

이 연구에서는 특히 근육 주사, 그 합병증, 그리고 통증을 줄이기 위한 Shotblocker 및 손바닥 자극기와 같은 혁신적인 비약리학적 방법에 초점을 맞춘 간호 분야의 발전에 대해 논의합니다. 이러한 방법은 게이트 제어 이론을 바탕으로 촉각 자극을 적용하여 주사 시 불편함을 최소화하는 것을 목표로 하며, 이는 다양한 연구에서 그 효과가 입증되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

근육 주사 시 주사 관련 통증에 대한 주사 차단제와 손바닥 자극기 사용의 효과를 알아보고자 기획되었다. 본 연구는 미국 국립병원 응급실에서 실시할 무작위 대조, 단일맹검, 병행군 실험 연구이다. 터키 코냐. 이 연구는 근육주사(IM) 주사를 받을 개인을 대상으로 실시될 예정입니다. 참가자는 무작위로 배정되어 Shotblocker, Palm 자극기 및 대조군으로 나뉩니다. 데이터 수집은 2024년 4월부터 2024년 5월까지 진행되며 분석은 독립적인 통계학자에 의해 맹목적으로 수행됩니다. 이 연구는 이러한 기술이 통증과 불안에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Meram, 칠면조
        • Necmettin Erbakan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,

    • B12 결핍으로 인해 의사의 지시에 따라 비타민B 주사를 맞을 예정인 분,
    • 의식이 있고 방향성이 있으며,
    • 터키어를 이해하고 말할 수 있으며,
    • 연령대는 18~65세이며,
    • 시력이나 청력에 문제가 없으며,
    • 시각적 아날로그 척도로 평가 시 통증 점수가 2점 이하,
    • 주사를 투여할 수 있는 올바른 측면 자세로 누울 수 있고,
    • 지난주 우복둔부 부위에 IM 주사를 맞지 않은 분,
    • 체질량지수는 정상 범위(25.0~29.9) 내에 있습니다. kg/m2) WHO에 따르면,
    • 지난 24시간 동안 진통제나 근육이완제를 사용하지 않은 자,
    • 주사부위에 딱딱함, 종괴, 부종, 감염 등의 문제가 없으며,
    • 본인의 진술에 따르면 그는 정신과적 진단을 받은 바가 없으며,

제외 기준:

  • 몸 곳곳에 통증이 있고,

    • 적용 전 마취제 종류 또는 다른 진통 부위,
    • 임신 중이거나 임신이 의심되는 분,
    • 월경중인 분들,
    • 항암화학요법과 방사선치료를 받으며,
    • 편두통이 있는 분, 수술 후 단계의 분, 신경 손상, 신경병증, 혈관 질환이 있는 분,
    • 손을 잡는 데 장애가 있는 분,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 샷블로커
샷블로커 장치
실험적: 손바닥 자극기
손바닥 자극기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS) 통증 척도 점수
기간: 최대 6주
통증 등급을 매기기 위한 시각적 아날로그 척도(VAS) 점수는 척도의 각 지점까지의 거리가 10mm(0.01cm)인 10cm(센티미터) 선과 통증이 없음과 최악의 통증을 나타내는 두 개의 끝점으로 구성됩니다. 여기서 0은 통증입니다. 통증 없음, 1-3 = 경미함, 4-6 = 중간 정도, 7-10 = 심한 통증
최대 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Gülden Basit, PhD, Necmettin Erbakan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 19일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24YL9001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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샷블로커에 대한 임상 시험

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