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麻风病患者血清鸢尾素水平

2024年5月10日 更新者:Esraa Nagy Zaki Faheem、Aswan University
  • 麻风病患者血浆鸢尾素水平的测量。
  • 麻风病患者与健康对照者血浆鸢尾素水平的相关性。
  • 不同麻风病类型血浆鸢尾素水平的相关性。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

麻风病是一种慢性肉芽肿性传染病,主要感染浅表周围神经、上呼吸道粘膜、睾丸、骨骼和眼睛。 这是一种由抗酸杆菌麻风分枝杆菌引起的细胞内感染。

年龄和性别都是麻风病感染的重要危险因素,10~19岁的青少年和30岁以上的成年人更容易患麻风病,成年男性感染麻风病的可能性是成年女性的两倍。

麻风病的进化涉及复杂的宿主免疫机制,影响该疾病的临床表现。 麻风病的光谱病理学可以通过使用两种共存的分类系统来诊断。 WHO分类系统基于病变数量,Ridley和Jopling分类系统基于组织病理学。

WHO分类系统包括病变超过5个的个体被归类为多杆菌(MB)患者,以及病变少于5个的个体被归类为少杆菌(PB)患者。而Ridley和Jopling分类系统包括结核性麻风(TT) 、麻风病 (LL) 和交界性表型:{交界性结核病 (BT)、中交界性 (BB) 和交界性麻风病 (BL)。

结核性麻风病 (TT) 的特征是存在一到三个皮肤病变,称为斑块。 这些病变呈圆形或椭圆形、红斑/色素减退、无毛、鳞状、干燥和麻木。 另一方面,瘤型麻风病(LL)的特点是广泛且多发的双侧病变,可能包括斑疹、丘疹、结节和斑块。

然而,大多数患者表现出边缘表型。 在这些表型中,细菌载量与组织学特征相关,交界性结核病(BT)与结核性麻风病(TT)患者关系更密切,而交界性麻风病(BL)与麻风病(LL)患者关系更密切。 边缘状态免疫不稳定,容易发生麻风反应。

1991年,世界卫生大会决定到2000年“消除作为公共卫生问题的麻风病”。 消除被定义为将全球疾病流行率降低至每 10,000 人中不到 1 例。 2000年,世界卫生组织(WHO)宣布全球已实现消除。

鸢尾素是一种由 112 个氨基酸组成的蛋白质。 它于 2012 年在哈佛大学发现。 并以一位名叫艾里斯的古代女神命名,她是希腊神话中众神的使者。

鸢尾素与许多代谢疾病有关,包括肥胖、脂质代谢、心血管疾病(CVD)、2型糖尿病(T2DM)、多囊卵巢综合征(PCOS)、非酒精性脂肪肝(NAFLD)和代谢性骨病。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

58

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究将包括在阿斯旺大学医院皮肤科、性病科和男科门诊就诊的麻风病患者和健康对照者。

描述

纳入标准:

- 新增麻风病患者病例。

排除标准:

  • 麻风病老病例。
  • 患有心血管疾病 (CVD) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 的患者。
  • 多囊卵巢综合征(PCOS)、非酒精性脂肪肝(NAFLD)和代谢性骨病患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A组:(麻风病组)
大约29名新感染麻风病的患者和参与者的血浆鸢尾素水平将通过酶联免疫吸附测定(ELISA)进行测量。
麻风病患者血浆鸢尾素水平的测量。
B组:(对照组)
约29名表面健康的个体和参与者的血浆鸢尾素水平将通过酶联免疫吸附测定(ELISA)进行测量。
麻风病患者血浆鸢尾素水平的测量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清鸢尾素的测定
大体时间:24小时
比较麻风病患者与健康参与者的血浆鸢尾素水平
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Moustafa El Taieb, Professor、Department of Dermatology, Venereology and Andrology Faculty of Medicine, Aswan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年7月1日

研究完成 (估计的)

2024年7月15日

研究注册日期

首次提交

2024年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月10日

首次发布 (实际的)

2024年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月10日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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血清鸢尾素的临床试验

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