Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nutrition, Physical Activity, and Cognition in Breast Cancer Survivors

17. července 2016 aktualizováno: Krystle Zuniga, Texas State University, San Marcos

Lifestyle Factors, Inflammation, and Cognition in Breast Cancer Survivors

The purpose of this study is to examine the relationship between nutrition, physical activity and brain function in breast cancer survivors.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The current study will examine the potential relationships between physical activity, dietary intake, body composition and cognition in breast cancer cancer survivors and age-matched women without a previous cancer diagnosis. Additionally, we will measure blood inflammatory markers to explore the relationship between lifestyle factors and inflammation.

The study involves two, 1hr appointments at Texas State University. The first visit will include cognitive testing and body composition assessment. Participants will be given an activity monitor to wear for one week and a packet of questionnaires to complete at home. At the second visit, a fasted blood sample will be collected, and participants will complete a food frequency questionnaire.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

68

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • San Marcos, Texas, Spojené státy, 78666
        • Texas State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Female breast cancer survivors and women who have never had a previous cancer diagnosis

Popis

Inclusion Criteria:

  • Breast cancer survivors must have completed primary treatment (chemotherapy, radiation therapy or both) within past 60 months
  • age-matched controls must have no previous cancer diagnosis
  • Female
  • no history of stroke, heart attack or transient ischemic attack
  • not currently pregnant; can speak, read, and write English
  • can attend all testing sessions
  • not blind or legally blind; nonsmoker
  • no current use of computer-based brain training games (e.g. Lumosity ®, BrainHQ ®).

Exclusion Criteria:

  • male
  • < 30 or > 70 years of age
  • breast cancer survivor > 60 months from last treatment or currently undergoing primary treatment
  • breast cancer survivor never treated with chemotherapy and/or radiation
  • previous cancer diagnosis other than breast cancer

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Breast cancer survivor
Inclusion criteria: Female breast cancer survivors (30-70yrs of age) that have completed primary treatment (chemotherapy, radiation therapy or both) within past 60 months
Jiný: žádný zásah
Control
Females (30-70yrs of age) with no previous cancer diagnosis.
Jiný: žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cognition
Časové okno: Baseline
A series of computer-based cognitive tasks will be administered via the NIH Toolbox Cognition Battery
Baseline

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Physical Activity
Časové okno: Baseline
Physical activity will be measured by a waist-worn accelerometer
Baseline
Diet Quality
Časové okno: Baseline
Diet will be assessed by completion of the online-administered 2005 Block Food Frequency Questionnaire
Baseline
Body Composition (objectively measured)
Časové okno: Baseline
Body composition will be evaluated by BOD POD assessment
Baseline
Inflammatory Markers
Časové okno: Baseline
A fasted blood sample will be collected for measurement of inflammatory markers
Baseline

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Medical History
Časové okno: Baseline
Self-reported medical history
Baseline
Quality of Life
Časové okno: Baseline
Series of questionnaires assessing various aspects of quality of life including physical and mental health
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Texas State University, San Marcos

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Krystle E Zuniga, PhD, RD, Texas State University, San Marcos

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

29. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2014T34

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit