- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05284513
Kolaborativní přístup k oslovení každého s familiární hypercholesterolemií (CARE-FH) (CARE-FH)
18. prosince 2025 aktualizováno: Samuel Gidding, Geisinger Clinic
Míra diagnostiky familiární hypercholesterolémie (FH) je ve Spojených státech nízká, navzdory četným pokynům a doporučením pro screening a léčbu vysokého cholesterolu, aby se zabránilo srdečním záchvatům u postižených.
Pomocí návrhu se stupňovitým klínem plánují vyšetřovatelé využít nástroje z implementační vědy ke zlepšení zavádění, přijatelnosti a udržitelnosti diagnostických programů FH v prostředí primární péče.
Pokud bude tato studie úspěšná, poskytne nástroje, které lze zobecnit pro jiné systémy zdravotní péče, aby se zlepšila míra diagnózy FH.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Intervence / Léčba
- Behaviorální: Diagnostický program FH
- Behaviorální: Balíček implementační strategie: Vyvinout a implementovat nástroje pro monitorování kvality
- Behaviorální: Balíček implementační strategie: Vypracujte vzdělávací materiály
- Behaviorální: Balíček implementační strategie: Provádějte osvětové návštěvy
- Behaviorální: Balíček implementační strategie: Intervence s lékaři a pacienty za účelem zlepšení
- Behaviorální: Behaviorální (např. psychoterapie, poradenství pro životní styl) Balíček implementačních strategií: Identifikujte a připravte šampióny Klinické lipidové šampióny
- Behaviorální: Balíček implementační strategie: Audit a poskytování zpětné vazby
- Behaviorální: Balíček prováděcí strategie: Rozšíření etap implementace
Detailní popis
Familiární hypercholesterolémie (FH) je běžná genetická porucha (prevalence 1 z 250), která vyžaduje celoživotní trvalou lékařskou péči.
Existují na důkazech založené směrnice pro screening a léčbu FH.
Patří mezi ně univerzální screening dětí ve věku 9–11 let, dospívajících ve věku 18–20 let a dospělých ve věku 40 a více let; schválené diagnostické nástroje včetně lipidových panelů a genetického testování; a doporučení pro zahájení léčby hypolipidemiky.
Diagnóza FH se v současnosti provádí příliš pozdě v životě, často po předčasném srdečním infarktu, což vytváří mezeru v péči, která vede k nadměrné kardiovaskulární morbiditě a mortalitě.
Diagnostika FH v prostředí primární péče by optimalizovala léčbu pro jedince s FH a odstranila tuto mezeru v péči.
Využití nástrojů z implementační vědy a designu zaměřeného na člověka a zvážení přijetí, přijatelnosti a udržitelnosti programů souvisejících s péčí o FH by mělo zlepšit časnější diagnostiku.
Nezbytné jsou implementační strategie, které zahrnují poznatky od pacientů, lékařů a zdravotnických systémů.
Dlouhodobým cílem je vytvořit efektivní program diagnostiky FH, který bude praktický a udržitelný v reálném světě.
Hlavním cílem tohoto projektu je zjistit přijetí programu diagnostiky FH integrovaného do praxe primární péče s cílem podpořit včasnou identifikaci dospělých a dětských pacientů, kterou lze zobecnit na jiná zdravotnická zařízení.
Výzkumnou otázkou je, zda pomocí víceúrovňového implementačního strategického balíčku, který je navržen tak, aby řešil specifické potřeby pacientů, lékařů a zdravotnických systémů, zlepšil diagnostiku a aktivaci řízení péče o jedince s FH.
Konkrétní cíle jsou: 1) navrhnout klinickou studii k posouzení víceúrovňových implementačních strategií pro zlepšení diagnostiky FH v integrovaném zdravotním systému, 2) porovnat míru diagnostiky FH mezi klinickými lékaři primární péče, kteří obdrží balíček implementační strategie, s těmi, kteří jej obdrží. ne, 3) měřit úspěšnost implementace organizovaného programu diagnostiky FH a 4) zkoumat služby související s pacienty a zdravotní výsledky související s programem diagnostiky FH.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
532
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Multiple Locations, Pennsylvania, Spojené státy, 00000
- Geisinger Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
26 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Lékaři primární péče (pediatr, komunitní lékařství, interní lékařství) v systému Geisinger Healthcare System
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Fáze 1
Postupné zavádění na kliniky v rámci systému Geisinger pomocí stupňovitého klínového designu
|
Zavedení screeningu, diagnostika a zahájení řízení péče o FH
Nástroje EHR pro objednávání laboratoří, záznam výsledků a dokumentaci péče o FH
Edukace ohledně guidelines pro identifikaci a léčbu FH
Materiál pro průběžné lékařské vzdělávání (CME) pro FH, který je prezentován
Informujte pacienty současně s lékaři o nutnosti screeningu
Klinickí lipidoví šampióni
Poskytněte klinikám zpětnou vazbu na souhrnné úrovni o diagnostice FH
Vytvořte časovou osu pro postupné zavedení do primární péče
|
|
Jiný: Fáze 2
Postupné zavádění na kliniky v rámci systému Geisinger pomocí stupňovitého klínového designu
|
Zavedení screeningu, diagnostika a zahájení řízení péče o FH
Nástroje EHR pro objednávání laboratoří, záznam výsledků a dokumentaci péče o FH
Edukace ohledně guidelines pro identifikaci a léčbu FH
Materiál pro průběžné lékařské vzdělávání (CME) pro FH, který je prezentován
Informujte pacienty současně s lékaři o nutnosti screeningu
Klinickí lipidoví šampióni
Poskytněte klinikám zpětnou vazbu na souhrnné úrovni o diagnostice FH
Vytvořte časovou osu pro postupné zavedení do primární péče
|
|
Jiný: Fáze 3
Postupné zavádění na kliniky v rámci systému Geisinger pomocí stupňovitého klínového designu
|
Zavedení screeningu, diagnostika a zahájení řízení péče o FH
Nástroje EHR pro objednávání laboratoří, záznam výsledků a dokumentaci péče o FH
Edukace ohledně guidelines pro identifikaci a léčbu FH
Materiál pro průběžné lékařské vzdělávání (CME) pro FH, který je prezentován
Informujte pacienty současně s lékaři o nutnosti screeningu
Klinickí lipidoví šampióni
Poskytněte klinikám zpětnou vazbu na souhrnné úrovni o diagnostice FH
Vytvořte časovou osu pro postupné zavedení do primární péče
|
|
Jiný: Fáze 4
Postupné zavádění na kliniky v rámci systému Geisinger pomocí stupňovitého klínového designu
|
Zavedení screeningu, diagnostika a zahájení řízení péče o FH
Nástroje EHR pro objednávání laboratoří, záznam výsledků a dokumentaci péče o FH
Edukace ohledně guidelines pro identifikaci a léčbu FH
Materiál pro průběžné lékařské vzdělávání (CME) pro FH, který je prezentován
Informujte pacienty současně s lékaři o nutnosti screeningu
Klinickí lipidoví šampióni
Poskytněte klinikám zpětnou vazbu na souhrnné úrovni o diagnostice FH
Vytvořte časovou osu pro postupné zavedení do primární péče
|
|
Jiný: Fáze 5
Postupné zavádění na kliniky v rámci systému Geisinger pomocí stupňovitého klínového designu
|
Zavedení screeningu, diagnostika a zahájení řízení péče o FH
Nástroje EHR pro objednávání laboratoří, záznam výsledků a dokumentaci péče o FH
Edukace ohledně guidelines pro identifikaci a léčbu FH
Materiál pro průběžné lékařské vzdělávání (CME) pro FH, který je prezentován
Informujte pacienty současně s lékaři o nutnosti screeningu
Klinickí lipidoví šampióni
Poskytněte klinikám zpětnou vazbu na souhrnné úrovni o diagnostice FH
Vytvořte časovou osu pro postupné zavedení do primární péče
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra diagnózy FH (cíl 2)
Časové okno: Až 45 měsíců
|
Míra diagnózy FH, je dosažení jak naplánování návštěvy kliniky, tak důkazů, že lékař při této návštěvě dokončil diagnostické hodnocení FH založené na důkazech, definované jako dokončení jednoho z: použití klinické poznámky FH k dokumentaci péče, přidání diagnózy FH na seznam problémů, použití chytré sady FH (nebo objednání genetického testu na FH), odeslání na lipidovou kliniku nebo zahájení podávání statinu pro indikaci založenou na důkazech
|
Až 45 měsíců
|
|
Přijatelnost (cíl 3)
Časové okno: Měsíc 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
|
Spokojenost lékaře a pacienta a vlastní účinnost s programem diagnózy FH
|
Měsíc 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
|
|
Včasnost (cíl 4)
Časové okno: Až 45 měsíců
|
Čas do screeningu FH, čas do diagnostického hodnocení, čas do zahájení statinu
|
Až 45 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zahájení užívání léků (cíl 2)
Časové okno: Až 45 měsíců
|
Zahájení léčby lipidy lékařem
|
Až 45 měsíců
|
|
Měření lipidů (cíl 2)
Časové okno: Až 45 měsíců
|
Pořadí lipidového panelu
|
Až 45 měsíců
|
|
Genetické testování (cíl 2)
Časové okno: Měsíc 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
|
Objednávka genetického testu na FH
|
Měsíc 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
|
|
Diagnostika seznamu problémů FH (cíl 2)
Časové okno: Až 45 měsíců
|
Lékař přidá diagnózu FH do seznamu problémů pacientů v elektronickém zdravotním záznamu
|
Až 45 měsíců
|
|
FH smartset (cíl 2)
Časové okno: Měsíc 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
|
Lékař používá a doplňuje všechny oblasti FH smartset
|
Měsíc 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
|
|
Upozornění na osvědčené postupy (cíl 2)
Časové okno: Až 45 měsíců
|
Lékař dodržuje a jedná podle doporučení v upozornění na nejlepší praxi
|
Až 45 měsíců
|
|
Poznámka kliniky FH (cíl 2)
Časové okno: Až 45 měsíců
|
Lékař vyplní klinickou poznámku FH
|
Až 45 měsíců
|
|
Věrnost (cíl 3)
Časové okno: Až 45 měsíců
|
Dokumentace adaptací na program diagnostiky FH
|
Až 45 měsíců
|
|
Cena (cíl 3)
Časové okno: Až 45 měsíců
|
Náklady na implementaci balíčku implementační strategie
|
Až 45 měsíců
|
|
Funkce (cíl 4)
Časové okno: Až 45 měsíců
|
Vrácení genetického výsledku pacientovi (pokud je objednáno a pacient podstoupí vyšetření)
|
Až 45 měsíců
|
|
Funkce (cíl 4)
Časové okno: Až 45 měsíců
|
Snížení hladiny lipidů od výchozího stavu do konce období studie
|
Až 45 měsíců
|
|
Funkce (cíl 4)
Časové okno: Až 45 měsíců
|
Vedlejší účinky léků na pacienta
|
Až 45 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Laney K Jones, PharmD, MPH, Geisinger Clinic
- Vrchní vyšetřovatel: Samuel S Gidding, MD, Geisinger Clinic
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. září 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. listopadu 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
17. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
22. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Metabolismus, vrozené chyby
- Genetické choroby, vrozené
- Metabolické choroby
- Hyperlipidemie
- Dyslipidemie
- Poruchy metabolismu lipidů
- Metabolismus lipidů, vrozené chyby
- Hyperlipoproteinémie
- Vrozené, dědičné a neonatální nemoci a abnormality
- Nutriční a metabolické nemoci
- Hyperlipoproteinémie typu II
- Disciplíny a činnosti chování
- Psychoterapie
Další identifikační čísla studie
- 2021-0927
- 1R61HL161775 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Dostupné na vyžádání u PI
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Familiární hypercholesterolémie
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPeriodické syndromy spojené s kryopyrinem (CAPS) | Familial Cold Autoinflam Syn (FCAS) | Muckle-wells Syn (MWS) | Multisystémové zánětlivé onemocnění novorozenců (NOMID)Švýcarsko, Spojené státy, Německo, Norsko, Rakousko
-
University of Alabama at BirminghamDokončenoREM porucha spánkového chování | Poruchy pohybu (včetně parkinsonismu) | Tremor Familial Essential, 1Spojené státy
Klinické studie na Diagnostický program FH
-
Xijing HospitalZápis na pozvánkuEpilepsie | Dálkové řízení epilepsie ve venkovských oblastechČína
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.NáborZhoubný pevný nádorČína
-
Medipol UniversityDokončenoCAD test; Dětská vize; Posouzení barev; Barevné vidění; krocanKrocan
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Nábor
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Zatím nenabírámeZhoubný pevný nádorČína
-
FH ORTHONábor
-
University of PennsylvaniaNorthwestern University; Family Heart FoundationZápis na pozvánkuFamiliární hypercholesterolémieSpojené státy
-
University of California, Los AngelesUniversity of California, San Francisco; Stanford University; California Initiative...DokončenoStres | Stres, psychologický | Stres, emocionální | Stres, fyziologický | Stresová reakceSpojené státy
-
National Yang Ming Chiao Tung UniversityDokončenoÚčinnost kombinované diety a programu všímavosti na hubnutí u pacientek, které přežily rakovinu prsuRakovina prsu | Ztráta váhyTchaj-wan