Camrelizumab pro pacienty s recidivujícím primárním lymfomem centrálního nervového systému (PCNSL)
Průzkumná studie kamrelizumabu (SHR-1210) pro rekurentní primární lymfom centrálního nervového systému (PCNSL)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Nábor
- Sanbo Brain Hospital Capital Medical University
-
Kontakt:
- Jun-ping Zhang
- Telefonní číslo: 86-010-62856783
- E-mail: doczhjp@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Prvotní diagnózou byl primární difuzní velkobuněčný B-lymfom centrálního nervového systému potvrzený histopatologií;
- Před léčbou první volby na bázi methotrexátu (s radioterapií nebo bez ní) byla recidiva nádoru potvrzena MRI;
- Měřitelné ohnisko v MRI (>10x10mm);
- Věk > 18 let;
- Očekávaná délka života nejméně 12 týdnů;
- Pacient má Karnofského výkonnostní stav alespoň 50 %;
- Hlavní orgány fungují normálně, bez závažných onemocnění krve, srdce, plic, jater, ledvin a imunitní nedostatečnosti. Specifické požadavky na indikátory testu: Bílé krvinky>3,0×10^9/l;trombocyty>80×10^9/l;hemoglobin>10g/dl;sérum bilirubin ≤ 1,5 x ULN; ALT a AST ≤ 2 x ULN; sérový kreatinin ≤ 1,5 mg/dl;
- Subjekty ve fertilním věku musí vyloučit těhotenství a jsou ochotny používat lékařsky schválenou vysoce účinnou antikoncepci (např. IUD, antikoncepci nebo kondom) během období studie a do 3 měsíců od posledního podání studijního léku;
- Subjekt by si měl být vědom účelu studie a operací požadovaných studií a dobrovolníkem k účasti ve studii, než podepíše formulář informovaného souhlasu;
Kritéria vyloučení:
- Současné podávání jakékoli jiné protinádorové léčby;
- Alergie na složky výzkumných léků;
- byl dříve léčen přípravkem anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti-PD-L2;
- Jakákoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze (včetně, ale bez omezení na: autoimunitní hepatitidy, intersticiální pneumonie, uveitidy, enteritidy, hepatitidy, zánětu hypofýzy, vaskulitidy, nefritidy, hypertyreózy, snížené funkce štítné žlázy;
- Systémová léčba steroidy nebo jakákoli jiná forma imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby, s výjimkou maximální dávky 4 mg/den dexamethasonu nebo ekvivalentních dávek jiných kortikosteroidů nebo kontroly edému mozku, který byl stabilní nebo snížena alespoň 1 týden před zařazením;
- Aktivní infekce;
- Riziko krvácení;
- HIV pozitivita;
- Těhotenství a kojení;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Camrelizumab
Camrelizumab (SHR-1210) 200 mg, jednou za 2 týdny, každé 4 týdny je 1 cyklus.
|
Camrelizumab (SHR-1210) 200 mg, jednou za 2 týdny, každé 4 týdny je 1 cyklus.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ORR (objektivní míra odezvy)
Časové okno: Až tři roky
|
podíl pacientů se zmenšením velikosti nádoru o předem definované množství a po minimální časové období
|
Až tři roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nejlepší terapeutická odpověď CR (kompletní odpověď), PR (částečná odpověď), SD (stabilní odpověď) a PD (progresivní onemocnění)
Časové okno: Až tři roky
|
Popište nejlepší terapeutickou odpověď pacientů léčených kamrelizumabem
|
Až tři roky
|
|
PFS (přežití bez progrese)
Časové okno: Až tři roky
|
čas od randomizace do objektivní progrese nádoru nebo smrti
|
Až tři roky
|
|
OS (celkové přežití)
Časové okno: Až tři roky
|
čas od randomizace do smrti z jakékoli příčiny a je měřen v populaci s úmyslem léčit
|
Až tři roky
|
|
ADE (nežádoucí účinky)
Časové okno: Až tři roky
|
Nežádoucí účinky při každé návštěvě s NCI CTCAE v5.0 použitým jako vodítko pro klasifikaci závažnosti.
|
Až tři roky
|
|
KPS (stav výkonu Karnofsky)
Časové okno: Až tři roky
|
Trvání stabilizace/zlepšení Karnofsky Performance Status
|
Až tři roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1.0
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Camrelizumab
-
NCT07143292Zatím nenabírámeRecidivující rakovina děložního čípku | Metastatický karcinom děložního čípku
-
NCT04512417Neznámý
-
NCT07314372Zatím nenabírámeHepatocelulární karcinom (HCC) | Neresekabilní hepatocelulární karcinom (HCC) | Rakovina jater pro dospělé
-
NCT07267806NáborHepatocelulární karcinom (HCC) | Chemoterapeutický efekt
-
NCT04616040Zatím nenabíráme
-
NCT04286958Nábor
-
NCT04221516NáborKarcinom nosohltanu | Oligometastáza | Radioterapie
-
NCT07639983Zatím nenabírámeRakovina močového měchýře | Svalově invazivní karcinom močového měchýře (MIBC)
-
NCT04861467Zatím nenabíráme
-
NCT05176002Aktivní, ne náborRadioterapie | Imunoterapie | Novotvar jícnu