Ultrazvukem naváděný selektivní ramenní blok versus Ultrazvukem naváděný interskalenový blok brachiálního plexu, RCT
Léčba pooperační bolesti po operaci ramene. Ultrazvukem naváděný blok axilárních a supraskapulárních nervů (selektivní ramenní blok) versus Ultrazvukem naváděný interskalenický blok brachiálního plexu: pozorovatelem zaslepený RCT
Jedná se o randomizovanou, pro pozorovatele zaslepenou studii srovnávající selektivní blokádu ramene s interskalenickou blokádou. Oba bloky budou umístěny pomocí techniky ultrazvukového navádění.
Primárním výsledným měřítkem bude skóre pooperační bolesti a použití záchranných opioidů. Sekundárním výsledným měřítkem bude předoperační a pooperační výskyt motorického deficitu paže a dušnosti, kvalita spánku první noci po operaci měřená numerickou hodnotící škálou a celková spokojenost s terapií bolesti měřená dotazníkem International Pain Outcomes a skóre NRS (0 = vůbec nespokojen a 10 = velmi spokojen).
Primární a sekundární výsledky budou hodnoceny během prvních 24 hodin po operaci (hodnocení na jednotce postestetické péče (PACU) přímo po přijetí a před propuštěním a na chirurgickém oddělení za 4, 8 a 24 hodin po operaci).
Celková spokojenost s léčbou bolesti bude hodnocena 48 hodin po operaci.
Interscalene blok je blok plexus brachialis v interscelenním trojúhelníku (injekcí lokálního anestetika kolem nervového plexu).
Selektivní blokáda ramene je blokáda supraskapulárních a axilárních nervů (injekcí lokálního anestetika kolem těchto nervů).
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jedná se o randomizovanou, pro pozorovatele zaslepenou studii srovnávající selektivní blokádu ramene s interskalenickou blokádou.
Cílem této studie je porovnat ultrazvukem řízenou selektivní blokádu ramene (regionální anestezie n. suprascapularis a axilární) s ultrazvukem řízenou interskapulární blokádou po artroskopické operaci ramene.
Konkrétněji je tato studie navržena tak, aby porovnávala skóre pooperační bolesti, užívání opioidů, před a pooperační výskyt motorického deficitu paže a dušnosti, kvalitu spánku první noci po operaci měřenou číselnou hodnotící škálou a celkovou spokojenost měřeno dotazníkem International Pain Outcomes a NRS skóre (0 = vůbec nespokojen a 10 = velmi spokojen).
Primární a sekundární výsledky budou hodnoceny během prvních 24 hodin po operaci (hodnocení na jednotce postestetické péče (PACU) přímo po přijetí a před propuštěním a na chirurgickém oddělení za 4, 8 a 24 hodin po operaci).
Celková spokojenost s léčbou bolesti bude hodnocena 48 hodin po operaci.
Kontinuální interskalenová blokáda brachiálního plexu je považována za standardní léčbu pooperační bolesti po operaci ramene. Při interskalenické blokádě je kolem nervového plexu injikováno lokální anestetikum, které dodává motorickou a senzorickou inervaci do horní končetiny. Nevýhodou je rozsáhlá motorická a senzorická blokáda horní končetiny a paréza bránice někdy vyvolávající dušnost.
Od roku 2007 jsou popsány novější techniky, např. selektivní blokáda n. suprascapularis a n. axillaris. Tyto dva nervy zásobují většinu ramenního kloubu motorickou a senzorickou inervací, ale nemají žádnou funkci v distální části horní končetiny. Riziko ztráty inervace bránice je tímto selektivním ramenním blokem vyloučeno. Tím se zabrání možným poruchám dýchání. Předchozí studie dospěly k závěru, že selektivní blokáda ramene je bezpečná technika a je účinná ke snížení pooperační bolesti po artroskopické operaci ramene. Kromě toho studie také naznačují, že selektivní blokáda ramene má delší trvání, menší výkyvy ve skóre bolesti a menší odrazovou bolest po odeznění regionální anestezie.
Touto studií chtějí vědci porovnat účinek této novější techniky s blokem interscalene plexus single shot. Výzkumníci proto rozdělí pacienty do dvou skupin pro srovnání. Jedna skupina dostane blokádu interskalenického plexu a druhá skupina dostane selektivní blokádu ramene. Použité lokální anestetikum bude v obou skupinách stejné, tedy ropivakain 0,75 % o celkovém objemu 20 ml.
Oba bloky budou umístěny pomocí techniky ultrazvukového navádění. V předchozích studiích byla k umístění selektivní blokády ramene použita slepá technika založená na anatomických referenčních bodech nebo nervové stimulaci. Protože oba bloky budou umístěny technikou řízenou ultrazvukem, bude mít anesteziolog přímý výhled na umístění jehly. S touto technikou je menší riziko náhodné intravaskulární injekce nebo poranění nervu. Také je zde větší pravděpodobnost úspěchu a rychlejší implementace bloku.
Nezávisle na použité technice bude bolest, kterou může pacient pociťovat, snížena na minimum. Proto bude pacientovi kromě standardních léků proti bolesti (paracetamol, protizánětlivá medikace) dodán systém PCIA (intravenózní analgezie kontrolovaná pacientem). Tento PCIA systém je pumpový systém s piritramidem (Dipidolor®, opioid) spojený s infuzní linkou. Systém je nastaven tak, že pacient se v určitých mezích může sám rozhodnout, kdy bude léčba bolesti poskytnuta.
Jedná se o monocentrickou, prospektivní, randomizovanou a pro pozorovatele zaslepenou studii. Zařazení pacienti budou randomizováni do dvou skupin. Jedna skupina dostane ultrazvukem naváděný jednorázový interskapulární blok, druhá skupina dostane ultrazvukem naváděný selektivní blok ramene (n. axillaris a n. suprascapularis). Pacient není přísně zaslepen, protože pro selektivní blok ramene jsou potřeba dvě injekce, ve srovnání s pouze jednou injekcí pro interskalenový blok. Sběratel dat (per- a pooperační) bude oslepen, protože nebude informován o tom, která blokáda se provádí. To proto, aby se předešlo zkreslení.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Belgie, 3500
- Jessaziekenhuis Hasselt
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- elektivní artroskopická operace ramene
- elektivní hospitalizace na jednu noc
- věk > 18 let a < 75 let
- Americká společnost anesteziologů (ASA) klasifikace fyzického stavu 1, 2 ze 3.
Kritéria vyloučení:
- těhotenství
- těžká obezita (BMI > 35)
- těžká CHOPN (zlato≥ 3) nebo restriktivní (FEV1 < 50 %) plicní onemocnění
- poruchy koagulace
- diabetes mellitus
- předchozí zranění nebo operace postiženého ramene
- preexistující neuropatie nebo myopatie postižené paže
- alergie nebo kontraindikace léku použitého ve studii
- předoperační užívání opioidů
- infekce v místě vpichu
- neschopnost rozumět nebo mluvit holandsky
- neschopnost porozumět systému PCIA
- neschopnost porozumět systému skóre bolesti NRS
- odmítnutí účasti ve studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Interscalene blok
blok plexus brachialis v interskalenické oblasti s lokálními anestetiky
|
blok plexus brachialis v interskalenické oblasti s lokálními anestetiky
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Selektivní ramenní blok
selektivní blokáda n. suprascapularis a n. axillaris s lokálními anestetiky
|
selektivní blokáda n. suprascapularis a n. axillaris s lokálními anestetiky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Skóre bolesti měřené pomocí číselné hodnotící stupnice
Časové okno: 24 hodin
|
24 hodin
|
|
Použití piritramidu, jak je dokumentováno systémem PCIA (pacientem řízená intravenózní analgezie).
Časové okno: 24 hodin
|
24 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Subjektivní pocit dušnosti měřený číselnou hodnotící stupnicí
Časové okno: 24 hodin
|
24 hodin
|
|
Motorický deficit po nervovém bloku měřený stupnicí Medical Research Council
Časové okno: 24 hodin
|
24 hodin
|
|
Kvalita spánku první noci po operaci měřená číselnou hodnotící stupnicí
Časové okno: 24 hodin
|
24 hodin
|
|
Celková spokojenost měřená dotazníkem International Pain Outcomes
Časové okno: 48 hodin
|
48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dirk Schoorens, MD, Jessa Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 15.26/anesth15.01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest, pooperační
-
NCT07196631DokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakain
-
NCT07146685Zatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound Pain
-
NCT05141461Dokončeno
-
NCT07557797Zatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07384858Nábor
-
NCT07382037Zatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07176819DokončenoPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT06382896NáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | Oliceridin
Klinické studie na Interscalene blok
-
NCT06573931DokončenoAnalgezie | Totální endoprotéza kyčle | Fascia Iliaca Block | Bederní Plexus Block | Lumbální Erector Spinae Plane Block
-
NCT07166250Aktivní, ne náborPooperační bolest | Bederní disk Herniace
-
NCT02190630NeznámýTřída II divize 1 Malocclusion
-
NCT06403033DokončenoKomplikace ortodontického aparátu | Malocclusion, úhlová třída II, divize 1
-
NCT05179928Nábor
-
NCT04190953NáborApnoe | Maxilární hypoplazie | Mandibula malá | Obstrukce dýchacích cest, nosní
-
NCT04931966Dokončeno
-
NCT04344132NeznámýSupratentoriální novotvary
-
NCT06993376Zatím nenabírámeAnestezie pro chirurgii kyčle