Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjennomgang og vurdering av nettverksmetaanalyser for kunnskapsopptaksstudie (RANK)

2. april 2019 oppdatert av: Unity Health Toronto

Gjennomgang og vurdering av nettverksmetaanalyser for kunnskapsopptak (RANK) studie

Denne randomiserte kontrollerte studien vil vurdere tolkbarheten til rang-varme-plottet for å presentere resultatene av nettverksmeta-analyse sammenlignet med SUCRA (overflate under den kumulative rangeringen) plott som er foreslått å presentere en av de beste rangeringsstatistikkene.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Detaljert beskrivelse

Klinikere er ansvarlige for å ta beslutninger for å forbedre helseresultater. Når tilgjengelig, bør klinikere bruke resultatene av en kunnskapssyntese, for eksempel systematiske oversikter og metaanalyser, for å informere beslutningstaking. Parvise metaanalyser er imidlertid begrenset av tilgjengeligheten av RCT-er som direkte sammenligner intervensjoner. Dette er plagsomt for kunnskapsbrukere som krever resultater fra sammenligninger av flere intervensjoner for å informere beslutningstaking. For å møte denne bekymringen øker bruken av nettverksmetaanalyser (NMAs) i helselitteraturen. NMA-er er et nyttig verktøy fordi de kan oppsummere resultater fra en rekke studier og intervensjoner. Det er uklart hvordan NMA-resultater skal presenteres for å øke sannsynligheten for at klinikere forstår og bruker resultatene til å forbedre helseutfall. Det vil derfor bli gjennomført en randomisert kontrollert studie av NMA-plott. Deltakerne vil bli randomisert til enten rank-heat plot (intervensjon) eller SUCRA plot (kontroll) som presenterer de samme NMA-resultatene fra en studie som utforsket effektiviteten av kvalitetsforbedrende intervensjoner for fallforebygging. Resultatene vil bli fastslått via en nettbasert undersøkelse. RCT vil finne sted i et nettbasert miljø og vil kreve at hver deltaker deltar i en enkelt økt. Denne studien vil hjelpe med å veilede beste praksis for presentasjon av anmeldelser for å forbedre opptaket og bruken av NMA.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinikere må være akkreditert for å praktisere i Canada og jobbe (hel- eller deltid) som familielege eller generell internist.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke lese og forstå engelsk;
  • Ingen tilgang til internett;
  • Les, var medforfatter eller fagfellevurdert studien: "Quality Improvement strategies to Prevent Falls in the Elderly: A systematic review and network meta-analyse" (manuskript under forberedelse).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Rang-Heat Plot
Intervensjonsgruppen vil motta en nettbasert undersøkelse for å evaluere deres tolkning av resultatene fra NMA med et rank-heat plot inkludert resultater fra 2 utfall som ble valgt av våre kunnskapsbrukere (#skadelige fall, #frakturer).
gir en visuell presentasjon av behandlingshierarki på tvers av flere utfall
Aktiv komparator: SUCRA (overflate under den kumulative rangeringen) Plot
Kontrollgruppen vil motta en nettbasert undersøkelse for å evaluere deres tolkning av resultatene fra NMA med SUCRA-plottene inkludert resultater fra de samme 2 resultatene som vil bli presentert for intervensjonsgruppen (dvs. #skadelige fall, #brudd).
gir en visuell presentasjon av behandlingsrangering for ett enkelt utfall.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel deltakere som på riktig måte definerer den kliniske "bunnlinjen." Deltakernes svar vil bli vurdert uavhengig av to etterforskere for å bli enige med et ekspertpanels anbefaling.
Tidsramme: under eksperimentet via en enkelt økt,
under eksperimentet via en enkelt økt,

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel deltakere som bruker bevisene nøyaktig på det angitte kliniske scenariet.
Tidsramme: under eksperimentet via en enkelt økt,
under eksperimentet via en enkelt økt,
Fullstendigheten av undersøkelsesdata evaluert av to uavhengige etterforskere
Tidsramme: Umiddelbart etter eksperiment
Umiddelbart etter eksperiment
Tiden det tar å fullføre undersøkelsen
Tidsramme: Umiddelbart etter eksperiment
Umiddelbart etter eksperiment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

14. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17-0107

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Klinisk beslutningstaking

Kliniske studier på Rang-Heat Plot

3
Abonnere