Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SBRT + imunomodulační systémová terapie pro inoperabilní, recidivující H&N

16. února 2021 aktualizováno: Radiotherapie, University Hospital, Ghent

Kombinovaná hypofrakcionovaná stereotaktická tělesná radioterapie s imunomodulační systémovou terapií pro inoperabilní recidivující karcinom hlavy a krku: Detekce maximální tolerované dávky.

Odvodit maximální tolerovanou dávku hypofrakcionované stereotaktické tělesné radioterapie (SBRT) pomocí dávkového malování čísly s imunomodulační systémovou terapií u pacientů, kteří jsou znovu ozařováni pro recidivující spinocelulární karcinom hlavy a krku.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Standardní léčbou u inoperabilního lokálně nebo regionálně recidivujícího karcinomu hlavy a krku je dlouhodobě paliativní systémová terapie s využitím tzv. EXTRÉMNÍHO schématu: kombinace cisplatiny, 5-fluorouracilu a cetuximabu. Tato terapie zůstává bez reálné šance na vyléčení. Nedávno imunoterapie s použitím nivolumabu prokázala, že vede k dlouhodobé kontrole onemocnění po dobu 1–2 let u recidivujícího nebo metastatického karcinomu hlavy a krku refrakterního na cisplatinu, avšak pouze u malé části pacientů (13 %).

Frakcionované vysokodávkové lokální nebo regionální přezáření se většinou podává v 6-7týdenním schématu. Pomocí stereotaktické tělesné radioterapie (SBRT) lze podávat vysoké dávky radioterapie v krátkém časovém rozpětí. Při použití SBRT byly hlášeny závažné pozdní nežádoucí účinky, ale zdá se, že jsou méně časté než u pacientů přeléčených podle konvenčních schémat. Možným řešením, jak podávat vyšší dávky, je kombinace SBRT s dávkovacím nátěrem, tedy podávání těchto vysokých dávek pouze na malé dílčí objemy.

Přidání souběžné léčby k opětovnému ozáření může dále zlepšit výsledky v důsledku radiosenzibilizace a přímé cytotoxicity. Zkoušející se proto v navrhované studii snaží kombinovat vysoké dávky se současnou terapií.

Imunomodulační účinek způsobený zářením byl prokázán jak na zvířecích modelech, tak v klinických studiích a vede ke zvýšené lokální kontrole i k eradikaci vzdálených metastáz. Tohoto takzvaného abskopálního účinku je dosaženo prostřednictvím systémové imunitní reakce vyvolané uvolněním molekulárních vzorců spojených s poškozením (DAMP) umírajícími nádorovými buňkami, nazývané také imunogenní buněčná smrt (ICD).

Výzkumník předpokládá, že u pacientů s lokoregionálním rekurentním onemocněním s asymptomatickými vzdálenými metastázami by mohl být přítomen abskopální účinek, čímž by se nabídla alespoň kontrola symptomů v primárním místě, zatímco paliativní systémová léčba by mohla být odložena.

Navrhovaný protokol se zaměřuje na pacienty se špatnou prognózou, která je dána krátkým časovým odstupem mezi primární terapií a recidivou (definováno jako 6-24 měsíců po ukončení primární radioterapie). Přineslo by to praktickou výhodu pouze 2-3 návštěv pacienta pro radioterapii namísto ± 30-35 návštěv během 6-7 týdnů. Očekává se, že toto kratší léčebné schéma povede k přímému zvýšení kvality života díky kontrole lokoregionálních symptomů. Lze také očekávat, že záchranná systémová terapie bude odsunuta do pozdějšího stadia vývoje onemocnění, čímž dojde k prodloužení celkového přežití.

Kombinace se systémovými činidly, která se podílejí na imunogenní buněčné smrti, má potenciál vést k vyššímu počtu pacientů s delší dobou kontroly onemocnění a přežitím. Současný standard péče, tedy kombinovaná systémová léčba cisplatina - 5-fluorouracil - cetuximab, nebo nivolumab v případě dřívějšího užívání cisplatiny, lze použít jako záchranný režim v případě selhání terapie. V tomto smyslu se očekává lepší celkové přežití od doby diagnózy indexového lokoregionálního rekurentního onemocnění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Leuven, Belgie
        • UZ Leuven
      • Namur, Belgie
        • CHU Namur
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgie, 9000
        • Radiotherapy department, University Hospital Ghent

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky potvrzená lokální, regionální nebo kombinovaná lokoregionální recidiva spinocelulárního karcinomu dutiny ústní, orofaryngu, hypofaryngu nebo hrtanu nebo karcinom neznámého primárního (CUP) v krku v dříve ozářené tkáni, s dřívějším ozářením s kurativním záměrem.
  • Mohou být zařazeni pacienti s nesymptomatickými vzdálenými metastázami a lokální, regionální nebo kombinovanou lokoregionální recidivou.
  • V případě nemetastatického onemocnění musí být recidivou primárně neresekabilní recidivou a/nebo pacienti odmítli operaci.
  • Časový interval 6-24 měsíců po ukončení úvodní radio(chemo)terapie primárního karcinomu hlavy a krku.
  • Rozhodnutí výboru pro nádory hlavy a krku v náborovém centru nabízet záchrannou radio(chemo)terapii, paliativní chemoterapii nebo léčbu protilátkami proti PD-1 nivolumabem u lokoregionálního recidivujícího spinocelulárního karcinomu hlavy a krku refrakterního na cisplatinu.
  • Stav výkonu podle Karnofsky ≥ 70.
  • Věk ≥ 18 let.
  • Získaný informovaný souhlas, podepsaný a datovaný před konkrétními protokolovými postupy.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí radioterapie byla pro cT1-2 cN0 M0 karcinom glotické štěrbiny.
  • Pozdní toxicita stupně ≥ 4 po počáteční radio(chemo)terapii.
  • Brachyterapie jako léčba druhé primární / recidivy.
  • Předchozí (kombinace s) imunoterapií primárního nebo recidivujícího spinocelulárního karcinomu.
  • Nemožnost perorálního příjmu cyklofosfamidu.
  • Pro pacienty užívající cyklofosfamid: nezbytný příjem během léčby alopurinolem, amiodaronem, digoxinem, hydrochlorothiazidem, indometacinem, fenobarbitalem, fenytoinem, warfarinem. klopidogrel, tiklopidin, karbamazepin, efavirenz, rifampicin, ritonavir
  • Vysoké riziko arteriálního výronu: 1 z následujících kritérií postačuje k vyloučení pacientů:

    1. nekróza měkkých tkání
    2. kožní invaze recidivující rakoviny
    3. obvodové postižení > 180° krční tepny
  • Symptomatické vzdálené metastázy.
  • Další nekontrolované druhé primární nádory.
  • Těhotné nebo kojící ženy.
  • Duševní stav, kdy pacient není schopen pochopit povahu, rozsah a možné důsledky studie.
  • Je nepravděpodobné, že by pacient dodržoval protokol, tj. nespolupracující přístup, neschopnost vrátit se na následné návštěvy a nepravděpodobné, že by studii dokončil.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Stereotaktická tělesná radioterapie + IM
Jednoramenná studie fáze I se 3 rameny stereotaktické radiační terapie s eskalací dávky.

Rozsah dávkového lakování bude eskalován v následujících úrovních:

  • 2x 6-8 Gy (den 1-4)
  • 3x 6-8 Gy (den 1-4-7)
  • 3x 6-10 Gy (den 1-4-7)
  • 3x 6-12 Gy (den 1-4-7)

Pacienti budou užívat cyklofosfamid perorálně 50 mg tablety, 1 tabletu denně od prvního dne ozařování po dobu 8 po sobě jdoucích týdnů.

Nivolumab bude považován za standardní léčbu u pacientů s recidivou lokoregionálního onemocnění refrakterního na cisplatinu. Nivolumab bude podáván podle aktuálního standardu péče. V případě, že do studie budou zařazeni pacienti léčení nivolumabem, nebudou léčeni cyklofosfamidem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
maximální tolerovanou dávku
Časové okno: 3 měsíce po radioterapii
maximální tolerovaná dávka hypofrakcionované stereotaktické tělesné radioterapie (SBRT) s použitím dávkového malování čísly s imunomodulační systémovou terapií u pacientů, kteří jsou znovu ozařováni pro recidivující spinocelulární karcinom hlavy a krku
3 měsíce po radioterapii

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
paliace symptomů - bolest
Časové okno: po ukončení studia v průměru 12 měsíců
snížení bolesti
po ukončení studia v průměru 12 měsíců
paliace příznaků – dysfagie
Časové okno: po ukončení studia v průměru 12 měsíců
snížení stupně dysfagie
po ukončení studia v průměru 12 měsíců
místní ovládání
Časové okno: 3 měsíce po SBRT a poté po dokončení studie, v průměru 12 měsíců

Posouzení:

  1. průměr cílové léze SBRT (a pokud jsou přítomny necílové léze) v mm
  2. odpověď nádoru podle recistních kritérií
3 měsíce po SBRT a poté po dokončení studie, v průměru 12 měsíců
Celkové přežití
Časové okno: po ukončení studia v průměru 12 měsíců
K odhadu celkového přežití
po ukončení studia v průměru 12 měsíců
Přežití bez progrese
Časové okno: po ukončení studia v průměru 12 měsíců
Odhadnout přežití bez progrese
po ukončení studia v průměru 12 měsíců
stupeň přežití bez toxicity ≥ 3
Časové okno: po ukončení studia v průměru 12 měsíců
Odhadnout přežití bez toxicity stupně ≥ 3 (anémie, febrilní neutropenie, únava, dysfagie, orální mukozitida, laryngeální mukozitida, faryngeální mukozitida, faryngeální krvácení, faryngeální nekróza, faryngeální stenóza, faryngolaryngeální bolest, sucho v ústech)
po ukončení studia v průměru 12 měsíců
QOL - obecná
Časové okno: před terapií, týden 3, týden 6, týden 10, týden 14
Pro posouzení kvality života: EORTC QLQ
před terapií, týden 3, týden 6, týden 10, týden 14
QOL – specifické pro H&N
Časové okno: před terapií, týden 3, týden 6, týden 10, týden 14
Pro posouzení kvality života: H&N35
před terapií, týden 3, týden 6, týden 10, týden 14
topografické rozložení recidivy
Časové okno: po ukončení studia v průměru 12 měsíců
Posoudit topografické rozložení recidivy (uvnitř/vně FDG-avid GTV)
po ukončení studia v průměru 12 měsíců
čas na další léčbu
Časové okno: po ukončení studia v průměru 12 měsíců
K posouzení času do další léčby
po ukončení studia v průměru 12 měsíců
imunitní odpověď
Časové okno: za použití séra odebraného před léčbou a při každé frakci SBRT, v týdnech 6-14
K posouzení imunitní odpovědi
za použití séra odebraného před léčbou a při každé frakci SBRT, v týdnech 6-14

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fréderic Duprez, MD, PhD, Gent University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

3. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

3. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EC/2017/0636
  • 2017-000133-31 (Číslo EudraCT)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stereotaktická tělesná radioterapie

Prohledejte podobné pokusy