Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie vlivu elastické komprese (francouzská třída III) na změnu vodní bilance u zdravých jedinců

23. srpna 2016 aktualizováno: Laboratoires Innothera

Studie vlivu elastické venózní komprese třídy III se zaměřením na 33 mmHg na změnu vodní rovnováhy u zdravých subjektů. Průzkumná, náhodná, otevřená, řízená a křížová studie

Hlavním cílem této studie je přesně porovnat, za standardizovaných testovacích podmínek, změny vodní bilance u zdravých subjektů s denním používáním kompresních punčoch nebo bez nich.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Rennes, Francie, 35042
        • Biotrial

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž ve věku 40 let nebo více,
  2. Subjekt s indexem tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 30 kg/m²,
  3. Subjekt s procentem tělesného tuku mezi 11 a 27 % své hmotnosti, měřeno impedancemetrií,
  4. Subjekt s indexem svalové hmoty nižším než 55 % jeho hmotnosti, měřeno impedancemetrií,
  5. Subjekt se stavem vody, měřeným impedancemetrií, mezi +/- 5 litry jeho normální hodnoty, jak ukazuje impedancemetrie,
  6. Zdravý subjekt, registrovaný ve francouzské národní databázi dobrovolníků pro biomedicínský výzkum,
  7. Subjekt, jehož rozměry dolních končetin odpovídají velikostní mřížce použité kompresivní punčochy,
  8. Subjekt souhlasí s tím, že se zdrží konzumace alkoholu během všech období hospitalizace,
  9. Subjekt praktikující v průměru méně než 5 hodin intenzivní fyzické aktivity týdně v období 4 týdnů před screeningovou návštěvou (maratonský výcvik, vojenský výcvik...),
  10. Subjekt souhlasí s tím, že se od screeningové návštěvy do konce studie (včetně ambulantního období) zdrží jakékoli namáhavé činnosti, zejména sportu,
  11. Subjekt, který akceptuje omezení studie,
  12. Subjekt je k dispozici po celou dobu studia,
  13. Subjekt, který podepsal formulář souhlasu poté, co byl dostatečně informován a obdržel informační list,
  14. Subjekt přidružený k francouzskému systému sociálního zabezpečení nebo pobírající dávky tohoto typu.

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekt, který je kuřák nebo bývalý kuřák, který přestal kouřit před méně než 6 měsíci,
  2. Subjekt dodržující dietu bez soli,
  3. Subjekt, který drží nebo plánuje dodržovat dietu,
  4. Subjekt, který má ráno teplotu ≥ 38,5 °C,
  5. Subjekt, který má při klinickém vyšetření systolický krevní tlak (SBP) < 91 mmHg nebo > 139 mmHg, diastolický krevní tlak (DBP) < 41 mmHg nebo > 89 mmHg nebo srdeční frekvenci (HR) < 40 tepů za minutu nebo > 100 bpm a vyšetřovatel posoudil jako klinicky významný,
  6. Subjekt trpící poruchou střevního tranzitu, která narušuje hydroelektrickou rovnováhu,
  7. Subjekt závislý na alkoholu nebo subjekt s pozitivní dechovou zkouškou na alkohol,
  8. Subjekt s lokalizovaným nebo celkovým edémem (je akceptován jednoduchý večerní edém nohou nebo kotníků),
  9. Subjekt trpící inzulín-dependentním nebo nekontrolovaným diabetem (kontrolovaný diabetes je akceptován),
  10. Subjekt se závažným, stabilizovaným nebo progresivním onemocněním (podle posouzení zkoušejícího),
  11. Subjekt s hypertenzí nebo srdečním selháním,
  12. Subjekt se známými poruchami funkce ledvin,
  13. Subjekt se známým selháním jater,
  14. Subjekt s žilní nedostatečností klinické třídy C3, C4, C5 nebo C6 podle klinické / etiologické / anatomické / patofyziologické (CEAP) klasifikace,
  15. Subjekt po dlouhodobé léčbě diuretiky, nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), steroidy, doplňky výživy nebo opiáty,
  16. Subjekt trpící na základě dotazování nebo klinického vyšetření pokročilou periferní neuropatií, kožními infekcemi, ekzémovou dermatitidou nebo mokvající kožní poruchou nohy,
  17. Subjekt se zdravotní kontraindikací kompresivní terapie dle rozhovoru nebo klinického vyšetření: phlegmatia coerulea dolens, septická trombóza, intolerance přípravku včetně samonosného pásku, alergická reakce na kteroukoli složku, obliterující arteritida dolních končetin, pokročilá diabetická mikroangiopatie,
  18. Subjekt s aktivními implantáty, jako je kardiostimulátor nebo jiné mechanické srdeční zařízení, a neaktivními implantáty, například protézou kyčle (dentální implantáty jsou povoleny),
  19. Subjekt, který se účastní jiného klinického hodnocení nebo je v období vyloučení z předchozí studie,
  20. Osoba zbavená svobody soudním nebo správním rozhodnutím nebo osoba hospitalizovaná bez jejich souhlasu,
  21. zletilá osoba, která je chráněna zákonem nebo pod opatrovnictvím,
  22. Subjekt se současnou duševní nebo psychiatrickou poruchou nebo s mentální nebo psychiatrickou poruchou v anamnéze nebo jakýmkoli jiným faktorem omezujícím získávání informovaného souhlasu,
  23. Osoba, která pracuje pro smluvní výzkumnou organizaci nebo pro laboratoře Innothéra nebo má závislý vztah s těmito subjekty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: S použitím kompresních punčoch
Použití kompresních punčoch po dobu 3 po sobě jdoucích dnů
Elastická kompresní punčocha třídy III (20 až 36 mm Hg) podle francouzské klasifikace
Jiný: Bez použití kompresních punčoch
Bez použití kompresních punčoch po dobu 3 po sobě jdoucích dnů
Bez použití kompresních punčoch

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vývoj celkového objemu tělesných tekutin v denní sekvenci měřený impedancemetrií s denním používáním kompresních punčoch nebo bez nich
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vývoj vodní bilance v denní sekvenci, v noční sekvenci a 24hodinové sekvenci s denním používáním kompresních punčoch nebo bez nich
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
Vývoj hmotnosti subjektu (v kilogramech), v denní sekvenci, v noční sekvenci a ve 24hodinové sekvenci s denním použitím kompresních punčoch nebo bez nich
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
Vývoj objemu moči stanovený hmotností (v kilogramech), v denní sekvenci, v noční sekvenci a 24hodinové sekvenci s denním používáním kompresivní punčochy nebo bez ní
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
Evoluční dny obvodu krku (v centimetrech) v dynamické sekvenci, v sekvenci vleže a ve 24hodinové sekvenci s denním používáním kompresních punčoch nebo bez nich
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
Vývoj obvodů nohou (v centimetrech) ve 3 bodech v dynamické sekvenci, v sekvenci vleže a sekvenci během 24 hodin s denním používáním kompresních punčoch nebo bez nich
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
Vývoj doby a objemu první moči po H0 stanovené hmotností (v kilogramech) s denním používáním kompresivní punčochy nebo bez ní
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
Vývoj množství NaCl vyloučeného močí v denní sekvenci, v noční sekvenci a během 24 hodinové sekvence s denním používáním kompresivní punčochy nebo bez ní
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
Vývoj celkového objemu tělesných tekutin v noční sekvenci a na 24hodinové sekvenci měřené impedancemetrií s denním používáním kompresních punčoch nebo bez nich
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hakim Charfi, MD, Biotrial

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

7. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CVE101-15

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé předměty

Klinické studie na Kompresní punčochy

Předplatit