Trapianto di microbiota fecale (FMT) nella steatoepatite non alcolica (NASH). Uno studio pilota
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Robin Turnbull, RN
- Numero di telefono: 401-444-7344
- Email: rturnbull@lifespan.org
Luoghi di studio
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-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
- Reclutamento
- Rhode Island Hospital
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Contatto:
- Janice Clark, RN
- Numero di telefono: 401-444-7344
- Email: jclark3@lifespan.org
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
1) >18 anni di età 2) evidenza istologica di NASH definita o probabile sulla base di una biopsia epatica ottenuta <90 giorni prima dell'arruolamento e un punteggio di attività NAFLD (NAS) ≥4 con ≥1 in ciascun componente del punteggio NAS (steatosi , punteggio 0-3, degenerazione a palloncino, 0-2, e infiammazione lobulare, 0-3).
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Criteri di esclusione:
- attuale o storia di consumo significativo di alcol per un periodo superiore a 3 mesi consecutivi entro 1 anno prima dello screening (il consumo significativo di alcol è definito come superiore a 20 g/giorno nelle femmine e superiore a 30 g/giorno nei maschi, in media)
- Un'altra forma di malattia del fegato
- Uso recente di antibiotici entro 3 mesi o necessità di terapia antibiotica cronica
- Uso di farmaci storicamente associati alla NAFLD o farmaci noti per migliorare l'istologia della NASH come la vitamina E> 400 UI/giorno o il pioglitazone
- Chirurgia bariatrica precedente o pianificata (durante il periodo di studio).
- Diabete non controllato definito come HbA1c 9,5% o superiore entro 60 giorni prima dell'arruolamento
- Presenza di cirrosi alla biopsia epatica
- Evidenze cliniche di scompenso epatico
- Incapacità di ottenere in sicurezza una biopsia epatica o eseguire un'endoscopia superiore
- Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Malattia medica attiva e grave con probabile aspettativa di vita inferiore a 5 anni
- Abuso di sostanze attive, inclusi farmaci per inalazione o iniezione nell'anno precedente allo screening
- gravidanza, gravidanza pianificata, potenziale gravidanza e riluttanza a utilizzare un controllo delle nascite efficace durante lo studio, allattamento al seno
- Partecipazione a uno studio IND nei 30 giorni precedenti la randomizzazione
- Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore, impedirebbe la conformità o ostacolerebbe il completamento dello studio
- Storia di grave allergia alimentare (anafilattica).
- Storia di malattia infiammatoria intestinale
- Storia di gastroparesi o alterata motilità gastrica -
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trapianto di microbiota fecale
Intervento: preparazione standardizzata di materiale fecale congelato da donatori sani magri Percorso: infuso nel duodeno attraverso il canale di lavoro dello strumento all'endoscopia superiore Dosaggio: 1 dose
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Somministrazione di materiale fecale congelato nel tratto gastrointestinale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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grado di steatosi epatica come determinato dalla risonanza magnetica
Lasso di tempo: 12 settimane
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12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Test di funzionalità epatica
Lasso di tempo: 12 settimane
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12 settimane
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Marcatori di sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: 12 settimane
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
- Investigatore principale: Colleen Kelly, M.D., Lifespan
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Vrieze A, Van Nood E, Holleman F, Salojarvi J, Kootte RS, Bartelsman JF, Dallinga-Thie GM, Ackermans MT, Serlie MJ, Oozeer R, Derrien M, Druesne A, Van Hylckama Vlieg JE, Bloks VW, Groen AK, Heilig HG, Zoetendal EG, Stroes ES, de Vos WM, Hoekstra JB, Nieuwdorp M. Transfer of intestinal microbiota from lean donors increases insulin sensitivity in individuals with metabolic syndrome. Gastroenterology. 2012 Oct;143(4):913-6.e7. doi: 10.1053/j.gastro.2012.06.031. Epub 2012 Jun 20. Erratum In: Gastroenterology. 2013 Jan;144(1):250.
- Kelly CR, Ihunnah C, Fischer M, Khoruts A, Surawicz C, Afzali A, Aroniadis O, Barto A, Borody T, Giovanelli A, Gordon S, Gluck M, Hohmann EL, Kao D, Kao JY, McQuillen DP, Mellow M, Rank KM, Rao K, Ray A, Schwartz MA, Singh N, Stollman N, Suskind DL, Vindigni SM, Youngster I, Brandt L. Fecal microbiota transplant for treatment of Clostridium difficile infection in immunocompromised patients. Am J Gastroenterol. 2014 Jul;109(7):1065-71. doi: 10.1038/ajg.2014.133. Epub 2014 Jun 3.
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Committee # 2014-15
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Prove cliniche su Trapianto di microbiota fecale
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NCT06221046Non ancora reclutamentoIncontinenza fecale | Dermatite associata all'incontinenza | Danno cutaneo associato all'umidità