Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tiedonottotutkimuksen verkoston meta-analyysien tarkastelu ja arviointi (RANK)

tiistai 2. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Unity Health Toronto

Tiedonoton verkoston meta-analyysien (RANK) tarkastelu ja arviointi

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa arvioidaan rank-heat-käyrän tulkittavuutta verkon meta-analyysin tulosten esittämiseksi verrattuna SUCRA-käyrään (pinta kumulatiivisen rankingin alla), joiden ehdotetaan esittävän yhden parhaista rankingtilastoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliinikot ovat vastuussa terveysvaikutusten parantamista koskevien päätösten tekemisestä. Kliinikoiden tulee käyttää tiedon synteesin tuloksia, kuten systemaattisia katsauksia ja meta-analyysejä, päätöksenteossa, jos niitä on saatavilla. Parittaisia ​​meta-analyysejä rajoittaa kuitenkin interventioita suoraan vertaavien RCT:iden saatavuus. Tämä on hankalaa tiedon käyttäjille, jotka tarvitsevat tuloksia useiden interventioiden vertailuista päätöksentekoon. Tämän huolen ratkaisemiseksi verkkometa-analyysien (NMA) käyttö lisääntyy terveydenhuollon kirjallisuudessa. NMA:t ovat hyödyllinen työkalu, koska ne voivat tehdä yhteenvedon lukuisten tutkimusten ja interventioiden tuloksista. On epäselvää, kuinka NMA-tulokset pitäisi esittää, jotta kliinikot ymmärtäisivät ja käyttävät tuloksia terveydellisten tulosten parantamiseen. Näin ollen suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu NMA-koe. Osallistujat satunnaistetaan joko rank-heat-diagrammiin (interventio) tai SUCRA-kaavioihin (vertailu), jotka esittävät samat NMA-tulokset tutkimuksesta, jossa tutkittiin laadun parantamistoimenpiteiden tehokkuutta putoamisen ehkäisyssä. Tulokset selvitetään verkkokyselyn avulla. RCT järjestetään verkkoympäristössä ja edellyttää jokaisen osallistujan osallistuvan yhteen istuntoon. Tämä tutkimus auttaa ohjaamaan parhaita käytäntöjä arvostelujen esittämiseen NMA:n käyttöönoton ja käytön parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkäreillä on oltava valtuudet harjoittaa harjoittelua Kanadassa ja työskennellä (koko- tai osa-aikaisesti) perhelääkärinä tai yleislääkärinä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osaa lukea ja ymmärtää englantia;
  • Ei pääsyä Internetiin;
  • Lukenut, kirjoittanut tai vertaisarvioinut tutkimuksen: "Laadunparannusstrategiat vanhusten kaatumisen estämiseksi: Systemaattinen katsaus ja verkoston meta-analyysi" (käsikirjoitus valmisteilla).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rank-Heat Plot
Interventioryhmä saa online-kyselyn arvioidakseen NMA:n tulosten tulkintaa rank-heat-kaaviolla, joka sisältää tulokset kahdesta tuloksesta, jotka tietämyksemme käyttäjät valitsivat (#loukkaavat putoamiset, #murtumat).
Muut: Rank-Heat Plot
tarjoaa visuaalisen esityksen hoitohierarkiasta useiden tulosten kesken
Active Comparator: SUCRA (pinta kumulatiivisen paremmuusjärjestyksen alla) Tontti
Kontrolliryhmä saa online-kyselyn arvioidakseen tulkintaansa NMA:n tuloksista SUCRA-kaavioilla, mukaan lukien tulokset samoista kahdesta tuloksesta, jotka esitellään interventioryhmälle (eli #vammautuvat putoamiset, #murtumat).
Muut: SUCRA Juoni
tarjoaa visuaalisen esityksen hoidon sijoituksesta yksittäiselle tulokselle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien osuus, jotka määrittävät kliinisen "alarivin". Kaksi tutkijaa arvioi osallistujien vastaukset itsenäisesti asiantuntijapaneelin suosituksen mukaisesti.
Aikaikkuna: kokeen aikana yhden istunnon kautta,
kokeen aikana yhden istunnon kautta,

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien osuus, jotka soveltavat todisteita tarkasti toimitettuun kliiniseen skenaarioon.
Aikaikkuna: kokeen aikana yhden istunnon kautta,
kokeen aikana yhden istunnon kautta,
Kahden riippumattoman tutkijan arvioima kyselytietojen täydellisyys
Aikaikkuna: Välittömästi kokeen jälkeen
Välittömästi kokeen jälkeen
Kyselyyn kulunut aika
Aikaikkuna: Välittömästi kokeen jälkeen
Välittömästi kokeen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Unity Health Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-0107

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kliininen päätöksenteko

Kliiniset tutkimukset Rank-Heat Plot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa