Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv avokádového medu (Apis Mellifera) na antropometrické a biochemické parametry u zdravých subjektů: Pilotní studie

1. října 2020 aktualizováno: Marcelo Hernández-Salazar, Universidad Autonoma de Nuevo Leon
Studii dokončilo 13 zdravých subjektů (5 mužů; 8 žen) ve věku 25-50 let s BMI (index tělesné hmotnosti): <25 kg/m2. Účastníci byli vybráni náhodně, buď kontrolní skupina (n=7) nebo medová skupina (n=6). Subjekty skupiny s medem konzumovaly 25 g medu každý den po dobu 4 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Bylo přijato 18 zdravých účastníků (index tělesné hmotnosti [BMI] <25 kg/m2) ve věku 25–50 let, z nichž 13 subjektů (muži [n=5]) a ženy [n=8] dokončilo studii. Účastníci byli náhodně rozděleni do kontrolní skupiny (n=7) nebo do skupiny s medem (n=6). Subjekty skupiny s medem konzumovaly 25 g medu každý den po dobu 4 týdnů. Účastníci obou skupin nepodstoupili během období studie speciální dietní režim, medikamentózní terapii ani změnu životního stylu, jako je fyzické cvičení. 3denní záznam jídla zahrnující dva všední dny a jeden víkendový den byl použit k posouzení obvyklého příjmu potravy účastníků před zahájením studie a opakován každý týden intervence. Také dietní příjem byl vypočítán pomocí databáze Food Processor® (Version. 10.3.0.), včetně nutričních informací o mexických potravinách, které nebyly na seznamu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
13

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Mexiko
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexiko, 64460
        • Facultad de Salud Publica y Nutricion

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mužský
  • ženský
  • Věk 25-50 let,
  • BMI (body mass index): pod 25 kg na m2.

Kritéria vyloučení:

  • Ne kuřák
  • Nemají alergii na med
  • Není těhotná,
  • Nebylo dříve diagnostikováno žádné onemocnění vedoucí k poruchám metabolismu
  • Neužívat chronicky léky, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus
  • Neúčastnit se více než 3 hodin strukturovaného cvičení týdně.
  • Účastnice, které užívaly nějaký druh antikoncepce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina 1
Žádný zásah: Kontrolní skupina 2
Žádný zásah: Kontrolní skupina 3
Žádný zásah: Kontrolní skupina 4
Žádný zásah: Kontrolní skupina 5
Žádný zásah: Kontrolní skupina 6
Žádný zásah: Kontrolní skupina 7
Experimentální: Medová skupina 1
Doplněk stravy: Byla analyzována spotřeba avokádového medu
Subjekty ve skupině s medem konzumovaly 25 g medu každý den po dobu 4 týdnů.
Experimentální: Medová skupina 2
Doplněk stravy: Byla analyzována spotřeba avokádového medu
Subjekty ve skupině s medem konzumovaly 25 g medu každý den po dobu 4 týdnů.
Experimentální: Medová skupina 3
Doplněk stravy: Byla analyzována spotřeba avokádového medu
Subjekty ve skupině s medem konzumovaly 25 g medu každý den po dobu 4 týdnů.
Experimentální: Medová skupina 4
Doplněk stravy: Byla analyzována spotřeba avokádového medu
Subjekty ve skupině s medem konzumovaly 25 g medu každý den po dobu 4 týdnů.
Experimentální: Medová skupina 5
Doplněk stravy: Byla analyzována spotřeba avokádového medu
Subjekty ve skupině s medem konzumovaly 25 g medu každý den po dobu 4 týdnů.
Experimentální: Medová skupina 6
Doplněk stravy: Byla analyzována spotřeba avokádového medu
Subjekty ve skupině s medem konzumovaly 25 g medu každý den po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Počet subjektů, u kterých došlo ke změně hladiny glukózy (mg/dl) po příjmu 25 g medu/den
Časové okno: Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Počty subjektů, u kterých došlo ke změně hladiny triglyceridů (mg/dl) po příjmu 25 g medu/den
Časové okno: Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Počet subjektů, u kterých došlo ke změně hladiny celkového cholesterolu (mg/dl) po příjmu 25 g medu/den
Časové okno: Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Počty subjektů, u kterých došlo ke změně hladin HDL-cholesterolu (mg/dl) po příjmu 25 g medu/den
Časové okno: Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Počet subjektů, u kterých došlo ke změně hladin LDL-cholesterolu (mg/dl) po příjmu 25 g medu/den
Časové okno: Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Počet subjektů, u kterých došlo ke změně tělesné hmotnosti (kg) po příjmu 25 g medu/den.
Časové okno: Rámec: od začátku léčby (základní linie) do 4 týdnů
Rámec: od začátku léčby (základní linie) do 4 týdnů
Počet subjektů, u kterých došlo ke změně tělesného tuku (%) po příjmu 25 g medu/den
Časové okno: Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Počty subjektů, u kterých došlo ke změně obvodu pasu (cm) po příjmu 25 g medu/den
Časové okno: Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Počet subjektů, u kterých došlo ke změně obvodu boků (cm) po příjmu 25 g medu/den
Časové okno: Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Počet subjektů, u kterých došlo ke změně poměru pasu a boků po příjmu 25 g medu/den
Časové okno: Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Počet subjektů, u kterých došlo ke změně BMI (hmotnost (kg)/výška (m)2) po příjmu 25 g medu/den
Časové okno: Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů
Od začátku léčby (výchozí hodnota) do 4 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Marcelo Hernandez Salazar, PhD, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. října 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 19-FaSPyN-SA-25.TP

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé předměty

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení