泡沫滚动，动态运动的泡沫滚动以及静态拉伸对健康参与者的运动屈肌范围和组织性能的静态拉伸的影响
2025年3月10日 更新者：Ewan Thomas
拉伸V的急性效应的决定因素。泡沫滚动：形态，感觉和流体反应
每个自愿参与者将在功能评估实验室邀请和测试。
在阅读并完成有关我们的研究和数据处理的知情同意文件之后，将邀请参与者在实验室进行四个单独的会议。
在第一个会话中，将记录基本个人信息（姓名，姓氏，性别，年龄）。
使用标尺测量参与者的高度后，立即使用量表进行了几项测试，以评估使用特定的发电机，参与者的关节迁移率水平（被动肌肉移动测试和使用加速度测试测试）以及生物免疫能力分析以评估体液。
15分钟的休息时间后，将重复测试以获得初始的基线控制评估。
随后的会议将涉及相同的评估，该评估将在提议的干预措施之前，之后和15分钟之前进行。
所提出的干预措施将在整个会话中随机分组，可供替代地包括：短暂的静态伸展，腿部肌肉（4套30秒，两组之间的休息15秒），一组静态泡沫滚动（4套静态泡沫滚动）（4套30秒的30秒，静止15秒，静止15秒钟，在同一肌肉中进行效果，同时在穆斯上进行，同时又有一个效果。收缩或动态泡沫滚动，在此期间将在泡沫辊上滚动肌肉。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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PA
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Palermo、PA、意大利、90144
- University of Palermo
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
健康的参与者，成人参与者，活跃，同意签署同意书
排除标准：
研究不包括神经肌肉，骨科和妇科疾病（或服用口服避孕药）或下肢受伤的参与者。 女性参与者只能在月经周期的卵泡阶段和排卵前参加实验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：静态拉伸（SS）
对于SS，将指示参与者站立并将其主导脚放在35°倾斜的楔子上。
他们将伸展足底屈肌30秒，进行4次重复。
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对于SS，将指示参与者站立并将其主要的脚放在带有35°倾斜的楔子上，从而伸展足底屈肌肌肉。
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实验性的：泡沫滚动（FR）
对于FR，将指示参与者将PF的肌肉腹部放在滚筒上。
30秒的30卷将被视为一组。
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对于FR，将指示参与者将PF的肌肉腹部放在滚筒上。
将在肌肉腹部进行30卷（15个近端和15个远端），同时保持对肌肉的压缩。
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实验性的：动态运动（FR-DM）的泡沫滚动
FR-DM将涉及将PF的肌肉腹部放置在滚筒上，并且在不移动滚筒的情况下，进行15次足底屈曲和15个背面的脚踝背面，同时用对侧腿压缩主腿。
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FR-DM将涉及将PF的肌肉腹部放置在滚筒上，并且在不移动滚筒的情况下，进行15次足底屈曲和15个背面的脚踝背面，同时用对侧腿压缩主腿。
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无干预：对照组（CG）
CG仅执行评估测试，在测试和后测试之间剩下4分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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足底屈肌ROM
大体时间：5分钟
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每个参与者都俯卧在医疗床上，两脚都悬在床上。
使用非弹性表带固定骨盆和测试参与者的对侧腿。
固定在脚鞋底上的平坦刚性表面。
两个臂电子性角仪（数字角尺，分辨率0.05°，
精度±0.2°，
重复性0.05°）
然后用一只手臂平行于腓骨隔膜后，将一根臂平行于脚鞋底和另一只臂。
将起始位置设置为脚，腿形成90°角。
研究人员被动地将脚推向了可用ROM的极限或每个参与者的最大耐受性疼痛。
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5分钟
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疼痛压力阈值
大体时间：5分钟
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PPT通过便携式算法计（FPX25止痛测试仪，瓦格纳仪器，美国康涅狄格州，美国）评估。
参与者的测量位置和姿势与TH相似。
eNGOMETOM的位置垂直于肌肉纤维的方向。
研究人员在参与者的肌肉腹部上以每秒1公斤的压力推动了算法计的金属棒。
当疼痛而不是只是压力时，参与者被指示说“停止”。
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5分钟
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局部生物阻抗分析（L-BIA）
大体时间：5分钟
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使用单个频率相位敏感的设备（BIA-101周年运动版，Akern Systems，Firenze-Italy）和400μA进行L-BIA进行测量PHA和矢量长度。
使用了两对电极（源（I）和检测器（V）电极）。
一对位于腿的上部，I的外侧部分位于popliteal折痕上（Lee等，2023），V尾平行于I，相距5厘米。
另一对位于腿的下部，I位于胫骨马lel骨上方的I的侧面和V，沿平行于I（相距5厘米）的颅面方向。
在每次测试之前，使用Precision电路验证了分析仪的BIA测量值，其电阻（R）测量值为383OHM（ω）和45Ω的电抗（XC）值。
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5分钟
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下降跳高高度（DJ）
大体时间：5分钟
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通过Optojump™系统（Microgate，Bolzano，Italy）评估了单方面DJ，该系统连接到具有专用软件的个人计算机（Optojumptm下一个软件）。
该系统由两个光条，一个接收器和一个发射器组成，分别位于1m。
条形识别地面接触时间（精度为1ms），然后将非接触时间转换为CM。
根据有关最佳跳高高度（20至60厘米）的建议，所有跳跃都是从高度为40厘米的盒子进行的。
参与者必须将双手放在臀部上直立在盒子上。
在调查员的“ go”中，参与者必须从盒子上向前跳入光悬浮系统，以避免从盒子上逐渐下降或跳出盒子。
一旦参与者以优势的肢体到达地面，而无需弯曲膝盖，就必须尽可能高。
每个试验之间都有30年代的休息。
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5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月30日
初级完成 (实际的)
2024年5月30日
研究完成 (实际的)
2024年11月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月10日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月10日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
健康受试者 (HS)的临床试验
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Otsuka Beijing Research InstituteOtsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.完全的
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InSilico Medicine Hong Kong Limited尚未招聘健康受试者 (HS) | Elderly Participants | Obese Adult Participants at Risk of Cardiovascular Disease澳大利亚
静态拉伸（SS）的临床试验
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University of FloridaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)完全的
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China Medical University HospitalChina Medical University, China; Chang Gung Memorial Hospital; National Research Program for Biopharmaceuticals...未知
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Chang Gung Memorial HospitalChina Medical University, China; China Medical University Hospital; National Science Council,... 和其他合作者未知
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VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Florida; Brooks Rehabilitation完全的