Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​forkalkning af nakkeligamentet på cervikal funktion hos patienter med nakkesmerter

10. november 2015 opdateret af: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Ossifikation af nuchal ligament ofte observeret hos patienter med kroniske nakkesmerter, tidligere undersøgelse viste forbening af nuchal ligament var forbundet med cervikal spondylose og radikulopati. Patienter med kroniske nakkesmerter blev opdelt i to grupper i henhold til tilstedeværelsen af ​​ossifikation af nakkeligament på cervikale røntgenbilleder.

Denne undersøgelse skal evaluere og sammenligne nakkefunktionen, herunder bevægelsesområde, nakkestyrke og tryksmertetærskel, radiografikarakteristika og funktionsnedsættelse mellem to grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

68

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital Taiwan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patient med kroniske nakkesmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med nakkesmerter og stivhed varer i mere end 1 måned

Ekskluderingskriterier:

  • cervikal traume eller brud på 3 måneder
  • tegn på ustabilitet i halshvirvelsøjlen
  • reumatoid cervikal spondylopati
  • tidligere livmoderhalsoperationer
  • kræft i hoved og hals
  • tidligere strålebehandling over hals og omgivelser
  • dem, der er kompliceret med myelopati
  • kontraindikation til røntgen som gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ossifikation af nakkeligament
tjek nakkefunktion, røntgenkarakteristika og komplet funktionshandicap spørgeskema
Andet: ingen intervention blev brugt i denne observationsundersøgelse
Ikke ossifikation af nakkeligament
tjek nakkefunktion, røntgenkarakteristika og komplet funktionshandicap spørgeskema
Andet: ingen intervention blev brugt i denne observationsundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grader af cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: 1 dag (første besøg)
aktivt bevægelsesområde i fleksion, ekstension, lateral bøjning og rotationsretning med Cervical Range of Motion (CROM) instrument
1 dag (første besøg)
Vinkler af cervikal lordotisk kurve ved C2-C7 på cervikal røntgen
Tidsramme: inden for en uge efter første besøg
målt ved både modificeret Cobb-metode og Harrison posterior tangent-metode ved C2-C7 hos alle deltagere
inden for en uge efter første besøg
Score af funktionsnedsættelse som et mål for virkninger af nakkesmerter på dagligdagen
Tidsramme: 1 dag (første besøg)
neck disability index (NDI) med 10-element skaleret spørgeskema
1 dag (første besøg)
Værdierne for nakkebøjning, ekstensor, lateral bøjning og rotationsstyrke
Tidsramme: 1 dag (første besøg)
målt med et håndholdt dynamometer
1 dag (første besøg)
Værdierne for tryksmertetærskel som et mål for deltagernes smertefølsomhed
Tidsramme: 1 dag (første besøg)
Trykmåleralgometer blev påført bilateral øvre trapezius
1 dag (første besøg)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2015

Først opslået (Skøn)

13. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. november 2015

Sidst verificeret

1. november 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCH-140305

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner