Fäkale Mikrobiota-Transplantation (FMT) bei nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH). Eine Pilot Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Robin Turnbull, RN
- Telefonnummer: 401-444-7344
- E-Mail: rturnbull@lifespan.org
Studienorte
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
- Rekrutierung
- Rhode Island Hospital
-
Kontakt:
- Janice Clark, RN
- Telefonnummer: 401-444-7344
- E-Mail: jclark3@lifespan.org
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1) >18 Jahre alt 2) histologischer Nachweis einer eindeutigen oder wahrscheinlichen NASH basierend auf einer <90 Tage vor der Aufnahme durchgeführten Leberbiopsie und einem NAFLD-Aktivitäts-Score (NAS) ≥4 mit ≥1 in jeder Komponente des NAS-Scores (Steatose , erzielte 0–3, ballonierende Degeneration, 0–2, und lobuläre Entzündung, 0–3).
-
Ausschlusskriterien:
- aktueller oder früherer signifikanter Alkoholkonsum für einen Zeitraum von mehr als 3 aufeinanderfolgenden Monaten innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening (signifikanter Alkoholkonsum ist definiert als mehr als 20 g/Tag bei Frauen und mehr als 30 g/Tag bei Männern im Durchschnitt)
- Eine andere Form der Lebererkrankung
- Kürzliche Antibiotikaanwendung innerhalb von 3 Monaten oder Notwendigkeit einer chronischen Antibiotikatherapie
- Verwendung von Arzneimitteln, die historisch mit NAFLD in Verbindung gebracht wurden, oder von Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie die NASH-Histologie verbessern, wie Vitamin E > 400 IE/Tag oder Pioglitazon
- Vorherige oder geplante (während des Studienzeitraums) bariatrische Chirurgie
- Unkontrollierter Diabetes, definiert als HbA1c 9,5 % oder höher innerhalb von 60 Tagen vor der Einschreibung
- Vorhandensein einer Zirrhose bei der Leberbiopsie
- Klinischer Nachweis einer Leberdekompensation
- Unfähigkeit, sicher eine Leberbiopsie zu erhalten oder eine obere Endoskopie durchzuführen
- Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).
- Aktive, schwere medizinische Erkrankung mit einer wahrscheinlichen Lebenserwartung von weniger als 5 Jahren
- Missbrauch von Wirkstoffen einschließlich Inhalations- oder Injektionsdrogen im Jahr vor dem Screening
- Schwangerschaft, geplante Schwangerschaft, mögliche Schwangerschaft und mangelnde Bereitschaft, während der Studie eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden, Stillen
- Teilnahme an einer IND-Studie in den 30 Tagen vor der Randomisierung
- Jede andere Bedingung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Einhaltung oder den Abschluss der Studie behindern würde
- Vorgeschichte einer schweren (anaphylaktischen) Nahrungsmittelallergie
- Vorgeschichte einer entzündlichen Darmerkrankung
- Vorgeschichte von Gastroparese oder veränderter Magenmotilität -
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Fäkale Mikrobiota-Transplantation
Intervention: standardisierte Zubereitung von gefrorenem Stuhlmaterial von schlanken, gesunden Spendern Weg: Infusion in das Duodenum durch den Arbeitskanal des Instruments bei der oberen Endoskopie Dosierung: 1 Dosis
|
Verabreichung von gefrorenen Fäkalien in den Magen-Darm-Trakt
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Grad der hepatischen Steatose, bestimmt durch MRT
Zeitfenster: 12 Wochen
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12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Leberfunktionstest
Zeitfenster: 12 Wochen
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12 Wochen
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Marker der Insulinsensitivität
Zeitfenster: 12 Wochen
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
- Hauptermittler: Colleen Kelly, M.D., Lifespan
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Vrieze A, Van Nood E, Holleman F, Salojarvi J, Kootte RS, Bartelsman JF, Dallinga-Thie GM, Ackermans MT, Serlie MJ, Oozeer R, Derrien M, Druesne A, Van Hylckama Vlieg JE, Bloks VW, Groen AK, Heilig HG, Zoetendal EG, Stroes ES, de Vos WM, Hoekstra JB, Nieuwdorp M. Transfer of intestinal microbiota from lean donors increases insulin sensitivity in individuals with metabolic syndrome. Gastroenterology. 2012 Oct;143(4):913-6.e7. doi: 10.1053/j.gastro.2012.06.031. Epub 2012 Jun 20. Erratum In: Gastroenterology. 2013 Jan;144(1):250.
- Kelly CR, Ihunnah C, Fischer M, Khoruts A, Surawicz C, Afzali A, Aroniadis O, Barto A, Borody T, Giovanelli A, Gordon S, Gluck M, Hohmann EL, Kao D, Kao JY, McQuillen DP, Mellow M, Rank KM, Rao K, Ray A, Schwartz MA, Singh N, Stollman N, Suskind DL, Vindigni SM, Youngster I, Brandt L. Fecal microbiota transplant for treatment of Clostridium difficile infection in immunocompromised patients. Am J Gastroenterol. 2014 Jul;109(7):1065-71. doi: 10.1038/ajg.2014.133. Epub 2014 Jun 3.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Committee # 2014-15
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