Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kalcifikace šíjového vazu na cervikální funkci u pacientů s bolestí krku

10. listopadu 2015 aktualizováno: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Osifikace šíjového vazu často pozorovaná u pacienta s chronickou bolestí krku, předchozí studie ukázala, že osifikace šíjového vazu byla spojena s cervikální spondylózou a radikulopatií. Pacientka s chronickou bolestí krku byla rozdělena do dvou skupin podle přítomnosti osifikace šíjového vazu na cervikálních rentgenových snímcích.

Tato studie má zhodnotit a porovnat funkci krku včetně rozsahu pohybu, síly krku a prahu tlakové bolesti, rentgenové charakteristiky a funkční postižení mezi dvěma skupinami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

68

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Changhua, Tchaj-wan, 500
        • Changhua Christian Hospital Taiwan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacient s chronickou bolestí krku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bolest a ztuhlost šíje u pacienta trvají déle než 1 měsíc

Kritéria vyloučení:

  • cervikální trauma nebo zlomenina za 3 měsíce
  • důkaz nestability krční páteře
  • revmatoidní cervikální spondylopatie
  • předchozí operace děložního čípku
  • rakovina hlavy a krku
  • předchozí radioterapie na krku a okolí
  • ty komplikované myelopatií
  • kontraindikace radiografie jako těhotná žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
osifikace šíjového vazu
zkontrolujte funkci krku, rentgenové charakteristiky a kompletní dotazník funkční invalidity
Jiný: v této observační studii nebyla použita žádná intervence
Neosifikace šíjového vazu
zkontrolujte funkci krku, rentgenové charakteristiky a kompletní dotazník funkční invalidity
Jiný: v této observační studii nebyla použita žádná intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupně cervikálního rozsahu pohybu
Časové okno: 1 den (první návštěva)
aktivní rozsah pohybu ve flexi, extenzi, bočním ohybu a směru rotace s nástrojem pro cervikální rozsah pohybu (CROM)
1 den (první návštěva)
Úhly cervikální lordotické křivky v C2-C7 na cervikálním rentgenovém snímku
Časové okno: do jednoho týdne po první návštěvě
měřeno jak modifikovanou Cobbovou metodou, tak Harrisonovou metodou zadní tečny na C2-C7 u všech účastníků
do jednoho týdne po první návštěvě
Skóre funkčního postižení jako měřítko účinků bolesti krku na každodenní život
Časové okno: 1 den (první návštěva)
index postižení krku (NDI) s 10-položkovým škálovaným dotazníkem
1 den (první návštěva)
Hodnoty síly flexoru krku, extenzoru, laterálního ohybu a rotace
Časové okno: 1 den (první návštěva)
měřeno ručním dynamometrem
1 den (první návštěva)
Hodnoty prahu tlakové bolesti jako míra citlivosti účastníků na bolest
Časové okno: 1 den (první návštěva)
Na oboustranný horní trapéz byl aplikován tlakoměrný algometr
1 den (první návštěva)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Changhua Christian Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2015

První zveřejněno (Odhad)

13. února 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. listopadu 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CCH-140305

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit