Vliv itrakonazolu na farmakokinetiku pyrotinibu u zdravých subjektů
Jednocentrová, otevřená, jednodávková, sebekontrolní studie ke zkoumání účinku itrakonazolu na farmakokinetiku pyrotinibu u zdravých subjektů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Čína, 230601
- The Second Hospital of Anhui Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Před zahájením hodnocení podepište informovaný souhlas a plně porozumějte obsahu, procesu a možným nežádoucím reakcím;
- Schopnost dokončit studii podle požadavků protokolu;
- Subjekty nemají žádný porodní plán a dobrovolně berou účinnou antikoncepci od 2 týdnů před podáním do 3 měsíců po poslední dávce a test HCG v séru před podáním léku u žen s fertilitou musí být negativní;
- Tělesná hmotnost muže ≥ 50 kg, tělesná hmotnost ženy ≥ 45 kg a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 19 ~ 26 kg/m2;
- Žádné klinicky významné abnormality v obecném fyzikálním vyšetření, vitálních funkcích, laboratorních testech atd.
Kritéria vyloučení:
- Darování krve ne méně než 400 ml nebo krevní transfuze do 3 měsíců od podání.
- Alergická konstituce nebo známá alergie na pyrotinib, itrakonazol nebo pomocné látky;
- Anamnéza zneužívání drog v posledních 5 letech nebo pozitivní na screening zneužívání drog;
- Alkoholici nebo často pijící osoby s množstvím pití vyšším než 14 jednotek týdně; silný kuřák; a během studie se nemůže zdržet kouření a alkoholu
- Ejekční frakce levé komory (LVEF) <50 % podle echokardiografie nebo QTcF ≥ 470 ms na 12svodovém elektrokardiografu;
- Jasná anamnéza důležitých onemocnění primárních orgánů, jako je nervový systém, kardiovaskulární systém, močový systém, trávicí systém, dýchací systém, metabolismus a muskuloskeletální systém, které nejsou vhodné pro subjekty k účasti ve studii, jak posoudil zkoušející;
- Jakákoli operace během 6 měsíců před screeningem;
- Užili jste hepatotoxické léky po dlouhou dobu během 6 měsíců před screeningem;
- Subjekty, které během 3 měsíců užívaly jakékoli léky z klinického hodnocení;
- Subjekty, které užívaly jakékoli léky, které mění aktivitu jaterních enzymů během 28 dnů před podáním dávky; nebo užil jakékoli léky na předpis, volně prodejné léky nebo vitamíny, zdravotní produkty nebo bylinné léky do 14 dnů před podáním dávky;
- Pozitivní povrchový antigen hepatitidy B, pozitivní protilátky proti hepatitidě C, pozitivní protilátky proti syfilis, pozitivní protilátky proti HIV;
- Subjekty, které užily jakýkoli nápoj nebo jídlo obsahující grapefruit, xanthin, kofein nebo alkohol během 48 hodin před podáním dávky; namáhavé cvičení; nebo jiné faktory, které ovlivňují absorpci, distribuci, metabolismus, vylučování atd. léčiva;
- Další faktory, které nejsou vhodné pro účast subjektů ve studii, jak posoudil zkoušející.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: samotný pyrotinib, pyrotinib + itrakonazol
Sekvenční léčba samotným pyrotinibem následovaná pyrotinibem + itrakonazolem, s vymývacím obdobím mezi nimi.
|
jedna perorální dávka SHR6390 nebo podávaná společně s itrakonazolem
200 mg itrakonazolu QD
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax pyrotinibu
Časové okno: Den 1 a den 9
|
Maximální koncentrace (Cmax) pyrotinibu
|
Den 1 a den 9
|
|
AUC pyrotinibu
Časové okno: Den 1 a den 9
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas SHR6390
|
Den 1 a den 9
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tmax pyrotinibu
Časové okno: Den 1 a den 9
|
Doba maximální koncentrace pyrotinibu
|
Den 1 a den 9
|
|
T1/2 pyrotinibu
Časové okno: Den 1 a den 9
|
Terminální poločas pyrotinibu
|
Den 1 a den 9
|
|
AE a SAE
Časové okno: Od prvního podání léku do 7 dnů po posledním podání léku
|
Nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody
|
Od prvního podání léku do 7 dnů po posledním podání léku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory enzymů
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP3A
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Antagonisté hormonů
- Antifungální látky
- Inhibitory syntézy steroidů
- Inhibitory 14-alfa demetylázy
- Itrakonazol
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HR-BLTN-DDI-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravé předměty
-
NCT04261231Dokončeno
-
NCT02792140DokončenoNeuroscience of Dreaming, Health
-
NCT03885232DokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)
-
NCT06067633NáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public Health
-
NCT07552857Zatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)
-
NCT06971978Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | Katastrofy
-
NCT03961152DokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-health
-
NCT07173283NáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identita
-
NCT07053553DokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péče
-
NCT04814576DokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacienta
Klinické studie na tableta pyrotinibu
-
NCT02834936Dokončeno
-
NCT05910398Nábor
-
NCT04254263NáborLokálně pokročilý karcinom prsu
-
NCT06495541Zatím nenabírámeRakovina prsu | Pyrotinib | RWS
-
NCT04063462NeznámýNemalobuněčný karcinom plic
-
NCT06958627Nábor
-
NCT05561686Zatím nenabírámeHER2-pozitivní rakovina prsu
-
NCT01937689Dokončeno
-
NCT03412383NeznámýRakovina prsu | Mutace genu HER2
-
NCT02535507NeznámýÚčinnost a bezpečnost pyrotinibu u pacientů s pokročilou nemalobuněčnou rakovinou plic s mutací HER2Nemalobuněčný karcinom plic