- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02103985
A Study of Effect of Food on the Pharmacokinetics of a Single JNJ-39823277 (TPI-1062) Dose in Healthy Participants
24. června 2014 aktualizováno: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
A Randomized, Open-Label, Two-Way Crossover Study to Determine the Effect of Food on the Pharmacokinetics of a Single JNJ-39823277 (TPI-1062) Dose in Healthy Male and Female Subjects
The purpose of this study is to evaluate the effect of food on the bioavailability of a single oral dose of JNJ-39823277 and its active metabolites.
Přehled studie
Detailní popis
This is a randomized (the study medication is assigned by chance), open-label (all people know the identity of the intervention), single-center, 2 treatment-sequence, and crossover study (method used to switch participants from one treatment arm to another in a clinical study).
The study consist of 3 phases: a screening phase (within 21 days before medication administration), a 2-period open-label treatment phase, during which each participant will receive 1 of 2 open-label treatment sequences, and the end-of-study or withdrawal assessments (within 7-11 days after the last dose of the study medication).
Participants will be randomly assigned to 1 of 2 treatment-sequences: Treatment Sequence AB (dosing in fed [with high fat diet] condition followed by dosing in fasted [without food] condition) or Treatment Sequence BA (dosing in fasted condition followed by dosing in fed condition).
Study medication administrations will be separated by a washout period (period when receiving no treatment) of 7 to 14 days.
The study duration for each participant will be approximately 6 weeks.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
32
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Spojené státy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Participant must be a healthy male or non-lactating healthy female
- Agrees to protocol-defined use of effective contraception
- If a woman, must have a negative serum ß-human chorionic gonadotropin (ß-hCG) pregnancy test at screening and on Day -1 of each treatment period
- Agree to abstain from all medication (except for allowed birth control), including prescription and non-prescription (including vitamins and natural or herbal remedies)
Exclusion Criteria:
- A history of clinically significant gastrointestinal, especially peptic ulcerations, gastrointestinal bleeding, ulcerative colitis, Crohn's disease or Irritable Bowel Syndrome, renal, hepatic, neurologic, hematologic, endocrine, oncologic, pulmonary, immunologic, psychiatric, especially those with a past history of depression, suicidal ideation or suicidal attempts, or cardiovascular disease
- Acute diarrhea or constipation in the 7 days before the predicted first study day. If screen occurs >7 days before first study day, this criterion will be determined on Day -1
- Participant has donated blood within 90 days or plasma within 30 days of study dosing
- Participant has used any over-the-counter or prescription medication, including vitamins, within 14 days prior to the study with the exception of acetaminophen
- Participant has consumed products containing grapefruit juice or grapefruit, Seville oranges (eg, orange marmalade), quinine (eg, tonic water), or xanthine (eg, chocolate, caffeine containing products) within 24 hours (72 hours in the case of grapefruit juice and Seville oranges) prior to start of study drug administration
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Treatment A
Participants will receive 100 mg JNJ-39823277 under fed (after a high fat) condition.
|
Participants will receive 100 mg of JNJ-39823277 tablet orally (by mouth) as a single dose.
Ostatní jména:
|
Experimentální: Treatment B
Participants will receive 100 mg JNJ-39823277 under fasted condition.
|
Participants will receive 100 mg of JNJ-39823277 tablet orally (by mouth) as a single dose.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of JNJ-39823277
Časové okno: Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
The Cmax is defined as maximum observed analyte concentration.
|
Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) of JNJ-39823277
Časové okno: Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
The Tmax is defined as actual sampling time to reach maximum observed analyte concentration.
|
Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast) of JNJ-39823277
Časové okno: Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
The AUClast is area under the plasma concentration-time curve from time zero to the last quantifiable concentration.
|
Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
Area Under the Plasma Concentration-Time Curve From Time Zero to Infinite Time (AUC[0-infinity]) of JNJ-39823277
Časové okno: Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
The AUC(0-infinity) is area under the plasma concentration-time curve from time zero to infinite time, calculated as the sum of Area under Curve (AUC) last and C(last)/lambda(z), in which C(last) is the last observed quantifiable concentration.
|
Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
Elimination Half-Life Period (T1/2) of JNJ-39823277
Časové okno: Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
The T1/2 is the time measured for the plasma concentration to decrease by 1 half to its original concentration.
It is associated with the terminal rate-constant (lambda[z]) of the semi logarithmic drug concentration-time curve, and is calculated as 0.693/lambda(z).
|
Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of JNJ-40917006 (MC5 metabolite)
Časové okno: Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
The Cmax is defined as maximum observed analyte concentration.
|
Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) of JNJ-40917006 (MC5 metabolite)
Časové okno: Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
The Tmax is defined as actual sampling time to reach maximum observed analyte concentration.
|
Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast) of JNJ-40917006 (MC5 metabolite)
Časové okno: Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
The AUClast is area under the plasma concentration-time curve from time zero to the last quantifiable concentration.
|
Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
Area Under the Plasma Concentration-Time Curve From Time Zero to Infinite Time (AUC[0-infinity]) of JNJ-40917006 (MC5 metabolite)
Časové okno: Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
The AUC(0-infinity) is area under the plasma concentration-time curve from time zero to infinite time, calculated as the sum of Area under Curve (AUC) last and C(last)/lambda(z), in which C(last) is the last observed quantifiable concentration.
|
Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
Elimination Half-Life Period (T1/2) of JNJ-40917006 (MC5 metabolite)
Časové okno: Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
The T1/2 is the time measured for the plasma concentration to decrease by 1 half to its original concentration.
It is associated with the terminal rate-constant (lambda[z]) of the semi logarithmic drug concentration-time curve, and is calculated as 0.693/lambda(z).
|
Pre-dose; and 0.25, 0.50, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36 hours post-dose
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Number of participants with adverse events as a measure of safety and tolerability
Časové okno: Up to 6 weeks
|
Up to 6 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, L.L C. Clinical Trial, Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. dubna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. dubna 2014
První zveřejněno (Odhad)
4. dubna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. června 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. června 2014
Naposledy ověřeno
1. června 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CR015718
- TPI1062DEP1004 (Jiný identifikátor: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, L.L.C.)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciAktivní, ne náborPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)NáborKardiochirurgie, Srdeční chirurgie, Výuka propouštění, Ošetřovatelství, Telenutriční péče, m-Health, Kvalita života, ZotaveníKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaZatím nenabírámePorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacienta
-
University of AarhusRegion MidtJylland Denmark; Tryg Danmark; Randers Municipality, DenmarkNeznámýKardiovaskulární onemocnění | Podpora zdraví | Duševní zdraví | Fyzická nečinnost | Self-reported Quality of HealthDánsko
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional
-
4Life Research, LLCDokončenoSin Health | Hydratace pleti | Kožní vrásky | Kožní porfyriny | Červené skvrny na kůži obličeje | Červená vaskulatura kůže obličejeSpojené státy
Klinické studie na JNJ-39823277
-
Janssen Research & Development, LLCNáborLymfom, Non-HodgkinDánsko, Izrael, Španělsko, Austrálie
-
Janssen Research & Development, LLCDokončeno
-
Janssen Research & Development, LLCDokončeno
-
Janssen Research & Development, LLCDokončeno
-
Janssen Research & Development, LLCAktivní, ne náborLymfom, Non-Hodgkin | Chronická lymfocytární leukémieSpojené státy, Izrael, Korejská republika, Holandsko, Belgie, Španělsko, Austrálie, Polsko, Francie, Gruzie, Moldavsko, republika, Ukrajina
-
Janssen Research & Development, LLCDokončeno
-
Janssen Research & Development, LLCDokončeno
-
Janssen-Cilag International NVDokončeno
-
Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc.NáborPokročilé pevné nádorySpojené státy
-
Janssen Cilag N.V./S.A.Dokončeno