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Zanubrutinib, Ixazomib e desametasone in pazienti con macroglobulinemia di Waldenstrom naive al trattamento

Uno studio clinico di fase 2 per valutare l'efficacia di Zanubrutinib più Ixazomib e desametasone nella macroglobulinemia di Waldenström sintomatica di nuova diagnosi

Questo studio mira a valutare l'efficacia dell'inibitore BTK Zanubrutinib combinato con Ixazomib e desametasone (ZID) per la macroglobulinemia di Waldenstrom di nuova diagnosi. Questo regime ZID verrà somministrato fino a 24 mesi e interrotto per osservazione. Proponiamo che questa combinazione migliorerà la remissione profonda (≥VGPR) rispetto al singolo regime di Zanubrutinib o IRD e può essere un regime limitato nel tempo che ridurrà la terapia a vita e gioverà ai pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Poiché le cellule della macroglobulinemia di Waldenstrom hanno sempre due o tre componenti di cellule tumorali, inclusi linfociti, cellule linfoplasmocitarie e plasmacellule. Abbiamo progettato un regime orale per colpire sia le cellule del linfoma (Zanubrutinib) che le plasmacellule (Ixazomib più desametasone) per eliminare le cellule tumorali della WM. Proponiamo che questa combinazione migliorerà la remissione profonda della WM (≥VGPR). Zanubrutinib riceverà 160 mg bid al giorno, fino a 24 mesi, Ixazomib 4 mg a settimana e desametasone 20 mg a settimana per tre settimane, ogni 4 settimane un ciclo. ID riceverà 6 corsi come introduzione e poi un corso ogni 12 settimane per un massimo di 24 mesi. All'ultimo corso ID, Zanubrutinib verrà interrotto. L'ultimo corso ID è prevenire il rimbalzo di IgM a causa dell'interruzione di Zanubrutinib.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300020
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il sesso del paziente non è limitato e l'età è ≥18 anni;
  2. Deve soddisfare gli standard diagnostici di WM;
  3. Il paziente è un paziente non trattato o che non è stato sottoposto a trattamento standard. Le condizioni specifiche sono le seguenti:

    1. Nessuna chemioterapia combinata con BR, RCD, VRD, CHOP e COP
    2. Nessun regime di trattamento contenente fludarabina
    3. Clorambucile o ciclofosfamide per meno di 4 settimane (da soli o in combinazione con glucocorticoidi surrenali)
    4. Il trattamento di cui sopra non ha raggiunto la risposta al trattamento (MR)
    5. Se è stato applicato il trattamento di cui sopra, il trattamento deve essere interrotto per 2 settimane prima di entrare nel gruppo per iniziare il trattamento
  4. Le indicazioni per il trattamento del linfoma indolente includono principalmente (almeno una delle seguenti condizioni):

    1. Iperviscosità sintomatica;
    2. neuropatia periferica sintomatica;
    3. amiloidosi;
    4. Malattia da agglutinine fredde; crioglobulinemia;
    5. Citopenia correlata alla malattia (Hb<100 g/L, PLT<100×10^9/L);
    6. linfonodi giganti;
    7. Quelli con sintomi sistemici sistemici: per due settimane/febbre ricorrente (superiore a 38℃) e non causata da infezione, o sudorazione notturna e/o perdita di peso >10% entro 6 mesi;
    8. La malattia progredisce rapidamente, ad esempio, i linfonodi aumentano di oltre il 50% entro 2 mesi e/o il tempo di raddoppio del valore assoluto dei linfociti del sangue periferico <6 mesi e/o un rapido rallentamento delle cause non autoimmuni dell'emoglobina o delle piastrine
    9. Quando ci sono prove che la malattia si è trasformata.
  5. Punteggio ECOG ≤ 2 punti
  6. Esame di laboratorio: neutrofili ≥ 0,75×10^9/L; piastrine ≥ 50×10^9/L; bilirubina totale ≤ 2,5 volte il limite superiore; alanina aminotransferasi/aspartato aminotransferasi ≤3 volte il limite superiore. Tasso di clearance della creatinina ≥ 30 ml/min.
  7. Il tempo di sopravvivenza atteso del paziente è ≥ 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  1. Nell'ultimo anno sono stati diagnosticati o trattati tumori maligni (compreso il linfoma attivo del sistema nervoso centrale) diversi dal B-NHL;
  2. Esistono prove cliniche che si è verificata la trasformazione del linfoma a grandi cellule;
  3. Danno epatico e renale non correlato al linfoma: alanina aminotransferasi (ALT)> 3 volte il limite superiore del valore normale, aspartato aminotransferasi (AST)> 3 volte il limite superiore del valore normale, bilirubina totale (TBIL)> limite superiore del valore normale valore 2 volte, velocità di clearance della creatinina sierica <30 ml/min;
  4. Altre gravi condizioni mediche influenzeranno lo studio (come diabete non controllato, ulcere gastriche, altre gravi malattie cardiopolmonari, ecc.). Il potere decisionale appartiene al ricercatore;
  5. Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o infezione attiva da virus dell'epatite B (HBV), o qualsiasi infezione sistemica attiva incontrollata che richieda antibiotici per via endovenosa.
  6. Disfunzione del sistema nervoso centrale con manifestazioni cliniche o invasione centrale (sindrome di Bing-Neel);
  7. Pazienti sottoposti a intervento chirurgico maggiore (esclusa la biopsia linfonodale) negli ultimi 14 giorni o previsto intervento chirurgico importante durante il trattamento;
  8. Incapacità di deglutire le capsule o soffrire di sindrome da malassorbimento, malattie che influenzano in modo significativo la funzione gastrointestinale, hanno subito resezione gastrica o dell'intestino tenue, malattia infiammatoria intestinale sintomatica o colite ulcerosa, ostruzione intestinale parziale o completa.
  9. Necessità di ricevere un forte inibitore del citocromo P450 (CYP) 3A.
  10. Donne in gravidanza o allattamento, donne in età fertile che non hanno assunto contraccettivi;
  11. Allergia ai farmaci utilizzati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Regime ZID
Zanubrutinib, 160 mg per via orale, due volte al giorno; Ixazomib, 4 mg per via orale, giorni 1, 8, 15; Desametasone, 20 mg per via orale, giorni 1, 8, 15.
Zanubrutinib, 160 mg per via orale, due volte al giorno; Ixazomib, 4 mg per via orale, giorno 1, 8, 15; Desametasone, 20 mg per via orale, giorni 1, 8, 15;Ixazomib e desametasone ogni 4 settimane di un ciclo, con induzione di 6 cicli, e poi mantenimento ogni 12 settimane, fino a 6 cicli (96 cicli in totale). Zanubrutinib viene assunto per via orale due volte al giorno fino a 96 cicli, con una riduzione nell'ultimo ciclo ID. Il regime ZID continuerà 6 cicli dopo aver raggiunto la risposta massima dopo la sezione di introduzione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta di remissione profonda
Lasso di tempo: fino a 5 anni
≥VGPR dopo 6 cicli di introduzione
fino a 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta completa (CR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
Scomparsa della proteina monoclonale all'immunofissazione (sia nel siero che nelle urine); Nessuna evidenza istologica di coinvolgimento del midollo osseo; Risoluzione di adenopatia e/o organomegalia alla TC; Risoluzione dei segni o sintomi clinici attribuiti a WM/LPL.
fino a 12 mesi
Sopravvivenza libera da progresso (PFS)
Lasso di tempo: fino a 5 anni
il tempo dall'inizio del trattamento fino alla progressione della malattia o alla morte
fino a 5 anni
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: fino a 5 anni
il tempo dalla migliore risposta (R) alla progressione/morte (P/D)
fino a 5 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
La percentuale di pazienti nel gruppo di trattamento che sono ancora vivi per un certo periodo di tempo dopo la diagnosi di Macroglobulinemia di Waldenstrom.
fino a 36 mesi
Tempo al trattamento successivo (TTNT)
Lasso di tempo: fino a 5 anni
tempo dalla fine del trattamento primario all'inizio della terapia successiva
fino a 5 anni
Risposta complessiva
Lasso di tempo: fino a 5 anni
risposta minima+risposta parziale+VGPR+CR
fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shuhua Yi, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

6 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

6 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Macroglobulinemia di Waldenstrom

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