- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05097456
Laserová léčba oxidem uhličitým akupulsem versus simulovaná léčba a stresová inkontinence moči Příznaky
3. února 2022 aktualizováno: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, falešně kontrolovaná klinická studie pro hodnocení účinnosti frakčního laseru oxidu uhličitého při léčbě stresové inkontinence moči
Cílem studie je posoudit bezpečnost a účinnost laserové léčby Carbonoxidem AcuPulse u pacientů se stresovou inkontinencí moči.
Vhodní jedinci budou randomizováni tak, aby podstoupili buď 3 laserová nebo 3 simulovaná léčebná sezení v odstupu 4 týdnů a 3 následné návštěvy 3, 6 a 12 měsíců po poslední léčbě.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Po screeningové návštěvě budou způsobilí jedinci zařazeni do studie. Subjekty budou náhodně rozděleny buď do laserového ošetření nebo falešného ošetření. Každý subjekt dostane 3 ošetření v odstupu 4 týdnů a 3 následné návštěvy 3, 6 a 12 měsíců po posledním ošetření.
Další demografické informace a anamnéza pacienta budou získány z elektronických souborů subjektů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
125
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Haifa, Izrael
- Rambam Health Care Campus
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Negativní analýza moči.
- Normální Pap stěr z posledních 3 let.
- Žádné předchozí gynekologické laserové ošetření.
- Schopný a ochotný dodržovat plán a požadavky léčby/následných kontrol.
Kritéria vyloučení:
- Aktivní genitální infekce.
- Subjekt vykazující abnormální výsledky Pap z posledních tří let.
- Recidivující infekce močových cest nebo recidivující infekce genitálního herpesu nebo kandidy (> 2 epizody v posledním roce).
- Transvaginální síťový implantát.
- Závažné systémové onemocnění nebo jakýkoli chronický stav, který by mohl narušit dodržování studie.
- Jakékoli vaginální krvácení z neznámého důvodu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Laserové ošetření
ošetření oxidem uhličitým
|
oxid uhličitý laser
|
|
Falešný srovnávač: Falešná léčba
předstíraná léčba
|
falešný laser
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test hmotnosti podložky
Časové okno: Od léčby do 12 měsíců po léčbě
|
Změna hmotnosti podložky
|
Od léčby do 12 měsíců po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test na kašel
Časové okno: Od léčby do 12 měsíců po léčbě
|
Pozitivní test na kašel
|
Od léčby do 12 měsíců po léčbě
|
|
Dotazník indexu močové tísně
Časové okno: Od léčby do 12 měsíců po léčbě
|
Změna skóre v dotazníku indexu močové tísně
|
Od léčby do 12 měsíců po léčbě
|
|
Mezinárodní konzultace o inkontinenci dotazník-močová inkontinence
Časové okno: Od léčby do 12 měsíců po léčbě
|
Změna v mezinárodních konzultacích k dotazníku o inkontinenci – skóre inkontinence moči
|
Od léčby do 12 měsíců po léčbě
|
|
Sexuální dotazník prolapsu pánevních orgánů/močové inkontinence
Časové okno: Od léčby do 12 měsíců po léčbě
|
Změna skóre prolapsu pánevních orgánů/inkontinence moči v sexuálním dotazníku
|
Od léčby do 12 měsíců po léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2020
Primární dokončení (Aktuální)
15. listopadu 2021
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. října 2021
První zveřejněno (Aktuální)
28. října 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. února 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. února 2022
Naposledy ověřeno
1. února 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0292-20-RMB
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Stresová inkontinence moči
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemUkončenoVeteráni podle St. Louis VAMC Stress TesSpojené státy
Klinické studie na oxid uhličitý laser
-
Bial R&D Investments, S.A.DokončenoParkinsonova chorobaSpojené království
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterJiž není k dispozici
-
Phoenix Molecular ImagingDokončenoRakovina prostatySpojené státy
-
University of California, San FranciscoDokončenoDlouhá druhá doba porodníSpojené státy
-
Forest LaboratoriesStaženoAnální trhlinySpojené státy
-
United States Naval Medical Center, San DiegoNeznámý
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University...Aktivní, ne náborLedvinový kámenSpojené státy
-
University of CalgaryDokončenoPrezentace Breech | Komplikace těhotenstvíKanada
-
Washington University School of MedicineDokončenoDiabetes Mellitus | Periferní neuropatie | Ortotické zařízeníSpojené státy
-
Forest LaboratoriesDokončeno