Transplantace fekální mikrobioty (FMT) u nealkoholické steatohepatitidy (NASH). Pilotní studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Robin Turnbull, RN
- Telefonní číslo: 401-444-7344
- E-mail: rturnbull@lifespan.org
Studijní místa
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
- Nábor
- Rhode Island Hospital
-
Kontakt:
- Janice Clark, RN
- Telefonní číslo: 401-444-7344
- E-mail: jclark3@lifespan.org
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
1) >18 let 2) histologický důkaz definitivního nebo pravděpodobného NASH na základě jaterní biopsie získané <90 dní před zařazením a skóre aktivity NAFLD (NAS) ≥4 s ≥1 v každé složce skóre NAS (steatóza , skóre 0-3, balónová degenerace, 0-2 a lobulární zánět, 0-3).
-
Kritéria vyloučení:
- současná nebo anamnéza významné konzumace alkoholu po dobu delší než 3 po sobě jdoucí měsíce během 1 roku před screeningem (významná spotřeba alkoholu je definována jako více než 20 g/den u žen a více než 30 g/den u mužů v průměru)
- Další forma onemocnění jater
- Nedávné užívání antibiotik do 3 měsíců nebo potřeba chronické antibiotické terapie
- Užívání léků historicky spojených s NAFLD nebo léků, o kterých je známo, že zlepšují histologii NASH, jako je vitamin E > 400 IU/den nebo pioglitazon
- Předchozí nebo plánovaná (během studie) bariatrická operace
- Nekontrolovaný diabetes definovaný jako HbA1c 9,5 % nebo vyšší během 60 dnů před zařazením
- Přítomnost cirhózy na jaterní biopsii
- Klinický důkaz jaterní dekompenzace
- Neschopnost bezpečně získat biopsii jater nebo provést horní endoskopii
- Infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Aktivní, závažné onemocnění s pravděpodobnou délkou života méně než 5 let
- Zneužívání účinných látek včetně inhalačních nebo injekčních drog v roce před screeningem
- těhotenství, plánované těhotenství, možnost otěhotnění a neochota používat účinnou antikoncepci během studie, kojení
- Účast ve studii IND během 30 dnů před randomizací
- Jakýkoli jiný stav, který by podle názoru zkoušejícího bránil dodržování nebo bránil dokončení studie
- Závažná (anafylaktická) potravinová alergie v anamnéze
- Zánětlivé onemocnění střev v anamnéze
- Anamnéza gastroparézy nebo změněné motility žaludku -
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Transplantace fekální mikrobioty
Intervence: standardizovaná příprava zmrazeného fekálního materiálu od štíhlých zdravých dárců Cesta: infuzí do duodena pracovním kanálem nástroje při horní endoskopii Dávkování: 1 dávka
|
Podávání zmrazených fekálních materiálů do gastrointestinálního traktu
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
stupně jaterní steatózy podle MRI
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Testy jaterních funkcí
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
Markery citlivosti na inzulín
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
- Vrchní vyšetřovatel: Colleen Kelly, M.D., Lifespan
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Vrieze A, Van Nood E, Holleman F, Salojarvi J, Kootte RS, Bartelsman JF, Dallinga-Thie GM, Ackermans MT, Serlie MJ, Oozeer R, Derrien M, Druesne A, Van Hylckama Vlieg JE, Bloks VW, Groen AK, Heilig HG, Zoetendal EG, Stroes ES, de Vos WM, Hoekstra JB, Nieuwdorp M. Transfer of intestinal microbiota from lean donors increases insulin sensitivity in individuals with metabolic syndrome. Gastroenterology. 2012 Oct;143(4):913-6.e7. doi: 10.1053/j.gastro.2012.06.031. Epub 2012 Jun 20. Erratum In: Gastroenterology. 2013 Jan;144(1):250.
- Kelly CR, Ihunnah C, Fischer M, Khoruts A, Surawicz C, Afzali A, Aroniadis O, Barto A, Borody T, Giovanelli A, Gordon S, Gluck M, Hohmann EL, Kao D, Kao JY, McQuillen DP, Mellow M, Rank KM, Rao K, Ray A, Schwartz MA, Singh N, Stollman N, Suskind DL, Vindigni SM, Youngster I, Brandt L. Fecal microbiota transplant for treatment of Clostridium difficile infection in immunocompromised patients. Am J Gastroenterol. 2014 Jul;109(7):1065-71. doi: 10.1038/ajg.2014.133. Epub 2014 Jun 3.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Committee # 2014-15
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Transplantace fekální mikrobioty
-
NCT06895252Nábor