- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03283592
Gjennomgang og vurdering av nettverksmetaanalyser for kunnskapsopptaksstudie (RANK)
2. april 2019 oppdatert av: Unity Health Toronto
Gjennomgang og vurdering av nettverksmetaanalyser for kunnskapsopptak (RANK) studie
Denne randomiserte kontrollerte studien vil vurdere tolkbarheten til rang-varme-plottet for å presentere resultatene av nettverksmeta-analyse sammenlignet med SUCRA (overflate under den kumulative rangeringen) plott som er foreslått å presentere en av de beste rangeringsstatistikkene.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Klinikere er ansvarlige for å ta beslutninger for å forbedre helseresultater.
Når tilgjengelig, bør klinikere bruke resultatene av en kunnskapssyntese, for eksempel systematiske oversikter og metaanalyser, for å informere beslutningstaking.
Parvise metaanalyser er imidlertid begrenset av tilgjengeligheten av RCT-er som direkte sammenligner intervensjoner.
Dette er plagsomt for kunnskapsbrukere som krever resultater fra sammenligninger av flere intervensjoner for å informere beslutningstaking.
For å møte denne bekymringen øker bruken av nettverksmetaanalyser (NMAs) i helselitteraturen.
NMA-er er et nyttig verktøy fordi de kan oppsummere resultater fra en rekke studier og intervensjoner.
Det er uklart hvordan NMA-resultater skal presenteres for å øke sannsynligheten for at klinikere forstår og bruker resultatene til å forbedre helseutfall.
Det vil derfor bli gjennomført en randomisert kontrollert studie av NMA-plott.
Deltakerne vil bli randomisert til enten rank-heat plot (intervensjon) eller SUCRA plot (kontroll) som presenterer de samme NMA-resultatene fra en studie som utforsket effektiviteten av kvalitetsforbedrende intervensjoner for fallforebygging.
Resultatene vil bli fastslått via en nettbasert undersøkelse.
RCT vil finne sted i et nettbasert miljø og vil kreve at hver deltaker deltar i en enkelt økt.
Denne studien vil hjelpe med å veilede beste praksis for presentasjon av anmeldelser for å forbedre opptaket og bruken av NMA.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinikere må være akkreditert for å praktisere i Canada og jobbe (hel- eller deltid) som familielege eller generell internist.
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke lese og forstå engelsk;
- Ingen tilgang til internett;
- Les, var medforfatter eller fagfellevurdert studien: "Quality Improvement strategies to Prevent Falls in the Elderly: A systematic review and network meta-analyse" (manuskript under forberedelse).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Rang-Heat Plot
Intervensjonsgruppen vil motta en nettbasert undersøkelse for å evaluere deres tolkning av resultatene fra NMA med et rank-heat plot inkludert resultater fra 2 utfall som ble valgt av våre kunnskapsbrukere (#skadelige fall, #frakturer).
|
gir en visuell presentasjon av behandlingshierarki på tvers av flere utfall
|
Aktiv komparator: SUCRA (overflate under den kumulative rangeringen) Plot
Kontrollgruppen vil motta en nettbasert undersøkelse for å evaluere deres tolkning av resultatene fra NMA med SUCRA-plottene inkludert resultater fra de samme 2 resultatene som vil bli presentert for intervensjonsgruppen (dvs. #skadelige fall, #brudd).
|
gir en visuell presentasjon av behandlingsrangering for ett enkelt utfall.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Andel deltakere som på riktig måte definerer den kliniske "bunnlinjen." Deltakernes svar vil bli vurdert uavhengig av to etterforskere for å bli enige med et ekspertpanels anbefaling.
Tidsramme: under eksperimentet via en enkelt økt,
|
under eksperimentet via en enkelt økt,
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Andel deltakere som bruker bevisene nøyaktig på det angitte kliniske scenariet.
Tidsramme: under eksperimentet via en enkelt økt,
|
under eksperimentet via en enkelt økt,
|
Fullstendigheten av undersøkelsesdata evaluert av to uavhengige etterforskere
Tidsramme: Umiddelbart etter eksperiment
|
Umiddelbart etter eksperiment
|
Tiden det tar å fullføre undersøkelsen
Tidsramme: Umiddelbart etter eksperiment
|
Umiddelbart etter eksperiment
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. juli 2019
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. september 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2017
Først lagt ut (Faktiske)
14. september 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. april 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2019
Sist bekreftet
1. april 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 17-0107
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Klinisk beslutningstaking
-
Iaso Maternity Hospital, Athens, GreeceFullført
-
University Hospital AugsburgErasmus Medical Center; University Hospital Schleswig-Holstein; Johannes...Har ikke rekruttert ennåClinical Decision Support Systems
-
Brigham and Women's HospitalUkjentClinical Decision Support Systems | Ambulatory Care Information SystemsForente stater
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...RekrutteringClinical Decision Support SystemTaiwan
-
Wuerzburg University HospitalCharite University, Berlin, Germany; Goethe University; RWTH Aachen University og andre samarbeidspartnereRekrutteringKirurgi | ASA klasse III/IV pasienter | Clinical Decision Support SystemsTyskland
-
Prof.dr Carin (C.C.D.) van der RijtNoordwest Ziekenhuisgroep; Rijnstate Hospital; Ikazia Hospital, Rotterdam; Laurens... og andre samarbeidspartnereRekrutteringLivskvalitet | Palliativ omsorg | Behandling av medisiner | Terminal Care | Clinical Decision Support System (CDSS)Nederland
-
Navy General Hospital, BeijingHar ikke rekruttert ennåVenøs tromboembolisme | Clinical Decision Support Systems | Digital helse
-
Columbia UniversityPåmelding etter invitasjonSepsis | Elektroniske helsejournaler | Clinical Decision Support SystemsForente stater
-
Columbia UniversityPåmelding etter invitasjonSepsis | Elektroniske helsejournaler | Clinical Decision Support SystemsForente stater
-
Jordi Gol i Gurina FoundationInstitut Català de la Salut; Department of Health, Generalitat de CatalunyaUkjentAtrieflimmer | Antikoagulanter | Clinical Decision Support SystemsSpania
Kliniske studier på Rang-Heat Plot
-
Boston Medical CenterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...FullførtBarnefedme | Teknologibasert fedmeintervensjonForente stater
-
Shanghai East HospitalImbioray (Hangzhou) Biomedicine Co., Ltd.RekrutteringLokalt avanserte eller metastatiske solide svulsterKina
-
University of OxfordFullførtKunnskap, holdninger, praksis | Leseferdighet | Selvtillit, selvtillitStorbritannia
-
Peking University Third HospitalFullført
-
dorsaVi LtdMonash UniversityFullførtSmerte i korsryggenAustralia
-
University Hospital, ToulouseAvsluttet
-
University of California, DavisThrasher Research Fund; California Department of Health Services; University...Fullført
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignFullført
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Fullført
-
UConn HealthAvsluttetBrystneoplasmerForente stater