Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

UrApp pro správu dětského nefrotického syndromu (kohorta incidentů)

20. října 2025 aktualizováno: Chia-shi Wang, Emory University

Pilotní zkušební verze UrApp, nové mobilní aplikace pro léčbu dětského nefrotického syndromu

Idiopatický nefrotický syndrom je jedním z nejčastějších chronických onemocnění ledvin u dětí. Pacienti trpí častými recidivami onemocnění a komplikacemi. Self-management je pro rodiny obtížný a nonadherence je běžná, s nepříznivými dopady na zdraví dětí. UrApp je mobilní aplikace navržená tak, aby pomáhala rodinám s nefrotickým syndromem. Tato studie bude zkoumat, zda poskytování UrApp pečovatelům o děti (nebo dospívajícím pacientům) zlepšuje sebeovládání a výsledky onemocnění. Tato studie bude zahrnovat 60 pečovatelů o děti s nově diagnostikovaným nefrotickým syndromem. Účastníci budou randomizováni v poměru 1:1 k UrApp nebo standardní péči a sledováni po dobu 1 roku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Idiopatický nefrotický syndrom (NS) je jedním z nejčastějších chronických onemocnění ledvin u dětí s prevalencí přibližně 16 případů na 100 000 dětí. NS je charakterizován velkými ztrátami bílkovin močí vedoucími k hypoalbuminémii, edému a hyperlipidémii. Děti jsou léčeny vysokými dávkami kortikosteroidů hned od začátku a > 80 % na léčbu reagují ústupem proteinurie a symptomů. U 80–90 % dětí zpočátku citlivých na kortikosteroidy však dojde k relapsu onemocnění, přičemž u více než poloviny dojde k častému relapsu nebo se stane závislým na kortikosteroidech k udržení remise. Během relapsu mohou pacienti trpět anasarkou, akutním poškozením ledvin, závažnými infekcemi nebo tromboembolickými příhodami.

Léčba dětí s NS zahrnuje dlouhodobé ambulantní sledování a léčbu. Domácí péče zahrnuje důležitý úkol standardní péče monitorování moči, aby se sledovala recidivující-remitující povaha onemocnění. Nová proteinurie signalizuje relaps onemocnění před rozvojem zjevných příznaků, jako je edém. Pacienti jsou tedy instruováni, aby včas upozornili své poskytovatele na výskyt proteinurie, aby bylo možné zahájit nebo upravit kortikosteroidy k léčbě každého relapsu a prevenci akutních komplikací onemocnění. Pro pacienty je také důležité sledovat protein v moči za účelem rozlišení, aby bylo možné vysadit nebo snížit podávání kortikosteroidů, aby se minimalizovala toxicita steroidů.

Na rozdíl od jiných chronických, recidivujících-remitujících dětských poruch je pro pacienty s NS a jejich pečovatele obtížná samoléčba. Mobilní zdraví (mHealth) je slibná, rychle rostoucí oblast v léčbě nemocí. V NS existuje mnoho aspektů samosprávy, které mohou být usnadněny mobilní aplikací. Za prvé, vizuální analýza testovacího proužku moči je předmětem lidské chyby, včetně čtení nesprávného reagenčního bloku a chybného hodnocení barvy. To lze zlepšit použitím fotoaparátu smartphonu a počítače ke čtení a analýze výsledků testovacích proužků. Zadruhé, pečovatelé musí pamatovat na kontrolu moči svého dítěte, vyvolat výsledky a pochopit, co výsledky znamenají: nároky jsou náročné na to, že relaps onemocnění je definován jako bílkovina v moči ≥2+ po 3 po sobě jdoucí dny a remise je definována jako negativní/stopová moč. protein po dobu 3 po sobě jdoucích dnů. Aplikace se svou inherentní interaktivitou mohou poskytovat připomínky pro testování moči, zaznamenávat výsledky a analyzovat trendy za účelem zjištění relapsu/remise onemocnění. Aplikace mohou upozornit pečovatele, aby vyhledal lékařskou pomoc, a přímo přenést výsledky testů poskytovatelům. A konečně, aplikace mohou poskytovat připomenutí léků pro pacienty s NS, kteří jsou na vysoce komplexních léčebných režimech.

UrApp byl iterativně vyvinut expertním panelem dvou dětských nefrologů a tří výzkumných inženýrů se zkušenostmi v interakci člověk-počítač. Funkce aplikace byly navrženy lékaři na podporu prvků řízení chronické péče podle modelu chronické péče a úkolů, které jsou pro pečovatele náročné. Tato studie bude zahrnovat 60 pečovatelů o děti s nově diagnostikovaným nefrotickým syndromem. Účastníci budou randomizováni v poměru 1:1 k UrApp nebo standardní péči a sledováni po dobu 1 roku. Kromě měření výsledků studie bude zpětná vazba od uživatelů shromažďována prostřednictvím průzkumu, rozhovoru a setkání zúčastněných stran, aby bylo možné informovat o zdokonalení aplikace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

58

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Margret Kamel, PhD
  • Telefonní číslo: 404-712-9923
  • E-mail: mkamel@emory.edu

Studijní místa

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Children's Healthcare of Altanta
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55454
        • University of Minnesota Children's Hospital
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • Oregon Health and Science University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pečovatelé pacientů ve věku 1–17 let s nefrotickým syndromem citlivým na steroidy (klinická diagnóza s edémem, proteinurií v nefrotickém rozsahu [poměr proteinů v moči ke kreatininu > 2 mg/mg nebo ≥ 300 mg/dl nebo ≥ 3+ proteinu na močový proužek] a hypoalbuminémie ≤ 2,5 g/dl; vymizení proteinurie [negativní/stopové bílkoviny na proužku moči] do 4 týdnů po léčbě kortikosteroidy)
  • Pečovatelé o dětské pacienty s nefrotickým syndromem citlivým na steroidy diagnostikovaným do 42 dnů v době zařazení
  • Přístup k internetu/bezdrátové věrnosti (Wi-Fi) v domácnosti
  • Znalost pečovatelky s anglickým jazykem

Kritéria vyloučení:

  • Pečovatelé o dětské pacienty s terminálním onemocněním ledvin
  • Pečovatelé o dětské pacienty s transplantací ledviny
  • Pečovatelé o dětské pacienty s klinickými nebo histologickými známkami sekundárního nefrotického syndromu (např. systémový lupus erythematodes)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: UrApp
Účastníci randomizovaní do této části studie budou kromě standardní péče používat mobilní aplikaci UrApp po dobu jednoho roku.
Účastníkům bude poskytnuta složka vzdělávacích materiálů o NS, včetně obecných informací o symptomech, léčbě a možných komplikacích; zdravá strava pro děti užívající kortikosteroidy; a dieta s nízkým obsahem sodíku. Pracovníci výzkumu na místě předvedou, jak kontrolovat přítomnost bílkovin v moči pomocí testovacích proužků, a poučí pacienty o definicích relapsu onemocnění a remise. Budou poskytnuty testovací proužky moči a záznamy bílkovin v moči, aby bylo zajištěno, že každý účastník bude moci denně kontrolovat přítomnost bílkovin v moči. Účastníci budou instruováni, aby si denně kontrolovali přítomnost bílkovin v moči a do 1 pracovního dne zavolali svému poskytovateli kvůli relapsu a remisi.
Pečovatelé/rodiče si UrApp stáhnou při základní návštěvě. UrApp obsahuje instruktážní videa, která uživatele vedou. Telefonní číslo poskytovatele pacienta bude zadáno do UrApp a účastníci budou moci volat svým poskytovatelům přímo prostřednictvím UrApp. Zadá se také emailová adresa studijního personálu Emory. UrApp automaticky zašle výsledky testů e-mailem pracovníkům výzkumu, když je uživatel zvolí. Účastníci studie budou požádáni zaměstnanci studie a aplikací jim připomene, aby zavolali svým poskytovatelům a zaslali výsledky testování moči pracovníkům studie, kdykoli dojde k relapsu nebo remisi. Když pracovníci studie obdrží upozornění na relaps/remisi prostřednictvím UrApp, budou informace sděleny ošetřujícímu lékaři do 1 pracovního dne.
Aktivní komparátor: Standartní péče
Účastníci randomizovaní do této větve studie budou užívat standardní péči po dobu jednoho roku.
Účastníkům bude poskytnuta složka vzdělávacích materiálů o NS, včetně obecných informací o symptomech, léčbě a možných komplikacích; zdravá strava pro děti užívající kortikosteroidy; a dieta s nízkým obsahem sodíku. Pracovníci výzkumu na místě předvedou, jak kontrolovat přítomnost bílkovin v moči pomocí testovacích proužků, a poučí pacienty o definicích relapsu onemocnění a remise. Budou poskytnuty testovací proužky moči a záznamy bílkovin v moči, aby bylo zajištěno, že každý účastník bude moci denně kontrolovat přítomnost bílkovin v moči. Účastníci budou instruováni, aby si denně kontrolovali přítomnost bílkovin v moči a do 1 pracovního dne zavolali svému poskytovateli kvůli relapsu a remisi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s hlášenou adherencí k medikaci
Časové okno: Baseline, Měsíc 6, Měsíc 12
Dodržování medikace je hodnoceno pomocí dotazníku pro pečovatele s ověřenou 4bodovou škálou adherence Moriskyho, Greena a Levina (MGL). Možnosti odpovědí jsou Ano (0) nebo Ne (1) a celkové skóre se pohybuje od 0 do 4, přičemž vyšší skóre indikuje lepší dodržování medikace. Adherence bude definována jako skóre ≥3 na MGL škále.
Baseline, Měsíc 6, Měsíc 12
Počet účastníků hlásících dodržování monitorování moči
Časové okno: Výchozí hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
Dodržování doporučení u pečovatelů při monitorování bílkoviny v moči je hodnoceno dotazem, jak často v průměru kontrolovali bílkovinu v moči svého dítěte za poslední měsíc. Možné odpovědi jsou „jednou týdně“, „2–4krát týdně“ nebo „5–7krát týdně“. Dodržování je definováno jako kontrola moči alespoň 2krát týdně.
Výchozí hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre sebeúčinnosti pečovatele
Časové okno: Výchozí hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
Sebedůvěra pečovatelů při zvládání nefrotického syndromu u dětských pacientů je hodnocena pomocí 3položkového nástroje upraveného z Chronických škál sebedůvěry u onemocnění. Odpovědi jsou zaznamenávány na 10bodové škále, kde 0 = vůbec ne sebejistý a 10 = naprosto sebejistý. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 30, přičemž vyšší skóre naznačuje zvýšenou sebedůvěru.
Výchozí hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
Systém měření výsledků hlášených pacienty - Pediatrický inventář kvality života (PedsQL) Skóre pro rodiče
Časové okno: Výchozí hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
23položkový dotazník PedsQL byl vyvinut v rámci iniciativy NIH Roadmap za účelem vytvoření univerzálních měřítek pro pacienty hlášené výsledky a obsahuje otázky v oblastech sociálně-vrstevníckých vztahů, deprese, úzkosti, mobility a funkce. Odpovědi se uvádějí na 5bodové škále, kde 0 = nikdy a 4 = téměř vždy. Položky jsou obráceně skórovány a lineárně transformovány na škálu 0 až 100, kde vyšší celkové průměrné skóre indikuje lepší kvalitu života.
Výchozí hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
Systém měření výsledků hlášených pacienty - Inventář kvality života pro děti (PedsQL) skóre pro pediatrické pacienty
Časové okno: Bazální hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
23položkový dotazník PedsQL byl vyvinut v rámci iniciativy NIH Roadmap za účelem vytvoření univerzálních měřítek pro pacienty hlášené výsledky a obsahuje otázky z oblastí sociálně-vrstevnických vztahů, deprese, úzkosti, mobility a funkce. Odpovědi se uvádějí na 5bodové škále, kde 0 = nikdy a 4 = téměř vždy. Položky se převracejí skóre a lineárně transformují na škálu od 0 do 100, kde vyšší celkové průměrné skóre indikuje lepší kvalitu života.
Bazální hodnota, 6. měsíc, 12. měsíc
Počet pediatrických pacientů s opožděným odhalením relapsů
Časové okno: Měsíc 6, Měsíc 12
Relapsy zjištěné až poté, co pacienti zaznamenali příznaky relapsu, což naznačuje opožděnou detekci, jsou porovnávány mezi studijními rameny. Pacientské lékařské záznamy byly přezkoumány na výskyt a frekvenci opožděného hlášení relapsů, což je definováno jako relaps, který nebyl nahlášen ošetřujícímu lékaři až do výskytu klinických projevů nebo komplikací a/nebo byl zjištěn pouze během plánovaných či neplánovaných návštěv nebo hospitalizací.
Měsíc 6, Měsíc 12
Počet hospitalizací u dětských pacientů
Časové okno: Měsíc 6, Měsíc 12
Lékařské záznamy byly přezkoumány pro hlavní důvod přijetí a komplikace NS onemocnění, jako je bakteriální peritonitida, sepse, šok, krevní sraženina(y), akutní poškození ledvin a záchvaty z hyponatrémie nebo hypertenze.
Měsíc 6, Měsíc 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chia-shi Wang, MD, MS, Emory University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

25. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

25. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

3. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

6. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB00108912
  • 1K23DK118189-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna data jednotlivých účastníků shromážděná během zkušebního období budou po deidentifikace k dispozici pro sdílení.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici ke sdílení ihned po zveřejnění, bez data ukončení.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou k dispozici pro sdílení s výzkumníky, kteří poskytnou metodicky správný návrh, aby bylo dosaženo cílů ve schváleném návrhu. Návrhy zasílejte na adresu chia-shi.wang@emory.edu. Pro získání přístupu budou muset žadatelé o data podepsat smlouvu o přístupu k datům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Idiopatický nefrotický syndrom

Klinické studie na Standartní péče

Prohledejte podobné pokusy