Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kolaborativní přístup k oslovení každého s familiární hypercholesterolemií (CARE-FH) (CARE-FH)

18. prosince 2025 aktualizováno: Samuel Gidding, Geisinger Clinic
Míra diagnostiky familiární hypercholesterolémie (FH) je ve Spojených státech nízká, navzdory četným pokynům a doporučením pro screening a léčbu vysokého cholesterolu, aby se zabránilo srdečním záchvatům u postižených. Pomocí návrhu se stupňovitým klínem plánují vyšetřovatelé využít nástroje z implementační vědy ke zlepšení zavádění, přijatelnosti a udržitelnosti diagnostických programů FH v prostředí primární péče. Pokud bude tato studie úspěšná, poskytne nástroje, které lze zobecnit pro jiné systémy zdravotní péče, aby se zlepšila míra diagnózy FH.

Přehled studie

Detailní popis

Familiární hypercholesterolémie (FH) je běžná genetická porucha (prevalence 1 z 250), která vyžaduje celoživotní trvalou lékařskou péči. Existují na důkazech založené směrnice pro screening a léčbu FH. Patří mezi ně univerzální screening dětí ve věku 9–11 let, dospívajících ve věku 18–20 let a dospělých ve věku 40 a více let; schválené diagnostické nástroje včetně lipidových panelů a genetického testování; a doporučení pro zahájení léčby hypolipidemiky. Diagnóza FH se v současnosti provádí příliš pozdě v životě, často po předčasném srdečním infarktu, což vytváří mezeru v péči, která vede k nadměrné kardiovaskulární morbiditě a mortalitě. Diagnostika FH v prostředí primární péče by optimalizovala léčbu pro jedince s FH a odstranila tuto mezeru v péči. Využití nástrojů z implementační vědy a designu zaměřeného na člověka a zvážení přijetí, přijatelnosti a udržitelnosti programů souvisejících s péčí o FH by mělo zlepšit časnější diagnostiku. Nezbytné jsou implementační strategie, které zahrnují poznatky od pacientů, lékařů a zdravotnických systémů. Dlouhodobým cílem je vytvořit efektivní program diagnostiky FH, který bude praktický a udržitelný v reálném světě. Hlavním cílem tohoto projektu je zjistit přijetí programu diagnostiky FH integrovaného do praxe primární péče s cílem podpořit včasnou identifikaci dospělých a dětských pacientů, kterou lze zobecnit na jiná zdravotnická zařízení. Výzkumnou otázkou je, zda pomocí víceúrovňového implementačního strategického balíčku, který je navržen tak, aby řešil specifické potřeby pacientů, lékařů a zdravotnických systémů, zlepšil diagnostiku a aktivaci řízení péče o jedince s FH. Konkrétní cíle jsou: 1) navrhnout klinickou studii k posouzení víceúrovňových implementačních strategií pro zlepšení diagnostiky FH v integrovaném zdravotním systému, 2) porovnat míru diagnostiky FH mezi klinickými lékaři primární péče, kteří obdrží balíček implementační strategie, s těmi, kteří jej obdrží. ne, 3) měřit úspěšnost implementace organizovaného programu diagnostiky FH a 4) zkoumat služby související s pacienty a zdravotní výsledky související s programem diagnostiky FH.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

532

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Multiple Locations, Pennsylvania, Spojené státy, 00000
        • Geisinger Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

26 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékaři primární péče (pediatr, komunitní lékařství, interní lékařství) v systému Geisinger Healthcare System

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Fáze 1
Postupné zavádění na kliniky v rámci systému Geisinger pomocí stupňovitého klínového designu
Zavedení screeningu, diagnostika a zahájení řízení péče o FH
Nástroje EHR pro objednávání laboratoří, záznam výsledků a dokumentaci péče o FH
Edukace ohledně guidelines pro identifikaci a léčbu FH
Materiál pro průběžné lékařské vzdělávání (CME) pro FH, který je prezentován
Informujte pacienty současně s lékaři o nutnosti screeningu
Klinickí lipidoví šampióni
Poskytněte klinikám zpětnou vazbu na souhrnné úrovni o diagnostice FH
Vytvořte časovou osu pro postupné zavedení do primární péče
Jiný: Fáze 2
Postupné zavádění na kliniky v rámci systému Geisinger pomocí stupňovitého klínového designu
Zavedení screeningu, diagnostika a zahájení řízení péče o FH
Nástroje EHR pro objednávání laboratoří, záznam výsledků a dokumentaci péče o FH
Edukace ohledně guidelines pro identifikaci a léčbu FH
Materiál pro průběžné lékařské vzdělávání (CME) pro FH, který je prezentován
Informujte pacienty současně s lékaři o nutnosti screeningu
Klinickí lipidoví šampióni
Poskytněte klinikám zpětnou vazbu na souhrnné úrovni o diagnostice FH
Vytvořte časovou osu pro postupné zavedení do primární péče
Jiný: Fáze 3
Postupné zavádění na kliniky v rámci systému Geisinger pomocí stupňovitého klínového designu
Zavedení screeningu, diagnostika a zahájení řízení péče o FH
Nástroje EHR pro objednávání laboratoří, záznam výsledků a dokumentaci péče o FH
Edukace ohledně guidelines pro identifikaci a léčbu FH
Materiál pro průběžné lékařské vzdělávání (CME) pro FH, který je prezentován
Informujte pacienty současně s lékaři o nutnosti screeningu
Klinickí lipidoví šampióni
Poskytněte klinikám zpětnou vazbu na souhrnné úrovni o diagnostice FH
Vytvořte časovou osu pro postupné zavedení do primární péče
Jiný: Fáze 4
Postupné zavádění na kliniky v rámci systému Geisinger pomocí stupňovitého klínového designu
Zavedení screeningu, diagnostika a zahájení řízení péče o FH
Nástroje EHR pro objednávání laboratoří, záznam výsledků a dokumentaci péče o FH
Edukace ohledně guidelines pro identifikaci a léčbu FH
Materiál pro průběžné lékařské vzdělávání (CME) pro FH, který je prezentován
Informujte pacienty současně s lékaři o nutnosti screeningu
Klinickí lipidoví šampióni
Poskytněte klinikám zpětnou vazbu na souhrnné úrovni o diagnostice FH
Vytvořte časovou osu pro postupné zavedení do primární péče
Jiný: Fáze 5
Postupné zavádění na kliniky v rámci systému Geisinger pomocí stupňovitého klínového designu
Zavedení screeningu, diagnostika a zahájení řízení péče o FH
Nástroje EHR pro objednávání laboratoří, záznam výsledků a dokumentaci péče o FH
Edukace ohledně guidelines pro identifikaci a léčbu FH
Materiál pro průběžné lékařské vzdělávání (CME) pro FH, který je prezentován
Informujte pacienty současně s lékaři o nutnosti screeningu
Klinickí lipidoví šampióni
Poskytněte klinikám zpětnou vazbu na souhrnné úrovni o diagnostice FH
Vytvořte časovou osu pro postupné zavedení do primární péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra diagnózy FH (cíl 2)
Časové okno: Až 45 měsíců
Míra diagnózy FH, je dosažení jak naplánování návštěvy kliniky, tak důkazů, že lékař při této návštěvě dokončil diagnostické hodnocení FH založené na důkazech, definované jako dokončení jednoho z: použití klinické poznámky FH k dokumentaci péče, přidání diagnózy FH na seznam problémů, použití chytré sady FH (nebo objednání genetického testu na FH), odeslání na lipidovou kliniku nebo zahájení podávání statinu pro indikaci založenou na důkazech
Až 45 měsíců
Přijatelnost (cíl 3)
Časové okno: Měsíc 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
Spokojenost lékaře a pacienta a vlastní účinnost s programem diagnózy FH
Měsíc 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
Včasnost (cíl 4)
Časové okno: Až 45 měsíců
Čas do screeningu FH, čas do diagnostického hodnocení, čas do zahájení statinu
Až 45 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zahájení užívání léků (cíl 2)
Časové okno: Až 45 měsíců
Zahájení léčby lipidy lékařem
Až 45 měsíců
Měření lipidů (cíl 2)
Časové okno: Až 45 měsíců
Pořadí lipidového panelu
Až 45 měsíců
Genetické testování (cíl 2)
Časové okno: Měsíc 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
Objednávka genetického testu na FH
Měsíc 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
Diagnostika seznamu problémů FH (cíl 2)
Časové okno: Až 45 měsíců
Lékař přidá diagnózu FH do seznamu problémů pacientů v elektronickém zdravotním záznamu
Až 45 měsíců
FH smartset (cíl 2)
Časové okno: Měsíc 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
Lékař používá a doplňuje všechny oblasti FH smartset
Měsíc 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
Upozornění na osvědčené postupy (cíl 2)
Časové okno: Až 45 měsíců
Lékař dodržuje a jedná podle doporučení v upozornění na nejlepší praxi
Až 45 měsíců
Poznámka kliniky FH (cíl 2)
Časové okno: Až 45 měsíců
Lékař vyplní klinickou poznámku FH
Až 45 měsíců
Věrnost (cíl 3)
Časové okno: Až 45 měsíců
Dokumentace adaptací na program diagnostiky FH
Až 45 měsíců
Cena (cíl 3)
Časové okno: Až 45 měsíců
Náklady na implementaci balíčku implementační strategie
Až 45 měsíců
Funkce (cíl 4)
Časové okno: Až 45 měsíců
Vrácení genetického výsledku pacientovi (pokud je objednáno a pacient podstoupí vyšetření)
Až 45 měsíců
Funkce (cíl 4)
Časové okno: Až 45 měsíců
Snížení hladiny lipidů od výchozího stavu do konce období studie
Až 45 měsíců
Funkce (cíl 4)
Časové okno: Až 45 měsíců
Vedlejší účinky léků na pacienta
Až 45 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laney K Jones, PharmD, MPH, Geisinger Clinic
  • Vrchní vyšetřovatel: Samuel S Gidding, MD, Geisinger Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. září 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

17. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

22. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Dostupné na vyžádání u PI

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Familiární hypercholesterolémie

Klinické studie na Diagnostický program FH

Předplatit