- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02825537
Studie vlivu elastické komprese (francouzská třída III) na změnu vodní bilance u zdravých jedinců
23. srpna 2016 aktualizováno: Laboratoires Innothera
Studie vlivu elastické venózní komprese třídy III se zaměřením na 33 mmHg na změnu vodní rovnováhy u zdravých subjektů. Průzkumná, náhodná, otevřená, řízená a křížová studie
Hlavním cílem této studie je přesně porovnat, za standardizovaných testovacích podmínek, změny vodní bilance u zdravých subjektů s denním používáním kompresních punčoch nebo bez nich.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
23
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Rennes, Francie, 35042
- Biotrial
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž ve věku 40 let nebo více,
- Subjekt s indexem tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 30 kg/m²,
- Subjekt s procentem tělesného tuku mezi 11 a 27 % své hmotnosti, měřeno impedancemetrií,
- Subjekt s indexem svalové hmoty nižším než 55 % jeho hmotnosti, měřeno impedancemetrií,
- Subjekt se stavem vody, měřeným impedancemetrií, mezi +/- 5 litry jeho normální hodnoty, jak ukazuje impedancemetrie,
- Zdravý subjekt, registrovaný ve francouzské národní databázi dobrovolníků pro biomedicínský výzkum,
- Subjekt, jehož rozměry dolních končetin odpovídají velikostní mřížce použité kompresivní punčochy,
- Subjekt souhlasí s tím, že se zdrží konzumace alkoholu během všech období hospitalizace,
- Subjekt praktikující v průměru méně než 5 hodin intenzivní fyzické aktivity týdně v období 4 týdnů před screeningovou návštěvou (maratonský výcvik, vojenský výcvik...),
- Subjekt souhlasí s tím, že se od screeningové návštěvy do konce studie (včetně ambulantního období) zdrží jakékoli namáhavé činnosti, zejména sportu,
- Subjekt, který akceptuje omezení studie,
- Subjekt je k dispozici po celou dobu studia,
- Subjekt, který podepsal formulář souhlasu poté, co byl dostatečně informován a obdržel informační list,
- Subjekt přidružený k francouzskému systému sociálního zabezpečení nebo pobírající dávky tohoto typu.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt, který je kuřák nebo bývalý kuřák, který přestal kouřit před méně než 6 měsíci,
- Subjekt dodržující dietu bez soli,
- Subjekt, který drží nebo plánuje dodržovat dietu,
- Subjekt, který má ráno teplotu ≥ 38,5 °C,
- Subjekt, který má při klinickém vyšetření systolický krevní tlak (SBP) < 91 mmHg nebo > 139 mmHg, diastolický krevní tlak (DBP) < 41 mmHg nebo > 89 mmHg nebo srdeční frekvenci (HR) < 40 tepů za minutu nebo > 100 bpm a vyšetřovatel posoudil jako klinicky významný,
- Subjekt trpící poruchou střevního tranzitu, která narušuje hydroelektrickou rovnováhu,
- Subjekt závislý na alkoholu nebo subjekt s pozitivní dechovou zkouškou na alkohol,
- Subjekt s lokalizovaným nebo celkovým edémem (je akceptován jednoduchý večerní edém nohou nebo kotníků),
- Subjekt trpící inzulín-dependentním nebo nekontrolovaným diabetem (kontrolovaný diabetes je akceptován),
- Subjekt se závažným, stabilizovaným nebo progresivním onemocněním (podle posouzení zkoušejícího),
- Subjekt s hypertenzí nebo srdečním selháním,
- Subjekt se známými poruchami funkce ledvin,
- Subjekt se známým selháním jater,
- Subjekt s žilní nedostatečností klinické třídy C3, C4, C5 nebo C6 podle klinické / etiologické / anatomické / patofyziologické (CEAP) klasifikace,
- Subjekt po dlouhodobé léčbě diuretiky, nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), steroidy, doplňky výživy nebo opiáty,
- Subjekt trpící na základě dotazování nebo klinického vyšetření pokročilou periferní neuropatií, kožními infekcemi, ekzémovou dermatitidou nebo mokvající kožní poruchou nohy,
- Subjekt se zdravotní kontraindikací kompresivní terapie dle rozhovoru nebo klinického vyšetření: phlegmatia coerulea dolens, septická trombóza, intolerance přípravku včetně samonosného pásku, alergická reakce na kteroukoli složku, obliterující arteritida dolních končetin, pokročilá diabetická mikroangiopatie,
- Subjekt s aktivními implantáty, jako je kardiostimulátor nebo jiné mechanické srdeční zařízení, a neaktivními implantáty, například protézou kyčle (dentální implantáty jsou povoleny),
- Subjekt, který se účastní jiného klinického hodnocení nebo je v období vyloučení z předchozí studie,
- Osoba zbavená svobody soudním nebo správním rozhodnutím nebo osoba hospitalizovaná bez jejich souhlasu,
- zletilá osoba, která je chráněna zákonem nebo pod opatrovnictvím,
- Subjekt se současnou duševní nebo psychiatrickou poruchou nebo s mentální nebo psychiatrickou poruchou v anamnéze nebo jakýmkoli jiným faktorem omezujícím získávání informovaného souhlasu,
- Osoba, která pracuje pro smluvní výzkumnou organizaci nebo pro laboratoře Innothéra nebo má závislý vztah s těmito subjekty.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: S použitím kompresních punčoch
Použití kompresních punčoch po dobu 3 po sobě jdoucích dnů
|
Elastická kompresní punčocha třídy III (20 až 36 mm Hg) podle francouzské klasifikace
|
|
Jiný: Bez použití kompresních punčoch
Bez použití kompresních punčoch po dobu 3 po sobě jdoucích dnů
|
Bez použití kompresních punčoch
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vývoj celkového objemu tělesných tekutin v denní sekvenci měřený impedancemetrií s denním používáním kompresních punčoch nebo bez nich
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vývoj vodní bilance v denní sekvenci, v noční sekvenci a 24hodinové sekvenci s denním používáním kompresních punčoch nebo bez nich
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
|
Vývoj hmotnosti subjektu (v kilogramech), v denní sekvenci, v noční sekvenci a ve 24hodinové sekvenci s denním použitím kompresních punčoch nebo bez nich
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
|
Vývoj objemu moči stanovený hmotností (v kilogramech), v denní sekvenci, v noční sekvenci a 24hodinové sekvenci s denním používáním kompresivní punčochy nebo bez ní
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
|
Evoluční dny obvodu krku (v centimetrech) v dynamické sekvenci, v sekvenci vleže a ve 24hodinové sekvenci s denním používáním kompresních punčoch nebo bez nich
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
|
Vývoj obvodů nohou (v centimetrech) ve 3 bodech v dynamické sekvenci, v sekvenci vleže a sekvenci během 24 hodin s denním používáním kompresních punčoch nebo bez nich
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
|
Vývoj doby a objemu první moči po H0 stanovené hmotností (v kilogramech) s denním používáním kompresivní punčochy nebo bez ní
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
|
Vývoj množství NaCl vyloučeného močí v denní sekvenci, v noční sekvenci a během 24 hodinové sekvence s denním používáním kompresivní punčochy nebo bez ní
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
|
Vývoj celkového objemu tělesných tekutin v noční sekvenci a na 24hodinové sekvenci měřené impedancemetrií s denním používáním kompresních punčoch nebo bez nich
Časové okno: upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
upravovat během 3 po sobě jdoucích dnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hakim Charfi, MD, Biotrial
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. června 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. července 2016
První zveřejněno (Odhad)
7. července 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. srpna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. srpna 2016
Naposledy ověřeno
1. srpna 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CVE101-15
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravé předměty
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na Kompresní punčochy
-
Western Galilee Hospital-NahariyaZatím nenabírámeOligohydramnion | Amniotická tekutina; Porucha
-
Calvary Hospital, Bronx, NYNew York State Department of Health; RTS Family FoundationDokončenoLymfedémSpojené státy
-
Cardinal HealthNáborHemodynamikaSpojené státy
-
Boston Children's HospitalNormaTec Industries LPStaženoLymfedémSpojené státy