- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04953130
Přidání mužské jednodávkové vakcinace proti HPV k ženské vakcinaci proti HPV v Tanzanii (Add-Vacc)
3. září 2025 aktualizováno: London School of Hygiene and Tropical Medicine
Add-Vacc je nezaslepená klastrově randomizovaná studie (CRT) se dvěma rameny: (i) národní program očkování proti HPV (dívky ve věku ~14 let, kontrolní rameno) a (ii) národní program plus jednorázová vakcinace mužského HPV proti HPV do víceleté kohorty chlapců (zásahová větev).
CRT bude probíhat ve 26 komunitách/klastrech (13 na rameno) v severní Tanzanii.
Chlapci ve věku 14 až 18 let v intervenční větvi dostanou jednu dávku 4valentní vakcíny proti HPV (Gardasil®), která chrání proti HPV 6, 11, 16 a 18. Populační genitální prevalence HPV u 18 až 21letých budou porovnány mezi intervenčními skupinami (vakcinace žen a mužů) a kontrolními skupinami (pouze vakcinace žen) 3 roky po intervenci.
Odběr vzorků krve pro imunitní odpovědi a sběr dat o nežádoucích příhodách bude proveden v podskupině 200 mužských subjektů ve vybraných intervenčních skupinách.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
10400
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Mwanza, Tanzanie
- Mwanza Intervention Trials Unit
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodiče a dospělí mužští účastníci (ve věku 18 let) musí podepsat ICF a mužští účastníci mladší 18 let musí podepsat informovaný souhlasný formulář (IAF), který uvede, že rozumí účelu a postupům požadovaným pro studii a jsou ochotni se zúčastnit. ve studii a k očkování proti HPV. Pokud rodič nebo účastník neumí číst nebo psát, musí být postupy vysvětleny a informovaný souhlas/souhlas musí být svědkem gramotné třetí strany, která se nepodílí na provádění studie.
- Účastníci se musí narodit jako muži a v době očkování musí být ve věku 14 až 18 let včetně.
- Účastníci musí žít v intervenční komunitě (klastru).
- Účastníci musí být ochotni a schopni splnit požadavky protokolu.
- Účastníci musí souhlasit s tím, že se během 14 dnů po očkování zkušební vakcínou vyhnou všem nezkušebním imunizacím, kromě nouzových očkování, jako je postexpoziční očkování proti vzteklině nebo tetanu.
- Účastníci musí být zdraví podle lékařské anamnézy. V případě potřeby bude provedeno fyzikální vyšetření podle úsudku lékaře.
Kritéria vyloučení:
Chlapci budou vyloučeni z očkování proti HPV, pokud:
- Již dříve byly očkovány proti HPV.
- Mají v anamnéze alergii nebo anafylaxi na jednu nebo více složek HPV vakcíny, na kvasinky nebo na latex.
- Jsou zapsáni do jiné studie výzkumu vakcín, která konkrétně specifikuje, že se nesmí účastnit studie jiné vakcíny
- Byl jim diagnostikován chronický stav (kromě HIV, jak je uvedeno výše), jako je mimo jiné autoimunitní onemocnění, srpkovitá anémie, degenerativní onemocnění, neurologické nebo genetické onemocnění;
- Existují významné stavy nebo klinicky významné nálezy, u kterých by podle názoru zkoušejícího nebyla účast v nejlepším zájmu účastníka (např. by ohrozila jeho bezpečnost nebo pohodu).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Očkování mužů + národní očkovací program proti HPV
Jedna dávka 4valentní vakcíny proti HPV (Gardasil®; Merck & Co.) nabízená všem způsobilým chlapcům ve věku 14 až 18 let ve 13 intervenčních komunitách.
Dívkám ve věku 14 let jsou nabídnuty 2 dávky Gardasilu® prostřednictvím tanzanského národního programu vakcín proti HPV
|
Jednodávková 4valentní HPV vakcína u mužů.
Gardasil®, vyráběný společností MSD, se skládá z licencované profylaktické vakcíny s podobnými částicemi viru (VLP), která chrání proti 4 genotypům HPV (HPV 6, 11, 16, 18).
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Pouze národní program očkování proti HPV
Dívkám ve věku 14 let jsou nabídnuty 2 dávky Gardasilu® prostřednictvím tanzanského národního programu vakcín proti HPV
|
Jednodávková 4valentní HPV vakcína u mužů.
Gardasil®, vyráběný společností MSD, se skládá z licencované profylaktické vakcíny s podobnými částicemi viru (VLP), která chrání proti 4 genotypům HPV (HPV 6, 11, 16, 18).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv přidání jednorázové mužské vakcinace proti HPV do národního programu očkování proti HPV u dívek na populační prevalenci 4valentního genotypu HPV u žen a mužů ve věku 18 až 21 let
Časové okno: 36. měsíc
|
Prevalence DNA genotypu HPV u 4valentní vakcíny (HPV 6, 11, 16 nebo 18) u mužů a žen ve věku 18 až 21 let v intervenčních skupinách a kontrolních skupinách 36 měsíců po vakcinaci mužů
|
36. měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Imunogenicita a bezpečnost jednorázové 4valentní vakcinace proti HPV u chlapců
Časové okno: Měsíc 12, 24 a 36
|
Poměr sérokonverze a geometrický průměr titrů protilátek (GMT) pro genotypy HPV vakcíny a bezpečnost a snášenlivost (lokální a systémové nežádoucí účinky), měřené u podskupiny 200 očkovaných chlapců
|
Měsíc 12, 24 a 36
|
|
Vliv očkování pouze pro ženy prostřednictvím národního očkovacího programu na populační prevalenci HPV u mužů a žen ve věku 18 až 21 let
Časové okno: 36. měsíc
|
Podíl žen a mužů ve věku 18 až 21 let v kontrolní větvi s detekovatelnou genotypovou DNA genotypu genotypu 4valentní vakcíny proti HPV na začátku a v M36.
|
36. měsíc
|
|
Příjem dávky 1 a pokrytí dávky 2 u způsobilých cílových skupin pro národní program očkování proti HPV;
Časové okno: 36. měsíc
|
Podíl žen ve věku 16 let, které dostaly 1 dávku HPV vakcíny (vychytávání) a které dokončily 2 dávky (pokrytí) podle ramene na začátku a M36
|
36. měsíc
|
|
Přijatelnost genderově neutrálního přístupu k očkování proti HPV
Časové okno: 24. měsíc
|
Samostatně nahlášená přijatelnost a překážky při přijímání mužského očkování členy komunity a při poskytování mužského očkování proti HPV zdravotnickými pracovníky (HCW)
|
24. měsíc
|
|
Nákladová efektivita přidání víceleté jednorázové vakcinační strategie mužského HPV do národního programu očkování žen proti HPV
Časové okno: 36. měsíc
|
Zvýšený poměr nákladů a efektivity pro jednorázovou vakcinaci mužů plus stávající vakcinační program pro ženy ve srovnání s vakcinací pouze pro ženy
|
36. měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. června 2021
První zveřejněno (Aktuální)
7. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
10. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. září 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Patologické procesy
- Atributy nemoci
- Infekce
- Virová onemocnění
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- DNA virové infekce
- Nádorové virové infekce
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Nemoci, kterým lze předcházet očkováním
- Papilomavirové infekce
- Fyziologické účinky léků
- Imunologické faktory
- Vakcíny
Další identifikační čísla studie
- MITU-003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HPV infekce
-
Sinocelltech Ltd.NáborHPV Infection Vaccine Safety SCT1000Čína
-
Jianfeng XieNáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionČína
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Cancer Institute (NCI)DokončenoHPV vakcína | HPVSpojené státy, Portoriko
-
Xiamen UniversityXiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Xiamen Center for Disease Control and PreventionZatím nenabírámeMíra očkování proti HPV | Povědomí o vakcíně proti HPV | Záměr očkování proti HPV
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Periferně zavedený centrální katétr | Pupeční žilní katétr
-
Population Services InternationalFederal Democratic Republic of Ethiopia Ministry of Health; Addis Ababa University...Zatím nenabírámeZdraví dospívajících | Přijatelnost vakcíny proti HPV | HPV vakcíny | Integrovaný komunitní intervenční balíček | Vakcíny proti papilomaviru | Postoje k HPV vakcíně | Zdravotní služby pro dospívající | Očkování proti HPV | Znalost HPV vakcíny
-
Xiamen UniversityXiamen Center for Disease Control and PreventionZatím nenabírámeMíra očkování proti HPV | Povědomí o vakcíně proti HPV | Záměr očkování proti HPV
-
University of PennsylvaniaWorld Bank GroupZatím nenabíráme
-
Indiana UniversityMerck Sharp & Dohme LLCDokončenoPostoje k HPV vakcíně | Záměr vakcíny proti HPVSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionNábor
Klinické studie na Vakcína Gardasil® HPV
-
Partha BasuAll India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Tata Memorial Centre; Deutsches... a další spolupracovníciAktivní, ne náborRakovina děložního hrdla | Cervikální prekancerózní lézeIndie
-
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,LtdWalvax Biotechnology Co., Ltd.Aktivní, ne náborRakovina děložního hrdla | Papilomavirové infekce | CIN | Genitální bradavice | VINČína
-
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.Chongqing Bovax Biopharmaceutical Co., Ltd.DokončenoRakovina děložního hrdla | Rakovina vulvy | Vaginální rakovina | CIN1 | CIN2 | CIN3 | VaIN1 | VaIN2 | VaIN3 | Genitální bradavice | VIN 1 | VIN 2 | VIN 3 | AISČína
-
Canadian Immunization Research NetworkNábor
-
University of British ColumbiaDokončenoŽloutenka typu BKanada
-
Institut d'Investigació Biomèdica de BellvitgeZatím nenabírámeHPV | Infekce lidským papilomavirem (HPV). | Vysoce rizikové HPV (jakýkoli kmen)Sierra Leone
-
JhpiegoMerck Sharp & Dohme LLCDokončenoRakovina děložního hrdlaFilipíny, Thajsko
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)DokončenoHIV infekce | Pohlavně přenosné nemociSpojené státy, Portoriko, Jižní Afrika, Brazílie
-
University Hospital, BordeauxDokončenoSystémový lupus erythematodes | Transplantace | Systémové imunitní onemocněníFrancie
-
National Institute of Child Health, HungaryMerck Sharp & Dohme LLCNeznámýRekurentní respirační papilomatózaMaďarsko