Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lenvatinib Plus HAIC modifikovaného režimu FOLFOX vs Lenvatinib Plus HAIC režimu ROX u pacientů s pokročilým HCC

12. srpna 2021 aktualizováno: Zhejiang Cancer Hospital

Lenvatinib v kombinaci s hepatální arteriální infuzí modifikovaného režimu FOLFOX versus Lenvatinib v kombinaci s hepatální arteriální infuzí režimu ROX v léčbě pokročilého hepatocelulárního karcinomu

Lenvatinib plus hepatální arteriální infuze upraveného režimu FOLFOX vs Lenvatinib plus hepatální arteriální infuze oxaliplatiny plus raltitrexed u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem

Přehled studie

Detailní popis

Hepatální arteriální infuzní chemoterapie je jedním z důležitých prostředků pro léčbu pokročilého karcinomu jater. Multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie potvrdila, že modifikovaná chemoterapie jaterní arteriální infuzí FOLFOX může významně zlepšit prognózu pacientů s pokročilým karcinomem jater a prodloužit dobu přežití pacientů. Vydání CSCO guidelines pro diagnostiku a léčbu rakoviny jater z roku 2020 doporučuje režim arteriální infuze FOLFOX na bázi oxaliplatiny jako léčbu první linie pokročilého karcinomu jater. Režim FOLFOX je bezpečný a účinný, ale fluorouracil potřebuje déle než 46 hodin dlouhodobé infuze, pacienti mají potíže s pohybem při katetrizaci a zvyšují riziko trombózy, proto je naléhavé najít krátkodobou infuzi fluorouracilu. Jako nové antimetabolické léčivo lze raltitrexed použít pro krátkodobou infuzi a poločas jeho plazmatické koncentrace je delší než u fluorouracilu. Předchozí studie ukázaly, že ve srovnání s režimem arteriální infuze FOLFOX má oxaliplatina kombinovaná s režimem raltitrexed delší celkové přežití (OS) a přežití bez progrese (PFS) při léčbě pokročilého karcinomu jater. Jako pokročilý karcinom jater byl navíc lenvastinib doporučen jako cílený lék pro léčbu první linie pokročilého HCC. Cílem této studie je prozkoumat účinnost a bezpečnost modifikovaného režimu FOLFOX ve srovnání s oxaliplatinou v kombinaci s raltitrexedem (režim Rox) při léčbě lenvastinibem v kombinaci s HAIC, aby bylo možné poskytnout více klinických schémat pro další zlepšení míry přežití pacientů s pokročilými játry rakovina.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310022
        • The Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences(Zhejiang Cancer Hospital)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dobrovolná účast a informovaný souhlas, ve věku 18–75 let;
  2. Pacienti s HCC potvrzeným histopatologií nebo splňující klinická diagnostická kritéria ve vydání z roku 2019 diagnostických a terapeutických kritérií pro primární karcinom jater;
  3. pacienti stadia C BCLC s vaskulární invazí a bez extrahepatálních metastáz;
  4. Child Pugh klasifikace jaterních funkcí: stupeň A nebo B;
  5. ECOG skóre fyzické síly bylo 0-2 body;
  6. Žádná předchozí systémová nebo lokální léčba a očekávaná doba přežití je delší než 3 měsíce;
  7. Podle recist 1.1 musí mít pacient alespoň jednu měřitelnou cílovou lézi, která prošla CT nebo MRI vyšetřením, a hodnocení nádoru bylo provedeno do 2 týdnů před podáním studovaného léku;
  8. Plná funkce orgánů a kostní dřeně: WBC ≥ 3,0 × 109/L; NE≥1,5 × 109/L; PLT≥75 × 109/L; Funkce jater a ledvin ALT a AST ≤ 5 uln; TBIL≤2ULN; Albumin ≥ 28 g/l; Cr≤1,5 ULN; Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 nebo protrombinový čas (PT) přesahující normální kontrolní rozsah ≤ 4 sekundy;

Kritéria vyloučení:

  1. Jsou známy hepatocholangiokarcinom, smíšený buněčný karcinom a fibrolamelární buněčný karcinom;
  2. nekontrolovatelný ascites, jaterní encefalopatie nebo krvácení z jícnových varixů;
  3. Pacienti s hypertenzí, kterou nelze po léčbě antihypertenzivy snížit na normální rozmezí (systolický krevní tlak > 140 mmHg, diastolický krevní tlak > 90 mmHg);
  4. Pacienti s ischémií myokardu nebo infarktem myokardu vyšším než II. stupně, špatně kontrolovanou arytmií, ischemií myokardu nebo infarktem myokardu nad II. stupněm, špatně kontrolovanou arytmií (QTc interval ≥ 450 ms) (QTc interval byl vypočítán podle vzorce Fridericia);
  5. Do skupiny nelze zařadit pacienty s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo jednoznačnou tendencí gastrointestinálního krvácení v posledních 3 měsících, jako jsou jícnové varixy s rizikem krvácení, lokální aktivní vředové léze, skrytá krev ve stolici ≥ +;
  6. Těhotné nebo kojící ženy, pacientky s plodností nechtějí nebo nejsou schopny přijmout účinná antikoncepční opatření;
  7. pacienti s infekcí HIV v anamnéze;
  8. Výzkumník posuzuje další situace, které mohou ovlivnit klinický výzkum a posouzení výsledků výzkumu;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Lenvatinib, pak HAIC režimu mFOLFOX
Skupina 1: Účastníci byli léčeni 8 mg lenvatinibu (hmotnost < 60 kg) nebo 12 mg lenvatinibu (hmotnost > 60 kg) perorálně jednou denně ve dnech 1 až 21 a režim HAIC byl prováděn každé 3 týdny. Režim mFOLFOX byl podáván prostřednictvím jaterní tepny: oxaliplatina, 85 mg/m2, od hodiny 0 do 2 v den 1; leukovorin, 400 mg/m2, od 2. do 3. hodiny v den 1; fluorouracil, 400 mg/m2, bolus ve 3. hodině; a 2400 mg/m2 během 46 hodin ve dnech 1 a 2.
8 mg lenvatinibu (váha 60 kg) QD
Ostatní jména:
  • LENVIMA
HAIC byla prováděna každé 3 týdny. Režim mFOLFOX byl podáván prostřednictvím jaterní tepny: oxaliplatina, 85 mg/m2, od hodiny 0 do 2 v den 1; leukovorin, 400 mg/m2, od 2. do 3. hodiny v den 1; fluorouracil, 400 mg/m2, bolus ve 3. hodině; a 2400 mg/m2 během 46 hodin v den 1 a 2,3 mg/m2, od 4. do 5. hodiny v den 1.
Ostatní jména:
  • Oxaliplatina + leukovorin + fluoruracil
Experimentální: Lenvatinib, pak HAIC režimu ROX
Skupina 2: Účastníci byli léčeni 8 mg lenvatinibu (hmotnost < 60 kg) nebo 12 mg lenvatinibu (hmotnost > 60 kg) perorálně jednou denně ve dnech 1 až 21 a režim HAIC byl prováděn každé 3 týdny. Režim ROX byl podáván prostřednictvím jaterní tepny: oxaliplatina, 100 mg/m2, od hodiny 0 do 4 v den 1; raltitrexed, 3 mg/m2, od hodiny 4 do 5 v den 1.
8 mg lenvatinibu (váha 60 kg) QD
Ostatní jména:
  • LENVIMA
HAIC byla prováděna každé 3 týdny. Režim ROX byl podáván prostřednictvím jaterní tepny: oxaliplatina, 100 mg/m2, od hodiny 0 do 4 v den 1; raltitrexed, 3 mg/m2, od hodiny 4 do 5 v den 1.
Ostatní jména:
  • Raltitrexed + oxaliplatina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cílová míra odezvy a míra kontroly nemocí u účastníků HCC
Časové okno: od přijetí do propuštění do 4 týdnů
ORR a DCR jsou ověřenými indikátory krátkodobých klinických účinků hepatocelulárního karcinomu
od přijetí do propuštění do 4 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití a přežití bez progrese účastníků HCC
Časové okno: šest měsíců a dvanáct měsíců
OS a PFS jsou ověřenými indikátory dlouhodobých klinických účinků hepatocelulárního karcinomu
šest měsíců a dvanáct měsíců
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
Časové okno: od přijetí do propuštění do 4 týdnů
Nežádoucí účinky související s léčbou jsou důležitými indikátory bezpečnosti léčby nádorů
od přijetí do propuštění do 4 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hmotnost a výška
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Hmotnost a výška budou spojeny, aby bylo možné uvést BMI v kg/m^2
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Stáří
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Věk se dělí na >50 a ≤50
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Sex
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Sex se dělí na muže a ženy
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Skóre ECOG
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
ECOG skóre se dělí na 0,1,2
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Velikost nádoru
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Velikost nádoru se dělí na >10 cm a ≤10 cm
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Číslo nádoru
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Počet nádorů se dělí na jeden a více
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
AFP
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
AFP se dělí na >1000ug/l a ≤1000ug/l
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Invaze portální žíly
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Invaze portální žíly se dělí na Vp1-2, Vp3, Vp4
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Extrahepatální šíření
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Extrahepatální šíření se dělí na Ano a Ne
od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Infekce hepatitidou B
Časové okno: od přijetí do propuštění, do 1 týdne
Infekce hepatitidou B se dělí na Ano a Ne
od přijetí do propuštění, do 1 týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lenvatinib

Předplatit