Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitetsundersøgelse af Azithromycin-baseret terapi for Bronchiolitis Obliterans

8. juli 2014 opdateret af: Dae-Young Kim, Asan Medical Center

En pilotundersøgelse, der evaluerer effektiviteten af ​​​​azithromycin, N-acetylcystein og inhaleret kortikosteroid kombinationsterapi for bronchiolitis obliterans efter allogen hæmatopoietisk celletranspantation

[Studiemål]

  • At evaluere effektiviteten af ​​azithromycin, N-acetylcystein og inhaleret kortikosteroid kombinationsterapi hos patienter med bronchiolitis obliterans som en komplikation af allogen hæmatopoietisk celletransplantation i form af responsrate 6 måneder efter behandlingsstart baseret på forbedringen af ​​FEV1.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

  • Bronchiolitis obliterans (BO) er en graft-versus-host-sygdom i åndedrætsorganer.
  • Prognosen for BO er meget dårlig, og det samlede resultat for patienter, der er involveret i BO, er meget dystert.
  • Mekanismen for BO har været kendt for at være forbundet med immun/ikke-immun respons.
  • Kortikosteroider og immunsuppressiva anbefales som de bedste aktuelle behandlingsmuligheder for BO, som ikke har været tilfredsstillende.
  • Mange behandlingsmuligheder er blevet forsøgt for at forbedre resultatet af BO.
  • Azithromycin, som et immunmodulerende middel, er blevet forsøgt til behandling af BO, og det er blevet rapporteret at vise håbefulde resultater.
  • N-acetylcystein, som et antioxidativt middel, er blevet forsøgt for BO.
  • Inhaleret kortikosteroid kan hjælpe med at forbedre luftvejsinflammation og reducere mængden af ​​systemisk kortikosteroid.
  • Disse 3 lægemidler bruges i vid udstrækning til andre luftvejssygdomme, har vist sig at være sikre og har vist en vis effektivitet for BO i forskellige dybder af beviser.
  • I disse begrundelser vil vi gerne prøve 3-lægemiddelkombinationen for BO for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​disse lægemiddelkombinationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der tidligere har modtaget allogen hæmatopoietisk celletransplantation på grund af hæmatologisk malignitet, knoglemarvssvigtsyndrom og anden kompatibel sygdom.
  • Patienter, der er diagnosticeret som bronchiolitis obliterans (BO) i henhold til NIHs diagnostiske retningslinjer, som foreslås som nedenfor.
  • Patienter bør være 15 år eller ældre, men yngre end 75 år.
  • Patienter bør have en forventet forventet levetid på mere end 3 måneder.
  • Patienterne skal have tilstrækkelig leverfunktion (bilirubin mindre end 3,0 ㎎/㎗, ASAT og ALAT mindre end tre gange den øvre normalgrænse).
  • Patienter skal have tilstrækkelig nyrefunktion (kreatinin mindre end 2,0 ㎎/㎗).

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af betydelig aktiv infektion
  • Tilstedeværelse af ukontrolleret blødning
  • Enhver sameksisterende større sygdom eller organsvigt
  • Patienter med en psykiatrisk lidelse eller mental defekt, der gør overholdelse af behandlingen ulig, og gør informeret samtykke umuligt.
  • Ammende kvinder, gravide, kvinder i den fødedygtige alder, som ikke ønsker tilstrækkelig prævention
  • Patienter med diagnosen tidligere malignitet, medmindre de er sygdomsfrie i mindst 5 år efter behandling med helbredende hensigter (undtagen kurativt behandlet non-melanom hudkræft, in situ carcinom eller cervikal intraepitelial neoplasi)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Azithromycin
Patient, der er diagnosticeret som bronchiolitis obliterans i henhold til WHO-kriterierne
  • Azithromycin 500mg qd x 1 uge --> 250mg qod x 6 måneder
  • N-acetylcystein 200 mg tid x 6 måneder
  • Fluticason 250mcg puff x2/dag x 6 måneder
Andre navne:
  • Zithromax

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svarprocent baseret på forbedringen af ​​FEV1
Tidsramme: 6 måneder
Responsrate 6 måneder efter behandlingsstart baseret på forbedringen af ​​FEV1
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk ydelsessats baseret på graden af ​​ændring i FEV1
Tidsramme: 6 måneder
Klinisk fordelsrate 6 måneder efter behandlingsstart baseret på graden af ​​ændring i FEV1
6 måneder
ændring i FEV1 sammenlignet med forbehandlingsniveau
Tidsramme: 6 måneder efter behandlingsstart
Ændring i FEV1 6 måneder efter behandlingsstart sammenlignet med niveau før behandling
6 måneder efter behandlingsstart
Reduktionshastighed i immunsuppressivt middel / systemisk kortikosteroid
Tidsramme: 6 måneder efter behandlingsstart
Reduktionshastighed i immunsuppressivt middel/systemisk kortikosteroid 6 måneder efter behandlingsstart
6 måneder efter behandlingsstart
Seponeringshastighed med immunsuppressivt middel/systemisk kortikosteroid
Tidsramme: 6 måneder efter behandlingsstart
Seponeringsrate med immunsuppressivt middel/systemisk kortikosteroid 6 måneder efter behandlingsstart
6 måneder efter behandlingsstart
Ændring i dosisintensitet af immunsuppressivt middel/systemisk kortikosteroid sammenlignet med dosisintensitet før behandling
Tidsramme: 6 måneder efter behandlingsstart
Ændring i dosisintensitet af immunsuppressivt middel/systemisk kortikosteroid 6 måneder efter behandlingsstart sammenlignet med dosisintensitet før behandling
6 måneder efter behandlingsstart
begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: 1 år
1 år
samlet overlevelse
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dae-Young Kim, M.D., Asan Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2011

Først opslået (SKØN)

1. april 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

9. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bronchiolitis Obliterans

Kliniske forsøg med azithromycin + N-acetylcystein + inhaleret kortikosteroid

Abonner