Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nutrition, Physical Activity, and Cognition in Breast Cancer Survivors

17 lipca 2016 zaktualizowane przez: Krystle Zuniga, Texas State University, San Marcos

Lifestyle Factors, Inflammation, and Cognition in Breast Cancer Survivors

The purpose of this study is to examine the relationship between nutrition, physical activity and brain function in breast cancer survivors.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The current study will examine the potential relationships between physical activity, dietary intake, body composition and cognition in breast cancer cancer survivors and age-matched women without a previous cancer diagnosis. Additionally, we will measure blood inflammatory markers to explore the relationship between lifestyle factors and inflammation.

The study involves two, 1hr appointments at Texas State University. The first visit will include cognitive testing and body composition assessment. Participants will be given an activity monitor to wear for one week and a packet of questionnaires to complete at home. At the second visit, a fasted blood sample will be collected, and participants will complete a food frequency questionnaire.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

68

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • San Marcos, Texas, Stany Zjednoczone, 78666
        • Texas State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Female breast cancer survivors and women who have never had a previous cancer diagnosis

Opis

Inclusion Criteria:

  • Breast cancer survivors must have completed primary treatment (chemotherapy, radiation therapy or both) within past 60 months
  • age-matched controls must have no previous cancer diagnosis
  • Female
  • no history of stroke, heart attack or transient ischemic attack
  • not currently pregnant; can speak, read, and write English
  • can attend all testing sessions
  • not blind or legally blind; nonsmoker
  • no current use of computer-based brain training games (e.g. Lumosity ®, BrainHQ ®).

Exclusion Criteria:

  • male
  • < 30 or > 70 years of age
  • breast cancer survivor > 60 months from last treatment or currently undergoing primary treatment
  • breast cancer survivor never treated with chemotherapy and/or radiation
  • previous cancer diagnosis other than breast cancer

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Breast cancer survivor
Inclusion criteria: Female breast cancer survivors (30-70yrs of age) that have completed primary treatment (chemotherapy, radiation therapy or both) within past 60 months
Inny: bez interwencji
Control
Females (30-70yrs of age) with no previous cancer diagnosis.
Inny: bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cognition
Ramy czasowe: Baseline
A series of computer-based cognitive tasks will be administered via the NIH Toolbox Cognition Battery
Baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Physical Activity
Ramy czasowe: Baseline
Physical activity will be measured by a waist-worn accelerometer
Baseline
Diet Quality
Ramy czasowe: Baseline
Diet will be assessed by completion of the online-administered 2005 Block Food Frequency Questionnaire
Baseline
Body Composition (objectively measured)
Ramy czasowe: Baseline
Body composition will be evaluated by BOD POD assessment
Baseline
Inflammatory Markers
Ramy czasowe: Baseline
A fasted blood sample will be collected for measurement of inflammatory markers
Baseline

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Medical History
Ramy czasowe: Baseline
Self-reported medical history
Baseline
Quality of Life
Ramy czasowe: Baseline
Series of questionnaires assessing various aspects of quality of life including physical and mental health
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Texas State University, San Marcos

Śledczy

  • Główny śledczy: Krystle E Zuniga, PhD, RD, Texas State University, San Marcos

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014T34

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj