Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adenovirus vakcína proti malárii

Randomizovaná, řízená studie s eskalací dávky ve fázi I k vyhodnocení imunogenicity, bezpečnosti a reaktogenity vakcíny proti cirkumsporozoitové malárii založené na adenoviru typu 35 u zdravých dospělých ve věku 18 až 45 let

Malárii způsobuje parazit přenášený komárem. V současné době neexistuje žádná licencovaná vakcína k prevenci malárie. Účelem této studie je najít nejúčinnější a nejbezpečnější dávku experimentální vakcíny pro léčbu malárie. Mezi účastníky bude 72 zdravých dospělých ve věku 18 až 45 let zapsaných ve Vanderbilt University Medical Center a Stanford University. Dobrovolníci dostanou 3 dávky vakcíny proti malárii nebo placeba (neobsahuje žádnou vakcínu) injekcí do svalu v 0, 1 a 6 měsících. Vyšetřovatelé vyhodnotí, jak tělo reaguje na zvyšující se dávky vakcíny. Studijní postupy zahrnují fyzickou zkoušku, vícenásobné odběry krve a vyplnění paměťové pomůcky (deníku). Každý účastník bude aktivně zapojen do studie po dobu cca 12 měsíců. Poté bude po dobu 5 let uskutečněn každoroční telefonický hovor ke kontrole případných závažných onemocnění.

Přehled studie

Detailní popis

Malárie v současnosti představuje jednu z nejrozšířenějších infekcí v tropických a subtropických oblastech po celém světě. Každý rok malárie postihne přibližně 300 milionů lidí a zabije 1 až 3 miliony lidí v rozvojových zemích. Rozšířený výskyt a rostoucí výskyt malárie je důsledkem zvyšujícího se počtu parazitů rezistentních vůči lékům a přenašečů parazitů rezistentních na insekticidy. Mezi další faktory patří environmentální a klimatické změny, občanské nepokoje a zvýšená mobilita obyvatelstva. Předpokládá se, že vakcína Ad35.CS.01 zabrání parazitu Plasmodium (P.) falciparum, který způsobuje malárii, ve vstupu a rozvoji v játrech těch, kteří se nakazí. Proto by se dalo očekávat, že Ad35.CS.01 sníží morbiditu a mortalitu způsobenou malárií. Účelem této fáze I, randomizované, kontrolované studie s eskalací dávky, je vyhodnotit imunogenicitu, bezpečnost a reaktogenitu vakcíny proti cirkumsporozoitové malárii založené na adenoviru typu 35 u 72 zdravých dospělých ve věku 18 až 45 let ve Spojených státech amerických. . Subjekty budou randomizovány v poměru 5:1 tak, aby dostaly 3 dávky vakcíny proti cirkumsporozoitové malárii Adenovirus Type 35 (Ad35.CS.01) nebo normální fyziologický roztok s placebem intramuskulární cestou v 0, 1 a 6 měsících. Bude hodnocena bezpečnost, reaktogenita a imunogenicita stoupajících dávek vakcíny. Patnáct subjektů dostane vakcínu v každé z následujících úrovní dávkování: 10^8 virových částic (vp)/mililitry (ml), 10^9 vp/ml, 10^10 vp/ml a 10^11 vp/ml se 3 subjekty příjem kontroly při každé z těchto úrovní dávkování. Eskalace dávky bude pokračovat pouze po přezkoumání údajů o bezpečnosti předchozí úrovně dávkování Výborem pro monitorování bezpečnosti. Primárním cílem je zhodnotit bezpečnost a reaktogenitu stoupajících dávek vakcíny proti cirkumsporozoitové malárii založené na adenoviru typu 35 u zdravých jedinců podaných ve 3 intramuskulárních dávkách v 0, 1 a 6 měsících. Sekundárním cílem je vyhodnotit imunogenicitu vakcíny proti cirkumsporozoitové malárii založené na adenoviru typu 35 prostřednictvím provedení Humoral Immune Assays [ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)] na protilátky proti cirkumsporozoitovému antigenu a Adenovirus Neutralization Assay pro neutralizaci protilátek proti adenoviru typu 35) a Cellular Immune Assays [enzyme-linked immunosorbent spot (ELISPOT) a průtoková cytometrie] pro cirkumsporozoitové (CS) specifické shluky diferenciace (CD)4+ a CD8+ T buněčných odpovědí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305-2200
        • Stanford University School of Medicine
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232-2573
        • Vanderbilt University - Pediatric - Vanderbilt Vaccine Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytnutí informovaného souhlasu před provedením jakýchkoli protokolárních postupů.
  • Muži a netěhotné ženy ve věku od 18 do 45 let včetně.
  • Ženy a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce po dobu nejméně 28 dnů po jejich poslední imunizační dávce (včetně abstinence; hormonální antikoncepce; kondomů se spermicidními látkami; postmenopauzální; nebo chirurgická sterilizace/vazektomie).
  • Účastníci musí souhlasit s tím, že se budou vyhýbat vysoce rizikovému sexuálnímu chování při vystavení viru lidské imunodeficience (HIV).
  • V dobrém zdravotním stavu, jak je stanoveno na základě screeningové anamnézy, fyzikálního vyšetření (PE) a laboratorních vyšetření.
  • Ochota plnit protokolární požadavky.
  • Ochota být každoročně po dobu pěti let kontaktován za účelem posouzení závažných nežádoucích příhod.
  • Musí mít přístup k mobilnímu telefonu.

Kritéria vyloučení:

  • Současná nebo nedávná (během posledních čtyř týdnů) léčba parenterálními, inhalačními nebo perorálními kortikosteroidy (intranasální steroidy jsou přijatelné) nebo jinými imunosupresivními látkami nebo chemoterapií.
  • Historie splenektomie.
  • Abnormální laboratorní hodnoty screeningu. Jakákoli abnormální screeningová hodnota pro jakýkoli screeningový test vyřadí subjekt ze studie. Abnormální screeningové laboratoře se nebudou opakovat, s výjimkou vysokých hladin glukózy se budou opakovat nalačno.
  • Detekovatelný titr neutralizačních protilátek proti adenoviru sérotypu 35.
  • Anamnéza intravenózního (IV) zneužívání drog.
  • Anamnéza nebo současné zdravotní, pracovní, sociální nebo rodinné problémy v důsledku užívání alkoholu nebo nelegálních drog.
  • Anamnéza středně těžkého až těžkého duševního onemocnění, jak je definováno symptomy narušujícími sociální nebo pracovní funkce nebo sebevražednými myšlenkami/pokusy.
  • Anamnéza příjmu krve nebo krevních produktů (jako je krevní transfuze, transfuze krevních destiček, imunoglobuliny, hyperimunní sérum) v předchozích 6 měsících.
  • Očkování živou vakcínou během posledních 30 dnů nebo nereplikující se, inaktivovanou nebo podjednotkovou vakcínou během posledních 14 dnů.
  • Známá přecitlivělost na složky vakcíny.
  • Akutní nebo chronické zdravotní stavy v anamnéze včetně, ale bez omezení, poruch jater, ledvin, plic, srdce nebo nervového systému nebo jiných metabolických nebo autoimunitních/zánětlivých stavů.
  • Anamnéza defektu koagulace nebo krvácení z (modřiny na) více místech, které nelze spojovat s traumatem nebo chirurgickým zákrokem.
  • Anafylaxe nebo závažná hypersenzitivní reakce v anamnéze.
  • Těžké astma, jak je definováno návštěvou pohotovosti nebo hospitalizací během posledních 12 měsíců.
  • Těhotné nebo kojící ženy.
  • Akutní onemocnění, včetně teploty vyšší než 100 stupňů Fahrenheita během jednoho týdne před očkováním.
  • Pozitivní sérologie na virus lidské imunodeficience (HIV), virus hepatitidy C (HCV) nebo povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg).
  • Souběžná účast na jiných protokolech hodnocení nebo příjem hodnoceného přípravku během předchozích 30 dnů nebo plánovaný příjem hodnoceného přípravku do 28 dnů po poslední imunizační dávce.
  • Identifikace jakéhokoli stavu, který by podle názoru zkoušejícího ovlivnil schopnost subjektu porozumět protokolu studie nebo jej dodržovat nebo by ohrozil bezpečnost nebo práva subjektu účastnícího se studie.
  • Anamnéza malignity, včetně hematologického a kožního karcinomu (kromě lokalizovaného bazaliomu), nebo známého syndromu imunodeficience.
  • Anamnéza infekce malárie nebo předchozí příjem vakcíny proti malárii.
  • Historie cestování do oblasti s endemickým výskytem malárie nebo přijetí antimalarické profylaxe v posledních 12 měsících.
  • Plánovaná cesta do oblasti endemické malárie před návštěvou 16 (den 208).
  • Premedikace analgetiky nebo antipyretiky během 6 hodin před vakcinací nebo plánovaná medikace analgetikem nebo antipyretikem během 24 hodin po vakcinaci. Toto kritérium by v případě potřeby nemělo bránit subjektům dostávat takové léky.
  • Příjem rekombinantní adenovirové vektorové vakcíny v předchozí studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina C: Ad35.CS.01-10^10 vp/ml
15 subjektů dostane dávku 10^10 vp/ml; 3 subjekty dostanou placebo.
Běžná slanost.
Vakcína proti cirkumsporozoitové malárii adenoviru typu 35 (Ad35.CS.01); podávané v 0, 1 a 6 měsících; úrovně dávkování: 10^8 virových částic (vp)/ml, 10^9 vp/ml, 10^10 vp/ml a 10^11 vp/ml.
Experimentální: Skupina D: Ad35.CS.01-10^11 vp/ml
15 subjektů dostane dávku 10^11 vp/ml; 3 subjekty dostanou placebo.
Běžná slanost.
Vakcína proti cirkumsporozoitové malárii adenoviru typu 35 (Ad35.CS.01); podávané v 0, 1 a 6 měsících; úrovně dávkování: 10^8 virových částic (vp)/ml, 10^9 vp/ml, 10^10 vp/ml a 10^11 vp/ml.
Experimentální: Skupina A: Ad35.CS.01-10^8 vp/ml
15 subjektů dostane dávku 10^8 vp/ml; 3 subjekty dostanou placebo.
Běžná slanost.
Vakcína proti cirkumsporozoitové malárii adenoviru typu 35 (Ad35.CS.01); podávané v 0, 1 a 6 měsících; úrovně dávkování: 10^8 virových částic (vp)/ml, 10^9 vp/ml, 10^10 vp/ml a 10^11 vp/ml.
Experimentální: Skupina B: Ad35.CS.01-10^9 vp/ml
15 subjektů dostane dávku 10^9 vp/ml; 3 subjekty dostanou placebo.
Běžná slanost.
Vakcína proti cirkumsporozoitové malárii adenoviru typu 35 (Ad35.CS.01); podávané v 0, 1 a 6 měsících; úrovně dávkování: 10^8 virových částic (vp)/ml, 10^9 vp/ml, 10^10 vp/ml a 10^11 vp/ml.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Frekvence a závažnost lokálních, systémových a bezpečnostních laboratorních nežádoucích účinků.
Časové okno: Registrace do dne 208
Registrace do dne 208

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Odpovědi T buněk proti antigenu cirkumsporozoit malárie pomocí enzymatické imunosorbentní skvrny (ELISPOT) a průtokové cytometrie.
Časové okno: Dny 28, 56, 120, 180, 208.
Dny 28, 56, 120, 180, 208.
Titry protilátek proti cirkumsporozoitovému antigenu malárie prostřednictvím enzymatického imunosorbentního testu (ELISA).
Časové okno: Dny 28, 56, 120, 180, 208.
Dny 28, 56, 120, 180, 208.
Neutralizační titry protilátek proti Adenoviru typu 35 pomocí Adenovirus Neutralization Assay.
Časové okno: Dny 28, 56, 120, 180, 208.
Dny 28, 56, 120, 180, 208.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2006

První zveřejněno (Odhad)

1. září 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. září 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 05-0050
  • N01AI80007C

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce Plasmodium Falciparum

3
Předplatit