SBRT + immunmodulerende systemisk terapi for inoperabel, tilbagevendende H&N
Kombineret hypofraktioneret stereootaktisk kropsstrålebehandling med immunmodulerende systemisk terapi for inoperabel tilbagevendende hoved- og nakkekræft: Påvisning af den maksimalt tolererede dosis.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Standardbehandlingen ved inoperabel lokalt eller regionalt recidiverende hoved- og halscancer har længe været palliativ systemisk terapi med det såkaldte EXTREME-skema: en kombination af cisplatin, 5-fluorouracil og cetuximab. Denne terapi forbliver uden realistiske chancer for helbredelse. For nylig har immunterapi med nivolumab vist sig at resultere i langsigtet sygdomskontrol på 1-2 år ved cisplatin-refraktær recidiverende eller metastatisk hoved- og halscancer, dog kun hos en lille del af patienterne (13%).
Fraktioneret højdosis lokal eller regional genbestråling gives for det meste i et 6-7 ugers skema. Ved brug af stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT) kan høje strålebehandlingsdoser gives på kort tid. Alvorlige sene bivirkninger er blevet rapporteret ved brug af SBRT, men synes mindre hyppige end hos patienter genbehandlet med konventionelle skemaer. En mulig løsning til at kunne administrere højere doser er at kombinere SBRT med dosismaling, og dermed kun give disse høje doser på små undervolumener.
Tilføjelse af samtidig behandling til genbestråling kan yderligere forbedre resultater på grund af radiosensibilisering og direkte cytotoksicitet. Derfor sigter investigator på at kombinere høje doser med samtidig behandling i den foreslåede undersøgelse.
Den immunmodulerende effekt forårsaget af stråling er påvist både i dyremodeller og kliniske forsøg og fører til en øget lokal kontrol samt til udryddelse af fjernmetastaser. Denne såkaldte abskopale effekt opnås gennem et systemisk immunrespons fremkaldt af frigivelsen af skadesassocierede molekylære mønstre (DAMP'er) af de døende tumorceller, også kaldet immunogen celledød (ICD).
Investigatoren antager, at en abskopal effekt kunne være til stede for patienter, der præsenterer lokoregional tilbagevendende sygdom med asymptomatiske fjernmetastaser, og derved tilbyder mindst symptomkontrol på det primære sted, mens palliativ systemisk behandling kan udskydes.
Den foreslåede protokol fokuserer på patienter med dårlig prognose, som bestemt af et kort tidsrum mellem primær behandling og tilbagefald (defineret som 6-24 måneder efter afslutningen af den primære strålebehandling). Det ville give den praktiske fordel med kun 2-3 patientbesøg til strålebehandlingen i stedet for ± 30-35 besøg over 6-7 uger. Denne kortere behandlingsplan forventes at resultere i en direkte gevinst i livskvalitet på grund af lokoregional symptomkontrol. Det kan også forventes, at redningssystemisk terapi vil blive udskudt til et senere stadium af sygdomsudviklingen, hvorved den samlede overlevelse forlænges.
Kombinationen med systemiske midler, der er involveret i immunogen celledød, har potentialet til at resultere i et højere antal patienter med længere perioder med sygdomskontrol og overlevelse. Den nuværende standard for pleje, dvs. den kombinerede systemiske behandling med cisplatin - 5-fluorouracil - cetuximab, eller nivolumab i tilfælde af tidligere cisplatinbrug, kan bruges som et redningsregime i tilfælde af behandlingssvigt. I den forstand forventes bedre samlet overlevelse fra tidspunktet for diagnosticering af den indeks lokoregionale tilbagevendende sygdom.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgien
- UZ Leuven
-
Namur, Belgien
- CHU Namur
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- Radiotherapy department, University Hospital Ghent
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet lokalt, regionalt eller kombineret lokoregionalt tilbagefald af pladecellekarcinom i mundhulen, oropharynx, hypopharynx eller larynx eller cancer af ukendt primær (CUP) i nakken i tidligere bestrålet væv, med tidligere bestråling med helbredende hensigt.
- Patienter med ikke-symptomatiske fjernmetastaser og lokalt, regionalt eller kombineret lokoregionalt recidiv kan inkluderes.
- Ved ikke-metastatisk sygdom skal recidiv primært være uoperabelt recidiv og/eller patienter afvist operation.
- Tidsinterval 6-24 måneder efter afslutningen af den indledende radio(kemo)terapi for primær hoved-halskræft.
- Beslutning fra hoved- og halstumornævnene på rekrutteringscentret om at tilbyde redningsradio(kemo)terapi, palliativ kemoterapi eller anti-PD-1 antistofbehandling med nivolumab til cisplatin-refraktær lokoregionalt recidiverende hoved- og nakkepladecellecarcinom.
- Karnofsky præstationsstatus ≥ 70.
- Alder ≥ 18 år.
- Informeret samtykke opnået, underskrevet og dateret før specifikke protokolprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere strålebehandling var for cT1-2 cN0 M0 glottisk cancer.
- Grad ≥ 4 sen toksicitet efter den indledende radio(kemo)terapi.
- Brachyterapi som behandling for anden primær / recidiv.
- Tidligere (kombination med) immunterapi for det primære eller det tilbagevendende planocellulært karcinom.
- Umulighed for oral indtagelse af cyclophosphamid.
- Til patienter, der får cyclophosphamid: nødvendig indtagelse under behandling af allopurinol, amiodaron, digoxin, hydrochlorthiazid, indomethacin, phenobarbital, phenytoin, warfarin. clopidogrel, ticlopidin, carbamazepin, efavirenz, rifampicin, ritonavir
Høj risiko for arteriel blow-out: 1 af følgende kriterier er tilstrækkeligt til at udelukke patienter:
- bløddelsnekrose
- hudinvasion af den tilbagevendende cancer
- periferisk involvering af > 180° af en carotisarterie
- Symptomatiske fjernmetastaser.
- Andre ukontrollerede sekundære primære tumorer.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Psykisk tilstand, der gør patienten ude af stand til at forstå arten, omfanget og mulige konsekvenser af undersøgelsen.
- Det er usandsynligt, at patienten overholder protokollen, dvs. usamarbejdsvillig holdning, manglende evne til at vende tilbage til opfølgningsbesøg og sandsynligvis ikke fuldføre undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Stereotaktisk kropsstrålebehandling + IM
Enkeltarms fase I forsøg med 3 Stereotaktisk Kropsstråleterapi dosis-eskaleringsarme.
|
Udvalget af dosismaling vil blive eskaleret i følgende niveauer:
Patienterne vil tage cyclophosphamid oralt 50 mg tabletter, 1 tablet om dagen fra den første bestrålingsdag i 8 på hinanden følgende uger. Nivolumab vil blive overvejet som standardbehandling hos patienter med recidiv af cisplatin refraktær lokoregional sygdom. Nivolumab vil blive administreret i henhold til den nuværende standard for pleje. I tilfælde af at patienter, der behandles med nivolumab, vil blive inkluderet i forsøget, vil de ikke blive behandlet med cyclophosphamid. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimal tolereret dosis
Tidsramme: 3 måneder efter strålebehandling
|
maksimal tolereret dosis af hypofraktioneret stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT) ved brug af dosismaling efter tal med immunmodulerende systemisk terapi hos patienter, der genbestråles for tilbagevendende planocellulært karcinom i hoved og hals
|
3 måneder efter strålebehandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
symptomlindring - smerte
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
reduktion af smerte
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
|
symptomlindring - dysfagi
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
reduktion i grad af dysfagi
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
|
lokal kontrol
Tidsramme: 3 måneder efter SBRT og derefter gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
Vurdering af:
|
3 måneder efter SBRT og derefter gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
For at vurdere den samlede overlevelse
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
For at estimere progressionsfri overlevelse
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
|
grad ≥ 3 toksicitetsfri overlevelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
For at estimere grad ≥ 3 toksicitetsfri overlevelse (anæmi, febril neutropeni, træthed, dysfagi, oral mucositis, larynx mucositis, pharyngeal mucositis, pharyngeal blødning, pharyngeal nekrose, pharynx pharyngeal stengolose, mundtørhed i munden)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
|
QOL - generelt
Tidsramme: før terapi, uge 3, uge 6, uge 10, uge 14
|
For at vurdere livskvalitet: EORTC QLQ
|
før terapi, uge 3, uge 6, uge 10, uge 14
|
|
QOL - H&N specifik
Tidsramme: før terapi, uge 3, uge 6, uge 10, uge 14
|
For at vurdere livskvalitet: H&N35
|
før terapi, uge 3, uge 6, uge 10, uge 14
|
|
topografisk fordeling af recidiv
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
At vurdere den topografiske fordeling af gentagelse (indenfor/udenfor FDG-avid GTV)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
|
tid til yderligere behandling
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
At vurdere tid til videre behandling
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 12 måneder
|
|
immunrespons
Tidsramme: ved at bruge serum taget før behandling og ved hver fraktion af SBRT i uge 6-14
|
At vurdere immunresponset
|
ved at bruge serum taget før behandling og ved hver fraktion af SBRT i uge 6-14
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fréderic Duprez, MD, PhD, Gent University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- EC/2017/0636
- 2017-000133-31 (EudraCT nummer)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stereotaktisk kropsstrålebehandling
-
NCT01872377AfsluttetPancreascarcinom Ikke-operabelt
-
NCT05027711Rekruttering
-
NCT07329634Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07257523RekrutteringPancreas neoplasma
-
NCT06627075RekrutteringOtorhinolaryngeal kræft
-
NCT07246668RekrutteringKarcinom | Neoplasmer i leveren | Hepatocellulært karcinom | Hepatocellulær
-
NCT04375904RekrutteringNSCLC/Oligometastatisk kræft (enkelt lungelæsion)
-
NCT04351256Afsluttet
-
NCT02672449RekrutteringAdenocarcinom i prostata