Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost N-acetylcysteinu na konzervační roztok během transplantace jater

9. srpna 2018 aktualizováno: Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe
Zhodnoťte účinnost podávání produkovaného antioxidantu N-acetylcysteinu (NAC), snižující výskyt primární dysfunkce štěpu a primárního selhání. Stupeň dysfunkce bude sledován metodou LIMON, metabonomickými technikami a dle poslední publikované validace Transplantace jater (16 943-949 2010), celková bilirubina větší než 10 mg/dl, INR větší než 1,6 sedmý pooperační den a alanin nebo aspartátaminotransferáza vyšší než 2000 IU/l v prvních sedmi dnech. Je zvažována jaterní dysfunkce, přítomnost hodnoty transamináz> 2000 IU/L 1-7 pooperační den nebo BT> 10 mg/dl nebo INR> 1,6, obojí pouze 7. pooperační den (Olthoff et al Liver Transplantation 16,943 -949 2010 ).

Přehled studie

Detailní popis

Účelem této studie je zhodnotit účinnost použití n-acetylcysteinu při transplantaci jater jeho podáním v perfuzní tekutině v době extrakce jater dárce ke zlepšení poškození způsobeného ischemií/reperfuzí. Dávka je 400 mg v portální perfuzní tekutině.

Studie zahrnovala všechna považována za platná a perfundovaná játra. Pacienti jsou randomizováni tak, aby neobsahovali žádné léčivo ani n-acetylcystein. Poté analyzovány pomocí krevních testů a v přijímači a denně během prvních sedmi dnů po transplantaci parametry jaterní dysfunkce, aby se objektivizovalo, zda se jaterní funkce po podání antioxidantu (n-acetylcysteinu) zlepšila. Hodnocení bezpečnosti bylo provedeno s intraoperačním monitorováním hloubky anestetika, pooperačních parametrů funkce jater a ledvin a patologického vyšetření štěpu po perfuzi.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

214

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Valencia, Španělsko, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 95 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny štěpy perfundované extrakcí pro transplantaci jater.

Kritéria vyloučení:

  • < 18 let
  • Alergie na NAC
  • Štěpy považované za neplatné pro transplantaci jater po perfuzi
  • Fulminantní hepatitida
  • Retransplantace
  • Rozdělit
  • > 10 hodin studené ischemie
  • Pacienti s astmatem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: N-acetylcystein
Na úrovni portálu se zavede kanyla obvyklou technikou infuze 3000 ml konzervační tekutiny k volnému pádu, jako obsahující nebo nemíchané, zavedené ošetřovatelkou NAC scrubu (400 mg N-acetylcysteinu v 10 %, 4 ml).
Koupel transplantovaná játra s N-acetylcysteinem
Ostatní jména:
  • Flumil injekční roztok 300 mg
Komparátor placeba: Solný
S běžnou technikou
Transplantovaná játra do koupele
Ostatní jména:
  • Není to popsáno v protokolu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt primární dysfunkce štěpu a primárního selhání
Časové okno: Týden po léčbě
Vyhodnoťte výskyt primární dysfunkce štěpu a primárního selhání v každé skupině léčby.
Týden po léčbě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
K posouzení existence nežádoucích účinků z použití n-acetylcysteinu na jaterní konzervační roztok obvyklé.
Časové okno: Týden po léčbě
Týden po léčbě
Snížení pooperační renální dysfunkce
Časové okno: Týden po léčbě
Týden po léčbě
Zhodnoťte hladiny zásob glutathionu dosažené po podání NAC
Časové okno: Během sklizně
Během odběru a implantace do jater příjemce budou provedeny tři jaterní biopsie, které budou hodnoceny stanovením metabonomických metabolitů transsulfurační dráhy a hladin GSH.
Během sklizně
Histologické změny
Časové okno: Během sklizně
Dvě biopsie, které budou provedeny v dárcovském štěpu před a po reperfuzi.
Během sklizně

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rafael Lopez Andujar, PhD, Hospital Universitario la Fe
  • Studijní židle: Concepcion Gómez i Gavara, MD, Hospital Universitario la Fe

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2013

První zveřejněno (Odhad)

31. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nespecifikovaná komplikace transplantace jater

  • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
    Staženo
    Pacienti s rakovinou podstupující transplantaci kmenových buněk (RCT of ACP for Transplant)

Klinické studie na N-acetylcystein

Předplatit