Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otevřená multicentrická studie k hodnocení farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti přípravku ASCENIV™ (IGIV) u pediatrických pacientů s primárním onemocněním imunitního systému (PIDD)

13. září 2022 aktualizováno: ADMA Biologics, Inc.
Toto je multicentrická otevřená studie fáze IV s přípravkem Asceniv™ podávaným jako intravenózní infuze přípravku Asceniv™ (IGIV) 300-800 mg/kg každých 21 nebo 28 dní u přibližně 12 pediatrických pacientů s primárním onemocněním imunitního selhání (PIDD). Studie bude provedena v 5-7 centrech ve Spojených státech, přičemž subjekty dostanou šest (28denní cyklus) nebo sedm (21denní cyklus) dávek Asceniv™ během studie.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

12

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Colorado
      • Centennial, Colorado, Spojené státy, 80112
        • Zatím nenabíráme
        • IMMUNOe Research Centers
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Nábor
        • Medical University of South Carolina
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
        • Zatím nenabíráme
        • University of Utah

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 11 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekt a/nebo zákonný zástupce musí být schopen porozumět postupům studie, souhlasit s účastí ve studii a dobrovolně podepsat písemný informovaný souhlas schválený IEC/IRB. Formulář souhlasu nebo zvláštní formulář souhlasu, je-li vyžadován, bude nezletilými podepsán a opatřen datem.
  2. Mít potvrzenou a zdokumentovanou klinickou diagnózu onemocnění primární imunodeficience, včetně, ale bez omezení na: běžné variabilní imunodeficience, X-vázané a autozomální formy agamaglobulinémie, syndromu hyper-IgM nebo deficience protilátek.
  3. Být muž nebo žena a ≥ 2 roky a < 12 let v době informovaného souhlasu subjektu nebo zákonného zástupce.
  4. Dostávali IGIV v dávce, která se nezměnila o > 25 % průměrné dávky na základě mg/kg po dobu nejméně 3 měsíců před vstupem do studie.
  5. Mít dvě minimální hladiny IgG v posledním roce (lze použít screeningovou hladinu) a udržovat minimální hladinu IgG v séru > 500 mg/dl při předchozích 2 hodnoceních před podáním Asceniv™. (Minimální hladina musí být alespoň 300 mg/dl nad hladinami IgG v séru před léčbou; s výjimkou případů X-vázané agamaglobulinémie, kde není k dispozici žádná hodnota před léčbou. Dokumentace bude muset obsahovat dávku, interval léčby a obchodní název produktů IGIV použitých pro tři dávky před první infuzí Asceniv™ v této studii.
  6. U žen musí být potenciálně neplodné nebo mít negativní těhotenský test před zahájením studie a má se za to, že u nich nehrozí riziko otěhotnění při dodržování spolehlivé antikoncepční metody po dobu trvání studie. Ženy v nefertilním věku jsou definovány jako prepubertální dívky.

Kritéria vyloučení:

  1. Máte známou přecitlivělost na imunoglobulin nebo jakoukoli pomocnou látku v Asceniv™.
  2. Máte v anamnéze jakoukoli závažnou anafylaktickou nebo anafylaktoidní reakci na krev nebo jakýkoli produkt získaný z krve.
  3. Máte specifický deficit imunoglobulinu A (IgA) (IgA ≤ 5 mg/dl a normální IgG a IgM), alergickou reakci na přípravky obsahující IgA nebo prokazatelné protilátky proti IgA.
  4. Máte nekompenzované, hemodynamicky významné, vrozené nebo jiné srdeční onemocnění. Včetně, ale bez omezení, akutních koronárních syndromů a chronické stabilní anginy pectoris.
  5. Máte zdravotní stav, o kterém je známo, že způsobuje sekundární imunitní nedostatečnost, jako je chronická lymfocytární leukémie, lymfom, mnohočetný myelom nebo infekce HIV.
  6. Mají významný deficit T-buněk nebo granulocytů v počtu nebo funkci (chronický nebo rekurentní absolutní počet neutrofilů <1000 x 109/l).
  7. mají významné poškození ledvin (definované jako odhadovaná rychlost glomerulární filtrace ≤ 50 ml/min/1,73 m2); nebo máte v anamnéze akutní selhání ledvin.
  8. Máte abnormální jaterní funkce, definované jako ALT nebo AST ≥ 2,5 x ULN.
  9. Máte jakékoli chronické onemocnění plic (nekontrolované nebo chronické, těžké astma atd.)
  10. Mějte přítomen infuzní port, katétr nebo jiné cizí těleso (kromě PE hadiček). Dle uvážení Medical Monitor mohou být povoleny dlouhodobé porty bez infekce.
  11. Být naplánován nebo naplánován podstoupit operaci během účasti na studiu.
  12. Mít pokračující neprospívání podle hodnocení PI.
  13. Dostávat chronickou antikoagulační léčbu.
  14. Máte v anamnéze DVT, trombotickou nebo tromboembolickou příhodu nebo máte zvýšené riziko trombotické příhody v důsledku přítomnosti, ale bez omezení na, fibrilace síní, onemocnění nebo poranění vyžadujícího dlouhodobou imobilizaci nebo jiných rizikových faktorů včetně významných proteinurie nebo enteropatie se ztrátou bílkovin.
  15. Současné denní užívání následujících léků:

    • kortikosteroidy (> 0,15 mg/kg/den ekvivalentu prednisonu) Poznámka: Intermitentní užívání kortikosteroidů během studie je přípustné, pokud je to z lékařského hlediska nezbytné a schválené lékařským ředitelem ADMA: tj. 1 mg/kg dvakrát denně po dobu deseti dnů, maximálně však 40 mg na dávku
    • imunomodulační léky (např. TNF (inhibitory -Enbrel, Humira atd.) Povoleno podávání Xolairu a Dupixentu.
    • imunosupresiva (kromě topického pimekrolimu (Elidel) a takrolimu (Protopic))
  16. Podávání hyperimunního nebo speciálního imunoglobulinového produktu s vysokým titrem (např. Cytogam, VZIG, HBIG atd.) do 30 dnů od screeningu nebo očekávání, že v průběhu studie bude podán hyperimunní imunoglobulinový produkt.
  17. Máte nekontrolovatelnou arteriální hypertenzi.
  18. Při screeningu máte anémii (hemoglobin <10 g/dl).
  19. Máte v anamnéze hemolýzu během léčby IGIV.
  20. Být morbidně obézní, jak ukazuje index tělesné hmotnosti (BMI) ≥40.
  21. Mít aktivní virovou nebo bakteriální infekci nebo symptomy/příznaky odpovídající takové infekci během dvou týdnů před screeningovou návštěvou. Subjekty mohou dostávat antibiotika, pokud po dobu dvou týdnů před počáteční infuzí hodnoceného produktu (IP) nebyly přítomny známky/symptomy infekce.
  22. Dostali jste jakýkoli krevní produkt (jiný než imunoglobulin G) během 3 měsíců před screeningem.
  23. Během 3 měsíců před screeningem vám byly podány jakékoli přípravky specifické pro RSV, včetně palivizumabu (Synagis®).
  24. Užili jste alkohol, opiáty, psychotropní látky nebo jiné chemikálie nebo drogy během posledních 12 měsíců.
  25. Mít akutní nebo chronický zdravotní stav, který podle názoru zkoušejícího může narušovat provádění studie.
  26. Nechte ošetřujícím lékařem posoudit jakýkoli stav, který by vylučoval účast ve studii, včetně jakékoli psychologické poruchy, která by mohla bránit compliance.
  27. Mít jakýkoli výsledek laboratorního hodnocení, který podle názoru zkoušejícího opravňuje k vyloučení z účasti ve studii.
  28. V současné době jste těhotná nebo kojící.
  29. Máte akutní hepatitidu A, akutní nebo chronickou hepatitidu B nebo C nebo infekci HIV.
  30. Obdrželi jste hodnocený přípravek do 3 týdnů od předpokládané první infuze Asceniv™.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Asceniv
Asceniv™ se bude podávat jako intravenózní infuze ve stejné dávce nebo vyšší dávce, pokud je to lékařsky vhodné, jako předchozí intravenózní léčba subjektu imunoglobulinem G (300-800 mg/kg) každých 21 nebo 28 dní.
Každý subjekt dostane intravenózní infuzi Asceniv™ v den studie 1 (požadované do 28 dnů od screeningu) a poté každých 21 nebo 28 dnů podle aktuálního intervalu léčby IGIV. Subjekty budou dostávat Asceniv™ ve stejné dávce nebo vyšší, pokud je to z lékařského hlediska vhodné (300-800 mg/kg), každých 21 nebo 28 dní po dobu pěti měsíců (sedm nebo šest dávek, v tomto pořadí).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax
Časové okno: Před koncem infuze a 60 minut, 2 hodin, 24 hodin, 48 hodin, 4 dnů, 7 dnů, 14 dnů a buď 21 nebo 28 dnů v závislosti na plánu infuze
Farmakokinetické měření při 6. nebo 7. infuzi
Před koncem infuze a 60 minut, 2 hodin, 24 hodin, 48 hodin, 4 dnů, 7 dnů, 14 dnů a buď 21 nebo 28 dnů v závislosti na plánu infuze
Tmax
Časové okno: Před koncem infuze a 60 minut, 2 hodin, 24 hodin, 48 hodin, 4 dnů, 7 dnů, 14 dnů a buď 21 nebo 28 dnů v závislosti na plánu infuze
Farmakokinetické měření při 6. nebo 7. infuzi
Před koncem infuze a 60 minut, 2 hodin, 24 hodin, 48 hodin, 4 dnů, 7 dnů, 14 dnů a buď 21 nebo 28 dnů v závislosti na plánu infuze
AUC(0-ʈ)
Časové okno: Před koncem infuze a 60 minut, 2 hodin, 24 hodin, 48 hodin, 4 dnů, 7 dnů, 14 dnů a buď 21 nebo 28 dnů v závislosti na plánu infuze
Farmakokinetické měření při 6. nebo 7. infuzi
Před koncem infuze a 60 minut, 2 hodin, 24 hodin, 48 hodin, 4 dnů, 7 dnů, 14 dnů a buď 21 nebo 28 dnů v závislosti na plánu infuze
AUC(0-∞)
Časové okno: Před koncem infuze a 60 minut, 2 hodin, 24 hodin, 48 hodin, 4 dnů, 7 dnů, 14 dnů a buď 21 nebo 28 dnů v závislosti na plánu infuze
Farmakokinetické měření při 6. nebo 7. infuzi
Před koncem infuze a 60 minut, 2 hodin, 24 hodin, 48 hodin, 4 dnů, 7 dnů, 14 dnů a buď 21 nebo 28 dnů v závislosti na plánu infuze
Terminální fáze eliminačního poločasu (ʈ½)
Časové okno: Před koncem infuze a 60 minut, 2 hodin, 24 hodin, 48 hodin, 4 dnů, 7 dnů, 14 dnů a buď 21 nebo 28 dnů v závislosti na plánu infuze
Farmakokinetické měření při 6. nebo 7. infuzi
Před koncem infuze a 60 minut, 2 hodin, 24 hodin, 48 hodin, 4 dnů, 7 dnů, 14 dnů a buď 21 nebo 28 dnů v závislosti na plánu infuze
Rychlost eliminace koncové fáze (λZ)
Časové okno: Před koncem infuze a 60 minut, 2 hodin, 24 hodin, 48 hodin, 4 dnů, 7 dnů, 14 dnů a buď 21 nebo 28 dnů v závislosti na plánu infuze
Farmakokinetické měření při 6. nebo 7. infuzi
Před koncem infuze a 60 minut, 2 hodin, 24 hodin, 48 hodin, 4 dnů, 7 dnů, 14 dnů a buď 21 nebo 28 dnů v závislosti na plánu infuze

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Infekce
Časové okno: Do cca 7 měsíců
Počet infekcí jakéhokoli druhu, vážných i nezávažných
Do cca 7 měsíců
Závažné bakteriální infekce
Časové okno: Do cca 7 měsíců
Výskyt závažných bakteriálních infekcí
Do cca 7 měsíců
Jiné infekce
Časové okno: Do cca 7 měsíců
Výskyt infekcí jiných než závažných bakteriálních infekcí
Do cca 7 měsíců
Hospitalizace
Časové okno: Do cca 7 měsíců
Počet hospitalizací kvůli infekcím
Do cca 7 měsíců
Celková hladina IgG
Časové okno: Při každé návštěvě až po dokončení studia až do přibližně 7 měsíců
Hladiny odebrané před každou infuzí
Při každé návštěvě až po dokončení studia až do přibližně 7 měsíců
IgG podtřídy
Časové okno: Před první a poslední infuzí
Úrovně podtříd 1-4 před infuzí
Před první a poslední infuzí
Protilátky
Časové okno: Před první a poslední infuzí
Hladiny specifických protilátek (anti-pneumokokový kapsulární polysacharid, anti-haemophilus influenzae b a anti-RSV neutralizační protilátka)
Před první a poslední infuzí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. září 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. března 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. října 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

7. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

16. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Asceniv™

Předplatit