- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03750669
Sekvenční použití AG a mFOLFIRINOX jako neoadjuvantní chemoterapie u resekovatelného karcinomu pankreatu
7. května 2025 aktualizováno: Liang Tingbo, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Sekvenční použití Nab-paclitaxel Plus Gemcitabin a mFOLFIRINOX jako neoadjuvantní chemoterapie u resekovatelného karcinomu pankreatu: Randomizovaná kontrolní studie
Prognóza rakoviny slinivky je extrémně špatná.
Současné doporučené postupy doporučují jako chemoterapeutický režim první linie Nab-paclitaxel, Gemcitabin a modifikovaný Folfirinox.
Studie ukázaly, že sekvenční chemoterapeutický režim může účinně oddálit lékovou rezistenci a zlepšit účinek chemoterapie.
Zde mají výzkumníci v úmyslu posoudit účinek sekvenční léčby Nab-paclitaxelem plus Gemcitabin a modifikovaným Folfirinoxem jako neoadjuvantní chemoterapie u resekovatelného adenokarcinomu pankreatu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vyšetřovatelé zvolili pacienty s resekabilním adenokarcinomem pankreatu.
Plánovaná léčba byla účastníkům poskytnuta po randomizaci.
Velikost nádoru, přežití bez recidivy, celkové přežití, vedlejší účinky související s léky a další koncové události byly zaznamenány a analyzovány, aby se vyhodnotilo, že sekvenční léčba Nab-paclitaxel plus Gemcitabin a modifikovaný Folfirinox může nebo nemůže prospět prognóze resekovatelného adenokarcinomu pankreatu .
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
324
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Patologicky (histologicky nebo cytologicky) potvrzený duktální adenokarcinom pankreatu (PDAC).
- Žádné známky vzdálených metastáz (jako jsou játra, pobřišnice, plíce) hodnocené abdominálním kontrastním CT, MRI a CT hrudníku. V případě potřeby by byla použita PET/CT nebo jiná zobrazovací vyšetření.
- Počáteční hodnocení definitivních resekabilních nádorů (úsudek o resekabilitě je založen na CT rozšířeném skenování nebo zobrazování magnetickou rezonancí, standard NCCN2018 první vydání).
- ECOG skóre 0 nebo 1.
- Hladina kreatininu v séru je normální a hladina celkového bilirubinu v séru je nižší než 1,5 x ULN.
- ALT a AST jsou menší než 2 x ULN.
- Pokud je pozorována obstrukce žlučových cest, měla by být provedena dekomprese žlučových cest, když je pacientka náhodně přiřazena k neoadjuvantní chemoterapii.
- Počet leukocytů (> 3,5 x 10^6 /ml), počet neutrofilů (> 1,5 x 10^6 /ml), počet krevních destiček (> 80 x 10^6 /ml), hemoglobin (> 9 g/dl).
- Podepsaný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Historie léčby malignity v minulosti, s výjimkou bazocelulárního a kožního spinocelulárního karcinomu, cervikálního karcinomu in situ, papilárního karcinomu štítné žlázy
- Nádor je lokální recidivující léze.
- Zobrazovací vyšetření potvrdilo závažnou portální hypertenzi / kavernózní transformaci.
- Ascites
- Obstrukce vývodu žaludku
- Respirační selhání vyžaduje doplňování kyslíku.
- Syndrom imunitní nedostatečnosti, jako je aktivní tuberkulóza a infekce HIV.
- Hematologická prekancerózní onemocnění, jako jsou myelodysplastické syndromy.
- Závažná kardiovaskulární onemocnění (včetně infarktu myokardu, nestabilní anginy pectoris, městnavého srdečního selhání, těžké nekontrolované arytmie) během posledních šesti měsíců od zařazení do studie.
- Důkazy o klinickém nebo předchozím intersticiálním plicním onemocnění, jako je neinfekční pneumonie nebo plicní fibróza, nebo nálezy na CT hrudníku nebo rentgenovém snímku hrudníku
- Předchozí nebo fyzikální nálezy onemocnění centrálního nervového systému, s výjimkou adekvátně léčených (např. primární mozkové nádory, nekontrolované záchvaty nebo mrtvice se standardními léky)
- Preexistující neuropatie > 1 (NCI CTCAE).
- Aloštěp vyžaduje imunosupresivní terapii nebo jiné hlavní imunosupresivní terapie.
- Těžké vážné rány, vředy nebo zlomeniny.
- Potvrzené koagulační onemocnění.
- Klinické hodnocení je nepřijatelné.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Neoadjuvantní chemoterapie
Pacienti dostávají před resekcí sekvenční neoadjuvantní chemoterapii AG režimu (nab-paklitaxel plus gemcitabin) a mFOLFIRINOX.
|
Kombinace Nab-paclitaxelu 125 mg/m^2 a gemcitabinu 1000 mg/m^2
Ostatní jména:
Kyselina listová 400 mg/m^2, 5-fluorouracil 2400 mg/m^2 po dobu 46 hodin, irinotekan 135 mg/m^2 a oxaliplatina 68 mg/m^2
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: řízení
Pacienti dostávají chirurgickou léčbu bez jakékoli neoadjuvantní léčby.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Od randomizace k kterékoli z následujících událostí: Progrese onemocnění, která vylučuje resekci, místní nebo vzdálené recidivy nebo smrt z důvodu jakékoli příčiny, podle toho, co nastane jako první. Až přibližně 60 měsíců.
|
Přežití bez událostí hodnocené vyšetřovatelem podle RECIST 1.1 vyšetřovatelem, definovaným jako doba od randomizace k kterékoli z následujících událostí: Progrese onemocnění, která vylučuje resekci, místní nebo vzdálené recidivy nebo smrt kvůli jakékoli příčině, podle toho, co dojde jako první.
|
Od randomizace k kterékoli z následujících událostí: Progrese onemocnění, která vylučuje resekci, místní nebo vzdálené recidivy nebo smrt z důvodu jakékoli příčiny, podle toho, co nastane jako první. Až přibližně 60 měsíců.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sacharidový antigen 19-9
Časové okno: Do cca 60 měsíců
|
Hladina sacharidového antigenu v séru 19-9
|
Do cca 60 měsíců
|
|
Výskyt závažných nežádoucích příhod
Časové okno: Do cca 60 měsíců
|
Podíl pacientů s nežádoucími účinky stupně 3/4
|
Do cca 60 měsíců
|
|
Celkové přežití
Časové okno: Od randomizace k smrti z důvodu jakékoli příčiny. Až přibližně 60 měsíců.
|
Celkové přežití, čas od randomizace ke smrti z jakékoli příčiny
|
Od randomizace k smrti z důvodu jakékoli příčiny. Až přibližně 60 měsíců.
|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Od randomizace do konce neoadjuvantní terapie. Až přibližně 60 měsíců.
|
Podíl pacientů se zmenšením velikosti nádoru o předdefinovaném množství a po dobu minimálního časového období
|
Od randomizace do konce neoadjuvantní terapie. Až přibližně 60 měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tingbo Liang, MD PhD, Department of HBP Surgery, SAHZJU
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. října 2018
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. listopadu 2018
První zveřejněno (Aktuální)
23. listopadu 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. května 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary endokrinních žláz
- Onemocnění slinivky břišní
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Karcinom
- Novotvary pankreatu
- Adenokarcinom
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Mikroživiny
- Tubulinové modulátory
- Antimitotická činidla
- Modulátory mitózy
- Inhibitory topoizomerázy I
- Inhibitory topoizomerázy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Vitamín B komplex
- Vitamíny
- Hematinika
- Oxaliplatina
- Irinotekan
- Gemcitabin
- Fluorouracil
- Kyselina listová
- Paklitaxel
Další identifikační čísla studie
- CISPD-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na AG režim
-
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.Enovate Biolife Pvt LtdDokončeno
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Dokončeno
-
Molnlycke Health Care ABDokončenoVenózní bércové vředy | Smíšené bércové vředyFrancie, Německo, Holandsko, Česká republika
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Dokončeno
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Zatím nenabírámeKRAS G12D-Mutant Pokročilý nebo Metastatický Karcinom Pankreatu v První Lince LéčbyČína
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.DokončenoZdraví dobrovolníci | Anémie, srpkovitá anémieSpojené státy, Španělsko, Dánsko
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.DokončenoZdraví dobrovolníciSpojené státy
-
Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health...NáborKomplikace artroplastiky | DysglykémieFinsko
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Ukončeno
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.NáborFenylketonurieSpojené státy, Polsko