Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinnosti terapie založené na azithromycinu pro obliterující bronchiolitidu

8. července 2014 aktualizováno: Dae-Young Kim, Asan Medical Center

Pilotní studie hodnotící účinnost kombinované terapie azithromycinem, N-acetylcysteinem a inhalačními kortikosteroidy u obliterující bronchiolitidy po alogenní transpanci hematopoetických buněk

[Cíle studie]

  • Zhodnotit účinnost kombinované léčby azithromycinem, N-acetylcysteinem a inhalačními kortikosteroidy u pacientů s obliterující bronchiolitidou jako komplikací alogenní transplantace krvetvorných buněk z hlediska míry odpovědi 6 měsíců po zahájení léčby na základě zlepšení FEV1.

Přehled studie

Detailní popis

  • Bronchiolitis obliterans (BO) je onemocnění dýchacích orgánů štěp proti hostiteli.
  • Prognóza BO je velmi špatná a celkový výsledek pacientů, kteří se účastní BO, je velmi tristní.
  • Je známo, že mechanismus BO je spojen s imunitní/neimunitní odpovědí.
  • Kortikosteroidy a imunosupresiva jsou doporučovány jako nejlepší současné možnosti léčby BO, které nebyly uspokojivé.
  • Ke zlepšení výsledku BO bylo vyzkoušeno mnoho léčebných možností.
  • Azithromycin jako imunomodulační činidlo byl zkoušen pro léčbu BO a bylo hlášeno, že vykazuje nadějné výsledky.
  • N-acetylcystein jako antioxidační činidlo byl zkoušen pro BO.
  • Inhalační kortikosteroid může pomoci zlepšit zánět dýchacích cest a snížit množství systémového kortikosteroidu.
  • Tyto 3 léky jsou široce používány pro jiná respirační onemocnění, bylo prokázáno, že jsou bezpečné a prokázaly určitou účinnost pro BO v různých hloubkách důkazů.
  • V tomto zdůvodnění bychom chtěli vyzkoušet kombinaci 3 léků pro BO, abychom posoudili účinnost a bezpečnost těchto kombinací léků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří dříve podstoupili alogenní transplantaci krvetvorných buněk kvůli hematologické malignitě, syndromu selhání kostní dřeně a jinému kompatibilnímu onemocnění.
  • Pacienti s diagnózou bronchiolitis obliterans (BO) podle diagnostických pokynů NIH, které jsou navrženy níže.
  • Pacienti by měli být starší 15 let, ale mladší 75 let.
  • Odhadovaná délka života pacientů by měla být delší než 3 měsíce.
  • Pacienti musí mít adekvátní jaterní funkce (bilirubin nižší než 3,0 µg/㎗, AST a ALT nižší než trojnásobek horní normální hranice).
  • Pacienti musí mít adekvátní renální funkce (kreatinin nižší než 2,0 µg/㎗).

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost významné aktivní infekce
  • Přítomnost nekontrolovaného krvácení
  • Jakékoli souběžné závažné onemocnění nebo selhání orgánů
  • Pacienti s psychiatrickou poruchou nebo mentální deficiencí závažnou tak, že kompliance s léčbou je odlišná a informovaný souhlas je nemožný.
  • Kojící ženy, těhotné ženy, ženy ve fertilním věku, které nechtějí adekvátní antikoncepci
  • Pacienti s diagnózou předchozí malignity, pokud neprojevili onemocnění po dobu alespoň 5 let po léčbě s kurativním záměrem (kromě kuratívne léčené nemelanomové rakoviny kůže, in situ karcinomu nebo cervikální intraepiteliální neoplazie)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Azithromycin
Pacient, který je diagnostikován jako obliterující bronchiolitida podle kritérií WHO
  • Azithromycin 500 mg qd x 1 týden --> 250 mg qod x 6 měsíců
  • N-acetylcystein 200 mg tid x 6 měsíců
  • Flutikason 250 mcg inhalovat x2/den x 6 měsíců
Ostatní jména:
  • Zithromax

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odezvy založená na zlepšení FEV1
Časové okno: 6 měsíců
Míra odpovědi 6 měsíců po zahájení léčby na základě zlepšení FEV1
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra klinického přínosu založená na stupni změny FEV1
Časové okno: 6 měsíců
Míra klinického přínosu 6 měsíců po zahájení léčby na základě stupně změny FEV1
6 měsíců
změna FEV1 ve srovnání s úrovní před léčbou
Časové okno: 6 měsíců po zahájení léčby
Změna FEV1 6 měsíců po zahájení léčby ve srovnání s hladinou před léčbou
6 měsíců po zahájení léčby
Míra snížení imunosupresiva / systémových kortikosteroidů
Časové okno: 6 měsíců po zahájení léčby
Míra snížení imunosupresiva/systémového kortikosteroidu 6 měsíců po zahájení léčby
6 měsíců po zahájení léčby
Míra vysazení imunosupresiva/systémového kortikosteroidu
Časové okno: 6 měsíců po zahájení léčby
Míra vysazení imunosupresiva/systémového kortikosteroidu 6 měsíců po zahájení léčby
6 měsíců po zahájení léčby
Změna intenzity dávky imunosupresiva/systémového kortikosteroidu ve srovnání s intenzitou dávky před léčbou
Časové okno: 6 měsíců po zahájení léčby
Změna intenzity dávky imunosupresiva/systémového kortikosteroidu 6 měsíců po zahájení léčby ve srovnání s intenzitou dávky před léčbou
6 měsíců po zahájení léčby
přežití bez událostí
Časové okno: 1 rok
1 rok
celkové přežití
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dae-Young Kim, M.D., Asan Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. června 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2011

První zveřejněno (ODHAD)

1. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

9. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bronchiolitis Obliterans

3
Předplatit