- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05007587
Lenvatinib Plus HAIC modifikovaného režimu FOLFOX vs Lenvatinib Plus HAIC režimu ROX u pacientů s pokročilým HCC
12. srpna 2021 aktualizováno: Zhejiang Cancer Hospital
Lenvatinib v kombinaci s hepatální arteriální infuzí modifikovaného režimu FOLFOX versus Lenvatinib v kombinaci s hepatální arteriální infuzí režimu ROX v léčbě pokročilého hepatocelulárního karcinomu
Lenvatinib plus hepatální arteriální infuze upraveného režimu FOLFOX vs Lenvatinib plus hepatální arteriální infuze oxaliplatiny plus raltitrexed u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Intervence / Léčba
Detailní popis
Hepatální arteriální infuzní chemoterapie je jedním z důležitých prostředků pro léčbu pokročilého karcinomu jater.
Multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie potvrdila, že modifikovaná chemoterapie jaterní arteriální infuzí FOLFOX může významně zlepšit prognózu pacientů s pokročilým karcinomem jater a prodloužit dobu přežití pacientů.
Vydání CSCO guidelines pro diagnostiku a léčbu rakoviny jater z roku 2020 doporučuje režim arteriální infuze FOLFOX na bázi oxaliplatiny jako léčbu první linie pokročilého karcinomu jater.
Režim FOLFOX je bezpečný a účinný, ale fluorouracil potřebuje déle než 46 hodin dlouhodobé infuze, pacienti mají potíže s pohybem při katetrizaci a zvyšují riziko trombózy, proto je naléhavé najít krátkodobou infuzi fluorouracilu.
Jako nové antimetabolické léčivo lze raltitrexed použít pro krátkodobou infuzi a poločas jeho plazmatické koncentrace je delší než u fluorouracilu.
Předchozí studie ukázaly, že ve srovnání s režimem arteriální infuze FOLFOX má oxaliplatina kombinovaná s režimem raltitrexed delší celkové přežití (OS) a přežití bez progrese (PFS) při léčbě pokročilého karcinomu jater.
Jako pokročilý karcinom jater byl navíc lenvastinib doporučen jako cílený lék pro léčbu první linie pokročilého HCC.
Cílem této studie je prozkoumat účinnost a bezpečnost modifikovaného režimu FOLFOX ve srovnání s oxaliplatinou v kombinaci s raltitrexedem (režim Rox) při léčbě lenvastinibem v kombinaci s HAIC, aby bylo možné poskytnout více klinických schémat pro další zlepšení míry přežití pacientů s pokročilými játry rakovina.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
60
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310022
- The Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences(Zhejiang Cancer Hospital)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolná účast a informovaný souhlas, ve věku 18–75 let;
- Pacienti s HCC potvrzeným histopatologií nebo splňující klinická diagnostická kritéria ve vydání z roku 2019 diagnostických a terapeutických kritérií pro primární karcinom jater;
- pacienti stadia C BCLC s vaskulární invazí a bez extrahepatálních metastáz;
- Child Pugh klasifikace jaterních funkcí: stupeň A nebo B;
- ECOG skóre fyzické síly bylo 0-2 body;
- Žádná předchozí systémová nebo lokální léčba a očekávaná doba přežití je delší než 3 měsíce;
- Podle recist 1.1 musí mít pacient alespoň jednu měřitelnou cílovou lézi, která prošla CT nebo MRI vyšetřením, a hodnocení nádoru bylo provedeno do 2 týdnů před podáním studovaného léku;
- Plná funkce orgánů a kostní dřeně: WBC ≥ 3,0 × 109/L; NE≥1,5 × 109/L; PLT≥75 × 109/L; Funkce jater a ledvin ALT a AST ≤ 5 uln; TBIL≤2ULN; Albumin ≥ 28 g/l; Cr≤1,5 ULN; Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 nebo protrombinový čas (PT) přesahující normální kontrolní rozsah ≤ 4 sekundy;
Kritéria vyloučení:
- Jsou známy hepatocholangiokarcinom, smíšený buněčný karcinom a fibrolamelární buněčný karcinom;
- nekontrolovatelný ascites, jaterní encefalopatie nebo krvácení z jícnových varixů;
- Pacienti s hypertenzí, kterou nelze po léčbě antihypertenzivy snížit na normální rozmezí (systolický krevní tlak > 140 mmHg, diastolický krevní tlak > 90 mmHg);
- Pacienti s ischémií myokardu nebo infarktem myokardu vyšším než II. stupně, špatně kontrolovanou arytmií, ischemií myokardu nebo infarktem myokardu nad II. stupněm, špatně kontrolovanou arytmií (QTc interval ≥ 450 ms) (QTc interval byl vypočítán podle vzorce Fridericia);
- Do skupiny nelze zařadit pacienty s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo jednoznačnou tendencí gastrointestinálního krvácení v posledních 3 měsících, jako jsou jícnové varixy s rizikem krvácení, lokální aktivní vředové léze, skrytá krev ve stolici ≥ +;
- Těhotné nebo kojící ženy, pacientky s plodností nechtějí nebo nejsou schopny přijmout účinná antikoncepční opatření;
- pacienti s infekcí HIV v anamnéze;
- Výzkumník posuzuje další situace, které mohou ovlivnit klinický výzkum a posouzení výsledků výzkumu;
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Lenvatinib, pak HAIC režimu mFOLFOX
Skupina 1: Účastníci byli léčeni 8 mg lenvatinibu (hmotnost < 60 kg) nebo 12 mg lenvatinibu (hmotnost > 60 kg) perorálně jednou denně ve dnech 1 až 21 a režim HAIC byl prováděn každé 3 týdny.
Režim mFOLFOX byl podáván prostřednictvím jaterní tepny: oxaliplatina, 85 mg/m2, od hodiny 0 do 2 v den 1; leukovorin, 400 mg/m2, od 2. do 3. hodiny v den 1; fluorouracil, 400 mg/m2, bolus ve 3. hodině; a 2400 mg/m2 během 46 hodin ve dnech 1 a 2.
|
8 mg lenvatinibu (váha 60 kg) QD
Ostatní jména:
HAIC byla prováděna každé 3 týdny.
Režim mFOLFOX byl podáván prostřednictvím jaterní tepny: oxaliplatina, 85 mg/m2, od hodiny 0 do 2 v den 1; leukovorin, 400 mg/m2, od 2. do 3. hodiny v den 1; fluorouracil, 400 mg/m2, bolus ve 3. hodině; a 2400 mg/m2 během 46 hodin v den 1 a 2,3 mg/m2, od 4. do 5. hodiny v den 1.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Lenvatinib, pak HAIC režimu ROX
Skupina 2: Účastníci byli léčeni 8 mg lenvatinibu (hmotnost < 60 kg) nebo 12 mg lenvatinibu (hmotnost > 60 kg) perorálně jednou denně ve dnech 1 až 21 a režim HAIC byl prováděn každé 3 týdny.
Režim ROX byl podáván prostřednictvím jaterní tepny: oxaliplatina, 100 mg/m2, od hodiny 0 do 4 v den 1; raltitrexed, 3 mg/m2, od hodiny 4 do 5 v den 1.
|
8 mg lenvatinibu (váha 60 kg) QD
Ostatní jména:
HAIC byla prováděna každé 3 týdny.
Režim ROX byl podáván prostřednictvím jaterní tepny: oxaliplatina, 100 mg/m2, od hodiny 0 do 4 v den 1; raltitrexed, 3 mg/m2, od hodiny 4 do 5 v den 1.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cílová míra odezvy a míra kontroly nemocí u účastníků HCC
Časové okno: od přijetí do propuštění do 4 týdnů
|
ORR a DCR jsou ověřenými indikátory krátkodobých klinických účinků hepatocelulárního karcinomu
|
od přijetí do propuštění do 4 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití a přežití bez progrese účastníků HCC
Časové okno: šest měsíců a dvanáct měsíců
|
OS a PFS jsou ověřenými indikátory dlouhodobých klinických účinků hepatocelulárního karcinomu
|
šest měsíců a dvanáct měsíců
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
Časové okno: od přijetí do propuštění do 4 týdnů
|
Nežádoucí účinky související s léčbou jsou důležitými indikátory bezpečnosti léčby nádorů
|
od přijetí do propuštění do 4 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hmotnost a výška
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
Hmotnost a výška budou spojeny, aby bylo možné uvést BMI v kg/m^2
|
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
|
Stáří
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
Věk se dělí na >50 a ≤50
|
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
|
Sex
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
Sex se dělí na muže a ženy
|
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
|
Skóre ECOG
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
ECOG skóre se dělí na 0,1,2
|
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
|
Velikost nádoru
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
Velikost nádoru se dělí na >10 cm a ≤10 cm
|
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
|
Číslo nádoru
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
Počet nádorů se dělí na jeden a více
|
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
|
AFP
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
AFP se dělí na >1000ug/l a ≤1000ug/l
|
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
|
Invaze portální žíly
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
Invaze portální žíly se dělí na Vp1-2, Vp3, Vp4
|
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
|
Extrahepatální šíření
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
Extrahepatální šíření se dělí na Ano a Ne
|
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
|
Infekce hepatitidou B
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
Infekce hepatitidou B se dělí na Ano a Ne
|
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jiaping Zheng, Doctor, Zhejiang Cancer Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2020 Jul;70(4):313.
- Cheng AL, Kang YK, Chen Z, Tsao CJ, Qin S, Kim JS, Luo R, Feng J, Ye S, Yang TS, Xu J, Sun Y, Liang H, Liu J, Wang J, Tak WY, Pan H, Burock K, Zou J, Voliotis D, Guan Z. Efficacy and safety of sorafenib in patients in the Asia-Pacific region with advanced hepatocellular carcinoma: a phase III randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Oncol. 2009 Jan;10(1):25-34. doi: 10.1016/S1470-2045(08)70285-7. Epub 2008 Dec 16.
- Lyu N, Kong Y, Mu L, Lin Y, Li J, Liu Y, Zhang Z, Zheng L, Deng H, Li S, Xie Q, Guo R, Shi M, Xu L, Cai X, Wu P, Zhao M. Hepatic arterial infusion of oxaliplatin plus fluorouracil/leucovorin vs. sorafenib for advanced hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2018 Jul;69(1):60-69. doi: 10.1016/j.jhep.2018.02.008. Epub 2018 Feb 20.
- Global Burden of Disease Cancer Collaboration; Fitzmaurice C, Allen C, Barber RM, Barregard L, Bhutta ZA, Brenner H, Dicker DJ, Chimed-Orchir O, Dandona R, Dandona L, Fleming T, Forouzanfar MH, Hancock J, Hay RJ, Hunter-Merrill R, Huynh C, Hosgood HD, Johnson CO, Jonas JB, Khubchandani J, Kumar GA, Kutz M, Lan Q, Larson HJ, Liang X, Lim SS, Lopez AD, MacIntyre MF, Marczak L, Marquez N, Mokdad AH, Pinho C, Pourmalek F, Salomon JA, Sanabria JR, Sandar L, Sartorius B, Schwartz SM, Shackelford KA, Shibuya K, Stanaway J, Steiner C, Sun J, Takahashi K, Vollset SE, Vos T, Wagner JA, Wang H, Westerman R, Zeeb H, Zoeckler L, Abd-Allah F, Ahmed MB, Alabed S, Alam NK, Aldhahri SF, Alem G, Alemayohu MA, Ali R, Al-Raddadi R, Amare A, Amoako Y, Artaman A, Asayesh H, Atnafu N, Awasthi A, Saleem HB, Barac A, Bedi N, Bensenor I, Berhane A, Bernabe E, Betsu B, Binagwaho A, Boneya D, Campos-Nonato I, Castaneda-Orjuela C, Catala-Lopez F, Chiang P, Chibueze C, Chitheer A, Choi JY, Cowie B, Damtew S, das Neves J, Dey S, Dharmaratne S, Dhillon P, Ding E, Driscoll T, Ekwueme D, Endries AY, Farvid M, Farzadfar F, Fernandes J, Fischer F, G/Hiwot TT, Gebru A, Gopalani S, Hailu A, Horino M, Horita N, Husseini A, Huybrechts I, Inoue M, Islami F, Jakovljevic M, James S, Javanbakht M, Jee SH, Kasaeian A, Kedir MS, Khader YS, Khang YH, Kim D, Leigh J, Linn S, Lunevicius R, El Razek HMA, Malekzadeh R, Malta DC, Marcenes W, Markos D, Melaku YA, Meles KG, Mendoza W, Mengiste DT, Meretoja TJ, Miller TR, Mohammad KA, Mohammadi A, Mohammed S, Moradi-Lakeh M, Nagel G, Nand D, Le Nguyen Q, Nolte S, Ogbo FA, Oladimeji KE, Oren E, Pa M, Park EK, Pereira DM, Plass D, Qorbani M, Radfar A, Rafay A, Rahman M, Rana SM, Soreide K, Satpathy M, Sawhney M, Sepanlou SG, Shaikh MA, She J, Shiue I, Shore HR, Shrime MG, So S, Soneji S, Stathopoulou V, Stroumpoulis K, Sufiyan MB, Sykes BL, Tabares-Seisdedos R, Tadese F, Tedla BA, Tessema GA, Thakur JS, Tran BX, Ukwaja KN, Uzochukwu BSC, Vlassov VV, Weiderpass E, Wubshet Terefe M, Yebyo HG, Yimam HH, Yonemoto N, Younis MZ, Yu C, Zaidi Z, Zaki MES, Zenebe ZM, Murray CJL, Naghavi M. Global, Regional, and National Cancer Incidence, Mortality, Years of Life Lost, Years Lived With Disability, and Disability-Adjusted Life-years for 32 Cancer Groups, 1990 to 2015: A Systematic Analysis for the Global Burden of Disease Study. JAMA Oncol. 2017 Apr 1;3(4):524-548. doi: 10.1001/jamaoncol.2016.5688. Erratum In: JAMA Oncol. 2017 Mar 1;3(3):418.
- Benson AB, D'Angelica MI, Abbott DE, Abrams TA, Alberts SR, Anaya DA, Anders R, Are C, Brown D, Chang DT, Cloyd J, Covey AM, Hawkins W, Iyer R, Jacob R, Karachristos A, Kelley RK, Kim R, Palta M, Park JO, Sahai V, Schefter T, Sicklick JK, Singh G, Sohal D, Stein S, Tian GG, Vauthey JN, Venook AP, Hammond LJ, Darlow SD. Guidelines Insights: Hepatobiliary Cancers, Version 2.2019. J Natl Compr Canc Netw. 2019 Apr 1;17(4):302-310. doi: 10.6004/jnccn.2019.0019.
- Spallanzani A, Orsi G, Andrikou K, Gelsomino F, Rimini M, Riggi L, Cascinu S. Lenvatinib as a therapy for unresectable hepatocellular carcinoma. Expert Rev Anticancer Ther. 2018 Nov;18(11):1069-1076. doi: 10.1080/14737140.2018.1524297. Epub 2018 Sep 21.
- Song DS, Song MJ, Bae SH, Chung WJ, Jang JY, Kim YS, Lee SH, Park JY, Yim HJ, Cho SB, Park SY, Yang JM. A comparative study between sorafenib and hepatic arterial infusion chemotherapy for advanced hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombosis. J Gastroenterol. 2015 Apr;50(4):445-54. doi: 10.1007/s00535-014-0978-3. Epub 2014 Jul 16.
- Obi S, Sato S, Kawai T. Current Status of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy. Liver Cancer. 2015 Sep;4(3):188-99. doi: 10.1159/000367746. Epub 2015 Aug 12.
- Zhuang BW, Li W, Xie XH, Hu HT, Lu MD, Xie XY. Sorafenib versus hepatic arterial infusion chemotherapy for advanced hepatocellular carcinoma: a systematic review and meta-analysis. Jpn J Clin Oncol. 2019 Sep 1;49(9):845-855. doi: 10.1093/jjco/hyz069.
- Chen S, Zhang K, Liu W, Yu W. Hepatic arterial infusion of oxaliplatin plus raltitrexed in patients with intermediate and advanced stage hepatocellular carcinoma: A phase II, single-arm, prospective study. Eur J Cancer. 2020 Jul;134:90-98. doi: 10.1016/j.ejca.2020.03.032. Epub 2020 Jun 1.
- He M, Li Q, Zou R, Shen J, Fang W, Tan G, Zhou Y, Wu X, Xu L, Wei W, Le Y, Zhou Z, Zhao M, Guo Y, Guo R, Chen M, Shi M. Sorafenib Plus Hepatic Arterial Infusion of Oxaliplatin, Fluorouracil, and Leucovorin vs Sorafenib Alone for Hepatocellular Carcinoma With Portal Vein Invasion: A Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2019 Jul 1;5(7):953-960. doi: 10.1001/jamaoncol.2019.0250.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
30. června 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
30. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. července 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. srpna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
16. srpna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. srpna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. srpna 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Adenokarcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary trávicího systému
- Onemocnění jater
- Novotvary jater
- Karcinom
- Karcinom, Hepatocelulární
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Ochranné prostředky
- Mikroživiny
- Inhibitory proteinkinázy
- Vitamíny
- Protijedy
- Vitamín B komplex
- Antagonisté kyseliny listové
- Fluorouracil
- Oxaliplatina
- Leukovorin
- Lenvatinib
- Raltitrexed
Další identifikační čísla studie
- ZJPIRB-2021-211
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Lenvatinib
-
Tongji HospitalZatím nenabírámeMutace genu TP53 | Odolná rakovina | HCC - Hepatocelulární karcinom | Neresekovatelné
-
Prof. Dr. Remi A. NoutMerck Sharp & Dohme LLCZatím nenabírámeRakovina děložního čípku podle FIGO Stage 2018 | Squamous Cell Carcinoma FIGO 2018 Stage IIIA, IIIB, IIIC1-IIIC2 | Adenokarcinom nebo adenoskvamózní karcinom stádium IB3-IIIC2Holandsko
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončenoRakovina hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Karcinom hlavy a krku | Kožní spinocelulární karcinomSpojené státy
-
National Cancer Center, KoreaSamsung Medical Center; Asan Medical Center; Seoul National University Hospital; Seoul National University Bundang Hospital a další spolupracovníciZatím nenabírámePokročilý hepatocelulární karcinom
-
Sun Yat-sen UniversityNábor
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Zatím nenabírámeHCC - Hepatocelulární karcinom
-
CHA UniversityNáborHepatocelulární karcinom (HCC)Jižní Korea
-
Bangladesh Medical UniversityNáborNeresekabilní hepatocelulární karcinom (HCC)Bangladéš
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Zatím nenabírámeHCC - Hepatocelulární karcinom
-
Fudan UniversityHuadong HospitalZatím nenabírámeMetastáza v játrech | Clear Cell Renal Cell Cancer (ccRCC)