Účinky hluboké stimulace mozku u pacientů s chronickou refrakterní obezitou
Pilotní studie k vyhodnocení hluboké mozkové stimulace (DBS) laterální hypotalamické oblasti (LHA) na energetickou rovnováhu a stravovací chování u pacientů s chronickou refrakterní obezitou
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Donald Whiting, MD
- Telefonní číslo: 412-359-6200
- E-mail: donald.whiting@ahn.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Nestor Tomycz, MD
- Telefonní číslo: 412-359-6200
- E-mail: nestor.tomycz@ahn.org
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15229
- Allegheny General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti mužského a ženského pohlaví ve věku ≥ 22 let a < 65 let s BMI ≥ 50 kg/m2.
- Selhání bariatrické chirurgie (žaludeční bypass) a subjekty, které nemají endoskopicky nebo chirurgicky opravitelné příčiny neúspěšné bariatrické operace. "Neúspěšná bariatrická operace" je určena pomocí modifikované Reinholdovy klasifikace jako pacienti, kteří mají v současnosti o více než 50 % ideální tělesnou hmotnost alespoň 24 měsíců po technicky úspěšné operaci (jak bylo potvrzeno esofagogastroduodenoskopií (EGD) během 6 měsíců před ICF ).
- Stabilní při jejich současné hmotnosti (+/- 3 kg) po dobu 12 měsíců.
- Neuropsychiatrické vyšetření nesmí odhalit žádné problémy, které budou překážkou účasti subjektu (jak je uvedeno v kritériích vyloučení 2, 3 a 4).
- Skóre výkonu podle Karnofsky >60.
- Počet krevních destiček >125 000 na kubický mm.
- Protrombinový čas (PT) a parciální tromboplastinový čas (PTT) v normálních mezích.
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli intrakraniální abnormalita nebo zdravotní stav, který by kontraindikoval operaci DBS.
- Mít historii, která zahrnuje předchozí pokus o sebevraždu.
- Mají jakýkoli významný psychiatrický stav, který by mohl ohrozit schopnost subjektu vyhovět požadavkům protokolu studie (např. bipolární, schizofrenie, porucha nálady s psychotickými rysy, poruchy osobnosti skupiny B) nebo máte schizofrenii nebo bipolární poruchu nebo aktivní psychotické epizody v anamnéze.
- Mít aktuální diagnózu epizody velké deprese podle kritérií DSM-IV (Diagnostický a statistický manuál duševních poruch) nebo má aktuální skóre BDI-II ≥ 17.
- Jakékoli současné zneužívání drog nebo alkoholu podle kritérií DSM-IV nebo jakákoli anamnéza zneužívání látek (alkoholu nebo jiných drog) nebo závislosti během posledních 12 měsíců.
- Jakákoli historie opakujících se nebo nevyprovokovaných záchvatů.
- Jakákoli anamnéza hemoragické mrtvice.
- Jakákoli diagnóza akutního infarktu myokardu nebo srdeční zástavy během předchozích 6 měsíců.
- Jakákoli diagnóza neurologické poruchy, jako je roztroušená skleróza, cévní mozková příhoda, Parkinsonova choroba, těžká atrofie mozku nebo přítomnost subdurálních hygromů nebo subdurálních hematomů.
- Jakákoli hypotyreóza v anamnéze.
- Jakákoli historie prokázaného záchvatovitého přejídání.
- Současné užívání léků na hubnutí na předpis nebo užívání volně prodejných přípravků na hubnutí.
- Jakákoli předchozí intrakraniální operace nebo implantace zařízení.
- Jakákoli jiná aktivní implantovaná zařízení (např. míšní stimulátor, kochleární implantát, kardiostimulátor, stimulátor vagusového nervu) a/nebo pumpy pro podávání léků, ať už jsou zapnuté nebo vypnuté. Pasivní implantáty (např. kolenní protézy) by byly povoleny za předpokladu, že nebudou interferovat s DBS.
- Všichni dříve implantovaní pacienti se stimulací vagusového nervu (VNS).
- Stav vyžadující nebo pravděpodobně vyžadující použití zobrazování magnetickou rezonancí (MRI), diatermii nebo elektrokonvulzivní terapii (ECT).
- Pravděpodobně bude vyžadovat použití monopolární kauterizace, radiofrekvenčních (RF) postupů, externí defibrilace, litotrypsie, radiační terapie nebo transkraniální stimulace.
- V současné době na všech antikoagulačních lécích, které nelze v perioperačním období vysadit.
- Máte jakýkoli významný zdravotní stav, který by mohl narušovat postupy studie nebo by mohl zmást hodnocení koncových bodů studie (např. hepatitida nebo HIV).
- Jakékoli terminální onemocnění s očekávanou délkou života < 1 rok.
- Jakákoli diagnóza malignity (kromě bazálních buněk kůže) během posledních pěti let.
- Jakákoli nevyřešená infekce, koagulopatie nebo významný srdeční nebo jiný lékařský rizikový faktor pro operaci.
- Současné nebo budoucí riziko imunokompromitování (v důsledku léků, faktorů onemocnění, onemocnění atd.), které může významně zvýšit riziko infekce.
- Účast v jakékoli jiné klinické studii (např. lék, zařízení nebo biologické látky) současně nebo během předchozích 30 dnů. Účast v jakékoli jiné studii bude povolena pouze podle uvážení zkoušejícího/sponzora.
- Naplánujte si jakoukoli proceduru, která zahrnuje náhlé trhavé pohyby hlavy nebo krku (např. některé chiropraktické terapie) nebo masáž a manipulace přímo nad elektrodami v pokožce hlavy, krku nebo hrudníku, kdykoli během studie.
- Žena, která kojí nebo je ve fertilním věku s pozitivním těhotenským testem v moči nebo nepoužívá vhodnou antikoncepci.
- Není schopen mluvit, psát a číst v anglickém jazyce, jak určil vyšetřovatel.
- Celkové intelektuální schopnosti pod standardním skóre 80 na základě výsledků Wechslerovy zkrácené škály inteligence (WASI; Wechsler, 1999)
- Nelze se vejít do MRI nebo CT (Maximální hmotnostní limit je 180 kg (396 lb.).
- Plazmatický prealbumin < 14 mg/dl
- Obezita jako součást jiného zdravotního stavu, neurologického poranění nebo lézí související s vedlejším účinkem léků nebo jako součást genetického syndromu (tj. Prader-Williho syndrom, nedostatek leptinu atd.)
- Mít nárok na revizi bariatrické operace včetně vyloučení vývodu žaludku, gastrogastrické píštěle nebo jiných důvodů, které by opravňovaly k revizi jejich bypassu žaludku
- Neschopný nebo ochotný sledovat plánované návštěvy kliniky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: LHA DBS
Subjekty obdrží bilaterální DBS LHA
|
Hluboká mozková stimulace oblasti laterální hypotalamu
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost – míra komplikací
Časové okno: 12 měsíců
|
Nežádoucí příhody
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost metabolismu v klidu (RMR)
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce, 4-5 měsíců a 20 měsíců po operaci
|
RMR hodnocení energetického výdeje
|
Výchozí stav, 2 měsíce, 4-5 měsíců a 20 měsíců po operaci
|
|
Příjem energie
Časové okno: 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Hodnocení energetického příjmu prostřednictvím testovacích jídel ad libitum
|
2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Vliv hmotnosti na kvalitu života: IWQOL-Lite
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Dotazník o vlivu váhy na kvalitu života (IWQOL-Lite).
[Hodnocení chování při krmení].
Existuje 31 položek, kterými bude subjekt reagovat na vyjádření v 5 doménách.
Odpovědi zahrnují: Vždy pravdivé, Obvykle pravdivé, Někdy pravdivé, Zřídka pravdivé a Nikdy pravdivé.
Všechny odpovědi jsou sečteny pro konečné skóre.
Skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž 100 představuje nejlepší kvalitu života.
|
Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Škála přejídání (BES)
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Kontrolní seznam stravovacích návyků/škála přejídání (BES).
[Hodnocení chování při krmení].
Existuje 16 položek, na které budou subjekty reagovat.
Každá otázka má 3-4 samostatné odpovědi, kterým je přiřazena číselná hodnota.
Rozsah skóre je od 0 do 46.
Vyšší skóre se rovná většímu záchvatovitému chování.
|
Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Yale Food Addiction Scale
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Yale Food Addiction Scale.
[Hodnocení chování při krmení].
K dispozici je 25 samostatně nahlášených otázek v dichotomickém formátu a formátu Likertova typu.
Závislost na jídle je rozpoznána, když subjekt splní alespoň tři symptomová kritéria.
Čím více symptomů se setkalo, tím závažnější byla závislost na jídle.
|
Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Power of Food Scale
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Power of Food Scale.
[Hodnocení chování při krmení].
Existuje 21 položek, kterým subjekty přiřadí odpověď.
Stupnice je následující: 1=vůbec nesouhlasím, 2=trochu souhlasím, 3=částečně souhlasím, 4=souhlasím, 5=rozhodně souhlasím.
Všechny položky jsou ohodnoceny tak, aby vyšší skóre položky znamenalo větší citlivost na prostředí potravin.
|
Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Stravovací inventář
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Stravovací inventář (EI).
[Hodnocení chování při krmení].
Jedná se o 51 položek složených ze tří subškál.
Skóre se pohybuje od minima 0-0-0 do maxima 21-16-14.
Vyšší skóre svědčí o vyšší úrovni stravovacích návyků pro příslušné subškály.
|
Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Vnímání tvaru těla
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Dotazník tvaru těla (BSQ).
[Hodnocení chování při krmení].
Existuje 34 položek, ke kterým subjekty přiřadí odpověď.
Stupnice je následující: 1=nikdy, 2=zřídka, 3=někdy, 4=často, 5=velmi často, 6=vždy.
Maximální skóre je 204 a vyšší skóre znamená větší nespokojenost a nepohodlí s tělesným zážitkem.
|
Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Inventář touhy po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Inventář touhy po jídle.
[Hodnocení chování při krmení].
U každé z uvedených potravin (37) budou subjekty hodnotit frekvenci bažení.
Stupnice je následující: A=nikdy, B=zřídka (jednou nebo dvakrát), C=někdy, D=často, E=vždy/téměř každý den.
Chutě se měří pro pět druhů potravin.
Získá se také celkové skóre, které měří obecný konstrukt touhy po jídle.
Vyšší skóre značí intenzivnější chutě.
|
Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Potravinové preference
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Dotazník potravinových preferencí.
[Hodnocení chování při krmení].
Subjekty hodnotí svou oblibu 62 jednotlivých jídel na 5bodové Likertově škále.
Stupnice je následující: 1=Nelíbí se mi hodně, 2=Nelíbí se málo, 3=Nelíbí se ani nelíbí, 4=Líbí se málo, 5=Líbí se hodně.
Vyšší skóre znamená vyšší preferenci.
|
Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Zpožděné slevy odměny
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Peněžní výběrový dotazník.
[Hodnocení chování při krmení].
Existuje 21 položek, na které subjekty označí odpověď.
Stupnice je následující: 0=menší odměna dnes, 1=větší odměna v určeném počtu dní.
Dotazník je skórován výpočtem, kam je respondentovy odpovědi umísťují uprostřed referenčních diskontních křivek, kde umístění mezi strmějšími křivkami ukazuje na vyšší úroveň impulzivity.
|
Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Chuťové pocity
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Hodnocení vizuální analogové stupnice (VAS).
[Hodnocení chování při krmení].
Subjekty seřadí chuťové vjemy na stupnici od 0 do 10.
|
Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Míra kvality života: SF-36
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Short Form-36 (SF-36).
Subjekty budou hodnotit odpovědi na každou z 36 položek (odpovědi Likert a ano/ne).
Skóre pro každou stupnici se pohybuje od 0 do 100.
Čím nižší skóre, tím více postižení.
|
Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Skóre deprese
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Beckův inventář deprese (BDI-II).
Existuje 21 položek, kde subjekty budou hodnotit své odpovědi na Likertově stupnici od 0 do 3.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63.
Vyšší celkové skóre ukazuje na závažnější příznaky deprese.
|
Výchozí stav, 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Změny metabolických hormonálních profilů
Časové okno: 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Biochemická baterie testů.
Odběr krve pro GLP1, PYY, Ghrelin (celkový a aktivní) - Půst
|
2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: Výchozí stav, 2 týdny, 2 měsíce, 4-5 měsíců, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců, 15 měsíců, 18 měsíců, 20 měsíců a 24 měsíců po operaci
|
Index tělesné hmotnosti (BMI)
|
Výchozí stav, 2 týdny, 2 měsíce, 4-5 měsíců, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců, 15 měsíců, 18 měsíců, 20 měsíců a 24 měsíců po operaci
|
|
Změna složení těla DXA
Časové okno: 2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Změna složení těla.
Měřeno skenováním rentgenové absorpce (DXA) s duální energií
|
2 měsíce a 4-5 měsíců po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Donald Whiting, MD, Allegheny Health Network
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Obesity IDE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na DBS LHA
-
NCT01632969UkončenoRodiny nebo nejbližší příbuzní pacientů léčených v MSKCC pro nekutánní spinocelulární karcinomy | Horní aerodigestivní trakt
-
NCT04970784DokončenoAmbulantní péče | Pohotovostní služba, nemocnice | Zdravotní služby pro seniory
-
NCT06058260Zatím nenabíráme
-
NCT06006871DokončenoPorucha pozornosti s hyperaktivitou
-
NCT04355065NeznámýPorucha pozornosti s hyperaktivitou
-
NCT06327412Zatím nenabírámeAerobní cvičení | Primární lymfedém
-
NCT01871584NeznámýOnemocnění tlustého střeva
-
NCT07293104DokončenoDěti | Chirurgie slinivky břišní
-
NCT00528801DokončenoAnémie, srpkovitá anémie