Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Periferní nervová stimulace (PNS) pro syndrom subakromiálního impingementu (SIS)

2. června 2025 aktualizováno: Richard Wilson, MD, MetroHealth Medical Center
Bolest ramen tvoří 16 % všech muskuloskeletálních potíží u zdravé dospělé populace. Subakromiální impingement syndrom (SIS) je nejčastější příčinou bolesti ramene. Mnoho pacientů s chronickou bolestí ze subakromiálního impingement syndromu (SIS) selže v léčbě a bude mít dlouhodobou bolest. Tento projekt bude hodnotit účinnost nového přístupu k léčbě, perkutánní stimulace periferních nervů, u účastníků s chronickou bolestí ramene v důsledku subakromiálního impingement syndromu (SIS).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Lékařský a socioekonomický dopad subakutní a chronické bolesti ramene je vysoký, což má za následek 12 milionů návštěv u lékařů a více než 7 miliard USD v přímých nákladech ve Spojených státech. Nejčastější příčinou je subakromiální impingement syndrom (SIS), který tvoří 30 % všech bolestí ramene. Přibližně 35 % pacientů se subakromiálním impingement syndromem (SIS) je refrakterních na konzervativní léčbu. U pacientů, u kterých selhala konzervativní léčba, neexistuje žádná zavedená léčba ke snížení bolesti. Dlouhodobým cílem je vyvinout terapeutickou intervenci ke snížení bolesti související se subakromiálním impingement syndromem (SIS). Pilotní studie 3týdenní perkutánní stimulace periferních nervů (PNS) pro účastníky s chronickou bolestí ramene v důsledku subakromiálního impingement syndromu (SIS), který byl refrakterní na konzervativní léčbu, která ukázala, že 60 % účastníků mělo úspěšnou léčbu bolesti, která trvala alespoň 3 měsíce. Primárním cílem této dvoumístné randomizované kontrolní studie (RCT) je tedy potvrdit zjištění této předběžné studie a určit účinnost stimulace periferních nervů (PNS) u chronického subakromiálního impingement syndromu (SIS). Sekundárním cílem této vícemístné randomizované kontrolní studie (RCT) je prozkoumat mechanismy stimulace periferních nervů (PNS) pro léčbu syndromu subakromiálního impingementu (SIS) a určit, které charakteristiky mohou předpovídat úspěšnou léčbu stimulací periferních nervů (PNS). . Aby bylo dosaženo těchto cílů, je tato studie vícemístná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená randomizovaná kontrolní studie (RCT), která porovnává účinnost stimulace periferních nervů (PNS) a simulované stimulace periferních nervů (PNS). Budou se měřit bolesti, interference bolesti s aktivitami každodenního života (ADL), kapacita pro aktivity každodenního života (ADL), kvalita života (QoL) a měření centrální senzibilizace (prahy bolesti, sekundární hyperalgezie a časová sumace). měřeno. Účastníci budou sledováni po dobu celkem 24 týdnů po ukončení léčby.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
116

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44109
        • MetroHealth Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
        • Univerity of Texas Southwestern

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Bolest ramene > 3 měsíce
  2. Věk>=21
  3. Nejhorší bolest za poslední týden >=4 (stupnice 0-10)
  4. Schopnost kontrolovat kůži a provádět převazy, samostatně nebo s pomocí
  5. Stabilní dávka léků proti bolesti (neužívejte více než 1 opioidní nebo 1 neopioidní analgetikum)

Kritéria vyloučení:

  1. Současná infekce ramenního kloubu nebo překrývající kůže nebo současná bakteriální infekce vyžadující antibiotika
  2. Jiný syndrom chronické bolesti (Bolest v jiné oblasti těla 15 nebo více dní za posledních 30 (více než polovina času) nebo denní užívání analgetik pro jiný syndrom bolesti)
  3. Před operací ramene na ipsilaterálním ramenním kloubu (glenohumerální, rotátorová manžeta, akromioklavikulární (AC) kloub atd.)
  4. Injekce kortikosteroidů do ipsilaterálního ramene nebo jakákoli jiná léčba zmírňující bolest za posledních 12 týdnů
  5. Nekontrolovaná porucha krvácení
  6. Lékařská nestabilita založená na názoru lékaře po přezkoumání lékařských informací
  7. Těhotenství
  8. Neurologické stavy postihující ipsilaterální horní končetinu (jako je centrální neurologické poranění/nemoc, radikulopatie, diabetická amyotrofie, syndrom komplexní regionální bolesti atd.)
  9. Nárok současného pracovníka na odškodnění za ipsilaterální rameno
  10. Nestabilita ramene, těžká glenohumerální osteoartróza (OA) na základě symptomů pacienta a fyzikálního vyšetření
  11. Ipsilaterální poranění ramene v důsledku vážného traumatu (pád z výšky větší než ve stoje; havárie motorového vozidla; zasažení vozidlem nebo jiným rychle se pohybujícím projektilem (např. kulkou, baseballem atd.); napadení (tj. zranění úmyslně způsobená jinou osobou) )
  12. Současná zlomenina kostního svalu v ipsilaterální paži
  13. Ipsilaterální amputace horní končetiny jiná než jednociferná (číslice 2-5, částečná nebo úplná)
  14. Chirurgická indikace k léčbě ramene na základě názoru lékaře
  15. Oslabený imunitní systém (imunodeficience nebo imunosuprese)
  16. Současné použití systému hluboké mozkové stimulace (DBS), implantovaného aktivního srdečního implantátu (např. kardiostimulátor nebo defibrilátor), jakýkoli jiný implantabilní neurostimulátor, jehož dráha stimulačního proudu se může překrývat s dráhou systému SPRINT
  17. Pacienti, kteří mají alergii na pásku nebo lepidlo
  18. Kontraindikace k zobrazování magnetickou rezonancí (kov v těle, klaustrofobie, tělesný habitus atd.) - vylučte pouze z zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kontrakce produkující stimulaci periferních nervů
Tato skupina obdrží: 1) léčbu stimulací periferních nervů (která vyvolá svalovou kontrakci) po dobu tří týdnů (6 hodin denně); a 2) fyzikální terapie.
Přístroj: Stahování produkující stimulaci periferních nervů
Stimulační systém obsahuje externí stimulátor, perkutánní elektrodu a podložku. Stimulátor se zacvakne na podložku. Podložka má vestavěný zdroj energie, ale zároveň slouží jako anoda. 1kanálový stimulátor vydává dvoufázovou proudovou křivku s rozsahy parametrů proudového pulzu vhodnými pro stimulaci periferních nervů (PNS). Perkutánní elektroda se zavede pomocí zavaděče (jako je hypodermická jehla), který se vytáhne a elektroda se zachytí ve svalu ostnem na jeho špičce. Po 1-týdenní stabilizační periodě je zahájena stimulace (6 hodin/den). Pracovní cyklus a denní dávka zůstávají konstantní, ale parametry stimulu mohou být upraveny výzkumným personálem, jak to považuje za vhodné. Doba léčby je 3 týdny, poté bude elektroda odstraněna.
Ostatní jména:
  • Intramuskulární stimulace periferních nervů
  • Intramuskulární elektrická nervová stimulace
  • Systém SMARTPATCH
Jiný: Fyzikální terapie
Všichni účastníci obdrží osm 1,0 hod. sezení fyzikální terapie (PT) po dobu 4 týdnů od terapeuta zaslepeného k léčbě periferní nervovou stimulací (PNS). Každý účastník také provádí domácí cvičení. Primárním cílem fyzikální terapie (PT) a domácího cvičebního programu je předcházet opětovnému zranění edukací a školením účastníků v biomechanice a správném používání ramene a horní končetiny. Během každého sezení v laboratoři jsou účastníci trénováni v provádění těchto cviků, které se individuálně upravují a postupují s rostoucí vnější zátěží pomocí závaží a elastických gumiček.
Aktivní komparátor: Nekontrahující produkující stimulace periferních nervů
Tato skupina bude dostávat: 1) léčbu stimulací periferního nervu, která nevyvolává kontrakci (která nevyvolává svalovou kontrakci) po dobu tří týdnů (6 hodin denně); a 2) fyzikální terapie.
Jiný: Fyzikální terapie
Všichni účastníci obdrží osm 1,0 hod. sezení fyzikální terapie (PT) po dobu 4 týdnů od terapeuta zaslepeného k léčbě periferní nervovou stimulací (PNS). Každý účastník také provádí domácí cvičení. Primárním cílem fyzikální terapie (PT) a domácího cvičebního programu je předcházet opětovnému zranění edukací a školením účastníků v biomechanice a správném používání ramene a horní končetiny. Během každého sezení v laboratoři jsou účastníci trénováni v provádění těchto cviků, které se individuálně upravují a postupují s rostoucí vnější zátěží pomocí závaží a elastických gumiček.
Přístroj: Nekontrahující produkující stimulace periferních nervů
Stimulační systém obsahuje externí stimulátor, perkutánní elektrodu a podložku. Stimulátor se zacvakne na podložku. Podložka má vestavěný zdroj energie, ale zároveň slouží jako anoda. 1kanálový stimulátor vydává dvoufázovou proudovou křivku s rozsahy parametrů proudového pulzu vhodnými pro stimulaci periferních nervů (PNS). Perkutánní elektroda se zavede pomocí zavaděče (jako je hypodermická jehla), který se vytáhne a elektroda se zachytí ve svalu ostnem na jeho špičce. Po 1-týdenní stabilizační periodě je zahájena stimulace (6 hodin/den). Pracovní cyklus a denní dávka zůstávají konstantní, ale parametry stimulu mohou být upraveny výzkumným personálem, jak to považuje za vhodné. Doba léčby je 3 týdny, poté bude elektroda odstraněna.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v - Krátká forma (SF) Otázka 3 (BPI -SF3)
Časové okno: Předchozí 7 dní]; Základní linie (1. týden), konec léčby (9. týden), 12 týdnů po léčbě, 24 týdnů po léčbě
Krátký inventář bolesti (BPI) má vynikající psychometrii. Vývojáři inventarizace krátké bolesti (BPI) doporučují krátký inventář bolesti (BPI) 3, hodnocení „nejhorší bolesti“, jako metriku primární odezvy. Otázka žádá účastníky, aby ohodnotili svou nejhorší bolest v předchozích 24 hodinách nebo předchozích 7 dnech na stupnici číselného hodnocení 0 až 10 (NRS), kde „0“ označuje „žádná bolest“ a „10“ naznačuje „bolest tak špatná, jak si dokážete představit“.
Předchozí 7 dní]; Základní linie (1. týden), konec léčby (9. týden), 12 týdnů po léčbě, 24 týdnů po léčbě

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna činností každodenního života (ADL (kapacita-testovací ruka funkčního poškození a krk/rameno/paže (fit-hansa)
Časové okno: Základní linie (1. týden), konec léčby (5. týden), 12 týdnů po léčbě, 24 týdnů po léčbě
Zkušební ruka funkčního poškození a krk/rameno/paže (Fit-Hansa) je laboratorní objektivní míra kapacity ADL. Testovací ruka funkčního poškození a krk/rameno/paže (fit-hansa) je časovaný test, který poskytuje stručnou míru funkční schopnosti horní končetiny při provádění víceúrovňových úkolů, které vyžadují přilnavost/manipulaci s rukou, loktem/ramenem, loket/rameno, které se zvyšuje, že měření, které se měří, je třeba měřit rameno a hodnotí, že měření, které hodnotí, je třeba hodnotit rameno, které měří, aby se hodnotila, pevněji se měří, aby se měřilo, aby se hodnotila rameno a měřila, aby se hodnotila rameno a měřila se, pevněji se měří, aby se měřilo, aby se hodnotila rameno. je schopen provádět každý úkol pomocí Stop Watch. Úkol je dokončen třikrát- úroveň pasu, úroveň ramen a úroveň očí. Každý úkol pokračuje maximálně 300 sekund nebo dokud není dosažena kritéria zastavení. Celkové souhrnné skóre se počítá průměrováním času pro 3 úkoly. Vyšší čísla označují vyšší kapacitu (rozmezí 0-300 sekund).
Základní linie (1. týden), konec léčby (5. týden), 12 týdnů po léčbě, 24 týdnů po léčbě
Změna činností každodenního života (ADL) Performance -Bolí bolest a index postižení (Spadi)
Časové okno: Základní linie (1. týden), konec léčby (5. týden), 12 týdnů po léčbě, 24 týdnů po léčbě
Index bolesti a postižení ramen (SPADI) je samostatný dotazník, který se skládá ze dvou dimenzí, jeden pro bolest a druhou pro funkční činnosti. Otázky se týkají závažnosti bolesti na základě stupnice číselného hodnocení 0-10, kde 0 = žádná bolest a 10 = nejhorší bolest, kterou si lze představit. Kromě toho se ptá, kolik obtížnosti má účastník na numerické stupnici hodnocení, kde 0 = žádné obtíže a 10 = tak obtížné to vyžaduje pomoc. Celkové skóre postižení: _____/ 80 x 100 = %. Celkové skóre Spadi: _____ 130 x 100 = % vyšší čísla naznačují vyšší úroveň postižení (rozmezí 0-100 %).
Základní linie (1. týden), konec léčby (5. týden), 12 týdnů po léčbě, 24 týdnů po léčbě
Změna kvality života - krátká forma - 12 (QOL - SF 12)
Časové okno: Základní linie (1. týden), konec léčby (5. týden), 12 týdnů po léčbě, 24 týdnů po léčbě
Kvalita života - Krátká forma - 12 (QOL - SF 12) je opatření kvality života související se zdravím (QOL), které hodnotí fyzické fungování, omezení rolí kvůli problémům s fyzickým zdravím, tělesné bolesti, sociálního fungování, obecného duševního zdraví, role. Bodování: Dvě souhrnné skóre jsou skóre mentálních složek (MCS-12) a skóre fyzické komponenty (PCS-12). Skóre se pohybuje od 0 - 100 s vyšším skóre, což naznačuje lepší zdraví.
Základní linie (1. týden), konec léčby (5. týden), 12 týdnů po léčbě, 24 týdnů po léčbě

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků
Časové okno: Výchozí stav (1. týden), Konec léčby (5. týden), 12 týdnů po léčbě, 24 týdnů po léčbě
Související nežádoucí účinky jsou dokumentovány jako údaje o bezpečnosti.
Výchozí stav (1. týden), Konec léčby (5. týden), 12 týdnů po léčbě, 24 týdnů po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
MetroHealth Medical Center

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Texas

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Richard D Wilson, MD, MetroHealth Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. června 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB17-00643

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom nárazového ramene

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení