Výsledky z 24týdenní studie EMDR v kombinaci s Venlafaxinem XR (EMDRVEN)
Výsledky z 24týdenní, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie EMDR v kombinaci s Venlafaxinem XR v léčbě posttraumatické stresové poruchy
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Zařazení:
- Počáteční skóre CAPS-5 50 nebo vyšší
- Splnění kritérií pro PTSD pomocí kritérií DSM-5
- Otevřeno pro aktivní službu v USA příslušníkům všech pohlaví, ras/etnik, náboženství, sexuální orientace a rodinného stavu
- Účastníci mohou mít v anamnéze mírné TBI, minulé nebo současné zneužívání návykových látek, závislost na nikotinu, chronickou bolest, migrény/bolesti hlavy a většinu dalších zdravotních onemocnění, která nejsou specifikována v sekci vyloučení.
- Účastníci mohou užívat opiáty, prostředky na spaní a/nebo prazosin pro indikaci nočních můr s posttraumatickou stresovou poruchou za předpokladu, že dávkování nepřesahuje 15 mg (muži) / 9 mg (ženy). Dávkování více než jednou denně není povoleno
Vyloučení:
- Současné sebevražedné nebo vražedné myšlenky
- Těhotenství
- Hluboká ztráta sluchu
- HIV a AIDS
- Současná chemoterapie
- Primární poruchy myšlení
- Bipolární porucha nebo cyklothymie
- Současná látková závislost (nezahrnuje nikotin)
- Současné užívání bupropionu nad 150 mg denně
- Současné užívání mirtazapinu nad 15 mg denně
- Současné používání SSRI
- Současné použití jiného SNRI
- Současné užívání tricyklických antidepresiv v dávkách nad 50 mg
- Současné použití MAO-I
- Současné užívání stimulantu
- Současné používání stabilizátoru nálady/antiepileptika pro indikaci stability nálady nebo snížení hněvu
- Současné užívání antipsychotik
- Současné použití lithia
- Chronické každodenní užívání steroidů
- Současné užívání tapentadolu
- Současné použití dronabinolu
- Současné použití ketaminu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: EMDR + Venlafaxin XR
Účastníci absolvují 12 jednohodinových sezení EMDR při užívání venlafaxinu XR 150 mg nebo 225 mg po dobu trvání 6měsíční studie.
|
Inhibitor zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu
Ostatní jména:
psychoterapie
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: EMDR + placebo
Účastníci absolvují 12 jednohodinových sezení EMDR při užívání placeba 150 mg nebo 225 mg po dobu trvání 6měsíční studie.
|
psychoterapie
Ostatní jména:
Podoba tablet venlafaxinu XR neobsahující žádnou účinnou látku
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna symptomů PTSD po 12 týdnech měřená pomocí stupnice CAPS-5
Časové okno: 12 týdnů
|
Stupnice PTSD pro DSM-5 spravovaná lékařem
|
12 týdnů
|
|
Změna symptomů PTSD po 24 týdnech měřená pomocí stupnice CAPS-5
Časové okno: 24 týdnů
|
Stupnice PTSD pro DSM-5 spravovaná lékařem
|
24 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna příznaků deprese po 12 týdnech měřená pomocí stupnice PHQ-9
Časové okno: 12 týdnů
|
Periodický zdravotní dotazník
|
12 týdnů
|
|
Změna příznaků deprese po 24 týdnech měřená pomocí stupnice PHQ-9
Časové okno: 24 týdnů
|
Periodický zdravotní dotazník
|
24 týdnů
|
|
Procento účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí příhody, jako měřítko bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: 24 týdnů
|
24 týdnů
|
|
|
Procento opotřebení jako míra bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: 24 týdnů
|
24 týdnů
|
|
|
Změna symptomů PTSD po 12 týdnech měřená pomocí stupnice PCL-5
Časové okno: 12 týdnů
|
Kontrolní seznam PTSD pro DSM-5
|
12 týdnů
|
|
Změna symptomů PTSD po 24 týdnech měřená pomocí stupnice PCL-5
Časové okno: 24 týdnů
|
Kontrolní seznam PTSD pro DSM-5
|
24 týdnů
|
|
Přítomnost nepředepsaných nebo nelegálních drog na screeningu drog v moči ve 12. týdnu
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
|
Přítomnost nepředepsaných nebo nelegálních drog na screeningu drog v moči ve 24. týdnu
Časové okno: 24 týdnů
|
24 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Daniel J Lee, MD, Bayne-Jones Army Community Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Trauma a poruchy související se stresem
- Stresové poruchy, traumatické
- Stresové poruchy, posttraumatické
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Psychotropní drogy
- Inhibitory vychytávání neurotransmiterů
- Membránové transportní modulátory
- Antidepresiva
- Antidepresiva, druhá generace
- Inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu
- Venlafaxin hydrochlorid
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Bayne-Jones
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Posttraumatická stresová porucha
-
NCT03449888UkončenoVeteráni podle St. Louis VAMC Stress Tes
Klinické studie na Venlafaxin XR
-
NCT00419393Dokončeno
-
NCT01284530Dokončeno
-
NCT02371746Dokončeno
-
NCT07450664Zápis na pozvánkuPrader-Willi syndrom
-
NCT02308423NeznámýSubchondrální zlomeniny glenoidu
-
NCT04129034Aktivní, ne náborFazetový syndrom bederní páteře
-
NCT04301570NeznámýHodnocení kostního věku