Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nutrition, Physical Activity, and Cognition in Breast Cancer Survivors

sunnuntai 17. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Krystle Zuniga, Texas State University, San Marcos

Lifestyle Factors, Inflammation, and Cognition in Breast Cancer Survivors

The purpose of this study is to examine the relationship between nutrition, physical activity and brain function in breast cancer survivors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The current study will examine the potential relationships between physical activity, dietary intake, body composition and cognition in breast cancer cancer survivors and age-matched women without a previous cancer diagnosis. Additionally, we will measure blood inflammatory markers to explore the relationship between lifestyle factors and inflammation.

The study involves two, 1hr appointments at Texas State University. The first visit will include cognitive testing and body composition assessment. Participants will be given an activity monitor to wear for one week and a packet of questionnaires to complete at home. At the second visit, a fasted blood sample will be collected, and participants will complete a food frequency questionnaire.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • San Marcos, Texas, Yhdysvallat, 78666
        • Texas State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Female breast cancer survivors and women who have never had a previous cancer diagnosis

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Breast cancer survivors must have completed primary treatment (chemotherapy, radiation therapy or both) within past 60 months
  • age-matched controls must have no previous cancer diagnosis
  • Female
  • no history of stroke, heart attack or transient ischemic attack
  • not currently pregnant; can speak, read, and write English
  • can attend all testing sessions
  • not blind or legally blind; nonsmoker
  • no current use of computer-based brain training games (e.g. Lumosity ®, BrainHQ ®).

Exclusion Criteria:

  • male
  • < 30 or > 70 years of age
  • breast cancer survivor > 60 months from last treatment or currently undergoing primary treatment
  • breast cancer survivor never treated with chemotherapy and/or radiation
  • previous cancer diagnosis other than breast cancer

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Breast cancer survivor
Inclusion criteria: Female breast cancer survivors (30-70yrs of age) that have completed primary treatment (chemotherapy, radiation therapy or both) within past 60 months
Muut: ei väliintuloa
Control
Females (30-70yrs of age) with no previous cancer diagnosis.
Muut: ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cognition
Aikaikkuna: Baseline
A series of computer-based cognitive tasks will be administered via the NIH Toolbox Cognition Battery
Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Physical Activity
Aikaikkuna: Baseline
Physical activity will be measured by a waist-worn accelerometer
Baseline
Diet Quality
Aikaikkuna: Baseline
Diet will be assessed by completion of the online-administered 2005 Block Food Frequency Questionnaire
Baseline
Body Composition (objectively measured)
Aikaikkuna: Baseline
Body composition will be evaluated by BOD POD assessment
Baseline
Inflammatory Markers
Aikaikkuna: Baseline
A fasted blood sample will be collected for measurement of inflammatory markers
Baseline

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Medical History
Aikaikkuna: Baseline
Self-reported medical history
Baseline
Quality of Life
Aikaikkuna: Baseline
Series of questionnaires assessing various aspects of quality of life including physical and mental health
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Texas State University, San Marcos

Tutkijat

  • Päätutkija: Krystle E Zuniga, PhD, RD, Texas State University, San Marcos

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014T34

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa