Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přezkoumání a posouzení metaanalýz sítě pro studii o získávání znalostí (RANK)

2. dubna 2019 aktualizováno: Unity Health Toronto

Přezkoumání a vyhodnocení metaanalýz sítě pro studii příjmu znalostí (RANK).

Tato randomizovaná kontrolovaná studie posoudí interpretovatelnost grafu pořadí-teplo pro prezentaci výsledků metaanalýzy sítě ve srovnání s grafy SUCRA (povrch pod kumulativním hodnocením), které mají představovat jednu z nejlepších statistik hodnocení.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kliničtí lékaři jsou zodpovědní za rozhodování o zlepšení zdravotních výsledků. Jsou-li k dispozici, měli by kliničtí lékaři používat výsledky syntézy znalostí, jako jsou systematické přehledy a metaanalýzy, k informování při rozhodování. Párové metaanalýzy jsou však omezeny dostupností RCT, které přímo porovnávají intervence. To je problematické pro uživatele znalostí, kteří pro informování při rozhodování požadují výsledky z porovnání více intervencí. K vyřešení tohoto problému se v literatuře o zdravotnictví stále více používá síťových metaanalýz (NMA). NMA jsou užitečným nástrojem, protože mohou shrnout výsledky z mnoha studií a intervencí. Není jasné, jak by měly být výsledky NMA prezentovány, aby se zvýšila pravděpodobnost, že lékaři pochopí a použijí výsledky ke zlepšení zdravotních výsledků. Bude tedy provedena randomizovaná kontrolovaná studie grafů NMA. Účastníci budou randomizováni do grafu pořadí-tepla (intervence) nebo grafů SUCRA (kontrola), které představují stejné výsledky NMA studie, která zkoumala účinnost intervencí ke zlepšení kvality pro prevenci pádů. Výsledky budou zjišťovány prostřednictvím online průzkumu. RCT se bude konat v online prostředí a bude vyžadovat, aby se každý účastník zúčastnil jednoho zasedání. Tato studie pomůže vést osvědčené postupy pro prezentaci recenzí s cílem zlepšit zavádění a používání NMA.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kliničtí lékaři musí mít akreditaci pro praxi v Kanadě a pracovat (na plný nebo částečný úvazek) jako rodinný lékař nebo všeobecný internista.

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost číst a rozumět angličtině;
  • Žádný přístup k internetu;
  • Přečtěte si, spoluautor nebo recenzovali studii: „Strategie zlepšování kvality k prevenci pádů u starších lidí: Systematický přehled a síťová metaanalýza“ (připravuje se rukopis).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pořadový teplotní graf
Intervenční skupina obdrží online průzkum k vyhodnocení své interpretace výsledků od NMA s grafem pořadí-teplota včetně výsledků ze 2 výsledků, které byly vybrány našimi uživateli znalostí (#zraňující pády, #zlomeniny).
Jiný: Pořadový teplotní graf
poskytuje vizuální prezentaci hierarchie léčby napříč různými výsledky
Aktivní komparátor: SUCRA (povrch pod kumulativním hodnocením) Plot
Kontrolní skupina obdrží online průzkum k vyhodnocení jejich interpretace výsledků od NMA pomocí grafů SUCRA včetně výsledků ze stejných 2 výsledků, které budou prezentovány intervenční skupině (tj. #zraňující pády, #zlomeniny).
Jiný: SUCRA pozemek
poskytuje vizuální prezentaci hodnocení léčby pro jeden výsledek.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl účastníků, kteří vhodně definují klinickou „spodní linii“. Odpovědi účastníků budou nezávisle hodnoceny dvěma vyšetřovateli, aby souhlasili s doporučením panelu odborníků.
Časové okno: během experimentu prostřednictvím jedné relace,
během experimentu prostřednictvím jedné relace,

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl účastníků, kteří přesně aplikují důkazy na poskytnutý klinický scénář.
Časové okno: během experimentu prostřednictvím jedné relace,
během experimentu prostřednictvím jedné relace,
Úplnost dat průzkumu vyhodnocena dvěma nezávislými výzkumníky
Časové okno: Bezprostředně po experimentu
Bezprostředně po experimentu
Čas potřebný k dokončení průzkumu
Časové okno: Bezprostředně po experimentu
Bezprostředně po experimentu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Unity Health Toronto

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. července 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

14. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 17-0107

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Klinické rozhodování

Klinické studie na Pořadový teplotní graf

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit