Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze I/II s vakcínou CEA(6D) VRP u pacientů s pokročilými nebo metastatickými malignitami vyjadřujícími CEA (CEA(6D)VRP)

11. července 2012 aktualizováno: AlphaVax, Inc.

Studie fáze I/II aktivní imunoterapie s vakcínou CEA(6D)VRP (AVX701) u pacientů s pokročilým nebo metastatickým zhoubným bujením vyjadřujícím CEA nebo rakovinu tlustého střeva stadia III

STUDIJNÍ CÍLE

  1. Primárním cílem tohoto protokolu je určit bezpečnost imunizace pomocí CEA(6D) VRP u pacientů s pokročilými nebo metastatickými malignitami exprimujícími CEA.
  2. Sekundárními cíli je vyhodnotit CEA-specifickou imunitní odpověď na imunizace a získat předběžná data o míře odpovědi.

Přehled studie

Detailní popis

CEA představuje atraktivní cílový antigen pro imunoterapii, protože je nadměrně exprimován u téměř všech kolorektálních karcinomů a karcinomů slinivky a je také exprimován některými karcinomy plic a prsu a méně častými nádory, jako je medulární karcinom štítné žlázy, ale není exprimován v jiných buňkách v těle kromě nízké exprese v gastrointestinálním epitelu [1]. To, že CEA je potenciálním cílem pro imunitní reakce zprostředkované T buňkami u lidí, je demonstrováno pozorováním, že CEA obsahuje epitopy, které mohou být rozpoznány T buňkami způsobem omezeným na MHC [2-11]. Konkrétně existuje podpora pro existenci lidských cytolytických T buněk (CTL), které rozpoznávají epitopy CEA, které se vážou na molekuly MHC HLA-A2, A3 a A24. Z větší části byly tyto T buňky generovány in vitro kulturami s použitím buněk prezentujících antigen pulzovaných epitopem, který je středem zájmu, pro stimulaci mononukleárních buněk periferní krve. Kromě toho byly T buněčné linie generovány po stimulaci CEA latexovými kuličkami, CEA proteinem pulzovanými plastovými adherentními mononukleárními buňkami periferní krve nebo DC senzitizovanými CEA RNA. T buňky byly také vytvořeny od pacientů imunizovaných vektorem vakcínie kódujícím imunogen CEA (diskutované níže). Použitím vysokoúčinné kapalinové chromatografie založených na hmotnostní spektrometrii byly HLA A2-prezentované peptidy z CEA identifikovány v primárních gastrointestinálních nádorech [12]. Z HLA A2 omezených epitopů CEA bylo ukázáno, že CAP-1, devíti aminokyselinová sekvence, stimuluje CTL od pacientů s rakovinou imunizovaných vakcínou-CEA. Cap-1(6D) je peptidový analog CAP-1. Jeho sekvence zahrnuje heteroklitickou (nekotevní pozici) mutaci, která vede ke změně aminokyseliny z Asn na Asp, aby se zlepšilo rozpoznání T-buněčným receptorem bez jakékoli změny ve vazbě na HLA A2. Ve srovnání s nemutovaným epitopem CAP-1 bylo prokázáno, že Cap-1(6D) zvyšuje senzibilizaci CTL 100 až 1000krát [3, 5, 13]. CTL linie mohly být vyvolány z mononukleárních buněk periferní krve zdravých dobrovolníků in vitro senzibilizací na Cap-1(6D) peptid, ale ne na CAP-1 peptid. Tyto buněčné linie mohou lyžovat lidské nádorové buňky exprimující endogenní CEA.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pouze kohorty 1–4:

  • Histologicky potvrzená diagnóza metastatické malignity v důsledku nádoru exprimujícího CEA.
  • Nádor musí exprimovat CEA, jak je definováno imunohistochemickým barvením, hladinou CEA v krvi nebo nádorem, o kterém je známo, že je všeobecně CEA pozitivní.
  • Museli podstoupit léčbu standardní terapií s možným přínosem pro celkové přežití nebo takovou léčbu odmítli.
  • Musí podstoupit alespoň jednu linii paliativní chemoterapie u kolorektálního karcinomu, karcinomu prsu, plic nebo slinivky břišní a musí projít alespoň jednou linií paliativní chemoterapie. U jiných malignit, pokud existuje léčba první linie s přežitím nebo paliativním přínosem, měla být podána a mělo by dojít k progresivnímu onemocnění.

Pouze kohorta 5:

  • Histologicky potvrzená rakovina tlustého střeva (vyloučena rakovina konečníku). Vzhledem k tomu, že rakovina tlustého střeva je téměř všeobecně CEA pozitivní, není barvení CEA vyžadováno.
  • Zdokumentovaná rakovina tlustého střeva stadia III bez známek onemocnění.
  • Jeden až šest měsíců po standardní pooperační adjuvantní léčbě, která by měla obsahovat 5-fluorouracil a kyselinu folinovou nebo kapecitabin s nebo bez oxaliplatiny po dobu 4-6 měsíců)

Všechny kohorty:

  • Stav výkonu podle Karnofsky ≥ 70 %.
  • Odhadovaná délka života > 6 měsíců a neočekává se, že bude vyžadovat další systémovou chemoterapii po dobu nejméně 3 měsíců.
  • Věk ≥ 18 let.
  • Přiměřená hematologická funkce (WBC ≥ 3000/mikrolitr, hemoglobin ≥ 9 g/dl a krevní destičky ≥ 100 000/mikrolitr).
  • Přiměřená funkce ledvin a jater (sérový kreatinin < 1,5 mg/dl, bilirubin ≤ 1,5 mg/dl a ALT a AST ≤ 2,5 x horní hranice normy).
  • Pacienti, kteří podstoupili imunoterapii cílenou na CEA, pokud byla léčba přerušena alespoň 3 měsíce před zařazením.
  • Do této studie jsou vhodní pacienti, kteří užívají léky, u kterých není známa imunosuprese v anamnéze.
  • Schopnost porozumět a poskytnout podepsaný informovaný souhlas.
  • Schopnost vrátit se do lékařského centra Duke University za účelem adekvátního sledování, jak vyžaduje protokol.

Kritéria vyloučení:

  • Souběžná cytotoxická chemoterapie nebo radiační terapie (musí uplynout alespoň 3 měsíce mezi jakoukoli předchozí imunoterapií cílenou na CEA a léčbou ve studii a alespoň 4 týdny mezi jakoukoli jinou předchozí terapií a léčbou ve studii).
  • Pacienti s dříve resekovanými metastázami v mozku budou povoleni, pokud CT nebo MRI neukáže žádné metastázy do 1 měsíce před zařazením.
  • Autoimunitní onemocnění v anamnéze.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta 1
4 dávky AVX701 při 4e7 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 v 1e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 při 4e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 podané v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 Dávky AVX701 podávané subjektům s rakovinou tlustého střeva stadia III v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Subjekty nebudou mít možnost získat další očkování.
Experimentální: Kohorta 2
4 dávky AVX701 při 4e7 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 v 1e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 při 4e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 podané v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 Dávky AVX701 podávané subjektům s rakovinou tlustého střeva stadia III v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Subjekty nebudou mít možnost získat další očkování.
Experimentální: Kohorta 3
4 dávky AVX701 při 4e7 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 v 1e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 při 4e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 podané v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 Dávky AVX701 podávané subjektům s rakovinou tlustého střeva stadia III v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Subjekty nebudou mít možnost získat další očkování.
Experimentální: Kohorta 4
4 dávky AVX701 při 4e7 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 v 1e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 při 4e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 podané v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 Dávky AVX701 podávané subjektům s rakovinou tlustého střeva stadia III v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Subjekty nebudou mít možnost získat další očkování.
Experimentální: Kohorta 5
4 dávky AVX701 při 4e7 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 v 1e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 při 4e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 podané v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 Dávky AVX701 podávané subjektům s rakovinou tlustého střeva stadia III v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů. Subjekty nebudou mít možnost získat další očkování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
určit bezpečnost imunizace pomocí CEA(6D) VRP
Časové okno: 2,5 roku
2,5 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
vyhodnotit CEA-specifickou imunitní odpověď na imunizace
Časové okno: 3 roky
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Morse, M.D., Duke University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

14. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na AVX701

Předplatit