Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Samarbejdstilgang til at nå alle med familiær hyperkolesterolæmi (CARE-FH) (CARE-FH)

18. december 2025 opdateret af: Samuel Gidding, Geisinger Clinic
Diagnosehyppigheden af ​​familiær hyperkolesterolæmi (FH) er lav i USA, på trods af adskillige retningslinjer og anbefalinger til screening og behandling af højt kolesteroltal, for at forhindre hjerteanfald hos de ramte. Ved hjælp af et stepped-wedge-design planlægger efterforskerne at bruge værktøjer fra implementeringsvidenskaben til at forbedre optagelsen, acceptabiliteten og bæredygtigheden af ​​FH-diagnostiske programmer i primære plejemiljøer. Hvis det lykkes, vil denne undersøgelse give værktøjer, der kan generaliseres til andre sundhedssystemer for at forbedre FH-diagnosefrekvensen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Familiær hyperkolesterolæmi (FH) er en almindelig genetisk lidelse (prævalens 1 ud af 250), der kræver livslang vedvarende medicinsk behandling. Der findes evidensbaserede retningslinjer for screening og behandling for FH. Disse omfatter universel screening af børn i alderen 9-11, af unge i alderen 18-20 og af voksne i alderen 40 år og derover; godkendte diagnostiske værktøjer, herunder lipidpaneler og genetisk testning; og anbefalinger til påbegyndelse af lipidsænkende medicin. FH-diagnose stilles i øjeblikket for sent i livet, ofte efter at et for tidligt hjerteanfald er opstået, hvilket skaber et plejegab, der resulterer i overdreven kardiovaskulær morbiditet og dødelighed. Diagnosticering af FH i den primære pleje vil optimere behandlingen for personer med FH og lukke denne plejekløft. Brug af værktøjer fra implementeringsvidenskab og menneskecentreret design og ved at overveje optagelse, accept og bæredygtighed af programmer relateret til FH-pleje bør forbedre tidligere diagnose. Implementeringsstrategier, der inkluderer indsigt fra patienter, klinikere og sundhedssystemer, er nødvendige. Det langsigtede mål er at skabe et effektivt FH-diagnoseprogram, der er praktisk og bæredygtigt i den virkelige verden. Hovedformålet med dette projekt er at bestemme optagelsen af ​​et FH-diagnoseprogram integreret i primærplejepraksis for at fremme tidlig identifikation af voksne og pædiatriske patienter, som kan generaliseres til andre sundhedsmiljøer. Forskningsspørgsmålet er, om brugen af ​​en implementeringsstrategipakke på flere niveauer, designet til at imødekomme de specifikke behov hos patienter, klinikere og sundhedssystemer, forbedrer diagnosen og aktiveringen af ​​plejeledelse for personer med FH. De specifikke mål er at: 1) at designe et klinisk forsøg for at vurdere implementeringsstrategier på flere niveauer til forbedring af FH-diagnose i et integreret sundhedssystem, 2) sammenligne FH-diagnosefrekvenser blandt primære klinikere, der modtager implementeringsstrategipakken versus dem, der gør det. ikke, 3) at måle implementeringssuccesen af ​​et organiseret FH-diagnoseprogram, og 4) at udforske patientrelaterede service- og sundhedsresultater relateret til et FH-diagnoseprogram.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

532

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Multiple Locations, Pennsylvania, Forenede Stater, 00000
        • Geisinger Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

26 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primære læger (børnelæge, samfundsmedicin, intern medicin) i Geisinger Healthcare System

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Fase 1
Fasevis udrulning til kliniksteder på tværs af Geisinger-systemet ved hjælp af stepped wedge design
Optagelse af screening, diagnosticering og igangsættelse af plejeledelse for FH
EPJ-værktøjer til at bestille laboratorier, registrere resultater og dokumentere FH-pleje
Uddannelse vedrørende retningslinjer for identifikation og behandling af FH
Efteruddannelsesmateriale (CME) til FH, der præsenteres for
Underret patienterne samtidig med klinikerne om behovet for screening
Kliniske lipid-mestere
Giv samlet feedback til klinikker om diagnosticering af FH
Udvikl tidslinjen for udrulningen med trin i den primære pleje
Andet: Fase 2
Fasevis udrulning til kliniksteder på tværs af Geisinger-systemet ved hjælp af stepped wedge design
Optagelse af screening, diagnosticering og igangsættelse af plejeledelse for FH
EPJ-værktøjer til at bestille laboratorier, registrere resultater og dokumentere FH-pleje
Uddannelse vedrørende retningslinjer for identifikation og behandling af FH
Efteruddannelsesmateriale (CME) til FH, der præsenteres for
Underret patienterne samtidig med klinikerne om behovet for screening
Kliniske lipid-mestere
Giv samlet feedback til klinikker om diagnosticering af FH
Udvikl tidslinjen for udrulningen med trin i den primære pleje
Andet: Fase 3
Fasevis udrulning til kliniksteder på tværs af Geisinger-systemet ved hjælp af stepped wedge design
Optagelse af screening, diagnosticering og igangsættelse af plejeledelse for FH
EPJ-værktøjer til at bestille laboratorier, registrere resultater og dokumentere FH-pleje
Uddannelse vedrørende retningslinjer for identifikation og behandling af FH
Efteruddannelsesmateriale (CME) til FH, der præsenteres for
Underret patienterne samtidig med klinikerne om behovet for screening
Kliniske lipid-mestere
Giv samlet feedback til klinikker om diagnosticering af FH
Udvikl tidslinjen for udrulningen med trin i den primære pleje
Andet: Fase 4
Fasevis udrulning til kliniksteder på tværs af Geisinger-systemet ved hjælp af stepped wedge design
Optagelse af screening, diagnosticering og igangsættelse af plejeledelse for FH
EPJ-værktøjer til at bestille laboratorier, registrere resultater og dokumentere FH-pleje
Uddannelse vedrørende retningslinjer for identifikation og behandling af FH
Efteruddannelsesmateriale (CME) til FH, der præsenteres for
Underret patienterne samtidig med klinikerne om behovet for screening
Kliniske lipid-mestere
Giv samlet feedback til klinikker om diagnosticering af FH
Udvikl tidslinjen for udrulningen med trin i den primære pleje
Andet: Fase 5
Fasevis udrulning til kliniksteder på tværs af Geisinger-systemet ved hjælp af stepped wedge design
Optagelse af screening, diagnosticering og igangsættelse af plejeledelse for FH
EPJ-værktøjer til at bestille laboratorier, registrere resultater og dokumentere FH-pleje
Uddannelse vedrørende retningslinjer for identifikation og behandling af FH
Efteruddannelsesmateriale (CME) til FH, der præsenteres for
Underret patienterne samtidig med klinikerne om behovet for screening
Kliniske lipid-mestere
Giv samlet feedback til klinikker om diagnosticering af FH
Udvikl tidslinjen for udrulningen med trin i den primære pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FH-diagnosefrekvens (mål 2)
Tidsramme: Op til 45 måneder
FH-diagnoserate, er opnåelse af både planlægningen af ​​et klinikbesøg og bevis for, at klinikeren ved det besøg har gennemført evidensbaseret FH-diagnostisk evaluering, defineret som udfyldelse af en af: bruge FH-kliniknoten til at dokumentere pleje, tilføjelse af FH-diagnose på problemlisten, bruge FH smart-sættet (eller bestilt en genetisk test for FH), henvise til lipidklinikken eller starte en statin for en evidensbaseret indikation
Op til 45 måneder
Acceptabilitet (mål 3)
Tidsramme: Måned 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
Kliniker og patienttilfredshed og self-efficacy med FH-diagnoseprogrammet
Måned 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
Aktualitet (mål 4)
Tidsramme: Op til 45 måneder
Tid til FH-skærm, tid til diagnostisk evaluering, tid til statinstart
Op til 45 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af indledende medicin (mål 2)
Tidsramme: Op til 45 måneder
Påbegyndelse af lipidsænkende medicin af sundhedsplejerske
Op til 45 måneder
Lipidmåling (mål 2)
Tidsramme: Op til 45 måneder
Bestilling af et lipidpanel
Op til 45 måneder
Genetisk test (formål 2)
Tidsramme: Måned 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
Bestilling af en genetisk test for FH
Måned 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
Problemlistediagnose af FH (formål 2)
Tidsramme: Op til 45 måneder
Kliniker tilføjer diagnose af FH til patientens problemliste i den elektroniske journal
Op til 45 måneder
FH smartset (formål 2)
Tidsramme: Måned 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
Kliniker bruger og udfylder alle områder af FH smartset
Måned 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42
Advarsel om bedste praksis (mål 2)
Tidsramme: Op til 45 måneder
Klinikeren overholder og handler efter anbefaling i Best Practice Alert
Op til 45 måneder
FH-kliniknotat (formål 2)
Tidsramme: Op til 45 måneder
Kliniker udfylder FH-kliniknotatet
Op til 45 måneder
Troskab (mål 3)
Tidsramme: Op til 45 måneder
Dokumentation af tilpasninger til FH-diagnoseprogrammet
Op til 45 måneder
Omkostninger (mål 3)
Tidsramme: Op til 45 måneder
Omkostninger til implementering af implementeringsstrategipakken
Op til 45 måneder
Funktion (mål 4)
Tidsramme: Op til 45 måneder
Returnering af genetisk resultat til patienten (hvis bestilt og patienten gennemgår test)
Op til 45 måneder
Funktion (mål 4)
Tidsramme: Op til 45 måneder
Reduktion i lipidniveau fra baseline til slutningen af ​​undersøgelsesperioden
Op til 45 måneder
Funktion (mål 4)
Tidsramme: Op til 45 måneder
Patientbivirkninger af medicin
Op til 45 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laney K Jones, PharmD, MPH, Geisinger Clinic
  • Ledende efterforsker: Samuel S Gidding, MD, Geisinger Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Tilgængelig efter anmodning fra PI'er

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Familiær hyperkolesterolæmi

Kliniske forsøg med FH diagnose program

Abonner