Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze II s tirelizumabem v kombinaci s režimem R2-ICE v léčbě rrDLBCL/HGBL

10. září 2021 aktualizováno: Huang Wenrong, Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences

Perspektivní a multicentrická studie fáze II s tirelizumabem v kombinaci s režimem R2-ICE (Rituximab, lenalidomid, ifosfamid, karboplatina, etoposid) při léčbě refrakterních nebo relapsujících DLBCL nebo HGBL

Tato studie byla prospektivní, multicentrická, jednoramenná klinická studie fáze II. Ve srovnání s literárními údaji byly primárním cílovým parametrem míra objektivní odpovědi (ORR) a míra kompletní odpovědi (CR) a 1leté a 2leté přežití bez progrese (PFS) a 2leté celkové přežití (OS). sekundární koncový bod. Zhodnotit účinnost a bezpečnost TR2-ICE sekvenčního Tirelarizinu, samotného lenalidomidu nebo obou udržovacích terapií při záchraně pacientů s relabujícím a refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem nebo B-lymfomem vysokého stupně.

Přehled studie

Detailní popis

Všichni pacienti způsobilí pro zařazení byli léčeni TR2-ICE a první hodnocení účinnosti bylo provedeno po druhém cyklu léčby. Pokud pacient může dosáhnout kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR) a stability onemocnění (SD), zvažuje se klinický přínos a pokračuje se v léčebném režimu TR2-ICE. Druhé hodnocení účinnosti bylo provedeno po 4. cyklu léčby. Pokud pacienti dosáhli kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) ve srovnání s výchozí hodnotou, klinická léčba byla považována za účinnou a pokračovalo se v léčebném režimu TR2-ICE. Po ukončení šesti cyklů indukční chemoterapie bylo provedeno závěrečné hodnocení. Pacienti s CR a PR mohou podstoupit konsolidační terapii autologní transplantací hematopoetických kmenových buněk nebo monoterapii lenalidomidem nebo Tirelarizinem nebo obě kombinační udržovací terapie. Pokud pacienti stále měli SD po čtyřech cyklech léčby nebo PD kdykoli během studie, byli ze studie vyřazeni a byla jim poskytnuta záchranná terapie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

73

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100071
        • Nábor
        • Hospital 307
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věkové rozmezí ≥16 let, bez omezení pohlaví;
  2. Histopatologicky byl potvrzen difuzní velkobuněčný B-lymfom nebo B-buněčný lymfom vysokého stupně (HGBL).
  3. Podstoupili předchozí chemoterapii první linie pro DLBCL nebo HGBL, nedosáhli CR ve čtyřech cyklech nebo relabovali.
  4. Alespoň jedna pozitivní léze pod 18F-deoxyglukózou (18FDG) pozitronovou emisní počítačovou tomografií (PET-CT) podle Luganských kritérií z roku 2014 pro Hodgkinův a non-Hodgkinův lymfom;
  5. skóre fyzického stavu ECOG je 0-3;
  6. V době screeningu laboratorní testy splňovaly následující kritéria, pokud zkoušející nemohl určit, že příčinou byl lymfom (do 2 týdnů před vyhodnocením nebyla provedena žádná korekční a podpůrná léčba pro parametry popsané níže): (1) Rutinní krevní test : Hemoglobin (Hb) ≥90 g/l, absolutní neutrofil (ANC) ≥1,5×109/l, počet krevních destiček (PLT) ≥90×109/l; (2) biochemické vyšetření: sérový kreatinin (Cr) ≤ 1,5× horní hranice normální hodnoty (ULN), rychlost clearance kreatininu > 50 ml/min (Cockcroftův vzorec); Celkový bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤2,5×ULN (jaterní metastázy: ≤5ULN).
  7. Očekávaná délka života byla nejméně tři měsíce, soudili vědci;
  8. Pochopte a dobrovolně podepište písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. S metastázami do centrálního nervového systému nebo piamingeální metastázou;
  2. Předchozí transplantace orgánů;
  3. Předchozí nebo současná kombinace jiných maligních nádorů, kromě adekvátně léčeného bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, karcinomu in situ děložního čípku;
  4. Pacienti, kteří byli dříve léčeni inhibitorem PD-1;
  5. Těžká alergie na protilátkové léky v anamnéze;
  6. Osoby s aktivním imunitním onemocněním, jako je systémový lupus erythematodes;
  7. Nekontrolované nebo významné kardiovaskulární onemocnění, včetně: (1) městnavého srdečního selhání třídy II nebo vyšší New York Heart Association (NYHA), nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu nebo arytmie vyžadující léčbu nebo ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 % při čas screeningu během 6 měsíců před počátečním podáním studovaného léku; (2) primární kardiomyopatie (jako je dilatační kardiomyopatie, hypertrofická kardiomyopatie, arytmogenní kardiomyopatie pravé komory, omezená kardiomyopatie, netvarovaná kardiomyopatie); (3) klinicky signifikantně prodloužená anamnéza QTc intervalu nebo screeningového QTc intervalu > 470 ms u žen a > 450 ms u mužů; (4) symptomatické koronární onemocnění srdce vyžadující léčbu léky během období screeningu; (5) Jiná kardiovaskulární onemocnění, která zkoušející považuje za nevhodná.
  8. Závažná intersticiální plicní nemoc (ILD) v anamnéze, jako je plicní fibróza, nebo výchozí CT hrudníku nebo MRI ukazující známky ILD;
  9. Klinicky významné gastrointestinální abnormality, které mohou ovlivnit příjem, transport nebo absorpci léčiva (jako je neschopnost polykat, chronický průjem, střevní obstrukce atd.) nebo totální gastrektomie;
  10. Vysoce rizikový chirurgický zákrok pro životně důležité orgány nebo špatné hojení jiných chirurgických ran, jak stanovil zkoušející 6 týdnů před screeningem;
  11. Aktivní infekce nebo aktivní nebo nekontrolovaná infekce HBV, HCV, HIV/AIDS (syndrom získaného selhání imunity) nebo jiná závažná infekční onemocnění (včetně: aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu; upřednostňuje se kvalitativní detekce HBV/HCV/HIV, vyžaduje se kvantitativní detekce; HBV DNA může být zahrnuta po ošetření, aby byla negativní);
  12. Jakékoli duševní nebo kognitivní poškození, které může omezit jejich chápání informovaného souhlasu, provádění informovaného souhlasu a dodržování studie;
  13. Zneužívání drog a alkoholu;
  14. Ženy v reprodukčním věku, které nechtějí nebo nemohou používat účinnou metodu antikoncepce během celého léčebného období studie a do 12 týdnů od posledního podání Tirelizu nebo do 12 měsíců od posledního podání rituximabu, podle toho, co nastane později [ženy do reprodukčního věku patří: Každá žena, která měla menstruaci a neprodělala úspěšnou umělou sterilizaci (hysterektomii, bilaterální tubární ligaci nebo bilaterální ooforektomii) nebo nebyla v menopauze], je těhotná nebo kojí;
  15. Další podmínky, které zkoušející považuje za nevhodné pro účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: TR2-ICE
Všichni pacienti způsobilí pro zařazení byli léčeni TR2-ICE a první hodnocení účinnosti bylo provedeno po druhém cyklu léčby. Pokud pacient může dosáhnout kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR) a stability onemocnění (SD), zvažuje se klinický přínos a pokračuje se v léčebném režimu TR2-ICE. Druhé hodnocení účinnosti bylo provedeno po 4. cyklu léčby. Pokud pacienti dosáhli kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) ve srovnání s výchozí hodnotou, klinická léčba byla považována za účinnou a pokračovalo se v léčebném režimu TR2-ICE. Po ukončení šesti cyklů indukční chemoterapie bylo provedeno závěrečné hodnocení. Pacienti s CR a PR mohou podstoupit konsolidační terapii autologní transplantací hematopoetických kmenových buněk nebo monoterapii lenalidomidem nebo Tirelarizinem nebo obě kombinační udržovací terapie.
Rituximab 375 mg/m2 d0; lenalidomid 25 mg/d dl-10; Ifosfamid 5 g/m2 d2; Karboplatina vypočítat podle AUC=5 (jednotlivá dávka < 800 mg); Etoposid 100 mg/m2 dl-3; Tirelizumab 200 mg d6.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hlavní účel
Časové okno: Očekává se, že zápis bude trvat jeden rok a následně dva roky.
Ve srovnání s údaji z literatury byly primárním cílovým parametrem míra objektivní odpovědi (ORR) a míra kompletní odpovědi (CR).
Očekává se, že zápis bude trvat jeden rok a následně dva roky.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. července 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. září 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

20. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

20. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na TR2-ICE

Předplatit