- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04463953
Zanubrutinib, Ixazomib e desametasone in pazienti con macroglobulinemia di Waldenstrom naive al trattamento
9 febbraio 2026 aggiornato da: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Uno studio clinico di fase 2 per valutare l'efficacia di Zanubrutinib più Ixazomib e desametasone nella macroglobulinemia di Waldenström sintomatica di nuova diagnosi
Questo studio mira a valutare l'efficacia dell'inibitore BTK Zanubrutinib combinato con Ixazomib e desametasone (ZID) per la macroglobulinemia di Waldenstrom di nuova diagnosi.
Questo regime ZID verrà somministrato fino a 24 mesi e interrotto per osservazione.
Proponiamo che questa combinazione migliorerà la remissione profonda (≥VGPR) rispetto al singolo regime di Zanubrutinib o IRD e può essere un regime limitato nel tempo che ridurrà la terapia a vita e gioverà ai pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Poiché le cellule della macroglobulinemia di Waldenstrom hanno sempre due o tre componenti di cellule tumorali, inclusi linfociti, cellule linfoplasmocitarie e plasmacellule.
Abbiamo progettato un regime orale per colpire sia le cellule del linfoma (Zanubrutinib) che le plasmacellule (Ixazomib più desametasone) per eliminare le cellule tumorali della WM.
Proponiamo che questa combinazione migliorerà la remissione profonda della WM (≥VGPR).
Zanubrutinib riceverà 160 mg bid al giorno, fino a 24 mesi, Ixazomib 4 mg a settimana e desametasone 20 mg a settimana per tre settimane, ogni 4 settimane un ciclo.
ID riceverà 6 corsi come introduzione e poi un corso ogni 12 settimane per un massimo di 24 mesi.
All'ultimo corso ID, Zanubrutinib verrà interrotto.
L'ultimo corso ID è prevenire il rimbalzo di IgM a causa dell'interruzione di Zanubrutinib.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il sesso del paziente non è limitato e l'età è ≥18 anni;
- Deve soddisfare gli standard diagnostici di WM;
Il paziente è un paziente non trattato o che non è stato sottoposto a trattamento standard. Le condizioni specifiche sono le seguenti:
- Nessuna chemioterapia combinata con BR, RCD, VRD, CHOP e COP
- Nessun regime di trattamento contenente fludarabina
- Clorambucile o ciclofosfamide per meno di 4 settimane (da soli o in combinazione con glucocorticoidi surrenali)
- Il trattamento di cui sopra non ha raggiunto la risposta al trattamento (MR)
- Se è stato applicato il trattamento di cui sopra, il trattamento deve essere interrotto per 2 settimane prima di entrare nel gruppo per iniziare il trattamento
Le indicazioni per il trattamento del linfoma indolente includono principalmente (almeno una delle seguenti condizioni):
- Iperviscosità sintomatica;
- neuropatia periferica sintomatica;
- amiloidosi;
- Malattia da agglutinine fredde; crioglobulinemia;
- Citopenia correlata alla malattia (Hb<100 g/L, PLT<100×10^9/L);
- linfonodi giganti;
- Quelli con sintomi sistemici sistemici: per due settimane/febbre ricorrente (superiore a 38℃) e non causata da infezione, o sudorazione notturna e/o perdita di peso >10% entro 6 mesi;
- La malattia progredisce rapidamente, ad esempio, i linfonodi aumentano di oltre il 50% entro 2 mesi e/o il tempo di raddoppio del valore assoluto dei linfociti del sangue periferico <6 mesi e/o un rapido rallentamento delle cause non autoimmuni dell'emoglobina o delle piastrine
- Quando ci sono prove che la malattia si è trasformata.
- Punteggio ECOG ≤ 2 punti
- Esame di laboratorio: neutrofili ≥ 0,75×10^9/L; piastrine ≥ 50×10^9/L; bilirubina totale ≤ 2,5 volte il limite superiore; alanina aminotransferasi/aspartato aminotransferasi ≤3 volte il limite superiore. Tasso di clearance della creatinina ≥ 30 ml/min.
- Il tempo di sopravvivenza atteso del paziente è ≥ 3 mesi.
Criteri di esclusione:
- Nell'ultimo anno sono stati diagnosticati o trattati tumori maligni (compreso il linfoma attivo del sistema nervoso centrale) diversi dal B-NHL;
- Esistono prove cliniche che si è verificata la trasformazione del linfoma a grandi cellule;
- Danno epatico e renale non correlato al linfoma: alanina aminotransferasi (ALT)> 3 volte il limite superiore del valore normale, aspartato aminotransferasi (AST)> 3 volte il limite superiore del valore normale, bilirubina totale (TBIL)> limite superiore del valore normale valore 2 volte, velocità di clearance della creatinina sierica <30 ml/min;
- Altre gravi condizioni mediche influenzeranno lo studio (come diabete non controllato, ulcere gastriche, altre gravi malattie cardiopolmonari, ecc.). Il potere decisionale appartiene al ricercatore;
- Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o infezione attiva da virus dell'epatite B (HBV), o qualsiasi infezione sistemica attiva incontrollata che richieda antibiotici per via endovenosa.
- Disfunzione del sistema nervoso centrale con manifestazioni cliniche o invasione centrale (sindrome di Bing-Neel);
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico maggiore (esclusa la biopsia linfonodale) negli ultimi 14 giorni o previsto intervento chirurgico importante durante il trattamento;
- Incapacità di deglutire le capsule o soffrire di sindrome da malassorbimento, malattie che influenzano in modo significativo la funzione gastrointestinale, hanno subito resezione gastrica o dell'intestino tenue, malattia infiammatoria intestinale sintomatica o colite ulcerosa, ostruzione intestinale parziale o completa.
- Necessità di ricevere un forte inibitore del citocromo P450 (CYP) 3A.
- Donne in gravidanza o allattamento, donne in età fertile che non hanno assunto contraccettivi;
- Allergia ai farmaci utilizzati.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Regime ZID
Zanubrutinib, 160 mg per via orale, due volte al giorno; Ixazomib, 4 mg per via orale, giorni 1, 8, 15; Desametasone, 20 mg per via orale, giorni 1, 8, 15.
|
Zanubrutinib, 160 mg per via orale, due volte al giorno; Ixazomib, 4 mg per via orale, giorno 1, 8, 15; Desametasone, 20 mg per via orale, giorni 1, 8, 15;Ixazomib e desametasone ogni 4 settimane di un ciclo, con induzione di 6 cicli, e poi mantenimento ogni 12 settimane, fino a 6 cicli (96 cicli in totale).
Zanubrutinib viene assunto per via orale due volte al giorno fino a 96 cicli, con una riduzione nell'ultimo ciclo ID.
Il regime ZID continuerà 6 cicli dopo aver raggiunto la risposta massima dopo la sezione di introduzione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta di remissione profonda
Lasso di tempo: fino a 5 anni
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≥VGPR dopo 6 cicli di introduzione
|
fino a 5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risposta completa (CR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Scomparsa della proteina monoclonale all'immunofissazione (sia nel siero che nelle urine); Nessuna evidenza istologica di coinvolgimento del midollo osseo; Risoluzione di adenopatia e/o organomegalia alla TC; Risoluzione dei segni o sintomi clinici attribuiti a WM/LPL.
|
fino a 12 mesi
|
|
Sopravvivenza libera da progresso (PFS)
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
il tempo dall'inizio del trattamento fino alla progressione della malattia o alla morte
|
fino a 5 anni
|
|
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
il tempo dalla migliore risposta (R) alla progressione/morte (P/D)
|
fino a 5 anni
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
|
La percentuale di pazienti nel gruppo di trattamento che sono ancora vivi per un certo periodo di tempo dopo la diagnosi di Macroglobulinemia di Waldenstrom.
|
fino a 36 mesi
|
|
Tempo al trattamento successivo (TTNT)
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
tempo dalla fine del trattamento primario all'inizio della terapia successiva
|
fino a 5 anni
|
|
Risposta complessiva
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
risposta minima+risposta parziale+VGPR+CR
|
fino a 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Shuhua Yi, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Treon SP, Xu L, Guerrera ML, Jimenez C, Hunter ZR, Liu X, Demos M, Gustine J, Chan G, Munshi M, Tsakmaklis N, Chen JG, Kofides A, Sklavenitis-Pistofidis R, Bustoros M, Keezer A, Meid K, Patterson CJ, Sacco A, Roccaro A, Branagan AR, Yang G, Ghobrial IM, Castillo JJ. Genomic Landscape of Waldenstrom Macroglobulinemia and Its Impact on Treatment Strategies. J Clin Oncol. 2020 Apr 10;38(11):1198-1208. doi: 10.1200/JCO.19.02314. Epub 2020 Feb 21.
- Treon SP, Xu L, Hunter Z. MYD88 Mutations and Response to Ibrutinib in Waldenstrom's Macroglobulinemia. N Engl J Med. 2015 Aug 6;373(6):584-6. doi: 10.1056/NEJMc1506192. No abstract available.
- Castillo JJ, Meid K, Gustine JN, Dubeau T, Severns P, Hunter ZR, Yang G, Xu L, Treon SP. Prospective Clinical Trial of Ixazomib, Dexamethasone, and Rituximab as Primary Therapy in Waldenstrom Macroglobulinemia. Clin Cancer Res. 2018 Jul 15;24(14):3247-3252. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0152. Epub 2018 Apr 16.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2020
Completamento primario (Effettivo)
6 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
6 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 luglio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
9 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Neoplasie, plasmacellule
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Disturbi emorragici
- Malattie emiche e linfatiche
- Macroglobulinemia di Waldenstrom
- Composti policiclici
- Incinta
- In gravidanza
- Steroidi
- Composti anelli fusi
- Steroidi, fluorurati
- Incintadienetrioli
- Desametasone
- Zanubrutinib
- ixazomib
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT2020002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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