- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01031472
A Study to Assess Relative Bioavailability and Food Effect of New Formulations of GSK2248761
25. března 2020 aktualizováno: ViiV Healthcare
A Single-center, Randomized, Two Part, Open-label, Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability and Food Effect of New Formulations of GSK2248761 in Healthy Adult Subjects
This is a single-center, randomized, two part, open-label, crossover study in healthy adult subjects to assess the effect of up to three formulations on the relative bioavailability of GSK2248761 100mg administered with and without food.
Part A will evaluate two new formulations compared to the current formulation.
Part B will evaluate one additional formulation if the bioavailability of the two formulations in Part A do not meet pre-specified criteria.
Safety evaluations and serial PK samples will be collected during each treatment period.
A follow-up visit will occur 7-10 days after the last dose of study drug.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
24
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Spojené státy, 14202
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy as determined by a responsible and experienced physician, based on a medical evaluation including medical history, physical examination, vital signs, laboratory tests, and ECGs.
- Male or female between 18 and 50 years of age inclusive, at the time of signing the informed consent.
- A female subject is eligible to participate if she is of non-childbearing potential (i.e., physiologically incapable of becoming pregnant) including any female who:
- Is pre-menopausal with a documented bilateral tubal ligation, bilateral oophorectomy (removal of the ovaries) or hysterectomy, or is post-menopausal defined as 12 months of spontaneous amenorrhea. A follicle stimulating hormone (FSH) level will be performed to confirm a post-menopausal status. For this study, FSH levels > 40 MlU/ml is confirmatory.
- Male subjects must agree to use one of the contraception methods listed in Section 8.1. This criterion must be followed from the time of the first dose of study medication until the follow-up visit.
- Body weight greater than or equal to 50 kg for men and greater than or equal to 45 kg for women and body mass index (BMI) within the range 18.5-31.0 kg/m2 (inclusive).
- Capable of giving written informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the consent form
Exclusion Criteria:
- As a result of the medical interview, physical examination, or screening investigations, the Investigator considers the subject unfit for the study.
- The subject has a positive pre-study drug/alcohol screen. A minimum list of drugs that will be screened for include amphetamines, barbiturates, cocaine, opiates, cannabinoids and benzodiazepines.
- Unwilling to refrain from the use of illicit drugs and adhere to other protocol-stated restrictions while participating in the study.
- History of regular alcohol consumption within 6 months of the study.
- Unwilling to abstain from alcohol for 48 hours prior to the start of dosing until collection of the final pharmacokinetic sample during each treatment period.
- History or regular use of tobacco- or nicotine-containing products within 3 months prior to screening.
- History/evidence of symptomatic arrhythmia, angina/ischemia, coronary artery bypass grafting (CABG) surgery or percutaneous transluminal coronary angioplasty (PCTA) or any clinically significant cardiac disease.
- History/evidence of clinically significant pulmonary disease.
- Current or chronic history of liver disease, or known hepatic or biliary abnormalities (with the exception of Gilbert's syndrome or asymptomatic gallstones).
- Subjects with a pre-existing condition interfering with normal gastrointestinal anatomy or motility, hepatic and/or renal function, that could interfere with the absorption, metabolism, and/or excretion of the study drugs. Subjects with a history of cholecystectomy should be excluded.
- The subject has participated in a clinical trial and has received an investigational product within the following time period prior to the first dosing day in the current study: 30 days, 5 half-lives or twice the duration of the biological effect of the investigational product (whichever is longer).
- The subject has received GSK2248761 in a previous clinical trial.
- Use of prescription or non-prescription drugs, including vitamins, herbal and dietary supplements (including St John's Wort) within 7 days (or 14 days if the drug is a potential enzyme inducer) or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study medication, unless in the opinion of the Investigator and GSK Medical Monitor the medication will not interfere with the study procedures or compromise subject safety.
- History of sensitivity to any of the study medications, or components thereof or a history of drug or other allergy that, in the opinion of the investigator or GSK Medical Monitor, contraindicates their participation. In addition, if heparin is used during PK sampling, subjects with a history of sensitivity to heparin or heparin-induced thrombocytopenia should not be enrolled.
- Where participation in the study would result in donation of blood or blood products in excess of 500 mL within a 56 day period. Note: this does not include plasma donation.
- A positive pre-study Hepatitis B surface antigen or positive Hepatitis C antibody result within 3 months of screening.
- A positive test for HIV antibody.
- AST, ALT, alkaline phosphatase and bilirubin greater than or equal to 1.5xULN (isolated bilirubin >1.5xULN is acceptable if bilirubin is fractionated and direct bilirubin <35%).
- Pregnant females as determined by positive serum hCG test at screening or prior to dosing.
- Lactating females.
- The subject's systolic blood pressure is outside the range of 90-140mmHg, or diastolic blood pressure is outside the range of 45-90mmHg or heart rate is outside the range of 50-100bpm for female subjects or 45-100 bpm for male subjects at Screening and predose Day 1.
- Cardiac conduction abnormalities on a single 12-lead ECG at screening or predose Day 1.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Part A
Subjects will be randomized in a three way crossover design to either a single dose of GSK2248761 100mg Gelucire capsule administered with food and a single dose of 100mg of formulation 1 or a single dose of 100mg of formulation 3 administered in the fed and fasted state
|
100mg GSK2248761 formulation 1- fasted 100mg GSK2248761 formulation 1 - with food (moderate fat meal)
GSK2248761 100mg Gelucire reference capsule with food
100mg GSK2248761 formulation 3 fasted 100mg GSK2248761 formulation 3 with food (moderate fat meal)
|
Experimentální: Part B
A total of twelve subjects who complete Part A will participate in Part B. Subjects from Part A will be asked to participate on a first come first serve basis until there are 12 subjects, at which time enrolment to Part B will be closed.
Part B will be a 2 way cross over study design.
Subjects will be randomized to one of a single dose of GSK2248761 100mg Formulation 2 or 4 (based on the evaluation of Part A data) administered with food or in the fasted state.
Subjects in Part B will not receive the reference formulation since they previously received this in Part A
|
100mg GSK2248761 formulation 2 or 4 - fasted 100mg GSK2248761 formulation 2 or 4 - with food (moderate fat meal)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Area under the concentration-time curve zero to infinity of plasma GSK2248761
Časové okno: Up to 5 weeks
|
Plasma samples will be collected for the analysis of AUC (0-inf) of GSK2248761.
|
Up to 5 weeks
|
AUC from time zero to end of dosing interval AUC (0-tau)
Časové okno: Up to 5 weeks
|
Plasma samples will be collected for the analysis AUC (0-tau) of GSK2248761.
|
Up to 5 weeks
|
Maximum concentration (Cmax) of GSK2248761
Časové okno: Up to 5 weeks
|
Plasma samples will be collected for the analysis of Cmax of GSK2248761.
|
Up to 5 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Terminal half life (t1/2) of GSK2248761
Časové okno: Up to 5 weeks
|
Plasma samples will be collected for the analysis of t1/2 of GSK2248761.
|
Up to 5 weeks
|
Lag time before observation of drug concentration (tlag) of GSK2248761
Časové okno: Up to 5 weeks
|
Plasma samples will be collected for the analysis of tlag of GSK2248761.
|
Up to 5 weeks
|
Time to Cmax of GSK2248761
Časové okno: Up to 5 weeks
|
Plasma samples will be collected for the analysis of Tmax of GSK2248761.
|
Up to 5 weeks
|
Percentage of AUC obtained by extrapolation (%AUCex) for GSK2248761
Časové okno: Up to 5 weeks
|
Plasma samples will be collected for the analysis of %AUCex for GSK2248761.
|
Up to 5 weeks
|
Apparent clearance following oral dosing (CL/F) for GSK2248761
Časové okno: Up to 5 weeks
|
Plasma samples will be collected for the analysis of CL/F for GSK2248761.
|
Up to 5 weeks
|
Number of participants with seious adverse events (SAEs) and non-serious adverse events (non-SAEs)
Časové okno: Up to 5 weeks
|
An AE is any untoward medical occurrence in a clinical study participant, temporally associated with the use of a study treatment, whether or not considered related to the study treatment.
A SAE is defined as any untoward medical occurrence that, at any dose results in death, is life-threatening, requires inpatient hospitalization or prolongation of existing hospitalization, results in persistent disability/incapacity, is a congenital anomaly/birth defect, associated with liver injury and impaired liver function or any other situations as per medical or scientific judgement.
|
Up to 5 weeks
|
Number of participants with concurrent medication
Časové okno: Up to 5 weeks
|
Number of participants with concurrent medication will be summarized.
|
Up to 5 weeks
|
Number of participants with abnormal clinical laboratory parameters
Časové okno: Up to 5 weeks
|
Blood samples will be collected for the analysis of clinical laboratory parameters.
|
Up to 5 weeks
|
Number of participants with abnormal electrocardiogram (ECG) values
Časové okno: Up to 5 weeks
|
12-lead ECG will be obtained using an ECG machine.
Participants will be in supine or a semi-recumbent position (about 30 degrees of elevation) and rested for approximately 2 minutes before ECGs are recorded.
|
Up to 5 weeks
|
Number of participants with abnormal vital signs
Časové okno: Up to 5 weeks
|
Vital signs will be measured at indicated time points in semi-supine position after 5 minutes rest.
|
Up to 5 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. prosince 2009
Primární dokončení (Aktuální)
11. března 2010
Dokončení studie (Aktuální)
11. března 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. prosince 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. prosince 2009
První zveřejněno (Odhad)
14. prosince 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. března 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2020
Naposledy ověřeno
1. března 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce přenášené krví
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Onemocnění imunitního systému
- Atributy nemoci
- Pomalá virová onemocnění
- HIV infekce
- Infekce
- Přenosné nemoci
- Syndrom získané immunití nedostatečnisti
Další identifikační čísla studie
- 113391
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV infekce
-
Ottawa Hospital Research InstitutePfizerDokončenoHIV infekce | HIV-1 infekce | Mycobacterium Avium Complex (MAC)Kanada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbbottDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-IntracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy, Tanzanie
-
AbbottDokončenoHIV infekce | Intracelulární infekce Mycobacterium AviumSpojené státy, Portoriko
-
AbbottNational Cancer Institute (NCI)DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
Aaron Diamond AIDS Research CenterDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-Intracellulare | Tuberkulóza, infekce MycobacteriumSpojené státy
Klinické studie na GSK2248761 formulation 1
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineDokončenoInfekce, virus lidské imunodeficience | Infekce, virus lidské imunodeficience a HerpesviridaeSpojené státy
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineStaženoInfekce, virus lidské imunodeficienceSpojené státy
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH)DokončenoSdělení | Přilnavost, pacienteSpojené státy
-
Sucampo Pharma Americas, LLCTakedaDokončenoZdraví dobrovolníciSpojené státy
-
ViiV HealthcareDokončenoInfekce, virus lidské imunodeficienceSpojené státy
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineUkončenoInfekce, virus lidské imunodeficienceSpojené státy, Kanada, Itálie, Belgie, Rumunsko
-
Bausch Health Americas, Inc.Dokončeno
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...DokončenoMultirezistentní tuberkulózaFilipíny, Jižní Afrika
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...PRA Health SciencesDokončenoSchizofrenie | Bipolární poruchaSpojené státy
-
EMD SeronoDokončenoRoztroušená sklerózaSpojené státy, Kanada, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko