- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05109585
Determinanty hladiny protilátek IgG proti SARS-CoV-2 po vakcinační studii (DANTE-SIRIO 7)
4. listopadu 2021 aktualizováno: Jacek Kubica, Collegium Medicum w Bydgoszczy
Studie determinanty hladiny IgG protilátek proti SARS-CoV-2 po vakcinaci (DANTE-SIRIO 7)
Velká očekávání na zvládnutí pandemie jsou vkládána do vakcín proti COVID-19.
V současné době jsou v Evropské unii schválené čtyři vakcíny proti COVID-19.
Navrhli jsme studii hodnotící titr protilátek anti-SARS-CoV-2 IgG po očkovacím cyklu vakcíny BNT162b2 v několika časových bodech, ve kterých jsou tyto výsledky spojeny s historií COVID-19 a závažností příznaků během onemocnění a po první a druhé vakcíně. dávka
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Detailní popis
Studie zahrnuje zdravé, nevybrané dobrovolníky z řad zaměstnanců Fakultní nemocnice Antoni Jurasz č. 1 v Bydhošti a studenty Collegium Medicum Univerzity Mikuláše Koperníka.
Aby pacienti splnili kritéria pro zařazení, budou muset být očkováni dvěma dávkami vakcíny BNT162b2.
Hodnocení titru protilátek anti-SARS-CoV-2 IgG v několika časových bodech u každého účastníka.
Čerstvé vzorky séra byly použity k měření SARS-CoV-2 IgG na systému Siemens Atellica (Siemens Healthineers, Erlangen, Německo).
Výsledky SARS-CoV-2 IgG byly uvedeny jako U/ml, přičemž hraniční hodnota pro pozitivitu byla definována jako ≥1,0 U/ml.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kujawsko-Pomorskie
-
Bydgoszcz, Kujawsko-Pomorskie, Polsko, 85-094
- Cardiology Department, Dr. A. Jurasz University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Studie zahrnuje zdravé, nevybrané dobrovolníky z řad zaměstnanců Fakultní nemocnice Antoni Jurasz č. 1 v Bydhošti a studenty Collegium Medicum Univerzity Mikuláše Koperníka.
Předpokládá se, že do studie bude zahrnuto přibližně 1000 dospělých účastníků
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytování informovaného souhlasu se studiem
- Věk ≥ 18 let
- Obdržení dvou dávek vakcíny BNT162b2
Kritéria vyloučení:
- pacientů, kteří nedokončili 2dávkové očkovací schéma
- pacientů, kteří dostali jinou vakcínu než BNT162b2
- pacienty, které zkoušející považuje za neschopné spolupracovat
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
účastníci, kteří nejsou ochotni podstoupit 3. dávku očkování
účastníci, kteří dostali 2dávkové očkovací schéma, neochotní dostat 3. dávku
|
hodnocení anti-SARS-CoV-2 IgG protilátek u pacientů po 2dávkovém očkovacím schématu, kteří nejsou ochotni dostat 3. dávku vakcíny
|
účastníci, kteří jsou ochotni obdržet 3dávkové očkovací schéma
účastníci, kteří dostali 2dávkové očkovací schéma, ochotní dostat 3. dávku
|
hodnocení anti-SARS-CoV-2 IgG protilátek u pacientů po 2dávkovém očkovacím schématu, kteří jsou ochotni dostat 3. dávku vakcíny
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
koncentrace protilátek IgG proti SARS-CoV-2 3 měsíce po očkovacím cyklu vakcínou BNT162b2
Časové okno: 0-12 měsíců
|
hodnocení koncentrace protilátek IgG proti SARS-CoV-2 3 měsíce po 2dávkové vakcinaci vakcínou BNT162b2
|
0-12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
koncentrace protilátek IgG proti SARS-CoV-2 6, 9 a 12 měsíců po dvoudávkovém očkovacím cyklu
Časové okno: 0-12 měsíců
|
hodnocení koncentrace anti-SARS-CoV-2 IgG protilátky v konkrétních časových bodech v 2dávkovém očkovacím schématu
|
0-12 měsíců
|
koncentrace protilátky IgG proti SARS-CoV-2 bezprostředně před, 1 a 3 měsíce po třetí dávce vakcíny
Časové okno: 0-12 měsíců
|
hodnocení koncentrace anti-SARS-CoV-2 IgG protilátek v konkrétních časových bodech po 3. dávce vakcíny
|
0-12 měsíců
|
lokální a/nebo systémové nežádoucí reakce po očkování
Časové okno: 0-12 měsíců
|
ověření výskytu jakýchkoli nežádoucích příhod na základě průzkumu vyplněného účastníky při každé návštěvě
|
0-12 měsíců
|
potvrzeno COVID-19 po očkování
Časové okno: 0-12 měsíců
|
ověření COVID-19 na základě průzkumu vyplněného účastníky při každé návštěvě
|
0-12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jacek Kubica, Prof., Collegium Medicum w Bydgoszczy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. dubna 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
12. října 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. listopadu 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2021
První zveřejněno (Aktuální)
5. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DANTE- SIRIO 7
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Infekce SARS-CoV2
-
Poitiers University HospitalNeznámýZlatým standardem pro aktuální detekci SARS CoV2 je RT-PCRFrancie
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNeznámý
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno
-
Collegium Medicum w BydgoszczyNáborInfekce SARS-CoV2 | Protilátky SARS-CoV2Polsko
-
PENTA FoundationKing's College Hospital NHS Trust; Karolinska Institutet; Hospital General Universitario... a další spolupracovníciNáborProtilátky Sars-Cov2 u dětí a dospívajících žijících s HIVŠpanělsko, Spojené království, Jižní Afrika, Belgie, Řecko, Ukrajina
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno
-
BioNTech SEDokončenoCOVID-19 | Infekce SARS-CoV2 | SARS-CoV-2 Akutní respirační onemocnění | SARS (nemoc)Spojené státy, Německo, Krocan, Jižní Afrika
-
CHU de ReimsNeznámýTěžká pneumonie SARS-CoV2Francie
-
Colorado School of Public HealthUniversity of Colorado, Denver; University of Colorado, Boulder; Colorado State... a další spolupracovníciNáborCOVID-19 | Infekce SARS-CoV2Spojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNáborInfekce SARS-CoV2Francie