Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie s cílem porovnat biologickou dostupnost nové formulační formy dutasteridu s formou měkkých gelových kapslí u zdravých mužů (ARI115148)

18. června 2018 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Otevřená, jednodávková, randomizovaná, dvoudobá zkřížená studie ke zkoumání biologické dostupnosti nové dávkové formy dutasteridu u zdravých mužů

Účelem této studie je stanovit biologickou dostupnost nové formulace 0,5 mg dutasteridu ve srovnání se v současnosti prodávanou měkkou gelovou kapslí 0,5 mg dutasteridu u zdravých mužských subjektů nalačno.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Účelem této studie je stanovit biologickou dostupnost 0,5 mg dutasteridu v nové formulaci ve srovnání se v současné době prodávanou měkkou gelovou kapslí 0,5 mg dutasteridu u zdravých mužských subjektů nalačno. Bude se jednat o otevřenou, jednorázovou, randomizovanou, dvoudobou zkříženou studii u zdravých mužských subjektů. Subjekty obdrží jednorázovou perorální dávku 0,5 mg nového přípravku dutasteridu a jednorázovou perorální dávku 0,5 mg dutasteridové měkké gelové kapsle nalačno. Každá dávka studovaného léku bude oddělena 28denním vymývacím obdobím. Vzorky krve pro farmakokinetickou analýzu budou odebírány v pravidelných intervalech po podání dávky. Bezpečnost bude hodnocena měřením krevního tlaku, srdeční frekvence, laboratorními daty a přehledem nežádoucích účinků. Do studie bude zařazeno přibližně 35 zdravých mužských subjektů, aby bylo zajištěno, že studii dokončí 30 subjektů. Studie bude provedena v USA.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78744
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé, jak určí odpovědný a zkušený lékař.
  • Muži ve věku od 20 do 45 let včetně, v době podpisu formuláře informovaného souhlasu.
  • Muži s partnerkami ve fertilním věku musí souhlasit s užíváním jedné z antikoncepce.
  • Index tělesné hmotnosti v rozmezí 18-30 kg/m2 (včetně); hmotnostní rozsah 55-95 kg (včetně).
  • Schopnost dát písemný informovaný souhlas.
  • Jediný QTcB < 450 msec.
  • Aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT), alkalická fosfatáza a bilirubin nižší nebo rovný 1,5xULN (izolovaný bilirubin >1,5xULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35%).

Kritéria vyloučení:

  • Posturální hypotenze v anamnéze, závratě, špatná hydratace, vertigo, vazovagální reakce nebo jakékoli jiné známky a příznaky ortostázy.
  • Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo známé abnormality jater nebo žlučových cest (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
  • Pozitivní výsledek povrchového antigenu hepatitidy B nebo pozitivní protilátky proti hepatitidě C před zahájením studie do 3 měsíců od screeningu
  • Pozitivní test na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV).
  • Subjekt je duševně nebo právně nezpůsobilý.
  • Užívání léků na předpis nebo bez předpisu, včetně vitamínů, bylinných a potravinových doplňků.
  • Anamnéza citlivosti na dutasterid, jeho složky nebo léky této třídy nebo anamnéza lékové nebo jiné alergie.
  • Anamnéza citlivosti na heparin nebo heparinem indukovaná trombocytopenie
  • Subjekt se účastnil klinické studie po dobu 30 dnů, 5 poločasů nebo dvojnásobku trvání biologického účinku hodnoceného přípravku (podle toho, co je delší).
  • Expozice více než čtyřem novým chemickým látkám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
  • Pozitivní screening drog/alkoholu před studií.
  • Pravidelná konzumace alkoholu v anamnéze.
  • Konzumace červeného vína, grapefruitové šťávy, grapefruitu a příbuzných hybridů a hroznů jufen.
  • Subjekt daroval krev nebo krevní produkty v množství přesahujícím 500 ml během období 56 dnů.
  • Hladiny kotininu v moči ukazující na kouření nebo anamnézu nebo pravidelné užívání tabákových výrobků nebo výrobků obsahujících nikotin během 6 měsíců.
  • Neochota nebo neschopnost dodržovat postupy uvedené v protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 0,5 mg nová dávková forma (test)
nový dutasterid
měkká gelová kapsle dutasteridu
Jiný: 0,5 mg měkká gelová kapsle
0,5 mg měkká gelová kapsle (referenční)
nový dutasterid
měkká gelová kapsle dutasteridu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biologická dostupnost
Časové okno: Změna od 1. dne (relace 1) ve srovnání se dnem 29 (relace 2), před dávkou, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72
Pro posouzení relativní biologické dostupnosti dutasteridu 0,5 mg nové formulace ve srovnání s aktuálně prodávanou 0,5 mg tobolkou z měkké želatiny.
Změna od 1. dne (relace 1) ve srovnání se dnem 29 (relace 2), před dávkou, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost
Časové okno: Změny ze screeningu na 3 měsíce
Změny krevního tlaku a tepové frekvence, přehled počtu subjektů s nežádoucími účinky a změny v klinických laboratorních datech.
Změny ze screeningu na 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. května 2011

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

16. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Údaje na úrovni pacientů pro tuto studii budou zpřístupněny prostřednictvím www.clinicalstudydatarequest.com podle časových plánů a postupu popsaného na této stránce.

Studijní data/dokumenty

  1. Zpráva o klinické studii
    Identifikátor informace: 115148
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  2. Formulář informovaného souhlasu
    Identifikátor informace: 115148
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  3. Soubor dat jednotlivých účastníků
    Identifikátor informace: 115148
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  4. Protokol studie
    Identifikátor informace: 115148
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  5. Formulář komentované zprávy o případu
    Identifikátor informace: 115148
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  6. Specifikace datové sady
    Identifikátor informace: 115148
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  7. Plán statistické analýzy
    Identifikátor informace: 115148
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na dutasterid

Předplatit