UrApp pro správu dětského nefrotického syndromu (kohorta incidentů)
Pilotní zkušební verze UrApp, nové mobilní aplikace pro léčbu dětského nefrotického syndromu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Idiopatický nefrotický syndrom (NS) je jedním z nejčastějších chronických onemocnění ledvin u dětí s prevalencí přibližně 16 případů na 100 000 dětí. NS je charakterizován velkými ztrátami bílkovin močí vedoucími k hypoalbuminémii, edému a hyperlipidémii. Děti jsou léčeny vysokými dávkami kortikosteroidů hned od začátku a > 80 % na léčbu reagují ústupem proteinurie a symptomů. U 80–90 % dětí zpočátku citlivých na kortikosteroidy však dojde k relapsu onemocnění, přičemž u více než poloviny dojde k častému relapsu nebo se stane závislým na kortikosteroidech k udržení remise. Během relapsu mohou pacienti trpět anasarkou, akutním poškozením ledvin, závažnými infekcemi nebo tromboembolickými příhodami.
Léčba dětí s NS zahrnuje dlouhodobé ambulantní sledování a léčbu. Domácí péče zahrnuje důležitý úkol standardní péče monitorování moči, aby se sledovala recidivující-remitující povaha onemocnění. Nová proteinurie signalizuje relaps onemocnění před rozvojem zjevných příznaků, jako je edém. Pacienti jsou tedy instruováni, aby včas upozornili své poskytovatele na výskyt proteinurie, aby bylo možné zahájit nebo upravit kortikosteroidy k léčbě každého relapsu a prevenci akutních komplikací onemocnění. Pro pacienty je také důležité sledovat protein v moči za účelem rozlišení, aby bylo možné vysadit nebo snížit podávání kortikosteroidů, aby se minimalizovala toxicita steroidů.
Na rozdíl od jiných chronických, recidivujících-remitujících dětských poruch je pro pacienty s NS a jejich pečovatele obtížná samoléčba. Mobilní zdraví (mHealth) je slibná, rychle rostoucí oblast v léčbě nemocí. V NS existuje mnoho aspektů samosprávy, které mohou být usnadněny mobilní aplikací. Za prvé, vizuální analýza testovacího proužku moči je předmětem lidské chyby, včetně čtení nesprávného reagenčního bloku a chybného hodnocení barvy. To lze zlepšit použitím fotoaparátu smartphonu a počítače ke čtení a analýze výsledků testovacích proužků. Zadruhé, pečovatelé musí pamatovat na kontrolu moči svého dítěte, vyvolat výsledky a pochopit, co výsledky znamenají: nároky jsou náročné na to, že relaps onemocnění je definován jako bílkovina v moči ≥2+ po 3 po sobě jdoucí dny a remise je definována jako negativní/stopová moč. protein po dobu 3 po sobě jdoucích dnů. Aplikace se svou inherentní interaktivitou mohou poskytovat připomínky pro testování moči, zaznamenávat výsledky a analyzovat trendy za účelem zjištění relapsu/remise onemocnění. Aplikace mohou upozornit pečovatele, aby vyhledal lékařskou pomoc, a přímo přenést výsledky testů poskytovatelům. A konečně, aplikace mohou poskytovat připomenutí léků pro pacienty s NS, kteří jsou na vysoce komplexních léčebných režimech.
UrApp byl iterativně vyvinut expertním panelem dvou dětských nefrologů a tří výzkumných inženýrů se zkušenostmi v interakci člověk-počítač. Funkce aplikace byly navrženy lékaři na podporu prvků řízení chronické péče podle modelu chronické péče a úkolů, které jsou pro pečovatele náročné. Tato studie bude zahrnovat 60 pečovatelů o děti s nově diagnostikovaným nefrotickým syndromem. Účastníci budou randomizováni v poměru 1:1 k UrApp nebo standardní péči a sledováni po dobu 1 roku. Kromě měření výsledků studie bude zpětná vazba od uživatelů shromažďována prostřednictvím průzkumu, rozhovoru a setkání zúčastněných stran, aby bylo možné informovat o zdokonalení aplikace.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Margret Kamel, PhD
- Telefonní číslo: 404-712-9923
- E-mail: mkamel@emory.edu
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Children's Healthcare of Altanta
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55454
- University of Minnesota Children's Hospital
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pečovatelé pacientů ve věku 1–17 let s nefrotickým syndromem citlivým na steroidy (klinická diagnóza s edémem, proteinurií v nefrotickém rozsahu [poměr proteinů v moči ke kreatininu > 2 mg/mg nebo ≥ 300 mg/dl nebo ≥ 3+ proteinu na močový proužek] a hypoalbuminémie ≤ 2,5 g/dl; vymizení proteinurie [negativní/stopové bílkoviny na proužku moči] do 4 týdnů po léčbě kortikosteroidy)
- Pečovatelé o dětské pacienty s nefrotickým syndromem citlivým na steroidy diagnostikovaným do 42 dnů v době zařazení
- Přístup k internetu/bezdrátové věrnosti (Wi-Fi) v domácnosti
- Znalost pečovatelky s anglickým jazykem
Kritéria vyloučení:
- Pečovatelé o dětské pacienty s terminálním onemocněním ledvin
- Pečovatelé o dětské pacienty s transplantací ledviny
- Pečovatelé o dětské pacienty s klinickými nebo histologickými známkami sekundárního nefrotického syndromu (např. systémový lupus erythematodes)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: UrApp
Účastníci randomizovaní do této části studie budou kromě standardní péče používat mobilní aplikaci UrApp po dobu jednoho roku.
|
Účastníkům bude poskytnuta složka vzdělávacích materiálů o NS, včetně obecných informací o symptomech, léčbě a možných komplikacích; zdravá strava pro děti užívající kortikosteroidy; a dieta s nízkým obsahem sodíku.
Pracovníci výzkumu na místě předvedou, jak kontrolovat přítomnost bílkovin v moči pomocí testovacích proužků, a poučí pacienty o definicích relapsu onemocnění a remise.
Budou poskytnuty testovací proužky moči a záznamy bílkovin v moči, aby bylo zajištěno, že každý účastník bude moci denně kontrolovat přítomnost bílkovin v moči.
Účastníci budou instruováni, aby si denně kontrolovali přítomnost bílkovin v moči a do 1 pracovního dne zavolali svému poskytovateli kvůli relapsu a remisi.
Pečovatelé/rodiče si UrApp stáhnou při základní návštěvě.
UrApp obsahuje instruktážní videa, která uživatele vedou.
Telefonní číslo poskytovatele pacienta bude zadáno do UrApp a účastníci budou moci volat svým poskytovatelům přímo prostřednictvím UrApp.
Zadá se také emailová adresa studijního personálu Emory.
UrApp automaticky zašle výsledky testů e-mailem pracovníkům výzkumu, když je uživatel zvolí.
Účastníci studie budou požádáni zaměstnanci studie a aplikací jim připomene, aby zavolali svým poskytovatelům a zaslali výsledky testování moči pracovníkům studie, kdykoli dojde k relapsu nebo remisi.
Když pracovníci studie obdrží upozornění na relaps/remisi prostřednictvím UrApp, budou informace sděleny ošetřujícímu lékaři do 1 pracovního dne.
|
|
Aktivní komparátor: Standartní péče
Účastníci randomizovaní do této větve studie budou užívat standardní péči po dobu jednoho roku.
|
Účastníkům bude poskytnuta složka vzdělávacích materiálů o NS, včetně obecných informací o symptomech, léčbě a možných komplikacích; zdravá strava pro děti užívající kortikosteroidy; a dieta s nízkým obsahem sodíku.
Pracovníci výzkumu na místě předvedou, jak kontrolovat přítomnost bílkovin v moči pomocí testovacích proužků, a poučí pacienty o definicích relapsu onemocnění a remise.
Budou poskytnuty testovací proužky moči a záznamy bílkovin v moči, aby bylo zajištěno, že každý účastník bude moci denně kontrolovat přítomnost bílkovin v moči.
Účastníci budou instruováni, aby si denně kontrolovali přítomnost bílkovin v moči a do 1 pracovního dne zavolali svému poskytovateli kvůli relapsu a remisi.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s hlášenou adherencí k medikaci
Časové okno: Baseline, Měsíc 6, Měsíc 12
|
Dodržování medikace je hodnoceno pomocí dotazníku pro pečovatele s ověřenou 4bodovou škálou adherence Moriskyho, Greena a Levina (MGL).
Možnosti odpovědí jsou Ano (0) nebo Ne (1) a celkové skóre se pohybuje od 0 do 4, přičemž vyšší skóre indikuje lepší dodržování medikace.
Adherence bude definována jako skóre ≥3 na MGL škále.
|
Baseline, Měsíc 6, Měsíc 12
|
|
Počet účastníků hlásících dodržování monitorování moči
Časové okno: Výchozí hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
|
Dodržování doporučení u pečovatelů při monitorování bílkoviny v moči je hodnoceno dotazem, jak často v průměru kontrolovali bílkovinu v moči svého dítěte za poslední měsíc.
Možné odpovědi jsou „jednou týdně“, „2–4krát týdně“ nebo „5–7krát týdně“.
Dodržování je definováno jako kontrola moči alespoň 2krát týdně.
|
Výchozí hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre sebeúčinnosti pečovatele
Časové okno: Výchozí hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
|
Sebedůvěra pečovatelů při zvládání nefrotického syndromu u dětských pacientů je hodnocena pomocí 3položkového nástroje upraveného z Chronických škál sebedůvěry u onemocnění.
Odpovědi jsou zaznamenávány na 10bodové škále, kde 0 = vůbec ne sebejistý a 10 = naprosto sebejistý.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 30, přičemž vyšší skóre naznačuje zvýšenou sebedůvěru.
|
Výchozí hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
|
|
Systém měření výsledků hlášených pacienty - Pediatrický inventář kvality života (PedsQL) Skóre pro rodiče
Časové okno: Výchozí hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
|
23položkový dotazník PedsQL byl vyvinut v rámci iniciativy NIH Roadmap za účelem vytvoření univerzálních měřítek pro pacienty hlášené výsledky a obsahuje otázky v oblastech sociálně-vrstevníckých vztahů, deprese, úzkosti, mobility a funkce.
Odpovědi se uvádějí na 5bodové škále, kde 0 = nikdy a 4 = téměř vždy.
Položky jsou obráceně skórovány a lineárně transformovány na škálu 0 až 100, kde vyšší celkové průměrné skóre indikuje lepší kvalitu života.
|
Výchozí hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
|
|
Systém měření výsledků hlášených pacienty - Inventář kvality života pro děti (PedsQL) skóre pro pediatrické pacienty
Časové okno: Bazální hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
|
23položkový dotazník PedsQL byl vyvinut v rámci iniciativy NIH Roadmap za účelem vytvoření univerzálních měřítek pro pacienty hlášené výsledky a obsahuje otázky z oblastí sociálně-vrstevnických vztahů, deprese, úzkosti, mobility a funkce.
Odpovědi se uvádějí na 5bodové škále, kde 0 = nikdy a 4 = téměř vždy.
Položky se převracejí skóre a lineárně transformují na škálu od 0 do 100, kde vyšší celkové průměrné skóre indikuje lepší kvalitu života.
|
Bazální hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
|
|
Počet pediatrických pacientů s opožděným odhalením relapsů
Časové okno: Měsíc 6, Měsíc 12
|
Relapsy zjištěné až poté, co pacienti zaznamenali příznaky relapsu, což naznačuje opožděnou detekci, jsou porovnávány mezi studijními rameny.
Pacientské lékařské záznamy byly přezkoumány na výskyt a frekvenci opožděného hlášení relapsů, což je definováno jako relaps, který nebyl nahlášen ošetřujícímu lékaři až do výskytu klinických projevů nebo komplikací a/nebo byl zjištěn pouze během plánovaných či neplánovaných návštěv nebo hospitalizací.
|
Měsíc 6, Měsíc 12
|
|
Počet hospitalizací u dětských pacientů
Časové okno: Měsíc 6, Měsíc 12
|
Lékařské záznamy byly přezkoumány pro hlavní důvod přijetí a komplikace NS onemocnění, jako je bakteriální peritonitida, sepse, šok, krevní sraženina(y), akutní poškození ledvin a záchvaty z hyponatrémie nebo hypertenze.
|
Měsíc 6, Měsíc 12
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chia-shi Wang, MD, MS, Emory University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Nefróza
- Nefróza, Lipoid
- Správa zdravotnických služeb
- Kvalita zdravotní péče, přístup a hodnocení
- Kvalita zdravotní péče
- Ukazatele kvality, zdravotní péče
- Standard péče
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB00108912
- 1K23DK118189-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Idiopatický nefrotický syndrom
-
NCT07569081Zatím nenabíráme
-
NCT06878846DokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžety
-
NCT07371741NáborSyndrom postintenzivní péče
-
NCT07150026NáborPitt Hopkinsův syndrom
-
NCT06907459Dokončeno
-
NCT07017738DokončenoSyndrom horního kříže
-
NCT03157336DokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanát
-
NCT01787045UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSE
-
NCT07281079NáborPhelan-McDermidův syndrom
-
NCT07593391NáborPhelan-McDermidův syndrom
Klinické studie na Standartní péče
-
NCT04425772Neznámý
-
NCT03707275DokončenoSrdeční selhání | Městnavé srdeční selhání
-
NCT06906055Zatím nenabírámePeriferní arteriální onemocnění pod kolenem | Periferní arteriální onemocnění, Rutherford 4 a 5 s možností zlepšení vaskularizace
-
NCT06834633Nábor
-
NCT06493539StaženoHojení ran | Dehiscence rány
-
NCT05461248Dokončeno
-
NCT05348447Aktivní, ne náborBolest, pooperační | Účinek kryoterapie