- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05284513
Samarbejdstilgang til at nå alle med familiær hyperkolesterolæmi (CARE-FH) (CARE-FH)
18. december 2025 opdateret af: Samuel Gidding, Geisinger Clinic
Diagnosehyppigheden af familiær hyperkolesterolæmi (FH) er lav i USA, på trods af adskillige retningslinjer og anbefalinger til screening og behandling af højt kolesteroltal, for at forhindre hjerteanfald hos de ramte.
Ved hjælp af et stepped-wedge-design planlægger efterforskerne at bruge værktøjer fra implementeringsvidenskaben til at forbedre optagelsen, acceptabiliteten og bæredygtigheden af FH-diagnostiske programmer i primære plejemiljøer.
Hvis det lykkes, vil denne undersøgelse give værktøjer, der kan generaliseres til andre sundhedssystemer for at forbedre FH-diagnosefrekvensen.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
- Adfærdsmæssigt: FH diagnose program
- Adfærdsmæssigt: Implementeringsstrategipakke: Udvikle og implementere værktøjer til kvalitetsovervågning
- Adfærdsmæssigt: Implementeringsstrategipakke: Udvikle undervisningsmateriale
- Adfærdsmæssigt: Implementeringsstrategipakke: Afhold pædagogiske opsøgende besøg
- Adfærdsmæssigt: Implementeringsstrategipakke: Intervener med klinikere og patienter for at forbedre
- Adfærdsmæssigt: Adfærdsbestemt (f.eks. psykoterapi, livsstilsrådgivning) Implementeringsstrategipakke: Identificer og forberede mestre Kliniske lipidmestre
- Adfærdsmæssigt: Implementeringsstrategipakke: Revidere og give feedback
- Adfærdsmæssigt: Implementeringsstrategipakke: Etapeimplementering skalere op
Detaljeret beskrivelse
Familiær hyperkolesterolæmi (FH) er en almindelig genetisk lidelse (prævalens 1 ud af 250), der kræver livslang vedvarende medicinsk behandling.
Der findes evidensbaserede retningslinjer for screening og behandling for FH.
Disse omfatter universel screening af børn i alderen 9-11, af unge i alderen 18-20 og af voksne i alderen 40 år og derover; godkendte diagnostiske værktøjer, herunder lipidpaneler og genetisk testning; og anbefalinger til påbegyndelse af lipidsænkende medicin.
FH-diagnose stilles i øjeblikket for sent i livet, ofte efter at et for tidligt hjerteanfald er opstået, hvilket skaber et plejegab, der resulterer i overdreven kardiovaskulær morbiditet og dødelighed.
Diagnosticering af FH i den primære pleje vil optimere behandlingen for personer med FH og lukke denne plejekløft.
Brug af værktøjer fra implementeringsvidenskab og menneskecentreret design og ved at overveje optagelse, accept og bæredygtighed af programmer relateret til FH-pleje bør forbedre tidligere diagnose.
Implementeringsstrategier, der inkluderer indsigt fra patienter, klinikere og sundhedssystemer, er nødvendige.
Det langsigtede mål er at skabe et effektivt FH-diagnoseprogram, der er praktisk og bæredygtigt i den virkelige verden.
Hovedformålet med dette projekt er at bestemme optagelsen af et FH-diagnoseprogram integreret i primærplejepraksis for at fremme tidlig identifikation af voksne og pædiatriske patienter, som kan generaliseres til andre sundhedsmiljøer.
Forskningsspørgsmålet er, om brugen af en implementeringsstrategipakke på flere niveauer, designet til at imødekomme de specifikke behov hos patienter, klinikere og sundhedssystemer, forbedrer diagnosen og aktiveringen af plejeledelse for personer med FH.
De specifikke mål er at: 1) at designe et klinisk forsøg for at vurdere implementeringsstrategier på flere niveauer til forbedring af FH-diagnose i et integreret sundhedssystem, 2) sammenligne FH-diagnosefrekvenser blandt primære klinikere, der modtager implementeringsstrategipakken versus dem, der gør det. ikke, 3) at måle implementeringssuccesen af et organiseret FH-diagnoseprogram, og 4) at udforske patientrelaterede service- og sundhedsresultater relateret til et FH-diagnoseprogram.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
532
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Multiple Locations, Pennsylvania, Forenede Stater, 00000
- Geisinger Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
26 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primære læger (børnelæge, samfundsmedicin, intern medicin) i Geisinger Healthcare System
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Fase 1
Fasevis udrulning til kliniksteder på tværs af Geisinger-systemet ved hjælp af stepped wedge design
|
Optagelse af screening, diagnosticering og igangsættelse af plejeledelse for FH
EPJ-værktøjer til at bestille laboratorier, registrere resultater og dokumentere FH-pleje
Uddannelse vedrørende retningslinjer for identifikation og behandling af FH
Efteruddannelsesmateriale (CME) til FH, der præsenteres for
Underret patienterne samtidig med klinikerne om behovet for screening
Kliniske lipid-mestere
Giv samlet feedback til klinikker om diagnosticering af FH
Udvikl tidslinjen for udrulningen med trin i den primære pleje
|
|
Andet: Fase 2
Fasevis udrulning til kliniksteder på tværs af Geisinger-systemet ved hjælp af stepped wedge design
|
Optagelse af screening, diagnosticering og igangsættelse af plejeledelse for FH
EPJ-værktøjer til at bestille laboratorier, registrere resultater og dokumentere FH-pleje
Uddannelse vedrørende retningslinjer for identifikation og behandling af FH
Efteruddannelsesmateriale (CME) til FH, der præsenteres for
Underret patienterne samtidig med klinikerne om behovet for screening
Kliniske lipid-mestere
Giv samlet feedback til klinikker om diagnosticering af FH
Udvikl tidslinjen for udrulningen med trin i den primære pleje
|
|
Andet: Fase 3
Fasevis udrulning til kliniksteder på tværs af Geisinger-systemet ved hjælp af stepped wedge design
|
Optagelse af screening, diagnosticering og igangsættelse af plejeledelse for FH
EPJ-værktøjer til at bestille laboratorier, registrere resultater og dokumentere FH-pleje
Uddannelse vedrørende retningslinjer for identifikation og behandling af FH
Efteruddannelsesmateriale (CME) til FH, der præsenteres for
Underret patienterne samtidig med klinikerne om behovet for screening
Kliniske lipid-mestere
Giv samlet feedback til klinikker om diagnosticering af FH
Udvikl tidslinjen for udrulningen med trin i den primære pleje
|
|
Andet: Fase 4
Fasevis udrulning til kliniksteder på tværs af Geisinger-systemet ved hjælp af stepped wedge design
|
Optagelse af screening, diagnosticering og igangsættelse af plejeledelse for FH
EPJ-værktøjer til at bestille laboratorier, registrere resultater og dokumentere FH-pleje
Uddannelse vedrørende retningslinjer for identifikation og behandling af FH
Efteruddannelsesmateriale (CME) til FH, der præsenteres for
Underret patienterne samtidig med klinikerne om behovet for screening
Kliniske lipid-mestere
Giv samlet feedback til klinikker om diagnosticering af FH
Udvikl tidslinjen for udrulningen med trin i den primære pleje
|
|
Andet: Fase 5
Fasevis udrulning til kliniksteder på tværs af Geisinger-systemet ved hjælp af stepped wedge design
|
Optagelse af screening, diagnosticering og igangsættelse af plejeledelse for FH
EPJ-værktøjer til at bestille laboratorier, registrere resultater og dokumentere FH-pleje
Uddannelse vedrørende retningslinjer for identifikation og behandling af FH
Efteruddannelsesmateriale (CME) til FH, der præsenteres for
Underret patienterne samtidig med klinikerne om behovet for screening
Kliniske lipid-mestere
Giv samlet feedback til klinikker om diagnosticering af FH
Udvikl tidslinjen for udrulningen med trin i den primære pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FH-diagnosefrekvens (mål 2)
Tidsramme: Op til 45 måneder
|
FH-diagnoserate, er opnåelse af både planlægningen af et klinikbesøg og bevis for, at klinikeren ved det besøg har gennemført evidensbaseret FH-diagnostisk evaluering, defineret som udfyldelse af en af: bruge FH-kliniknoten til at dokumentere pleje, tilføjelse af FH-diagnose på problemlisten, bruge FH smart-sættet (eller bestilt en genetisk test for FH), henvise til lipidklinikken eller starte en statin for en evidensbaseret indikation
|
Op til 45 måneder
|
|
Acceptabilitet (mål 3)
Tidsramme: Måned 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
|
Kliniker og patienttilfredshed og self-efficacy med FH-diagnoseprogrammet
|
Måned 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
|
|
Aktualitet (mål 4)
Tidsramme: Op til 45 måneder
|
Tid til FH-skærm, tid til diagnostisk evaluering, tid til statinstart
|
Op til 45 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brug af indledende medicin (mål 2)
Tidsramme: Op til 45 måneder
|
Påbegyndelse af lipidsænkende medicin af sundhedsplejerske
|
Op til 45 måneder
|
|
Lipidmåling (mål 2)
Tidsramme: Op til 45 måneder
|
Bestilling af et lipidpanel
|
Op til 45 måneder
|
|
Genetisk test (formål 2)
Tidsramme: Måned 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
|
Bestilling af en genetisk test for FH
|
Måned 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
|
|
Problemlistediagnose af FH (formål 2)
Tidsramme: Op til 45 måneder
|
Kliniker tilføjer diagnose af FH til patientens problemliste i den elektroniske journal
|
Op til 45 måneder
|
|
FH smartset (formål 2)
Tidsramme: Måned 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
|
Kliniker bruger og udfylder alle områder af FH smartset
|
Måned 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
|
|
Advarsel om bedste praksis (mål 2)
Tidsramme: Op til 45 måneder
|
Klinikeren overholder og handler efter anbefaling i Best Practice Alert
|
Op til 45 måneder
|
|
FH-kliniknotat (formål 2)
Tidsramme: Op til 45 måneder
|
Kliniker udfylder FH-kliniknotatet
|
Op til 45 måneder
|
|
Troskab (mål 3)
Tidsramme: Op til 45 måneder
|
Dokumentation af tilpasninger til FH-diagnoseprogrammet
|
Op til 45 måneder
|
|
Omkostninger (mål 3)
Tidsramme: Op til 45 måneder
|
Omkostninger til implementering af implementeringsstrategipakken
|
Op til 45 måneder
|
|
Funktion (mål 4)
Tidsramme: Op til 45 måneder
|
Returnering af genetisk resultat til patienten (hvis bestilt og patienten gennemgår test)
|
Op til 45 måneder
|
|
Funktion (mål 4)
Tidsramme: Op til 45 måneder
|
Reduktion i lipidniveau fra baseline til slutningen af undersøgelsesperioden
|
Op til 45 måneder
|
|
Funktion (mål 4)
Tidsramme: Op til 45 måneder
|
Patientbivirkninger af medicin
|
Op til 45 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Laney K Jones, PharmD, MPH, Geisinger Clinic
- Ledende efterforsker: Samuel S Gidding, MD, Geisinger Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. september 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
17. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
22. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metabolisme, medfødte fejl
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Metaboliske sygdomme
- Hyperlipidæmi
- Dyslipidæmi
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Lipidmetabolisme, medfødte fejl
- Hyperlipoproteinæmier
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Hyperlipoproteinæmi Type II
- Adfærdsdiscipliner og aktiviteter
- Psykoterapi
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-0927
- 1R61HL161775 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Tilgængelig efter anmodning fra PI'er
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Familiær hyperkolesterolæmi
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnu
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuFamilial Mediterranean Fever (FMF) og MundhulefundEgypten
-
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....Ikke rekrutterer endnuIkke-familial hyperkolesterolæmi og blandet hyperlipidæmiKina
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutteringIkke-familial hyperkolesterolæmi og blandet hyperlipidæmiKina
-
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....RekrutteringIkke-familial hyperkolesterolæmi og blandet hyperlipidæmiKina
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringAlzheimers sygdomForenede Stater, Argentina, Australien, Canada, Tyskland, Japan, Det Forenede Kongerige, Holland, Sydkorea, Spanien, Brasilien, Colombia, Mexico
-
Institute of Oncology LjubljanaAfsluttetProstatakræft | Arvelig prostatakræftSlovenien
-
Biohaven Therapeutics Ltd.Tilmelding efter invitationFamilial ErythromelalgiaForenede Stater
-
University of UtahNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekruttering
-
ProlaioRekrutteringHjertefejl | Forhøjet blodtryk | Aortastenose | Dilateret kardiomyopati | Kardiovaskulær sygdom (CVD) | Aortastenose sygdom | Dilateret kardiomyopati, familiær | Hypertension (HTN) | Dilateret kardiomyopati (DCM) | Patienter med hypertrofisk kardiomyopati | Hypertrofisk kardiomyopati, obstruktiv | Hypertrofisk kardiomyopati...Forenede Stater
Kliniske forsøg med FH diagnose program
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrutteringOndartet fast tumorKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Rekruttering
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuOndartet fast tumorKina
-
Medipol UniversityAfsluttetCAD test; børns vision; Farvevurdering; Farvesyn; KalkunKalkun
-
FH ORTHORekruttering
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University College, LondonRekrutteringPolypper | Colon polyp | Adenom tyktarm | Kolorektal polyp | Polypper af tyktarmDet Forenede Kongerige
-
Theodor Bilharz Research InstituteRekruttering
-
RTI InternationalBoston University; University of North Carolina, Chapel HillAfsluttetImplementering | Tilpasning | Forbrydelse | Samtidigt forekommende psykiske og stofmisbrugsforstyrrelser | Kriminogen tænkningForenede Stater