Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cyklofosfamid, lenalidomid a dexamethason (CRD) versus melfalan (200 mg/m2) s následnou autologní transplantací kmenových buněk (ASCT) u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem

5. listopadu 2024 aktualizováno: Fondazione EMN Italy Onlus

Fáze 3, multicentrická, randomizovaná, kontrolovaná studie ke stanovení účinnosti a bezpečnosti cyklofosfamidu, lenalidomidu a dexametazonu (CRD) versus melfalan (200 mg/m2) s následnou transplantací kmenových buněk u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem

Jedná se o multicentrickou, randomizovanou, otevřenou studii navrženou tak, aby porovnala účinnost a bezpečnost lenalidomidu s nízkými dávkami alkylačních činidel oproti vysokým dávkám melfalanu s následnou podporou kmenových buněk u nově diagnostikovaných pacientů s MM ve věku 65 let nebo mladších.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

389

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Torino, Itálie, 10126
        • Division Of Hematology, A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacient je podle názoru zkoušejícího(ů) ochoten a schopen splnit požadavky protokolu.

  • Pacient dal dobrovolný písemný informovaný souhlas před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií, který není součástí běžné lékařské péče, s tím, že souhlas může být pacientem kdykoli odvolán, aniž by tím byla dotčena jeho budoucí lékařská péče.
  • Pacientovi je v době podpisu informovaného souhlasu 65 let nebo méně
  • Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním 2 metod antikoncepce: 1 účinné (například hormonální nebo podvázání vejcovodů) a 1 bariérové ​​(například latexový kondom, bránice) po dobu nejméně 4 týdnů před zahájením léčby, během Období léčby. a po dobu 4 týdnů po poslední dávce lenalidomidu
  • Mužský pacient souhlasí s použitím přijatelné metody antikoncepce (tj. kondomu nebo abstinence) během terapie studovaným lékem (včetně přerušení dávkování) a po dobu 4 týdnů po přerušení léčby lenalidomidem.
  • Negativní těhotenský test na beta-lidský choriový gonadotropin (beta-HCG) v séru 24 hodin před zahájením léčby a poté ve 4týdenních intervalech u žen s pravidelným menstruačním cyklem nebo každé 2 týdny u žen s nepravidelným menstruačním cyklem během studijní léčby u subjektů plodný potenciál
  • Pacientovi byl diagnostikován symptomatický mnohočetný myelom na základě standardních kritérií (10) a má měřitelné onemocnění, definované následovně: jakákoliv kvantifikovatelná hodnota monoklonálního proteinu v séru (obecně, ale ne nutně, vyšší než 1 g/dl IgG M-proteinu a vyšší než 0,5 g/dl IgA M-Proteinu) a případně vylučování lehkého řetězce močí > 200 mg/24 hodin; měřitelný plazmocytom > 2 cm podle klinického vyšetření nebo příslušných rentgenových snímků (tj. MRI, CT sken); plazmatické buňky kostní dřeně >10 %.
  • Pacient má výkonnostní stav podle Karnofského ≥ 60 %.
  • Pacient má předpokládanou délku života > 6 měsíců
  • Pacient má negativní testy na HBV, HCV a HIV.
  • Pacienti musí mít normální EKG a NYHA ≤ 2; vyhodnocení ejekční frakce pomocí ECHO nebo MUGA je volitelné
  • Pacienti musí mít normální rentgen hrudníku; vyhodnocení studií plicních funkcí z hlediska mechanických aspektů (FEV1, FVC atd.) a difuzní kapacity (DLCO) je volitelné.
  • Pacient má následující laboratorní hodnoty během 14 dnů před výchozí hodnotou (den 1 cyklu 1):

    • Počet krevních destiček ≥ 75 x 109/l bez transfuzní podpory během 7 dnů před testem.
    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 x 109/l bez použití růstových faktorů.
    • Korigovaný sérový vápník ≤ 14 mg/dl (3,5 mmol/l).
    • Aspartáttransamináza (AST): ≤ 2,5 x horní hranice normálu (ULN).
    • Alanin transamináza (ALT): ≤ 2,5 x ULN.
    • Celkový bilirubin: ≤ 1,5 x ULN.
    • Vypočtená nebo naměřená clearance kreatininu: ≥ 20 ml/min
    • Pacient má k dispozici základní vzorek kostní dřeně pro cytogenetiku, který bude zpracován a případně centralizován.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí léčba antimyelomovou terapií (nezahrnuje radioterapii, bisfosfonáty nebo jednu krátkou kúru steroidů; < ekvivalentu dexametazonu 40 mg/den po dobu 4 dnů).
  • Jakýkoli vážný zdravotní stav, včetně přítomnosti laboratorních abnormalit, který vystavuje subjekt nepřijatelnému riziku, pokud se účastní této studie, nebo narušuje experimentální schopnost interpretovat data ze studie.
  • Těhotné nebo kojící ženy. U pacientek ve fertilním věku musí být při screeningové návštěvě proveden těhotenský test na β-hCG v séru. Pokud je test pozitivní, musí být pacient ze studie vyloučen. Potvrzení, že pacientka není těhotná, musí být potvrzeno negativním těhotenským testem v séru nebo moči s výsledkem získaným 1 den před základní návštěvou (nebo v den návštěvy, pokud jsou výsledky k dispozici před dodáním léku). Těhotenský test není vyžadován u přirozeně postmenopauzálních žen (které neměly menses nikdy v předchozích 24 po sobě jdoucích měsících) nebo chirurgicky sterilizovaných žen (hysterektomie, bilaterální ovariektomie, bilaterální salpingektomie);
  • Předchozí zhoubné bujení, jiné než mnohočetný myelom, pokud subjekt nebyl bez onemocnění po dobu ≥ 3 let. Výjimky zahrnují: bazocelulární karcinom kůže, spinocelulární karcinom kůže, karcinom in situ děložního čípku, karcinom in situ prsu, náhodný histologický nález karcinomu prostaty (TNM stadium T1a nebo T1b)
  • Pacienti s dříve diagnostikovanou hlubokou žilní trombózou nebo arteriální tromboembolickou příhodou během posledních 12 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: CRD
Perorální léčba cyklofosfamidem, lenalidomidem a dexamethasonem.
Cyklofosfamid bude podáván perorálně v dávce 300 mg/m2 1., 8., 15. den v 6 cyklech každých 28 dní
Lenalidomid bude podáván perorálně v dávce 25 mg/den po dobu 21 dnů, po kterých bude následovat 7denní přestávka (22. až 28. den) v 6 cyklech každých 28 dnů
Dexamethason bude podáván perorálně v dávce 40 mg ve dnech 1, 8, 15, 22 v 6 cyklech každých 28 dní
Aktivní komparátor: MEL200
Terapie vysokými dávkami melfalanu (200 mg/m2) následovaná podporou kmenových buněk ve 2 cyklech každé 4 měsíce (po 1 cyklu, pokud bylo dosaženo alespoň VGPR po 1. MEL200)
Melfalan bude podáván iv v dávce 200 mg/m2 po dobu 1 dne s následnou podporou kmenových buněk. Druhý MEL200 byl proveden 120 dní po prvním, pokud bylo dosaženo ≤ PR po 1. MEL200.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: 5 let
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Francesca Gay, MD, Division of Hematology - University of Torino - A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - Torino - Italy

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2010

První zveřejněno (Odhadovaný)

24. března 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mnohočetný myelom

Předplatit