- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01091831
Cyklofosfamid, lenalidomid a dexamethason (CRD) versus melfalan (200 mg/m2) s následnou autologní transplantací kmenových buněk (ASCT) u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem
5. listopadu 2024 aktualizováno: Fondazione EMN Italy Onlus
Fáze 3, multicentrická, randomizovaná, kontrolovaná studie ke stanovení účinnosti a bezpečnosti cyklofosfamidu, lenalidomidu a dexametazonu (CRD) versus melfalan (200 mg/m2) s následnou transplantací kmenových buněk u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem
Jedná se o multicentrickou, randomizovanou, otevřenou studii navrženou tak, aby porovnala účinnost a bezpečnost lenalidomidu s nízkými dávkami alkylačních činidel oproti vysokým dávkám melfalanu s následnou podporou kmenových buněk u nově diagnostikovaných pacientů s MM ve věku 65 let nebo mladších.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
389
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Torino, Itálie, 10126
- Division Of Hematology, A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacient je podle názoru zkoušejícího(ů) ochoten a schopen splnit požadavky protokolu.
- Pacient dal dobrovolný písemný informovaný souhlas před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií, který není součástí běžné lékařské péče, s tím, že souhlas může být pacientem kdykoli odvolán, aniž by tím byla dotčena jeho budoucí lékařská péče.
- Pacientovi je v době podpisu informovaného souhlasu 65 let nebo méně
- Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním 2 metod antikoncepce: 1 účinné (například hormonální nebo podvázání vejcovodů) a 1 bariérové (například latexový kondom, bránice) po dobu nejméně 4 týdnů před zahájením léčby, během Období léčby. a po dobu 4 týdnů po poslední dávce lenalidomidu
- Mužský pacient souhlasí s použitím přijatelné metody antikoncepce (tj. kondomu nebo abstinence) během terapie studovaným lékem (včetně přerušení dávkování) a po dobu 4 týdnů po přerušení léčby lenalidomidem.
- Negativní těhotenský test na beta-lidský choriový gonadotropin (beta-HCG) v séru 24 hodin před zahájením léčby a poté ve 4týdenních intervalech u žen s pravidelným menstruačním cyklem nebo každé 2 týdny u žen s nepravidelným menstruačním cyklem během studijní léčby u subjektů plodný potenciál
- Pacientovi byl diagnostikován symptomatický mnohočetný myelom na základě standardních kritérií (10) a má měřitelné onemocnění, definované následovně: jakákoliv kvantifikovatelná hodnota monoklonálního proteinu v séru (obecně, ale ne nutně, vyšší než 1 g/dl IgG M-proteinu a vyšší než 0,5 g/dl IgA M-Proteinu) a případně vylučování lehkého řetězce močí > 200 mg/24 hodin; měřitelný plazmocytom > 2 cm podle klinického vyšetření nebo příslušných rentgenových snímků (tj. MRI, CT sken); plazmatické buňky kostní dřeně >10 %.
- Pacient má výkonnostní stav podle Karnofského ≥ 60 %.
- Pacient má předpokládanou délku života > 6 měsíců
- Pacient má negativní testy na HBV, HCV a HIV.
- Pacienti musí mít normální EKG a NYHA ≤ 2; vyhodnocení ejekční frakce pomocí ECHO nebo MUGA je volitelné
- Pacienti musí mít normální rentgen hrudníku; vyhodnocení studií plicních funkcí z hlediska mechanických aspektů (FEV1, FVC atd.) a difuzní kapacity (DLCO) je volitelné.
Pacient má následující laboratorní hodnoty během 14 dnů před výchozí hodnotou (den 1 cyklu 1):
- Počet krevních destiček ≥ 75 x 109/l bez transfuzní podpory během 7 dnů před testem.
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 x 109/l bez použití růstových faktorů.
- Korigovaný sérový vápník ≤ 14 mg/dl (3,5 mmol/l).
- Aspartáttransamináza (AST): ≤ 2,5 x horní hranice normálu (ULN).
- Alanin transamináza (ALT): ≤ 2,5 x ULN.
- Celkový bilirubin: ≤ 1,5 x ULN.
- Vypočtená nebo naměřená clearance kreatininu: ≥ 20 ml/min
- Pacient má k dispozici základní vzorek kostní dřeně pro cytogenetiku, který bude zpracován a případně centralizován.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí léčba antimyelomovou terapií (nezahrnuje radioterapii, bisfosfonáty nebo jednu krátkou kúru steroidů; < ekvivalentu dexametazonu 40 mg/den po dobu 4 dnů).
- Jakýkoli vážný zdravotní stav, včetně přítomnosti laboratorních abnormalit, který vystavuje subjekt nepřijatelnému riziku, pokud se účastní této studie, nebo narušuje experimentální schopnost interpretovat data ze studie.
- Těhotné nebo kojící ženy. U pacientek ve fertilním věku musí být při screeningové návštěvě proveden těhotenský test na β-hCG v séru. Pokud je test pozitivní, musí být pacient ze studie vyloučen. Potvrzení, že pacientka není těhotná, musí být potvrzeno negativním těhotenským testem v séru nebo moči s výsledkem získaným 1 den před základní návštěvou (nebo v den návštěvy, pokud jsou výsledky k dispozici před dodáním léku). Těhotenský test není vyžadován u přirozeně postmenopauzálních žen (které neměly menses nikdy v předchozích 24 po sobě jdoucích měsících) nebo chirurgicky sterilizovaných žen (hysterektomie, bilaterální ovariektomie, bilaterální salpingektomie);
- Předchozí zhoubné bujení, jiné než mnohočetný myelom, pokud subjekt nebyl bez onemocnění po dobu ≥ 3 let. Výjimky zahrnují: bazocelulární karcinom kůže, spinocelulární karcinom kůže, karcinom in situ děložního čípku, karcinom in situ prsu, náhodný histologický nález karcinomu prostaty (TNM stadium T1a nebo T1b)
- Pacienti s dříve diagnostikovanou hlubokou žilní trombózou nebo arteriální tromboembolickou příhodou během posledních 12 měsíců.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: CRD
Perorální léčba cyklofosfamidem, lenalidomidem a dexamethasonem.
|
Cyklofosfamid bude podáván perorálně v dávce 300 mg/m2 1., 8., 15. den v 6 cyklech každých 28 dní
Lenalidomid bude podáván perorálně v dávce 25 mg/den po dobu 21 dnů, po kterých bude následovat 7denní přestávka (22. až 28. den) v 6 cyklech každých 28 dnů
Dexamethason bude podáván perorálně v dávce 40 mg ve dnech 1, 8, 15, 22 v 6 cyklech každých 28 dní
|
|
Aktivní komparátor: MEL200
Terapie vysokými dávkami melfalanu (200 mg/m2) následovaná podporou kmenových buněk ve 2 cyklech každé 4 měsíce (po 1 cyklu, pokud bylo dosaženo alespoň VGPR po 1. MEL200)
|
Melfalan bude podáván iv v dávce 200 mg/m2 po dobu 1 dne s následnou podporou kmenových buněk.
Druhý MEL200 byl proveden 120 dní po prvním, pokud bylo dosaženo ≤ PR po 1. MEL200.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Francesca Gay, MD, Division of Hematology - University of Torino - A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - Torino - Italy
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Montefusco V, Gay F, Spada S, De Paoli L, Di Raimondo F, Ribolla R, Musolino C, Patriarca F, Musto P, Galieni P, Ballanti S, Nozzoli C, Cascavilla N, Ben-Yehuda D, Nagler A, Hajek R, Offidani M, Liberati AM, Sonneveld P, Cavo M, Corradini P, Boccadoro M. Outcome of paraosseous extra-medullary disease in newly diagnosed multiple myeloma patients treated with new drugs. Haematologica. 2020 Jan;105(1):193-200. doi: 10.3324/haematol.2019.219139. Epub 2019 Jun 20.
- Gambella M, Omede P, Spada S, Muccio VE, Gilestro M, Saraci E, Grammatico S, Larocca A, Conticello C, Bernardini A, Gamberi B, Troia R, Liberati AM, Offidani M, Rocci A, Palumbo A, Cavo M, Sonneveld P, Boccadoro M, Oliva S. Minimal residual disease by flow cytometry and allelic-specific oligonucleotide real-time quantitative polymerase chain reaction in patients with myeloma receiving lenalidomide maintenance: A pooled analysis. Cancer. 2019 Mar 1;125(5):750-760. doi: 10.1002/cncr.31854. Epub 2018 Dec 18.
- Gay F, Oliva S, Petrucci MT, Conticello C, Catalano L, Corradini P, Siniscalchi A, Magarotto V, Pour L, Carella A, Malfitano A, Petro D, Evangelista A, Spada S, Pescosta N, Omede P, Campbell P, Liberati AM, Offidani M, Ria R, Pulini S, Patriarca F, Hajek R, Spencer A, Boccadoro M, Palumbo A. Chemotherapy plus lenalidomide versus autologous transplantation, followed by lenalidomide plus prednisone versus lenalidomide maintenance, in patients with multiple myeloma: a randomised, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2015 Dec;16(16):1617-29. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00389-7. Epub 2015 Nov 17.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2021
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. března 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2010
První zveřejněno (Odhadovaný)
24. března 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Hemoragické poruchy
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Protizánětlivé látky
- Antiemetika
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Gastrointestinální látky
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Antirevmatická činidla
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Lenalidomid
- Dexamethason
- Cyklofosfamid
- Melfalan
Další identifikační čísla studie
- RV-MM-EMN-441
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mnohočetný myelom
-
University Health Network, TorontoNáborMnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom refrakterníKanada
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdStaženoMnohočetný myelom refrakterní
-
Lawson Health Research InstituteThe Ottawa Hospital; Hamilton Health Sciences Corporation; Dalhousie University; Niagara Health SystemAktivní, ne náborMnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom se neúspěšnou remisí | Mnohočetný myelom stadium I | Progrese mnohočetného myelomu | Mnohočetný myelom stadium II | Mnohočetný myelom stadium IIIKanada
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelom | DS (Durie/Losos) stadium I myelom z plazmatických buněkSpojené státy
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; National Institutes...DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | Recidivující plazmatický myelom | Plazmabuněčný myelom ISS fáze III | Plazmabuněčný myelom ISS fáze II | Plazmabuněčný myelom ISS fáze ISpojené státy
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)UkončenoI mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Refrakterní mnohočetný myelomSpojené státy