- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03489655
Pomáháme dospělým chicagským Westside dýchat a prospívat (HCWABT)
Pomáháme dospělým v Chicagu dýchat a prospívat: Dlouhodobá účinnost přístupu zdravého domova ke zlepšení zdraví dýchacích cest
Přehled studie
Detailní popis
Účastníci, kteří se zapíší do HCWABT II, budou randomizováni do jedné ze dvou větví studie: MPI nebo MPC. Aby bylo možné náhodně vybrat, do které větve budou účastníci zapsáni, RA vybere před 12měsíční návštěvou obálku, která jim sdělí, do které větve mají účastníka souhlasit. Celkem 68 obálek bude číst MPI a 68 obálek bude číst MPC. Pokud účastník odmítne fázi údržby, bude tato obálka recyklována pro budoucí kresbu.
Všechna data budou uložena v databázi chráněné heslem na zabezpečeném serveru Sinai. Data budou deidentifikována, s výjimkou jednoho nástroje pro sběr dat, listu osobních údajů, který bude obsahovat osobní údaje účastníka spolu s jeho studijním ID. Tyto informace budou uchovávány v samostatné databázi chráněné heslem. Všechna data budou archivována. Papírové soubory budou uloženy po dobu minimálně sedmi let v zabezpečeném uzamčeném zařízení. Elektronická data budou uložena na dobu neurčitou, ale vždy zůstanou chráněna heslem a uložena na zabezpečeném serveru, který provozuje Sinai's Information Systems Department. Deidentifikovaná data budou k dispozici výzkumným pracovníkům, kteří je budou chtít používat prostřednictvím datové smlouvy schválené oběma institucemi. Zjištění budou široce šířena. Plán šíření je popsán v Rating Factor 5.
Základní charakteristiky budou porovnány mezi účastníky, kteří dokončili celou dobu intervence a sledování, a těmi, kteří buď ztratili sledování, nebo předčasně ukončili studium, aby se posoudil účinek výběrového zkreslení. Míra opuštění a dokončení bude hlášena. Poměry screeningu k počtu přihlášených budou vypočítány z dat screeningu. Frekvence, průměry a mediány, podle potřeby, budou vypočítány pro každou výslednou proměnnou na začátku a během následného období spojeného s tímto výsledkem. Účinek 12měsíční umělé inteligence bude hodnocen pomocí pre-posttestových metod, přičemž každý účastník bude sloužit jako jeho vlastní historická kontrola. Účastníci zapsaní do udržovací RCT budou hodnoceni jak proti jejich vlastním historickým údajům, tak i údajům z druhé větve studie. Bude také provedena analýza efektivity nákladů pomocí procesních opatření, včetně času zaměstnanců, materiálů, doporučení a času stráveného různými intervenčními aktivitami, aby bylo možné vypočítat náklady specifické pro program. Neparametrické testy budou použity k posouzení, zda jsou změny mezi výchozí hodnotou a kontrolou statisticky významné. V případech, kdy je důležitý stupeň rozdílu, např. při porovnávání rozdílů ve výsledcích mezi dvěma studijními větvemi, bude použit Wilcoxonův znaménkový test. Frekvence v čase budou hodnoceny pomocí McNemarova testu proporcí. Všechny statistické testy budou oboustranné s hladinou významnosti 0,05.
Cíle a milníky budou důsledně hodnoceny každé čtvrtletí a provedeny úpravy, pokud/když zaostáváme za svým cílem. Jako jeden příklad očekáváme, že každé čtvrtletí prvního roku zapíšeme do AI 25 nových účastníků, neboli 25 % našeho celkového cíle. Pokud se nám z nějakého důvodu po prvním čtvrtletí podaří naverbovat pouze 10 % z celkového počtu účastníků, upravíme naše metody náboru, rozešleme další e-mail obyvatelům voucheru Housing Choice a budeme sledovat způsobilé pacienty v reálném čase. v našem zdravotním systému, abychom zajistili, že se dostaneme ke všem dospělým, kteří potřebují náš program. Pokud po tomto úsilí dosáhneme po druhém čtvrtletí pouze 30 % našeho náborového cíle, můžeme navrhnout omezené rozšíření v naší cílové oblasti, ale nepředpokládáme, že by to byl problém.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60608
- Mount Sinai Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let nebo starší
- Obyvatel cílených jihozápadních nebo západních komunit v Chicagu
- Poskytovatel zdravotní péče diagnostikoval astma
- Má špatně kontrolované astma, splňující jedno z následujících kritérií: Hospitalizován pro astma během 12 měsíců před zařazením do studie; navštívil ED pro astma během 12 měsíců před zařazením; Příznaky přetrvávajícího astmatu – byl mu v posledním roce předepsán inhalační kortikosteroid, má příznaky astmatu > 2 dny/týden během posledních 2 měsíců, má noční příznaky 3-4krát/měsíc nebo více, nebo krátkodobě působící beta2-agonista užívá jako symptom kontrola >2 dny/týden; nebo má špatně kontrolované astma podle testu kontroly astmatu (tj. skóre ACT < 19)
- Dokončil HCWABT Active Intervention
Kritéria vyloučení:
- V minulém roce se účastnila dalšího komplexního astmatického programu
- Plánuje se přestěhovat z Chicaga během studijního období
- Má diagnózu chronického srdečního selhání
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervence udržovací fáze
Účastníci dostávají telefonickou intervenci komunitního zdravotnického pracovníka (CHW) navíc k telefonátům s výzkumným asistentem, které se shromažďují jednou za dva měsíce.
|
CHW využije motivační techniky dotazování po telefonických hovorech k posílení veškerého vzdělávání o astmatu poskytovaném ve fázi AI, včetně základů astmatu, spouštěčů a strategií snižování, účelu léků a kroků pro správné užívání léků.
CHW identifikuje překážky, kterým účastník čelí při léčbě svého astmatu, a stanoví cíle k jejich překonání.
CHW bude podporovat pravidelné návštěvy u lékaře primární péče a podle potřeby bude pomáhat s doporučeními pro další lékařské a sociální služby.
CHW se budou přihlašovat k účastníkům telefonicky, měsíčně po dobu prvních 6 měsíců a dvakrát za měsíc ve zbývajících 6 měsících Účastníci budou dostávat dvouměsíční následné telefonáty od výzkumného asistenta.
|
|
Žádný zásah: Řízení fáze údržby
Účastníci nedostávají žádné další intervence, ale mají každé dva měsíce telefonáty s výzkumným asistentem na sběr dat.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet návštěv pohotovostního oddělení
Časové okno: 12 měsíců
|
Počet návštěv na pohotovosti za posledních 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Frekvence denních příznaků astmatu
Časové okno: 12 měsíců
|
Průměrná frekvence denních příznaků astmatu za posledních 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Skóre kvality života související s astmatem
Časové okno: 12 měsíců
|
Skóre v dotazníku kvality života souvisejícího s astmatem
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre testu kontroly astmatu
Časové okno: 12 měsíců
|
Skóre v testu kontroly astmatu
|
12 měsíců
|
|
Dny s omezenou aktivitou
Časové okno: 12 měsíců
|
Počet dní s omezenou aktivitou, kterou sami nahlásili
|
12 měsíců
|
|
Přístup k lékařské péči
Časové okno: 12 měsíců
|
Samostatně hlášený přístup k lékaři primární péče, pojištění a léky
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Helen Margellos-Anast, MPH, Sinai Health System
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ILHHU0029-15 (Jiné číslo grantu/financování: U.S. Department of Housing and Urban Development)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Intervence udržovací fáze
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentDokončenoPodzim | Nízké viděníSpojené státy
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)DokončenoRevmatická onemocnění | Lupus erythematodes, systémový | Adherence, léky | DnaSpojené státy
-
Idaho State UniversityZatím nenabírámeExperimentální videohry | Hodnocení chování
-
Anadolu UniversityEskisehir Osmangazi UniversityZatím nenabíráme
-
Charite University, Berlin, GermanyAssociation of Statutory Health Insurance Physicians (KV Berlin); Statutory... a další spolupracovníciAktivní, ne náborArterioskleróza | Cukrovka typu 2 | Poruchy metabolismu lipidů | Arteriální hypertenzeNěmecko
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, Los Angeles a další spolupracovníciDokončenoHIV infekce | Pohlavně přenášená nemocSpojené státy
-
University of Colorado, DenverKaiser Permanente; Itamar-Medical, IsraelDokončenoSyndromy spánkové apnoe | Porucha spánku | SpátSpojené státy
-
Georgetown UniversityNáborRakovina | Parodontální onemocnění | Orální mukositidaSpojené státy
-
University of British ColumbiaDalhousie University; Social Sciences and Humanities Research Council of Canada a další spolupracovníciDokončenoNásilí založené na pohlaví | Terénní intervenceKanada