Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sekvenční použití AG a mFOLFIRINOX jako neoadjuvantní chemoterapie u resekovatelného karcinomu pankreatu

7. května 2025 aktualizováno: Liang Tingbo, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Sekvenční použití Nab-paclitaxel Plus Gemcitabin a mFOLFIRINOX jako neoadjuvantní chemoterapie u resekovatelného karcinomu pankreatu: Randomizovaná kontrolní studie

Prognóza rakoviny slinivky je extrémně špatná. Současné doporučené postupy doporučují jako chemoterapeutický režim první linie Nab-paclitaxel, Gemcitabin a modifikovaný Folfirinox. Studie ukázaly, že sekvenční chemoterapeutický režim může účinně oddálit lékovou rezistenci a zlepšit účinek chemoterapie. Zde mají výzkumníci v úmyslu posoudit účinek sekvenční léčby Nab-paclitaxelem plus Gemcitabin a modifikovaným Folfirinoxem jako neoadjuvantní chemoterapie u resekovatelného adenokarcinomu pankreatu.

Přehled studie

Detailní popis

Vyšetřovatelé zvolili pacienty s resekabilním adenokarcinomem pankreatu. Plánovaná léčba byla účastníkům poskytnuta po randomizaci. Velikost nádoru, přežití bez recidivy, celkové přežití, vedlejší účinky související s léky a další koncové události byly zaznamenány a analyzovány, aby se vyhodnotilo, že sekvenční léčba Nab-paclitaxel plus Gemcitabin a modifikovaný Folfirinox může nebo nemůže prospět prognóze resekovatelného adenokarcinomu pankreatu .

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

324

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Patologicky (histologicky nebo cytologicky) potvrzený duktální adenokarcinom pankreatu (PDAC).
  • Žádné známky vzdálených metastáz (jako jsou játra, pobřišnice, plíce) hodnocené abdominálním kontrastním CT, MRI a CT hrudníku. V případě potřeby by byla použita PET/CT nebo jiná zobrazovací vyšetření.
  • Počáteční hodnocení definitivních resekabilních nádorů (úsudek o resekabilitě je založen na CT rozšířeném skenování nebo zobrazování magnetickou rezonancí, standard NCCN2018 první vydání).
  • ECOG skóre 0 nebo 1.
  • Hladina kreatininu v séru je normální a hladina celkového bilirubinu v séru je nižší než 1,5 x ULN.
  • ALT a AST jsou menší než 2 x ULN.
  • Pokud je pozorována obstrukce žlučových cest, měla by být provedena dekomprese žlučových cest, když je pacientka náhodně přiřazena k neoadjuvantní chemoterapii.
  • Počet leukocytů (> 3,5 x 10^6 /ml), počet neutrofilů (> 1,5 x 10^6 /ml), počet krevních destiček (> 80 x 10^6 /ml), hemoglobin (> 9 g/dl).
  • Podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Historie léčby malignity v minulosti, s výjimkou bazocelulárního a kožního spinocelulárního karcinomu, cervikálního karcinomu in situ, papilárního karcinomu štítné žlázy
  • Nádor je lokální recidivující léze.
  • Zobrazovací vyšetření potvrdilo závažnou portální hypertenzi / kavernózní transformaci.
  • Ascites
  • Obstrukce vývodu žaludku
  • Respirační selhání vyžaduje doplňování kyslíku.
  • Syndrom imunitní nedostatečnosti, jako je aktivní tuberkulóza a infekce HIV.
  • Hematologická prekancerózní onemocnění, jako jsou myelodysplastické syndromy.
  • Závažná kardiovaskulární onemocnění (včetně infarktu myokardu, nestabilní anginy pectoris, městnavého srdečního selhání, těžké nekontrolované arytmie) během posledních šesti měsíců od zařazení do studie.
  • Důkazy o klinickém nebo předchozím intersticiálním plicním onemocnění, jako je neinfekční pneumonie nebo plicní fibróza, nebo nálezy na CT hrudníku nebo rentgenovém snímku hrudníku
  • Předchozí nebo fyzikální nálezy onemocnění centrálního nervového systému, s výjimkou adekvátně léčených (např. primární mozkové nádory, nekontrolované záchvaty nebo mrtvice se standardními léky)
  • Preexistující neuropatie > 1 (NCI CTCAE).
  • Aloštěp vyžaduje imunosupresivní terapii nebo jiné hlavní imunosupresivní terapie.
  • Těžké vážné rány, vředy nebo zlomeniny.
  • Potvrzené koagulační onemocnění.
  • Klinické hodnocení je nepřijatelné.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Neoadjuvantní chemoterapie
Pacienti dostávají před resekcí sekvenční neoadjuvantní chemoterapii AG režimu (nab-paklitaxel plus gemcitabin) a mFOLFIRINOX.
Kombinace Nab-paclitaxelu 125 mg/m^2 a gemcitabinu 1000 mg/m^2
Ostatní jména:
  • Nab-paclitaxel a gemcitabin
Kyselina listová 400 mg/m^2, 5-fluorouracil 2400 mg/m^2 po dobu 46 hodin, irinotekan 135 mg/m^2 a oxaliplatina 68 mg/m^2
Ostatní jména:
  • Kyselina listová, 5-fluorouracil, irinotekan a oxaliplatina
Žádný zásah: řízení
Pacienti dostávají chirurgickou léčbu bez jakékoli neoadjuvantní léčby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Od randomizace k kterékoli z následujících událostí: Progrese onemocnění, která vylučuje resekci, místní nebo vzdálené recidivy nebo smrt z důvodu jakékoli příčiny, podle toho, co nastane jako první. Až přibližně 60 měsíců.
Přežití bez událostí hodnocené vyšetřovatelem podle RECIST 1.1 vyšetřovatelem, definovaným jako doba od randomizace k kterékoli z následujících událostí: Progrese onemocnění, která vylučuje resekci, místní nebo vzdálené recidivy nebo smrt kvůli jakékoli příčině, podle toho, co dojde jako první.
Od randomizace k kterékoli z následujících událostí: Progrese onemocnění, která vylučuje resekci, místní nebo vzdálené recidivy nebo smrt z důvodu jakékoli příčiny, podle toho, co nastane jako první. Až přibližně 60 měsíců.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sacharidový antigen 19-9
Časové okno: Do cca 60 měsíců
Hladina sacharidového antigenu v séru 19-9
Do cca 60 měsíců
Výskyt závažných nežádoucích příhod
Časové okno: Do cca 60 měsíců
Podíl pacientů s nežádoucími účinky stupně 3/4
Do cca 60 měsíců
Celkové přežití
Časové okno: Od randomizace k smrti z důvodu jakékoli příčiny. Až přibližně 60 měsíců.
Celkové přežití, čas od randomizace ke smrti z jakékoli příčiny
Od randomizace k smrti z důvodu jakékoli příčiny. Až přibližně 60 měsíců.
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Od randomizace do konce neoadjuvantní terapie. Až přibližně 60 měsíců.
Podíl pacientů se zmenšením velikosti nádoru o předdefinovaném množství a po dobu minimálního časového období
Od randomizace do konce neoadjuvantní terapie. Až přibližně 60 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tingbo Liang, MD PhD, Department of HBP Surgery, SAHZJU

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

23. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na AG režim

Předplatit