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나병 환자의 혈청 이리신 수준

2024년 5월 10일 업데이트: Esraa Nagy Zaki Faheem, Aswan University
  • 나병 환자의 혈장 이리신 수준 측정.
  • 나병 환자와 건강한 대조군 사이의 혈장 이리신 수준의 상관 관계.
  • 다양한 나병 유형에서 혈장 이리신 수준의 상관 관계.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

나병은 주로 표재성 말초신경, 상기도 점막, 고환, 뼈, 눈 등을 감염시키는 만성 육아종성 감염질환이다. 항산균인 나병균(Mycobacterium leprae)에 의해 발생하는 세포내 감염입니다.

나병감염에는 연령과 성별 모두 중요한 위험인자로, 10~19세 청소년과 30세 이상 성인에서 나병에 걸리기 쉬우며, 성인 남성의 나병 감염 가능성은 성인 여성의 2배에 이른다.

나병의 진화는 질병의 임상적 발현에 영향을 미치는 복잡한 숙주 면역 메커니즘을 포함합니다. 나병의 스펙트럼 병리학은 두 가지 공존 분류 시스템을 사용하여 진단할 수 있습니다. 병변 수에 기초한 WHO 분류 체계와 조직병리학에 기초한 Ridley 및 Jopling 분류 체계가 있습니다.

WHO 분류 시스템에는 병변이 5개 이상인 개인을 다균성(MB) 환자로 분류하고 병변이 5개 미만인 개인을 소수성(PB) 환자로 분류합니다. 리들리와 조플링 분류 시스템에는 결핵나병(TT)이 포함됩니다. , 나병성 나병(LL) 및 경계선 표현형: {경계 결핵성(BT), 중간 경계선(BB) 및 경계선 나병종(BL).

결핵나병(TT)은 플라크라고 불리는 피부 병변이 1~3개 존재하는 것이 특징입니다. 이러한 병변은 원형 또는 타원형이고 홍반성/저색소침착성이며 털이 없고 비늘 모양이며 건조하고 마취됩니다. 반면, 나병종 나병(LL)은 황반, 구진, 결절 및 플라크를 포함할 수 있는 광범위하고 다발적인 양측 병변을 특징으로 합니다.

그러나 대부분의 환자는 경계선 표현형을 나타냅니다. 이러한 표현형에서 박테리아 부하는 조직학적 특징과 상관관계가 있으며, 경계선 결핵(BT)은 결핵나병(TT) 환자와 더 밀접하게 관련되어 있는 반면 경계선 나병(BL)은 나병성 나병(LL) 환자와 관련이 있습니다. 경계선 상태는 면역학적으로 불안정하고 나병 반응이 발생하기 쉽습니다.

1991년 세계보건총회는 2000년까지 '공중보건 문제인 나병을 제거'하기로 결정했습니다. 제거는 전 세계적으로 질병 유병률을 인구 10,000명당 1건 미만으로 감소시키는 것으로 정의되었습니다. 2000년에 세계보건기구(WHO)는 전 세계적으로 제거가 완료되었다고 발표했습니다.

아이리신은 112개의 아미노산으로 구성된 단백질입니다. 2012년 하버드 대학교에서 발견되었습니다. 그리고 그리스 신화에 나오는 신들 사이에서 메신저 역할을 했던 고대 여신 아이리스의 이름을 따서 명명되었습니다.

아이리신은 비만, 지질 대사, 심혈관 질환(CVD), 제2형 당뇨병(T2DM), 다낭성 난소 증후군(PCOS), 비알코올성 지방간 질환(NAFLD) 및 대사성 뼈 질환을 포함한 많은 대사 질환과 관련이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

58

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구에는 아스완 대학의 아스완 대학 병원 피부과, 성병학, 남성학 외래 진료소에 다니는 나병 환자와 건강한 대조군이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

- 나병 환자의 새로운 사례.

제외 기준:

  • 나병이 있는 오래된 사례.
  • 심혈관 질환(CVD) 및 제2형 당뇨병(T2DM) 환자.
  • 다낭성 난소 증후군(PCOS), 비알코올성 지방간 질환(NAFLD) 및 대사성 뼈 질환 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A:(나병 그룹)
나병에 새로 걸린 약 29명의 환자와 참가자의 혈장 아이리신 수준은 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)으로 측정됩니다.
나병 환자의 혈장 이리신 수준 측정.
그룹 B:(대조군)
겉보기에 건강한 약 29명의 개인과 참가자의 혈장 아이리신 수준이 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)으로 측정됩니다.
나병 환자의 혈장 이리신 수준 측정.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 아이리신 측정
기간: 24 시간
나병 환자의 혈장 이리신 수치를 건강한 참가자와 비교
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Moustafa El Taieb, Professor, Department of Dermatology, Venereology and Andrology Faculty of Medicine, Aswan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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혈청 아이리신에 대한 임상 시험

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