Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přidání mužské jednodávkové vakcinace proti HPV k ženské vakcinaci proti HPV v Tanzanii (Add-Vacc)

3. září 2025 aktualizováno: London School of Hygiene and Tropical Medicine
Add-Vacc je nezaslepená klastrově randomizovaná studie (CRT) se dvěma rameny: (i) národní program očkování proti HPV (dívky ve věku ~14 let, kontrolní rameno) a (ii) národní program plus jednorázová vakcinace mužského HPV proti HPV do víceleté kohorty chlapců (zásahová větev). CRT bude probíhat ve 26 komunitách/klastrech (13 na rameno) v severní Tanzanii. Chlapci ve věku 14 až 18 let v intervenční větvi dostanou jednu dávku 4valentní vakcíny proti HPV (Gardasil®), která chrání proti HPV 6, 11, 16 a 18. Populační genitální prevalence HPV u 18 až 21letých budou porovnány mezi intervenčními skupinami (vakcinace žen a mužů) a kontrolními skupinami (pouze vakcinace žen) 3 roky po intervenci. Odběr vzorků krve pro imunitní odpovědi a sběr dat o nežádoucích příhodách bude proveden v podskupině 200 mužských subjektů ve vybraných intervenčních skupinách.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10400

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Mwanza, Tanzanie
        • Mwanza Intervention Trials Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodiče a dospělí mužští účastníci (ve věku 18 let) musí podepsat ICF a mužští účastníci mladší 18 let musí podepsat informovaný souhlasný formulář (IAF), který uvede, že rozumí účelu a postupům požadovaným pro studii a jsou ochotni se zúčastnit. ve studii a k ​​očkování proti HPV. Pokud rodič nebo účastník neumí číst nebo psát, musí být postupy vysvětleny a informovaný souhlas/souhlas musí být svědkem gramotné třetí strany, která se nepodílí na provádění studie.
  • Účastníci se musí narodit jako muži a v době očkování musí být ve věku 14 až 18 let včetně.
  • Účastníci musí žít v intervenční komunitě (klastru).
  • Účastníci musí být ochotni a schopni splnit požadavky protokolu.
  • Účastníci musí souhlasit s tím, že se během 14 dnů po očkování zkušební vakcínou vyhnou všem nezkušebním imunizacím, kromě nouzových očkování, jako je postexpoziční očkování proti vzteklině nebo tetanu.
  • Účastníci musí být zdraví podle lékařské anamnézy. V případě potřeby bude provedeno fyzikální vyšetření podle úsudku lékaře.

Kritéria vyloučení:

Chlapci budou vyloučeni z očkování proti HPV, pokud:

  • Již dříve byly očkovány proti HPV.
  • Mají v anamnéze alergii nebo anafylaxi na jednu nebo více složek HPV vakcíny, na kvasinky nebo na latex.
  • Jsou zapsáni do jiné studie výzkumu vakcín, která konkrétně specifikuje, že se nesmí účastnit studie jiné vakcíny
  • Byl jim diagnostikován chronický stav (kromě HIV, jak je uvedeno výše), jako je mimo jiné autoimunitní onemocnění, srpkovitá anémie, degenerativní onemocnění, neurologické nebo genetické onemocnění;
  • Existují významné stavy nebo klinicky významné nálezy, u kterých by podle názoru zkoušejícího nebyla účast v nejlepším zájmu účastníka (např. by ohrozila jeho bezpečnost nebo pohodu).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Očkování mužů + národní očkovací program proti HPV
Jedna dávka 4valentní vakcíny proti HPV (Gardasil®; Merck & Co.) nabízená všem způsobilým chlapcům ve věku 14 až 18 let ve 13 intervenčních komunitách. Dívkám ve věku 14 let jsou nabídnuty 2 dávky Gardasilu® prostřednictvím tanzanského národního programu vakcín proti HPV
Jednodávková 4valentní HPV vakcína u mužů. Gardasil®, vyráběný společností MSD, se skládá z licencované profylaktické vakcíny s podobnými částicemi viru (VLP), která chrání proti 4 genotypům HPV (HPV 6, 11, 16, 18).
Ostatní jména:
  • 4valentní HPV vakcína
Aktivní komparátor: Pouze národní program očkování proti HPV
Dívkám ve věku 14 let jsou nabídnuty 2 dávky Gardasilu® prostřednictvím tanzanského národního programu vakcín proti HPV
Jednodávková 4valentní HPV vakcína u mužů. Gardasil®, vyráběný společností MSD, se skládá z licencované profylaktické vakcíny s podobnými částicemi viru (VLP), která chrání proti 4 genotypům HPV (HPV 6, 11, 16, 18).
Ostatní jména:
  • 4valentní HPV vakcína

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv přidání jednorázové mužské vakcinace proti HPV do národního programu očkování proti HPV u dívek na populační prevalenci 4valentního genotypu HPV u žen a mužů ve věku 18 až 21 let
Časové okno: 36. měsíc
Prevalence DNA genotypu HPV u 4valentní vakcíny (HPV 6, 11, 16 nebo 18) u mužů a žen ve věku 18 až 21 let v intervenčních skupinách a kontrolních skupinách 36 měsíců po vakcinaci mužů
36. měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Imunogenicita a bezpečnost jednorázové 4valentní vakcinace proti HPV u chlapců
Časové okno: Měsíc 12, 24 a 36
Poměr sérokonverze a geometrický průměr titrů protilátek (GMT) pro genotypy HPV vakcíny a bezpečnost a snášenlivost (lokální a systémové nežádoucí účinky), měřené u podskupiny 200 očkovaných chlapců
Měsíc 12, 24 a 36
Vliv očkování pouze pro ženy prostřednictvím národního očkovacího programu na populační prevalenci HPV u mužů a žen ve věku 18 až 21 let
Časové okno: 36. měsíc
Podíl žen a mužů ve věku 18 až 21 let v kontrolní větvi s detekovatelnou genotypovou DNA genotypu genotypu 4valentní vakcíny proti HPV na začátku a v M36.
36. měsíc
Příjem dávky 1 a pokrytí dávky 2 u způsobilých cílových skupin pro národní program očkování proti HPV;
Časové okno: 36. měsíc
Podíl žen ve věku 16 let, které dostaly 1 dávku HPV vakcíny (vychytávání) a které dokončily 2 dávky (pokrytí) podle ramene na začátku a M36
36. měsíc
Přijatelnost genderově neutrálního přístupu k očkování proti HPV
Časové okno: 24. měsíc
Samostatně nahlášená přijatelnost a překážky při přijímání mužského očkování členy komunity a při poskytování mužského očkování proti HPV zdravotnickými pracovníky (HCW)
24. měsíc
Nákladová efektivita přidání víceleté jednorázové vakcinační strategie mužského HPV do národního programu očkování žen proti HPV
Časové okno: 36. měsíc
Zvýšený poměr nákladů a efektivity pro jednorázovou vakcinaci mužů plus stávající vakcinační program pro ženy ve srovnání s vakcinací pouze pro ženy
36. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

7. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

10. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HPV infekce

Klinické studie na Vakcína Gardasil® HPV

Předplatit