Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

COV-COMPARE Imunogenicita vakcíny VLA2001 ve srovnání s AZD1222 (COV-COMPARE)

15. března 2023 aktualizováno: Valneva Austria GmbH

Randomizovaná, pozorovatelně zaslepená, kontrolovaná studie nadřazenosti k porovnání imunogenicity vakcíny VLA2001 proti COVID-19 a vakcíny AZD1222 u dospělých, včetně randomizované, pozorovatelně slepé, placebem kontrolované části u dospívajících (≥12 až

Toto je multicentrická, randomizovaná, pozorovatelně zaslepená, aktivně kontrolovaná, superiorita, studie u dospělých s cílem porovnat imunogenicitu VLA2001 s AZD1222 z hlediska GMT neutralizačních protilátek specifických pro SARS-CoV-2. Kromě toho bude VLA2001 srovnáván s placebem u dospívající populace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do studie bude přijato přibližně 4000 dospělých účastníků. Asi 3000 účastníků ve věku 30 let a více bude randomizováno v poměru 2:1, aby dostali 2 intramuskulární doporučené dávky buď VLA2001 (n=2000) nebo AZD1222 (n=1000). Kromě toho se této studie zúčastní přibližně 1000 subjektů ve věku 18-29 let nerandomizovaným, otevřeným způsobem, aby dostali VLA2001. 2 dávky očkování pro obě vakcíny budou aplikovány s odstupem 28 dnů, ve dnech 1 a 29. Všechny návštěvy budou probíhat na klinickém pracovišti ambulantně.

Všem účastníkům – s výjimkou těch, kteří již dostali licencovanou vakcínu COVID-19 mimo studii – bude nabídnuta posilovací dávka s VLA2001 mezi lednem a březnem 2022 a následná návštěva bude 14 dní (návštěva B2) a 6 měsíců po posilovací dávka.

Bylo plánováno, že bude přijato a randomizováno přibližně 660 dospívajících účastníků v poměru 1:1, aby dostali 2 intramuskulární dávky buď VLA2001 (n=330) nebo placeba (n=300). Účastníci ve skupině s placebem dostanou 2-dávkovou primární imunizaci s VLA2001 v den 85 a druhou vakcinaci o 28 dní později. Z bezpečnostních důvodů bude prvních 16 dospívajících zapsáno otevřeným, nerandomizovaným způsobem (dávkování sentinelu).

Nábor dospívajících účastníků byl zastaven po náboru 6 randomizovaných účastníků (3 randomizovaných do VLA2001 a 3 účastníků randomizovaných na placebo) kvůli nízké míře náboru. Design studie zajišťuje bezpečnostní sledování po dobu nejméně 6 měsíců po poslední vakcinaci/boosteru VLA2001 pro všechny zařazené účastníky studie

Účastníkům bude poskytnut elektronický deník (e-Diary) a budou proškoleni, aby denně zaznamenávali specificky vyžádané systémové a místní symptomy, jakož i jakékoli další nežádoucí účinky během období sledování po každé z obou vakcinací až do další návštěvy místa. do dokončení návštěvy dne 43.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4034

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
      • Barnsley, Spojené království, S75 2EP
        • Barnsley Hospital NHS FT
      • Birmingham, Spojené království, B15 2WB
        • University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust
      • Blackpool, Spojené království, FY3 8NR
        • Blackpool Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
      • Bristol, Spojené království, BS10 5NB
        • North Bristol NHS Trust
      • Bristol, Spojené království, BS2 8DX
        • University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust
      • Cambridge, Spojené království, CB2 0QQ
        • Cambridge Biomedical Research Centre
      • Cheadle, Spojené království, ST10 1NS
        • Cheadle Community Hospital
      • Coventry, Spojené království, CV2 2DX
        • University Hospitals Coventry & Warwickshire
      • Edinburgh, Spojené království, EH42XU
        • Western General Hospital, Edinburgh - NHS Lothian
      • Epsom, Spojené království, KT187EG
        • Epsom and St. Helier University Hospitals NHS Trust
      • Glasgow, Spojené království, G51 4TF
        • Queen Elizabeth University Hospital-Glasgow- NHS Greater Glasgow
      • Guildford, Spojené království, GU2 7XX
        • Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust
      • Leicester, Spojené království, LE39QP
        • University Hospitals Of Leicester Nhs Trust
      • Liverpool, Spojené království, L7 8XP
        • NHS Foundation Trust Royal Liverpool University Hospital
      • London, Spojené království, NW3 2QG
        • Royal Free London NHS Foundation Trust
      • London, Spojené království, E11BB
        • Barts Health NHS Trust
      • London, Spojené království, EN3 4GS
        • Panthera London
      • London, Spojené království, SE59RS
        • King's College Hospital, Trust College HOspital NHS Foundation Trust
      • London, Spojené království, SW10 9NH
        • Chelsea and Westminster Hospital NHS Trust
      • London, Spojené království, SW17 0RE
        • St George's University Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Spojené království, W1T 7HA
        • NIHR UCLH Clinical Research Facility
      • Newcastle, Spojené království, NE1 4LP
        • The Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Freeman Hospital Newcastle
      • North Shields, Spojené království, NE29 8NH
        • Northumbria Healthcare NHS Foundation Trust - North Tyneside General Hospital
      • Northampton, Spojené království, NN17 2UR
        • Lakeside Healthcare Research
      • Nottingham, Spojené království, NG5 1PB
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust
      • Plymouth, Spojené království, PL6 5FP
        • University Hospital Plymouth NHS Trust
      • Preston, Spojené království, PR1 6YA
        • Panthera Biopartners Preston
      • Rochdale, Spojené království, OL11 4AU
        • Panthera Biopartners Manchester
      • Salford, Spojené království, M6 8HD
        • Northern Care Alliance NHS Group, Salford Royal NHS Foundation Trust
      • Southampton, Spojené království, SO16 6YD
        • Southampton University Hospitals NHS Trust
      • Truro, Spojené království, TR13LJ
        • Royal Cornwall Hospitals NHS Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastníci si musí přečíst, pochopit a podepsat formulář informovaného souhlasu (ICF).
  2. Účastníci jakéhokoli pohlaví ve věku 12 let a starší na screeningu.
  3. Zdravotně stabilní
  4. musí být schopen zúčastnit se všech návštěv studia a dodržovat všechny studijní postupy,
  5. Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí být schopny a ochotny používat alespoň 1 vysoce účinnou metodu antikoncepce po dobu minimálně 3 měsíců po poslední dávce studované vakcíny.
  6. WOCBP musí mít před každým očkováním negativní těhotenský test.

Kritéria vyloučení:

  1. Účastnice je těhotná nebo plánuje otěhotnět do 3 měsíců po podání studijní vakcíny.
  2. Anamnéza alergie na kteroukoli složku vakcíny.
  3. Závažná infekce (např. pozitivní SARS-CoV-2 RT-PCR) nebo jiné akutní onemocnění, včetně horečky > 100 °F (> 37,8 °C) 48 hodin před očkováním.
  4. Účastník má známou nebo předpokládanou poruchu imunitního systému
  5. Účastník má v anamnéze trombózu cerebrálních žilních dutin, heparinem indukovanou trombocytopenii nebo antifosfolipidový syndrom.
  6. Účastník má za posledních 5 let v minulosti jiné malignity než spinocelulární nebo bazocelulární karcinom kůže. Pokud před více než 5 lety došlo k chirurgické excizi nebo léčbě, která je považována za vyléčenou, může být účastník zařazen. Hematologická malignita v anamnéze je trvalým vyloučením. Účastníci s anamnézou rakoviny kůže nesmí být očkováni v předchozím místě nádoru.
  7. Drogová závislost v anamnéze nebo současné užívání zneužívání drog nebo zneužívání alkoholu při screeningu.
  8. Významná ztráta krve (> 450 ml) nebo darování 1 nebo více jednotek krve nebo plazmy během 6 týdnů před očekávaným dnem randomizace (návštěva 1).
  9. Anamnéza klinicky významné poruchy krvácení nebo předchozí anamnéza významného krvácení nebo modřin po im injekcích nebo venepunkci.
  10. Závažné a nekontrolované probíhající autoimunitní nebo zánětlivé onemocnění Guillain-Barreův syndrom nebo jakýkoli jiný demyelinizační stav v anamnéze.

  11. Jakékoli jiné závažné onemocnění, porucha nebo nález, který podle názoru zkoušejícího může významně zvýšit riziko pro dobrovolníka

    Předchozí/souběžná terapie:

  12. Příjem imunoglobulinu nebo jiného krevního produktu během 3 měsíců před očekávaným dnem randomizace (návštěva 1) v této studii nebo ti, kteří očekávají, že během této studie dostanou imunoglobulin nebo jiný krevní produkt.
  13. Příjem léků a/nebo očkování určených k prevenci COVID-19.
  14. Příjem jakékoli vakcíny (licencované nebo testované), jiné než licencované vakcíny proti chřipce, do 28 dnů před očekávaným dnem randomizace (návštěva 1).
  15. Jakýkoli člen studijního týmu nebo sponzor.
  16. Nejbližší rodinný příslušník nebo člen domácnosti personálu studie.

Přeočkování (dospělí a dospívající)

Kromě výše popsaných kritérií způsobilosti musí být splněna následující kritéria:

1. Účastník během studie neobdržel jinou licencovanou vakcínu proti COVID-19

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: VLA2001
<30 let obdrží VLA2001; účastníci ve věku ≥ 30 let budou randomizováni v poměru 2:1, aby dostali VLA2001 nebo AZD1222
Biologický: VLA2001
celovirová inaktivovaná vakcína SARS-CoV-2 s adjuvans cytosin fosfoguaninem (CpG) 1018 v kombinaci s hydroxidem hlinitým 2 vakcinace s odstupem 28 dnů
Aktivní komparátor: AZD1222
<30 let obdrží VLA2001; účastníci ve věku ≥ 30 let budou randomizováni v poměru 2:1, aby dostali VLA2001 nebo AZD1222
Biologický: AZD1222
2 vakcinace s odstupem 28 dní AZD1222 je rekombinantní, replikačně defektní šimpanzí adenovirus exprimující povrchový glykoprotein SARS-CoV-2 S.
Experimentální: VLA2001 - dorostenecká část
≥12 až <18 let budou randomizováni 1:1, aby dostávali VLA2001 nebo placebo
Biologický: VLA2001 - dorostenecká část
celovirová inaktivovaná vakcína SARS-CoV-2 s adjuvans cytosin fosfoguaninem (CpG) 1018 v kombinaci s hydroxidem hlinitým 2 vakcinace 28 dní po sobě a s posilovací vakcinací v den 208. Placebo skupina dostane VLA2001 v den 208 a po druhé vakcinaci o 28 dní později.
Komparátor placeba: Placebo
≥12 až <18 let budou randomizováni 1:1, aby dostávali VLA2001 nebo placebo
Biologický: Placebo
2 vakcinace s odstupem 28 dní placebem (pufr PBS založený na formulaci média Dulbecco PBS bez vápníku a hořčíku)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Frekvence a závažnost jakýchkoli nežádoucích příhod (AE)
Časové okno: Do 43. dne po vakcinaci
Do 43. dne po vakcinaci
Imunitní odpověď měřená po dokončení 2dávkového imunizačního schématu, jak je stanoveno poměrem geometrického průměru titru (GMT) u dospělých a GMT u dospívajících neutralizačních protilátek specifických pro SARS-CoV-2
Časové okno: Den 43
Den 43
Imunitní odpověď měřená po dokončení 2dávkového imunizačního schématu, jak bylo stanoveno sérokonverzí u dospělých a dospívajících (definováno jako 4násobné zvýšení od výchozí hodnoty) neutralizačních protilátek specifických pro SARS-CoV-2
Časové okno: Den 43
Den 43

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl dospělých účastníků se sérokonverzí
Časové okno: v den 8 (pouze věk 55+), den 29, den 71 a den 208
Sérokonverze je definována jako >= 4násobné zvýšení titru neutralizačních protilátek SARS-CoV-2 proti kmeni Wuhan a protilátek IgG namířených proti S-proteinu kmene Wuhan mezi 1. dnem a definovanými postvakcinačními časovými body
v den 8 (pouze věk 55+), den 29, den 71 a den 208
Podíl dospívajících účastníků se sérokonverzí
Časové okno: v den 43, den 71/den 85 a den 127
v den 43, den 71/den 85 a den 127
Imunitní odpověď u dospělých jako stanovený geometrický průměr titru (GMT) neutralizačních protilátek specifických pro SARS-CoV-2
Časové okno: v den 8 (pouze věk 55+), den 29, den 71 a den 208
v den 8 (pouze věk 55+), den 29, den 71 a den 208
Imunitní odpověď u dospívajících stanovená podle GMT neutralizačních protilátek specifických pro SARS-CoV-2
Časové okno: v den 43, den 71/den 85 a den 127
v den 43, den 71/den 85 a den 127
GMT poměr neutralizačních protilátek specifických pro SARS-CoV-2 u dospívající a dospělé populace
Časové okno: v den 43
v den 43
Imunitní odpověď u dospělých určená GMT IgG protilátek proti SARS-CoV-2 S-proteinu
Časové okno: v den 8 (pouze věk 55+), den 29, den 43, den 71 a den 208
v den 8 (pouze věk 55+), den 29, den 43, den 71 a den 208
Imunitní odpověď u adolescentů určená GMT IgG protilátek proti SARS-CoV-2 S-proteinu
Časové okno: v den 43, den 71/den 85 a den 127
v den 43, den 71/den 85 a den 127
GMT poměr IgG protilátek k SARS-CoV-2 S-proteinu u dospívající a dospělé populace
Časové okno: v den 43
v den 43
Hodnocení reakcí T-buněk z PBMC ve vybraných časových bodech v podskupině účastníků po in vitro stimulaci antigeny SARS-CoV-2 pomocí např. ELISpot nebo intracelulárního barvení cytokinů
Časové okno: Dospělí: 29. den, 43. den, 71. a 208. den, dospívání: 43. den, 71. den/85. den a 127. den
Dospělí: 29. den, 43. den, 71. a 208. den, dospívání: 43. den, 71. den/85. den a 127. den
Frekvence a závažnost požadovaného místa vpichu a systémové reakce
Časové okno: do 7 dnů po každém očkování
do 7 dnů po každém očkování
Frekvence a závažnost jakékoli AE
Časové okno: ukončením studia až na 13 nebo 16 měsíců
ukončením studia až na 13 nebo 16 měsíců
Frekvence a závažnost jakýchkoli nevyžádaných AE
Časové okno: ukončením studia až na 13 nebo 16 měsíců
ukončením studia až na 13 nebo 16 měsíců
Frekvence a závažnost jakýchkoli nevyžádaných AE souvisejících s vakcínou
Časové okno: ukončením studia až na 13 nebo 16 měsíců
ukončením studia až na 13 nebo 16 měsíců
Frekvence a závažnost jakékoli závažné nežádoucí příhody (SAE)
Časové okno: ukončením studia až na 13 nebo 16 měsíců
ukončením studia až na 13 nebo 16 měsíců
Frekvence a závažnost jakékoli nežádoucí příhody zvláštního zájmu (AESI)
Časové okno: ukončením studia až na 13 nebo 16 měsíců
ukončením studia až na 13 nebo 16 měsíců
Geometrický průměrný násobek vzestupu (GMFR) s ohledem na SARS-CoV-2-specifické neutralizační protilátky
Časové okno: ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
dospělí účastníci s jedním boosterem
ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
GMT neutralizačních protilátek specifických pro SARS-CoV-2 měřené pomocí MNA50 včetně formálního testování non-inferiority poměru GMT
Časové okno: v den přeočkování, 14 dní a 6 měsíců po přeočkování
dospělí účastníci s jedním boosterem
v den přeočkování, 14 dní a 6 měsíců po přeočkování
Podíl účastníků se 4násobným zvýšením, pokud jde o neutralizační protilátky specifické pro SARS-CoV-2
Časové okno: ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
dospělí účastníci s jedním boosterem
ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
GMFR s ohledem na protilátky vázající S-protein
Časové okno: ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
dospělí účastníci s jedním boosterem
ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
Podíl účastníků se 4násobným zvýšením s ohledem na protilátky vázající S-protein
Časové okno: ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
dospělí účastníci s jedním boosterem
ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
Hodnocení reakcí T-buněk z PBMC u podskupiny účastníků po in vitro stimulaci antigeny SARS-CoV-2 pomocí ELISpot
Časové okno: v den přeočkování, 14 dní a 6 měsíců po přeočkování
dospělí účastníci s jedním boosterem
v den přeočkování, 14 dní a 6 měsíců po přeočkování
Frekvence a závažnost požadovaného místa vpichu a systémové reakce
Časové okno: 7 dní po přeočkování
dospělí účastníci s jedním boosterem
7 dní po přeočkování
Frekvence a závažnost jakýchkoli nevyžádaných AE
Časové okno: až 6 měsíců po posilovací dávce
dospělí účastníci s jedním boosterem
až 6 měsíců po posilovací dávce
Frekvence a závažnost jakékoli vakcíny související
Časové okno: až 6 měsíců po posilovací dávce
dospělí účastníci s jedním boosterem
až 6 měsíců po posilovací dávce
Frekvence a závažnost jakékoli závažné nežádoucí příhody (SAE)
Časové okno: až 6 měsíců po posilovací dávce
dospělí účastníci s jedním boosterem
až 6 měsíců po posilovací dávce
Frekvence a závažnost jakékoli nežádoucí příhody zvláštního zájmu (AESI)
Časové okno: až 6 měsíců po posilovací dávce
dospělí účastníci s jedním boosterem
až 6 měsíců po posilovací dávce
Geometrický průměrný násobek vzestupu (GMFR) s ohledem na SARS-CoV-2-specifické neutralizační protilátky
Časové okno: ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
dospívající účastníci s jedním boosterem
ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
GMT SARS-CoV-2-specifických neutralizačních protilátek měřeno MNA50
Časové okno: Den přeočkování a 14 dní po přeočkování
dospívající účastníci s jedním boosterem
Den přeočkování a 14 dní po přeočkování
Podíl účastníků se 4násobným zvýšením, pokud jde o neutralizační protilátky specifické pro SARS-CoV-2
Časové okno: ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
dospívající účastníci s jedním boosterem
ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
GMFR s ohledem na protilátky vázající S-protein
Časové okno: ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
dospívající účastníci s jedním boosterem
ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
Podíl účastníků se 4násobným zvýšením s ohledem na protilátky vázající S-protein
Časové okno: ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
dospívající účastníci s jedním boosterem
ode dne přeočkování do 14 dnů po přeočkování
GMT měřeno jako IgG protilátky proti SARS-CoV-2, jak bylo stanoveno testem ELISA
Časové okno: Den přeočkování a 14 dní po přeočkování
dospívající účastníci s jedním boosterem
Den přeočkování a 14 dní po přeočkování
Hodnocení reakcí T-buněk z PBMC u podskupiny účastníků po in vitro stimulaci antigeny SARS-CoV-2 pomocí ELISpot
Časové okno: Den přeočkování a 14 dní po přeočkování
dospívající účastníci s jedním boosterem
Den přeočkování a 14 dní po přeočkování
Frekvence a závažnost požadovaného místa vpichu a systémové reakce
Časové okno: do 7 dnů po přeočkování
dospívající účastníci s jedním boosterem
do 7 dnů po přeočkování
Frekvence a závažnost jakýchkoli nevyžádaných AE
Časové okno: 180 dní po přeočkování
dospívající účastníci s jedním boosterem
180 dní po přeočkování
Frekvence a závažnost jakékoli závažné nežádoucí příhody (SAE)
Časové okno: 180 dní po přeočkování
dospívající účastníci s jedním boosterem
180 dní po přeočkování
Frekvence a závažnost jakékoli nežádoucí příhody zvláštního zájmu (AESI)
Časové okno: 180 dní po přeočkování
dospívající účastníci s jedním boosterem
180 dní po přeočkování
GMT měřeno jako IgG protilátky proti SARS-CoV-2, jak bylo stanoveno testem ELISA
Časové okno: v den přeočkování, 14 dní a 6 měsíců po přeočkování
dospělí účastníci s jedním boosterem
v den přeočkování, 14 dní a 6 měsíců po přeočkování
Frekvence a závažnost jakékoli AE související s vakcínou
Časové okno: 180 dní po přeočkování
dospívající účastníci s jedním boosterem
180 dní po přeočkování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Valneva Austria GmbH

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

19. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

13. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • VLA2001-301

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce virem SARS-CoV-2

Klinické studie na VLA2001

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit