- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00529984
Studie fáze I/II s vakcínou CEA(6D) VRP u pacientů s pokročilými nebo metastatickými malignitami vyjadřujícími CEA (CEA(6D)VRP)
11. července 2012 aktualizováno: AlphaVax, Inc.
Studie fáze I/II aktivní imunoterapie s vakcínou CEA(6D)VRP (AVX701) u pacientů s pokročilým nebo metastatickým zhoubným bujením vyjadřujícím CEA nebo rakovinu tlustého střeva stadia III
STUDIJNÍ CÍLE
- Primárním cílem tohoto protokolu je určit bezpečnost imunizace pomocí CEA(6D) VRP u pacientů s pokročilými nebo metastatickými malignitami exprimujícími CEA.
- Sekundárními cíli je vyhodnotit CEA-specifickou imunitní odpověď na imunizace a získat předběžná data o míře odpovědi.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
CEA představuje atraktivní cílový antigen pro imunoterapii, protože je nadměrně exprimován u téměř všech kolorektálních karcinomů a karcinomů slinivky a je také exprimován některými karcinomy plic a prsu a méně častými nádory, jako je medulární karcinom štítné žlázy, ale není exprimován v jiných buňkách v těle kromě nízké exprese v gastrointestinálním epitelu [1].
To, že CEA je potenciálním cílem pro imunitní reakce zprostředkované T buňkami u lidí, je demonstrováno pozorováním, že CEA obsahuje epitopy, které mohou být rozpoznány T buňkami způsobem omezeným na MHC [2-11].
Konkrétně existuje podpora pro existenci lidských cytolytických T buněk (CTL), které rozpoznávají epitopy CEA, které se vážou na molekuly MHC HLA-A2, A3 a A24.
Z větší části byly tyto T buňky generovány in vitro kulturami s použitím buněk prezentujících antigen pulzovaných epitopem, který je středem zájmu, pro stimulaci mononukleárních buněk periferní krve.
Kromě toho byly T buněčné linie generovány po stimulaci CEA latexovými kuličkami, CEA proteinem pulzovanými plastovými adherentními mononukleárními buňkami periferní krve nebo DC senzitizovanými CEA RNA.
T buňky byly také vytvořeny od pacientů imunizovaných vektorem vakcínie kódujícím imunogen CEA (diskutované níže).
Použitím vysokoúčinné kapalinové chromatografie založených na hmotnostní spektrometrii byly HLA A2-prezentované peptidy z CEA identifikovány v primárních gastrointestinálních nádorech [12].
Z HLA A2 omezených epitopů CEA bylo ukázáno, že CAP-1, devíti aminokyselinová sekvence, stimuluje CTL od pacientů s rakovinou imunizovaných vakcínou-CEA.
Cap-1(6D) je peptidový analog CAP-1.
Jeho sekvence zahrnuje heteroklitickou (nekotevní pozici) mutaci, která vede ke změně aminokyseliny z Asn na Asp, aby se zlepšilo rozpoznání T-buněčným receptorem bez jakékoli změny ve vazbě na HLA A2.
Ve srovnání s nemutovaným epitopem CAP-1 bylo prokázáno, že Cap-1(6D) zvyšuje senzibilizaci CTL 100 až 1000krát [3, 5, 13].
CTL linie mohly být vyvolány z mononukleárních buněk periferní krve zdravých dobrovolníků in vitro senzibilizací na Cap-1(6D) peptid, ale ne na CAP-1 peptid.
Tyto buněčné linie mohou lyžovat lidské nádorové buňky exprimující endogenní CEA.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
28
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pouze kohorty 1–4:
- Histologicky potvrzená diagnóza metastatické malignity v důsledku nádoru exprimujícího CEA.
- Nádor musí exprimovat CEA, jak je definováno imunohistochemickým barvením, hladinou CEA v krvi nebo nádorem, o kterém je známo, že je všeobecně CEA pozitivní.
- Museli podstoupit léčbu standardní terapií s možným přínosem pro celkové přežití nebo takovou léčbu odmítli.
- Musí podstoupit alespoň jednu linii paliativní chemoterapie u kolorektálního karcinomu, karcinomu prsu, plic nebo slinivky břišní a musí projít alespoň jednou linií paliativní chemoterapie. U jiných malignit, pokud existuje léčba první linie s přežitím nebo paliativním přínosem, měla být podána a mělo by dojít k progresivnímu onemocnění.
Pouze kohorta 5:
- Histologicky potvrzená rakovina tlustého střeva (vyloučena rakovina konečníku). Vzhledem k tomu, že rakovina tlustého střeva je téměř všeobecně CEA pozitivní, není barvení CEA vyžadováno.
- Zdokumentovaná rakovina tlustého střeva stadia III bez známek onemocnění.
- Jeden až šest měsíců po standardní pooperační adjuvantní léčbě, která by měla obsahovat 5-fluorouracil a kyselinu folinovou nebo kapecitabin s nebo bez oxaliplatiny po dobu 4-6 měsíců)
Všechny kohorty:
- Stav výkonu podle Karnofsky ≥ 70 %.
- Odhadovaná délka života > 6 měsíců a neočekává se, že bude vyžadovat další systémovou chemoterapii po dobu nejméně 3 měsíců.
- Věk ≥ 18 let.
- Přiměřená hematologická funkce (WBC ≥ 3000/mikrolitr, hemoglobin ≥ 9 g/dl a krevní destičky ≥ 100 000/mikrolitr).
- Přiměřená funkce ledvin a jater (sérový kreatinin < 1,5 mg/dl, bilirubin ≤ 1,5 mg/dl a ALT a AST ≤ 2,5 x horní hranice normy).
- Pacienti, kteří podstoupili imunoterapii cílenou na CEA, pokud byla léčba přerušena alespoň 3 měsíce před zařazením.
- Do této studie jsou vhodní pacienti, kteří užívají léky, u kterých není známa imunosuprese v anamnéze.
- Schopnost porozumět a poskytnout podepsaný informovaný souhlas.
- Schopnost vrátit se do lékařského centra Duke University za účelem adekvátního sledování, jak vyžaduje protokol.
Kritéria vyloučení:
- Souběžná cytotoxická chemoterapie nebo radiační terapie (musí uplynout alespoň 3 měsíce mezi jakoukoli předchozí imunoterapií cílenou na CEA a léčbou ve studii a alespoň 4 týdny mezi jakoukoli jinou předchozí terapií a léčbou ve studii).
- Pacienti s dříve resekovanými metastázami v mozku budou povoleni, pokud CT nebo MRI neukáže žádné metastázy do 1 měsíce před zařazením.
- Autoimunitní onemocnění v anamnéze.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta 1
|
4 dávky AVX701 při 4e7 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 v 1e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 při 4e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 podané v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 Dávky AVX701 podávané subjektům s rakovinou tlustého střeva stadia III v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Subjekty nebudou mít možnost získat další očkování.
|
|
Experimentální: Kohorta 2
|
4 dávky AVX701 při 4e7 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 v 1e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 při 4e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 podané v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 Dávky AVX701 podávané subjektům s rakovinou tlustého střeva stadia III v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Subjekty nebudou mít možnost získat další očkování.
|
|
Experimentální: Kohorta 3
|
4 dávky AVX701 při 4e7 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 v 1e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 při 4e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 podané v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 Dávky AVX701 podávané subjektům s rakovinou tlustého střeva stadia III v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Subjekty nebudou mít možnost získat další očkování.
|
|
Experimentální: Kohorta 4
|
4 dávky AVX701 při 4e7 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 v 1e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 při 4e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 podané v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 Dávky AVX701 podávané subjektům s rakovinou tlustého střeva stadia III v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Subjekty nebudou mít možnost získat další očkování.
|
|
Experimentální: Kohorta 5
|
4 dávky AVX701 při 4e7 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 v 1e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 při 4e8 IU podané v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 dávky AVX701 podané v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Možnost pro subjekty dostávat další imunizace každé 3 měsíce po 4. imunizaci, pokud nemají žádné toxicity omezující dávku nebo nemají progresivní onemocnění
4 Dávky AVX701 podávané subjektům s rakovinou tlustého střeva stadia III v maximální tolerované dávce v T=0, 3, 6, 9 týdnů.
Subjekty nebudou mít možnost získat další očkování.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
určit bezpečnost imunizace pomocí CEA(6D) VRP
Časové okno: 2,5 roku
|
2,5 roku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
vyhodnotit CEA-specifickou imunitní odpověď na imunizace
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Morse, M.D., Duke University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2007
První zveřejněno (Odhad)
14. září 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
12. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. července 2012
Naposledy ověřeno
1. července 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AVX701
- P01CA078673-04 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina prsu
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital a další spolupracovníciDokončenoPrůvodce klinickou aplikací Conebeam Breast CTČína
-
Xijing HospitalAktivní, ne náborRakovina prsu | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Čína
-
Gangnam Severance HospitalNáborHER2 Enriched Subtype Cancer Breast, Herzuma, PAM50 StudyKorejská republika
-
Shanghai Henlius BiotechZatím nenabírámeRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Čína
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeDokončenoRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Švédsko, Německo
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Rising...NáborAnatomický karcinom prsu stadia II AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Rané stadium karcinomu prsu | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)StaženoPrognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku | Metastatický karcinom prsu | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)DokončenoAnatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Prognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v kosti | Metastatický maligní novotvar v lymfatických uzlinách | Metastatický maligní novotvar v játrech | Metastatický karcinom prsu | Metastatický maligní novotvar v plicích | Metastatický... a další podmínkySpojené státy, Kanada, Saudská arábie, Jižní Korea
-
Jessica Mezzanotte SharpeNáborNemalobuněčný karcinom plic | Klasický Hodgkinův lymfom | Spinocelulární karcinom v ústech | Melanom (rakovina kůže) | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC)) | Invazivní karcinom prsu | Renální buněčný karcinom (rakovina ledvin) | Rakovina konečníku s MSI-H/dMMRSpojené státy
Klinické studie na AVX701
-
Duke UniversityAlphaVax, Inc.DokončenoRakovina tlustého střeva stadia IIISpojené státy